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L'impatto di un chatbot di intelligenza artificiale sull'immagine corporea degli adolescenti brasiliani

2 febbraio 2022 aggiornato da: University of the West of England

The Dove Self-Esteem Project: una valutazione controllata randomizzata che valuta l'impatto di un chatbot sull'immagine corporea sulla fiducia nel corpo degli adolescenti brasiliani

L'elevata prevalenza di problemi legati al corpo e all'alimentazione nelle popolazioni brasiliane è ben documentata, con un rischio osservato nel corso della vita. I tassi di prevalenza dell'insoddisfazione corporea variano rispettivamente tra il 26,6 e il 56% e tra il 10,7 e il 36% per le ragazze e i ragazzi adolescenti (1, 2, 3). La prevalenza di questi atteggiamenti e comportamenti disordinati si rispecchia nelle popolazioni più anziane e ha dimostrato di manifestarsi all'interno delle unità familiari (6). Inoltre, le tendenze dei consumatori brasiliani riflettono questi atteggiamenti e comportamenti, essendo il paese leader nel consumo di pillole dimagranti e interventi estetici e secondo al mondo per procedure estetiche totali (cioè chirurgiche e non chirurgiche), con 2,27 milioni di procedure condotte ogni anno (8).

Nonostante la portata delle preoccupazioni per il corpo e l'alimentazione, pochi interventi basati sull'evidenza sono stati sviluppati e testati per le popolazioni brasiliane e ancora meno sono accessibili, scalabili o convenienti. Sfruttare la tecnologia per fornire cure basate sull'evidenza è un obiettivo chiave per i ricercatori. I micro-interventi (interventi brevi, a bassa intensità, autosomministrati) offrono un'alternativa agli interventi tradizionali e intensi che potrebbero non essere adatti a preoccupazioni più lievi. I microinterventi sull'immagine corporea si sono dimostrati efficaci nel fornire miglioramenti immediati ea breve termine dell'immagine corporea tra le donne (9). Ad oggi, i microinterventi sull'immagine corporea sono stati sviluppati e valutati tra campioni ad alto reddito, bianchi, di lingua inglese, con poche ricerche che esplorano come questo modello di intervento possa soddisfare altre culture e paesi.

Lo scopo del presente studio è condurre uno studio controllato randomizzato (RCT) per valutare l'impatto immediato ea breve termine di un chatbot sull'immagine corporea, l'affetto e l'autoefficacia dell'immagine corporea degli adolescenti brasiliani. Gli esiti primari includono cambiamenti immediati ea breve termine nell'immagine corporea basata sullo stato e sui tratti, rispettivamente. Gli esiti secondari includono cambiamenti immediati nell'affetto basato sullo stato e cambiamenti a breve termine nell'affetto di tratto e nell'autoefficacia dell'immagine corporea.

L'intervento del chatbot è progettato per indirizzare il rischio socioculturale e i fattori protettivi per l'immagine corporea utilizzando otto brevi tecniche terapeutiche derivate da diverse teorie basate sull'evidenza, tra cui l'alfabetizzazione mediatica, la teoria del comportamento cognitivo e l'immagine corporea positiva. Il chatbot è stato sviluppato attraverso una collaborazione tra Dove (Unilever), United Nations Children's Fund (UNICEF), The Center for Appearance Research e Talk 2 U.

La condizione di controllo del confronto sarà solo di valutazione. Questo è informato da un quadro di cura come al solito; per cui, agli adolescenti brasiliani attualmente non vengono offerte risorse di prevenzione o intervento sull'immagine corporea a scuola o all'interno della comunità.

Per intraprendere questo progetto, 2800 ragazze e ragazzi adolescenti saranno reclutati attraverso un'agenzia di ricerca esterna. I partecipanti saranno randomizzati al chatbot o alle condizioni di sola valutazione. Quelli nella condizione di intervento saranno incoraggiati a impegnarsi con il chatbot per un periodo di 72 ore, dove saranno valutati sulla soddisfazione dello stato-corpo e sull'impatto immediatamente prima e dopo aver completato una tecnica di intervento. Tutti i partecipanti saranno valutati sull'immagine corporea del tratto, sull'affetto e sull'autoefficacia dell'immagine corporea al basale, dopo l'intervento (72 ore) e ai follow-up di una settimana e di un mese. Al termine del follow-up di un mese, tutti i partecipanti riceveranno un modulo di debriefing, delineando gli scopi e gli obiettivi dello studio e risorse aggiuntive per i problemi del corpo e dell'alimentazione. Quelli nella condizione di sola valutazione saranno invitati a interagire con il chatbot; tuttavia, il loro coinvolgimento non sarà monitorato o valutato. Infine, come compenso per il tempo dedicato, i partecipanti riceveranno un voucher elettronico del valore di ca. US $ 25 e US $ 21, rispettivamente per la condizione di intervento e di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sfondo

L'elevata prevalenza di problemi legati al corpo e all'alimentazione nelle popolazioni brasiliane è ben documentata, con un rischio osservato nel corso della vita. Con una popolazione di 211 milioni di persone, i tassi di prevalenza di insoddisfazione corporea variano rispettivamente tra il 26,6 e il 56% e tra il 10,7 e il 36% per le ragazze e i ragazzi adolescenti (1, 2, 3). Allo stesso modo, una percentuale emergente di adolescenti riferisce di assumere comportamenti alimentari disordinati (ad es. alimentazione incontrollata [10,4%], restrizione dietetica [8,7%]) e comportamenti di controllo del peso (ad es. vomito e uso di lassativi [.3 - 7,4%]); 5). La prevalenza di questi atteggiamenti e comportamenti disordinati si rispecchia nelle popolazioni più anziane e ha dimostrato di manifestarsi all'interno delle unità familiari (6). Una meta-analisi sulla prevalenza dei disturbi alimentari tra gli studenti universitari brasiliani (Mage = 21,6 anni) ha riportato che il 14,9% degli studenti soddisfaceva i criteri per un disturbo alimentare, con i casi più alti tra gli studenti di nutrizione (7). Nel frattempo, le percezioni dei genitori brasiliani del peso del loro bambino durante la prima adolescenza (cioè, 11 anni), hanno dimostrato di prevedere un maggiore aumento di peso e impegno nei comportamenti di controllo del peso durante la tarda adolescenza (cioè, 18 anni; 6). Le tendenze dei consumatori brasiliani riflettono questi atteggiamenti e comportamenti, essendo il paese leader nel consumo di pillole dimagranti e interventi di chirurgia estetica, e il secondo al mondo per procedure estetiche totali (cioè chirurgiche e non chirurgiche), con 2,27 milioni di procedure eseguite ogni anno (8 ). Nonostante la portata delle preoccupazioni per il corpo e l'alimentazione, pochi interventi basati sull'evidenza sono stati sviluppati e testati per le popolazioni brasiliane e ancora meno sono accessibili, scalabili o convenienti.

È ampiamente accettato tra gli operatori sanitari, i responsabili politici e i governi che l'onere globale della salute mentale non sarà mai affrontato con successo dai soli professionisti e servizi sanitari esistenti. Inoltre, le attuali modalità di intervento (ad esempio, la psicoterapia faccia a faccia) possono non essere necessarie o inadatte per preoccupazioni più lievi, che possono rispondere a interventi di intensità inferiore che richiedono meno risorse. Sfruttare la tecnologia per fornire cure basate sull'evidenza è un obiettivo chiave per i ricercatori. I micro-interventi (interventi brevi, a bassa intensità, autosomministrati) offrono un'alternativa agli interventi tradizionali e intensi che potrebbero non essere adatti a preoccupazioni più lievi. I microinterventi sull'immagine corporea si sono dimostrati efficaci nel fornire miglioramenti immediati ea breve termine dell'immagine corporea tra le donne (9). Ad oggi, i microinterventi sull'immagine corporea sono stati sviluppati e valutati tra campioni ad alto reddito, bianchi, di lingua inglese, con poche ricerche che esplorano come questo modello di intervento possa soddisfare altre culture e paesi. Data la prevalenza delle preoccupazioni sull'immagine corporea tra gli adolescenti brasiliani, unita alle disparità sanitarie, lo sviluppo di microinterventi basati sull'evidenza per la scalabilità è un passo fondamentale nella ricerca sulla salute mentale per il Brasile.

Lo scopo del presente studio è valutare un chatbot che prende di mira i fattori di rischio e protettivi per l'immagine corporea tra gli adolescenti brasiliani. Utilizzando un disegno di studio controllato randomizzato a due bracci (vale a dire, solo intervento vs. valutazione), lo studio valuterà l'efficacia del chatbot nel suscitare miglioramenti immediati e a breve termine nell'immagine corporea, negli affetti e nell'immagine corporea degli adolescenti basata sullo stato e sui tratti autoefficacia. Questo è il primo chatbot di intelligenza artificiale a prendere di mira l'immagine corporea tra gli adolescenti, in particolare in Brasile; quindi, un obiettivo secondario è quello di valutare l'impegno e l'adesione all'intervento dell'utente.

È stata formulata una serie di ipotesi per l'efficacia complessiva del chatbot (H1-H2), gli effetti di moderazione all'interno dei sottocampioni (H3) e il coinvolgimento e l'adesione all'intervento (H4):

H1: Il chatbot è stato progettato per fornire vantaggi immediati agli utenti. Pertanto, si prevede che gli adolescenti sperimenteranno miglioramenti nella soddisfazione corporea basata sullo stato e influenzeranno al momento del coinvolgimento con il chatbot.

H2: Gli adolescenti randomizzati nella condizione di intervento sperimenteranno maggiori miglioramenti nella stima del corpo basata sui tratti, nell'affettività e nell'autoefficacia dell'immagine corporea al follow-up post-intervento, una settimana e un mese dopo un periodo di prova di 72 ore, relativo alla valutazione solo condizione di controllo.

H3: Gli effetti dell'intervento saranno moderati dal genere e dai livelli basali di autostima corporea, affetto e autoefficacia dell'immagine corporea. In particolare, gli effetti dell'intervento saranno maggiori tra:

  • Ragazze
  • Ragazze e ragazzi con livelli più bassi di autostima del tratto
  • Ragazze e ragazzi con livelli più elevati di affetto negativo di tratto
  • Ragazze e ragazzi con livelli più elevati di autoefficacia dell'immagine corporea

H4: Per quanto riguarda il coinvolgimento e l'adesione degli utenti, data la novità di questo intervento, le analisi saranno di natura esplorativa. Tuttavia, si prevede che un maggiore coinvolgimento e aderenza all'intervento del chatbot porterà a maggiori miglioramenti nei risultati basati sui tratti.

Progetto

Questo è uno studio controllato randomizzato a due bracci, che confronta un intervento online con una condizione di controllo di sola valutazione. Quelli nella condizione di intervento interagiranno con un chatbot di intelligenza artificiale per un periodo di 72 ore, mentre i partecipanti nella condizione di controllo riceveranno cure come al solito. Le valutazioni degli esiti dei tratti primari e secondari saranno condotte al basale (T1), post-intervento (T2), una settimana (T3) e un mese di follow-up (T4). I partecipanti alla condizione di intervento saranno valutati anche sulla soddisfazione del corpo dello stato e sull'impatto immediatamente prima e dopo l'impegno con una tecnica di intervento incorporata nel chatbot.

Intervento

Il chatbot sull'immagine corporea, Topity, è progettato per colpire il rischio socioculturale e i fattori protettivi per l'immagine corporea utilizzando otto brevi tecniche terapeutiche derivate da diverse teorie basate sull'evidenza, tra cui l'alfabetizzazione mediatica, la teoria del comportamento cognitivo e l'immagine corporea positiva. L'intervento mira a coinvolgere gli utenti in tecniche che insegnano agli utenti come 1) Analizzare e valutare criticamente i contenuti dei media per ridurre la vulnerabilità alle influenze negative dei media (ad esempio, teoria dell'alfabetizzazione ai media; 10); 2) Identificare e sfidare stili di pensiero e comportamenti inutili che perpetuano il disagio dell'immagine corporea (ad esempio, teoria del comportamento cognitivo; 11); e 3) Apprezzare le caratteristiche, le funzioni e la salute del corpo, al di là del suo aspetto (cioè, teoria positiva dell'immagine corporea; 12).

Partecipanti

Questo intervento universale è stato progettato per fornire benefici all'intera popolazione, indipendentemente dal livello di rischio di un individuo. Pertanto, l'aumento del rischio di problemi fisici o alimentari non era un criterio di inclusione per questo studio. I partecipanti idonei sono quelli di età compresa tra 13 e 18 anni; di lingua portoghese; Residente in Brasile; e avere accesso a Facebook Messenger.

Procedure di reclutamento e raccolta dati

Un campione rappresentativo di 2.800 adolescenti di età compresa tra 13 e 18 anni sarà reclutato tramite un'agenzia di ricerca brasiliana, utilizzando i pannelli di reclutamento dell'agenzia (ad esempio, via e-mail) e le piattaforme di comunicazione online dell'UNICEF (ad esempio, U-Report). I materiali di reclutamento includeranno un collegamento a uno screener per determinare l'idoneità dei partecipanti.

Sulla base dei risultati dello screening, i partecipanti riceveranno un pacchetto informativo che dovranno essere letti da loro stessi e dai loro genitori o tutori. I genitori saranno invitati a fornire il consenso caricando un consenso firmato su un portale riservato online. Dopo il consenso dei genitori, i partecipanti completeranno la valutazione di autovalutazione online (baseline; T1), che inizierà con gli adolescenti che forniscono il consenso informato, facendo clic su una casella di controllo. Coloro che non acconsentiranno non procederanno al processo. Al completamento del sondaggio di base, gli adolescenti saranno randomizzati in una delle due condizioni: intervento o solo valutazione. Coloro che si trovano nella condizione di intervento riceveranno un collegamento al chatbot via e-mail 24 ore dopo aver completato la valutazione di base. Quelli nella condizione di sola valutazione saranno informati della loro opportunità di interagire con il chatbot al termine dello studio.

Gli adolescenti saranno invitati e incoraggiati a interagire con il chatbot, per quanto possibile, per un periodo di 72 ore. Durante questo periodo, i partecipanti avranno l'opportunità di completare e impegnarsi nuovamente con otto tecniche di intervento. I partecipanti saranno valutati in base alla soddisfazione del corpo dello stato e all'effetto subito dopo essersi impegnati con una tecnica. Al completamento del periodo di 72 ore, entrambe le condizioni saranno valutate sugli esiti dei tratti primari e secondari (post-intervento; T2). Coloro che si trovano nella condizione di intervento saranno incoraggiati a continuare a utilizzare il chatbot. Una settimana (T3) e un mese (T4) dopo il periodo di intervento, i partecipanti saranno valutati sui risultati dei tratti primari e secondari. Al termine del follow-up di un mese, tutti i partecipanti riceveranno un modulo di debriefing, delineando gli scopi e gli obiettivi dello studio e risorse aggiuntive per l'immagine corporea e le preoccupazioni alimentari. Quelli nella condizione di sola valutazione saranno invitati a interagire con il chatbot; tuttavia, il loro coinvolgimento non sarà monitorato o valutato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1715

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • São Paulo, Brasile
        • Toluna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli di età compresa tra 13 e 18 anni; di lingua portoghese; Residente in Brasile; e avere accesso a Facebook Messenger.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Chatbot basato sull'immagine del corpo
Il chatbot di intelligenza artificiale, Topity, è progettato per colpire il rischio socioculturale e i fattori protettivi per l'immagine corporea utilizzando otto tecniche terapeutiche derivate da diverse teorie basate sull'evidenza, tra cui l'alfabetizzazione mediatica, la teoria del comportamento cognitivo e l'immagine corporea positiva. L'intervento mira a coinvolgere gli utenti in tecniche che insegnano agli utenti come 1) Analizzare e valutare criticamente i contenuti dei media per ridurre la vulnerabilità alle influenze negative dei media (ad esempio, teoria dell'alfabetizzazione ai media; 10); 2) Identificare e sfidare stili di pensiero e comportamenti inutili che perpetuano il disagio dell'immagine corporea (ad esempio, teoria del comportamento cognitivo; 11); e 3) Apprezzare le caratteristiche, le funzioni e la salute del corpo, al di là del suo aspetto (cioè, teoria positiva dell'immagine corporea; 12). Gli utenti saranno valutati sulla soddisfazione del corpo dello stato e sull'affetto prima e dopo l'impegno con una tecnica per valutare l'impatto immediato del micro-intervento.
Vedere la descrizione del braccio/gruppo.
Altri nomi:
  • Topità
NESSUN_INTERVENTO: Solo valutazione
La condizione di controllo del confronto sarà solo di valutazione. Questo è informato da un quadro di cura come al solito; per cui, agli adolescenti brasiliani attualmente non vengono offerte risorse online per la prevenzione o l'intervento sull'immagine corporea a scuola o all'interno della comunità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella soddisfazione del corpo statale
Lasso di tempo: Immediatamente prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento (modifica)
Misurato tramite una scala Likert a 11 punti (0 = per niente soddisfatto; 10 = molto soddisfatto).
Immediatamente prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento (modifica)
Cambiamento nell'immagine corporea dei tratti
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (72 ore dopo la valutazione al basale), follow-up di una settimana (7 giorni dopo la valutazione post-intervento) e follow-up di un mese (28 giorni dopo la valutazione post-intervento).
Versione brasiliana della Body Esteem Scale for Adolescents and Adults (BESAA; 13); una scala di 23 elementi, composta da tre sottoscale: stima dell'aspetto, stima del peso e attribuzione. Le risposte sono valutate su una scala Likert a 5 punti (da 1 = mai a 5 = sempre).
Basale, post-intervento (72 ore dopo la valutazione al basale), follow-up di una settimana (7 giorni dopo la valutazione post-intervento) e follow-up di un mese (28 giorni dopo la valutazione post-intervento).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il cambiamento di stato influisce
Lasso di tempo: Immediatamente prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento (modifica)
Misurato tramite una scala Likert a 11 punti (0 = per niente felice; 10 = molto felice).
Immediatamente prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento (modifica)
Alterazione dell'affetto di tratto
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (72 ore dopo la valutazione al basale), follow-up di una settimana (7 giorni dopo la valutazione post-intervento) e follow-up di un mese (28 giorni dopo la valutazione post-intervento).
Versione brasiliana della scala degli affetti positivi e negativi per i bambini (PANAS-C8; 14); otto parole relative a stati emotivi positivi (es. gioioso) e negativi (es. irritato). Le risposte sono valutate su una scala Likert a 5 punti (da 1 = per niente a 5 = estremamente); i partecipanti indicano il grado in cui hanno sperimentato l'emozione in un lasso di tempo precedente.
Basale, post-intervento (72 ore dopo la valutazione al basale), follow-up di una settimana (7 giorni dopo la valutazione post-intervento) e follow-up di un mese (28 giorni dopo la valutazione post-intervento).
Cambiamento dell'autoefficacia dell'immagine corporea
Lasso di tempo: Basale, post-intervento (72 ore dopo la valutazione al basale), follow-up di una settimana (7 giorni dopo la valutazione post-intervento) e follow-up di un mese (28 giorni dopo la valutazione post-intervento).
Sviluppato dagli autori secondo le linee guida di Bandura per la costruzione di questionari di autoefficacia. Gli elementi sono stati informati da scale di autoefficacia sviluppate specificamente per la depressione (15) e il diabete (16); La scala a 5 elementi valuta le convinzioni dei partecipanti nella loro capacità di eseguire comportamenti che gestiscono il disagio dell'immagine corporea. Gli elementi vengono valutati su una scala analogica visiva (VAS) a 101 punti, che va da 0 (cioè "per niente sicuro") a 100 (cioè "molto sicuro").
Basale, post-intervento (72 ore dopo la valutazione al basale), follow-up di una settimana (7 giorni dopo la valutazione post-intervento) e follow-up di un mese (28 giorni dopo la valutazione post-intervento).
Accettabilità totale dell'intervento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dell'intervento, nel corso di 72 ore.]
L'accettabilità dell'intervento sarà valutata al completamento del periodo di prova di 72 ore utilizzando nove scale analogiche visive a 101 punti. I nove elementi valutano la percezione del chatbot da parte dei partecipanti, compreso il livello di interesse, divertimento, pertinenza, disponibilità, probabilità di raccomandare e coinvolgere nuovamente e facilità di coinvolgimento (ovvero livello di facilità, velocità, precisione). Dai nove elementi verrà creato un punteggio medio di accettabilità.
Attraverso il completamento dell'intervento, nel corso di 72 ore.]
Totale aderenza all'intervento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dell'intervento, nel corso di 72 ore.
I partecipanti devono completare almeno una tecnica di intervento nel corso del periodo di intervento di 72 ore. Il completamento sarà codificato come 1, con il non completamento codificato come 0.
Attraverso il completamento dell'intervento, nel corso di 72 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

6 aprile 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

8 agosto 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

8 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HAS.19.12.090

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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