Die gemeinsame Wirkung von Luftverschmutzung und Bewegung auf die kognitive Funktion
6. Dezember 2025 aktualisiert von: Jianxiu Liu, Tsinghua University
In dieser Studie wird ein doppelblindes, randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign verwendet.
Es wird ein gemischtes Design aus 2 (Gruppe zur Reduzierung der Umweltverschmutzung vs. Gruppe zur Reduzierung der Umweltverschmutzung) × 3 (intermittierendes Training mit hoher Intensität [HIIT], Aerobic-Training mit mittlerer Intensität [MICT] und Kontrollgruppe [CONT]) verwendet.
93 durch Werbung rekrutierte Probanden werden nach dem Zufallsprinzip in 6 Gruppen eingeteilt: Gruppe mit hochintensivem Training (Reduzierung der Umweltverschmutzung vs. keine Reduzierung der Umweltverschmutzung), Aerobic-Gruppe mittlerer Intensität (Reduzierung der Umweltverschmutzung vs. keine Reduzierung der Umweltverschmutzung) und Dehngruppe (Kontrolle) (Reduzierung der Umweltverschmutzung vs. keine Reduzierung). Reduzierung der Umweltverschmutzung).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Umweltinterventionsprogramm In den Gruppen zur Reduzierung der Umweltverschmutzung wird das Luftreinigungssystem 2 Stunden vor dem Betreten des Raums durch die Probanden verwendet, um die PM2,5- und PM10-Werte in Innenräumen zu minimieren.
Trainingsinterventionsprogramm einschließlich HIIT-, MICT- und Stretching-Gruppe (Kontrolle):
Der VO2max aller Probanden wird eine Woche vor dem Experiment gemessen. HIIT-Programm: 20 Minuten HIIT-Training (1 Minute 100 % VO2max und 1 Minute 50 % VO2max abwechselnd) und 10 Minuten Aufwärmen und Entspannung.
MICT-Programm: 20 Minuten Training mit 70–75 % VO2max und 10 Minuten Aufwärmen und Entspannung.
Dehnkontrollgruppe: 30 Minuten Dehn-, Haltungsanpassungs- und Rehabilitationskurse, geleitet von professionellen Therapeuten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
93
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100084
- Tsinghua University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine regelmäßige Bewegung in den letzten sechs Monaten;
- Gesunde Menschen ohne Krankheitsgeschichte;
- Im Alter zwischen 20 und 30 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Professionelle Athleten;
- Regelmäßige Bewegung in den letzten sechs Monaten;
- Personen, die in den letzten sechs Monaten verletzt sind oder eine Krankheitsgeschichte hatten;
- Personen, die in den letzten sechs Monaten Medikamente eingenommen haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Hochintensives intermittierendes Training
HIIT-Trainingsprogramm: 20 Minuten HIIT-Training (1 Minute 100 % VO2max und 1 Minute 50 % VO2max abwechselnd) sowie Aufwärmen und Entspannung vor und nach dem Training für 10 Minuten.
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Zwei Arten von Übungsinterventionen und Kontrollgruppen
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Experimental: HIIT mit Reduzierung der Umweltverschmutzung
HIIT-Programm: 20 Minuten HIIT-Training (1 Minute 100 % VO2max und 1 Minute 50 % VO2max abwechselnd) und Aufwärmen und Entspannung vor und nach dem Training für 10 Minuten; Programm zur Bekämpfung der Umweltverschmutzung: Ein Luftreinigungssystem wird eingesetzt, um PM2,5 und PM10 zu reduzieren.
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Zwei Arten von Übungsinterventionen und Kontrollgruppen
Luftreinigung zur Reduzierung von PM2,5 und PM10
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Experimental: Kontinuierliches Training mittlerer Intensität
MICT-Programm: 20 Minuten Training mit 70–75 % VO2max und 10 Minuten Aufwärmen und Entspannung vor und nach dem Training.
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Zwei Arten von Übungsinterventionen und Kontrollgruppen
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Experimental: MICT mit Schadstoffreduzierung
MICT-Programm: 20 Minuten Training mit 70–75 % VO2max und 10 Minuten Aufwärmen und Entspannung vor und nach dem Training; Programm zur Bekämpfung der Umweltverschmutzung: Ein Luftreinigungssystem wird eingesetzt, um PM2,5 und PM10 zu reduzieren.
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Zwei Arten von Übungsinterventionen und Kontrollgruppen
Luftreinigung zur Reduzierung von PM2,5 und PM10
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Experimental: Stretch-Kontrollgruppe
Dehnkontrollgruppe: 30-minütige Dehn-, Haltungsanpassungs- und Rehabilitationskurse werden von einem professionellen Therapeuten unterrichtet.
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Zwei Arten von Übungsinterventionen und Kontrollgruppen
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Experimental: Kontrolle mit Reduzierung der Umweltverschmutzung
Dehnkontrollgruppe: 30-minütige Dehn-, Haltungsanpassungs- und Rehabilitationskurse werden von einem professionellen Therapeuten unterrichtet. Programm zur Bekämpfung der Umweltverschmutzung: Ein Luftreinigungssystem wird eingesetzt, um PM2,5 und PM10 zu reduzieren. |
Zwei Arten von Übungsinterventionen und Kontrollgruppen
Luftreinigung zur Reduzierung von PM2,5 und PM10
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der kognitiven Funktion
Zeitfenster: Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Kognitive Funktion gemessen durch computergestützte Aufgaben, einschließlich exekutiver Funktionen
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Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Veränderung von Biomarkern
Zeitfenster: Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Die kognitiv relevanten Biomarker umfassen den vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktor
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Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Veränderung des Oxyhämoglobins
Zeitfenster: Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Messung von Oxyhämoglobin mittels fNIRS
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Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Änderung der Transkriptionen
Zeitfenster: Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Die molekulare Reaktion von Bewegung und Umgebung durch die Messung des peripheren Blutes
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Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Veränderung der Metabonomie
Zeitfenster: Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Die molekulare Reaktion von Bewegung und Umgebung durch die Messung des peripheren Blutes
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Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Veränderung der Gehirndurchblutung
Zeitfenster: Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Der Blutfluss der mittleren Hirnarterie wird mittels Ultraschall-Doppler gemessen
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Vor und nach akuter Belastung (ca. 30 Minuten).
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der kognitiven Funktion
Zeitfenster: Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Kognitive Funktion gemessen durch computergestützte Aufgaben, einschließlich exekutiver Funktionen
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Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Änderung der aeroben Kapazität
Zeitfenster: Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Die vom Gasstoffwechselanalysator gemessene aerobe Kapazität
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Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Veränderung der Gehirndurchblutung
Zeitfenster: Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Der Blutfluss der mittleren Hirnarterie wird mittels Ultraschall-Doppler gemessen
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Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Veränderung von Biomarkern
Zeitfenster: Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Die kognitiv relevanten Biomarker umfassen den vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktor
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Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Veränderung des Oxyhämoglobins
Zeitfenster: Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Messung von Oxyhämoglobin mittels funktioneller Nahinfrarotspektroskopie
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Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Veränderung der Metabonomie
Zeitfenster: Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Die molekulare Reaktion auf körperliche Betätigung durch Messung des peripheren Blutes
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Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Änderung der Transkriptionen
Zeitfenster: Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Die molekulare Reaktion auf körperliche Betätigung durch Messung des peripheren Blutes
|
Drei Monate (vom Ausgangswert bis zum dritten Monat)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Qian Di, Sc.D., Wanke School of public health, Tsinghua University
- Studienstuhl: Xindong Ma, PhD, Department of physical education, Tsinghua University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Liu J, Min L, Liu R, Zhang X, Wu M, Di Q, Ma X. The effect of exercise on cerebral blood flow and executive function among young adults: a double-blinded randomized controlled trial. Sci Rep. 2023 May 22;13(1):8269. doi: 10.1038/s41598-023-33063-9.
- Liu J, Zhang Y, Li X, Wang D, Shi B, You Y, Min L, Luo B, Li Y, Di Q, Ma X. Exercise improves mental health status of young adults via attenuating inflammation factors but modalities matter. Front Psychiatry. 2022 Dec 14;13:1067890. doi: 10.3389/fpsyt.2022.1067890. eCollection 2022.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
15. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- THU2021
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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