Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmansaasteiden ja harjoituksen yhteinen vaikutus kognitiiviseen toimintaan

lauantai 6. joulukuuta 2025 päivittänyt: Jianxiu Liu, Tsinghua University
Tässä tutkimuksessa käytetään kaksoissokkoutettua satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa. Käytetään sekamuotoilua 2 (saastumista vähentävä ryhmä vs. ei saastumista vähentävä ryhmä) × 3 (korkean intensiteetin ajoittainen harjoitus [HIIT], kohtalainen aerobinen harjoitus [MICT] ja kontrolliryhmä [CONT]). 93 mainoksilla rekrytoitua kohdetta jaetaan satunnaisesti kuuteen ryhmään: korkean intensiteetin harjoitusryhmä (saastumisen vähentäminen vs ei saastumisen vähentäminen), kohtalaisen intensiteetin aerobinen harjoitusryhmä (saastumisen vähentäminen vs ei saastumisen vähentäminen) ja venyttelyryhmä (kontrolli) (saastumisen vähentäminen vs ei saastumista vähentävä ryhmä). saastumisen vähentäminen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ympäristönsuojeluohjelma Saastumisen vähentämisryhmissä ilmanpuhdistusjärjestelmää käytetään 2 tuntia ennen koehenkilöiden tuloa huoneeseen sisätilojen PM2,5- ja PM10-hiukkasten minimoimiseksi.

Harjoitusinterventioohjelma, joka sisältää HIIT-, MICT- ja venyttelyryhmät:

Kaikkien koehenkilöiden VO2max mitataan viikkoa ennen koetta. HIIT-ohjelma: 20 minuutin HIIT-harjoitus (1 min 100 % VO2max ja 1 min 50 % VO2max vuorotellen) ja 10 minuuttia lämmittelyä ja rentoutumista.

MICT-ohjelma: 20 minuuttia harjoittelua 70-75 % VO2max ja 10 minuuttia lämmittelyä ja rentoutumista.

Venyttelyn ohjausryhmä: 30 minuuttia venyttely-, asennonsäätö- ja kuntoutuskursseja ammattiterapeuttien opettamina.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100084
        • Tsinghua University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei säännöllistä liikuntaa viimeisen kuuden kuukauden aikana;
  • Terveet ihmiset ilman sairauksia;
  • Ikäraja 20-30 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ammattiurheilijat;
  • Säännöllinen harjoittelu viimeisen kuuden kuukauden aikana;
  • Henkilöt, jotka ovat loukkaantuneet tai joilla on ollut sairaus viimeisen kuuden kuukauden aikana;
  • Ihmiset, jotka ovat käyttäneet lääkkeitä viimeisen kuuden kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean intensiteetin ajoittaista harjoittelua
HIIT-harjoitusohjelma: 20 minuutin HIIT-harjoitus (1min 100% VO2max ja 1min 50% VO2max vuorotellen) sekä lämmittely ja rentoutuminen ennen ja jälkeen harjoituksen 10 minuuttia.
Kahden tyyppinen harjoitusinterventio ja kontrolliryhmä
Kokeellinen: HIIT saasteiden vähentämisellä
HIIT-ohjelma: 20 minuuttia HIIT-harjoitusta (1min 100% VO2max ja 1min 50% VO2max vuorotellen) sekä lämmittely ja rentoutuminen ennen ja jälkeen harjoituksen 10 minuuttia; Ympäristön pilaantumisen interventio-ohjelma: käytetään ilmanpuhdistusjärjestelmää PM2,5- ja PM10-hiukkasten vähentämiseksi.
Kahden tyyppinen harjoitusinterventio ja kontrolliryhmä
Ilmanpuhdistus PM2,5- ja PM10-hiukkasten vähentämiseksi
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu
MICT-ohjelma: 20 minuuttia 70-75 % VO2max-harjoitusta ja 10 minuuttia lämmittelyä ja rentoutumista ennen ja jälkeen harjoituksen.
Kahden tyyppinen harjoitusinterventio ja kontrolliryhmä
Kokeellinen: MICT vähentämällä saastumista
MICT-ohjelma: 20 minuuttia 70-75 % VO2max-harjoitusta ja 10 minuuttia lämmittelyä ja rentoutumista ennen ja jälkeen harjoituksen; Ympäristön pilaantumisen interventio-ohjelma: käytetään ilmanpuhdistusjärjestelmää PM2,5- ja PM10-hiukkasten vähentämiseksi.
Kahden tyyppinen harjoitusinterventio ja kontrolliryhmä
Ilmanpuhdistus PM2,5- ja PM10-hiukkasten vähentämiseksi
Kokeellinen: Venytyksen ohjausryhmä
Venyttelyn ohjausryhmä: 30 minuutin venytys-, asennonsäätö- ja kuntoutuskurssit opettaa ammattiterapeutti.
Kahden tyyppinen harjoitusinterventio ja kontrolliryhmä
Kokeellinen: Hallitse saastumista vähentämällä

Venyttelyn ohjausryhmä: 30 minuutin venytys-, asennonsäätö- ja kuntoutuskurssit opettaa ammattiterapeutti.

Ympäristön pilaantumisen interventio-ohjelma: käytetään ilmanpuhdistusjärjestelmää PM2,5- ja PM10-hiukkasten vähentämiseksi.

Kahden tyyppinen harjoitusinterventio ja kontrolliryhmä
Ilmanpuhdistus PM2,5- ja PM10-hiukkasten vähentämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen toiminnan muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Kognitiivinen toiminto mitataan tietokonepohjaisilla tehtävillä, mukaan lukien toimeenpanotoiminto
Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Biomarkkerien vaihto
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Kognitiiviset biomarkkerit mukaan lukien aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä
Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Oksihemoglobiinin muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Oksihemoglobiinin mittaus fNIRS:llä
Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Transkriptioiden muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Harjoituksen ja ympäristön molekyylivaste perifeerisen veren mittaamisen kautta
Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Metabonomiikan muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Harjoituksen ja ympäristön molekyylivaste perifeerisen veren mittaamisen kautta
Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Aivojen verenkierron muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).
Keskimmäisen aivovaltimon verenvirtaus mitattuna ultraääni-dopplerilla
Ennen ja jälkeen akuutin harjoituksen (noin 30 minuuttia).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen toiminnan muutos
Aikaikkuna: Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Kognitiivinen toiminto mitataan tietokonepohjaisilla tehtävillä, mukaan lukien toimeenpanotoiminto
Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Aerobisen kapasiteetin muutos
Aikaikkuna: Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Kaasuaineenvaihdunnan analysaattorilla mitattu aerobinen kapasiteetti
Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Aivojen verenkierron muutos
Aikaikkuna: Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Keskimmäisen aivovaltimon verenvirtaus mitattuna ultraääni-dopplerilla
Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Biomarkkerien vaihto
Aikaikkuna: Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Kognitiiviset biomarkkerit mukaan lukien aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä
Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Oksihemoglobiinin muutos
Aikaikkuna: Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Oksihemoglobiinin mittaus toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla
Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Metabonomiikan muutos
Aikaikkuna: Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Harjoituksen molekyylivaste perifeerisen veren mittaamisen kautta
Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Transkriptioiden muutos
Aikaikkuna: Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)
Harjoituksen molekyylivaste perifeerisen veren mittaamisen kautta
Kolme kuukautta (perustasosta kolmanteen kuukauteen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Qian Di, Sc.D., Wanke School of public health, Tsinghua University
  • Opintojen puheenjohtaja: Xindong Ma, PhD, Department of physical education, Tsinghua University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa