Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den gemensamma effekten av luftföroreningar och träning på kognitiv funktion

6 december 2025 uppdaterad av: Jianxiu Liu, Tsinghua University
En dubbelblind randomiserad kontrollerad studiedesign används i denna studie. En blandad design av 2 (föroreningsreducerande grupp vs. ingen föroreningsreducerande grupp) × 3 (hög intensitet intermittent träning [HIIT], måttlig intensitet av aerob träning [MICT] och kontrollgrupp [CONT]) används. 93 försökspersoner som rekryterats genom reklam kommer att delas slumpmässigt in i 6 grupper: högintensiv träningsgrupp (minskning av föroreningar vs ingen minskning av föroreningar), måttlig intensitet aerob träningsgrupp (minskning av föroreningar vs ingen minskning av föroreningar) och Stretching-grupp (kontroll) (reducering av föroreningar vs. minskning av föroreningar).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Miljöinterventionsprogram I grupperna för att minska föroreningar används luftreningssystemet 2 timmar innan försökspersonerna gick in i rummet för att minimera PM2,5 och PM10 inomhus.

Träningsinterventionsprogram inklusive HIIT, MICT och Stretching (kontroll) grupp:

VO2max för alla försökspersoner mäts en vecka före experimentet. HIIT-program: 20 minuters träning av HIIT (1min av 100% VO2max och 1min av 50% VO2max växelvis) och 10 minuters uppvärmning och avslappning.

MICT-program: 20 minuters träning med 70-75% VO2max och 10 minuters uppvärmning och avslappning.

Stretchkontrollgrupp: 30 minuters stretching, hållningsjustering och rehabiliteringskurser undervisade av professionella terapeuter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

93

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
        • Tsinghua University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ingen regelbunden motion under de senaste sex månaderna;
  • Friska människor utan sjukdomshistoria;
  • Ålder mellan 20 och 30 år.

Exklusions kriterier:

  • Professionella idrottare;
  • Regelbunden träning under de senaste sex månaderna;
  • Människor som är skadade eller har en historia av sjukdom under de senaste sex månaderna;
  • Personer som har tagit medicin under de senaste sex månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intermittent träning med hög intensitet
HIIT träningsprogram: 20 minuter HIIT träning (1 min 100 % VO2max och 1 min 50 % VO2max växelvis), och uppvärmning och avslappning före och efter träning i 10 minuter.
Två typer av träningsintervention och kontrollgrupp
Experimentell: HIIT med föroreningsminskning
HIIT-program: 20 minuters HIIT-träning (1 min 100 % VO2max och 1 min 50 % VO2max växelvis), och uppvärmning och avslappning före och efter träning i 10 minuter; Miljöföroreningar interventionsprogram: luftreningssystem används för att minska PM2,5 och PM10.
Två typer av träningsintervention och kontrollgrupp
Luftrening för att minska PM2,5 och PM10
Experimentell: Måttlig intensitet kontinuerlig träning
MICT-program: 20 minuter 70-75 % VO2max träning och 10 minuter uppvärmning och avslappning före och efter träning.
Två typer av träningsintervention och kontrollgrupp
Experimentell: MICT med föroreningsminskning
MICT-program: 20 minuter 70-75 % VO2max träning och 10 minuter uppvärmning och avslappning före och efter träning; Miljöföroreningar interventionsprogram: luftreningssystem används för att minska PM2,5 och PM10.
Två typer av träningsintervention och kontrollgrupp
Luftrening för att minska PM2,5 och PM10
Experimentell: Sträckkontrollgrupp
Stretchkontrollgrupp: 30 minuters stretching, hållningsjustering och rehabiliteringskurser undervisas av professionell terapeut.
Två typer av träningsintervention och kontrollgrupp
Experimentell: Kontroll med föroreningsminskning

Stretchkontrollgrupp: 30 minuters stretching, hållningsjustering och rehabiliteringskurser undervisas av professionell terapeut.

Miljöföroreningar interventionsprogram: luftreningssystem används för att minska PM2,5 och PM10.

Två typer av träningsintervention och kontrollgrupp
Luftrening för att minska PM2,5 och PM10

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av kognitiv funktion
Tidsram: Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Kognitiv funktion mätt med datorbaserade uppgifter inklusive exekutiva funktioner
Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Byte av biomarkörer
Tidsram: Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
De kognitiva relaterade biomarkörerna inklusive hjärnhärledd neurotrofisk faktor
Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Förändring av oxyhemoglobin
Tidsram: Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Mersurement av oxyhemoglobin med hjälp av fNIRS
Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Ändring av transkriptioner
Tidsram: Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Det molekylära svaret av träning och miljö genom mätning av perifert blod
Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Förändring av metabonomiken
Tidsram: Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Det molekylära svaret av träning och miljö genom mätning av perifert blod
Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Förändring av cerebralt blodflöde
Tidsram: Före och efter akut träning (ca 30 minuter).
Blodflödet i den mellersta cerebrala artären mätt med ultraljudsdoppler
Före och efter akut träning (ca 30 minuter).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av kognitiv funktion
Tidsram: Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Kognitiv funktion mätt med datorbaserade uppgifter inklusive exekutiva funktioner
Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Förändring av aerob kapacitet
Tidsram: Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Den aeroba kapaciteten mätt av gasmetabolismanalysatorn
Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Förändring av cerebralt blodflöde
Tidsram: Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Blodflödet i den mellersta cerebrala artären mätt med ultraljudsdoppler
Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Byte av biomarkörer
Tidsram: Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
De kognitiva relaterade biomarkörerna inklusive hjärnhärledd neurotrofisk faktor
Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Förändring av oxyhemoglobin
Tidsram: Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Mersurement av oxyhemoglobin med hjälp av funktionell nära infraröd spektroskopi
Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Förändring av metabonomiken
Tidsram: Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Det molekylära svaret av träning genom mätning av perifert blod
Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Ändring av transkriptioner
Tidsram: Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)
Det molekylära svaret av träning genom mätning av perifert blod
Tre månader (från baslinjen till tredje månaden)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Qian Di, Sc.D., Wanke School of public health, Tsinghua University
  • Studiestol: Xindong Ma, PhD, Department of physical education, Tsinghua University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2021

Första postat (Faktisk)

2 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2025

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera