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L'effetto congiunto dell'inquinamento atmosferico e dell'esercizio sulla funzione cognitiva

6 dicembre 2025 aggiornato da: Jianxiu Liu, Tsinghua University
In questo studio viene utilizzato un disegno di studio controllato randomizzato in doppio cieco. Viene utilizzato un disegno misto di 2 (gruppo di riduzione dell'inquinamento rispetto a nessun gruppo di riduzione dell'inquinamento) × 3 (esercizio intermittente ad alta intensità [HIIT], intensità moderata dell'esercizio aerobico [MICT] e gruppo di controllo [CONT]). 93 soggetti reclutati dalla pubblicità saranno divisi casualmente in 6 gruppi: gruppo di esercizio ad alta intensità (riduzione dell'inquinamento vs nessuna riduzione dell'inquinamento), gruppo di esercizio aerobico di intensità moderata (riduzione dell'inquinamento vs nessuna riduzione dell'inquinamento) e gruppo di stretching (controllo) (riduzione dell'inquinamento vs no riduzione dell'inquinamento).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Programma di intervento ambientale Nei gruppi di riduzione dell'inquinamento, il sistema di purificazione dell'aria viene utilizzato 2 ore prima che i soggetti entrino nella stanza per ridurre al minimo il PM2,5 e il PM10 indoor.

Programma di intervento sull'esercizio che include HIIT, MICT e gruppo di stretching (controllo):

Il VO2max di tutti i soggetti viene misurato una settimana prima dell'esperimento. Programma HIIT: 20 minuti di esercizio HIIT (1 min di 100% VO2max e 1 min di 50% VO2max alternativamente) e 10 minuti di riscaldamento e rilassamento.

Programma MICT: 20 minuti di esercizio al 70-75% VO2max e 10 minuti di riscaldamento e rilassamento.

Gruppo di controllo dello stretching: 30 minuti di corsi di stretching, regolazione della postura e riabilitazione tenuti da terapisti professionisti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

93

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100084
        • Tsinghua University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessun esercizio regolare negli ultimi sei mesi;
  • Persone sane senza storia di malattia;
  • Età compresa tra i 20 e i 30 anni.

Criteri di esclusione:

  • Atleti professionisti;
  • Esercizio fisico regolare negli ultimi sei mesi;
  • Persone che sono ferite o hanno una storia di malattia negli ultimi sei mesi;
  • Persone che hanno una storia di assunzione di farmaci negli ultimi sei mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento intermittente ad alta intensità
Programma di esercizi HIIT: 20 minuti di esercizio HIIT (1 min 100% VO2max e 1 min 50% VO2max alternativamente), riscaldamento e rilassamento prima e dopo l'esercizio per 10 minuti.
Due tipi di intervento di esercizio e gruppo di controllo
Sperimentale: HIIT con riduzione dell'inquinamento
Programma HIIT: 20 minuti di esercizio HIIT (1 min 100% VO2max e 1 min 50% VO2max alternativamente), riscaldamento e rilassamento prima e dopo l'esercizio per 10 minuti; Programma di intervento sull'inquinamento ambientale: viene utilizzato un sistema di purificazione dell'aria per abbattere il PM2,5 e il PM10.
Due tipi di intervento di esercizio e gruppo di controllo
Purificazione dell'aria per ridurre il PM2.5 e il PM10
Sperimentale: Allenamento continuo di intensità moderata
Programma MICT: 20 minuti di esercizio al 70-75% VO2max e 10 minuti di riscaldamento e rilassamento prima e dopo l'esercizio.
Due tipi di intervento di esercizio e gruppo di controllo
Sperimentale: MICT con riduzione dell'inquinamento
Programma MICT: 20 minuti di esercizio al 70-75% VO2max e 10 minuti di riscaldamento e rilassamento prima e dopo l'esercizio; Programma di intervento sull'inquinamento ambientale: viene utilizzato un sistema di purificazione dell'aria per abbattere il PM2,5 e il PM10.
Due tipi di intervento di esercizio e gruppo di controllo
Purificazione dell'aria per ridurre il PM2.5 e il PM10
Sperimentale: Gruppo di controllo dell'allungamento
Gruppo di controllo dello stretching: 30 minuti di stretching, aggiustamento della postura e corsi di riabilitazione tenuti da un terapista professionista.
Due tipi di intervento di esercizio e gruppo di controllo
Sperimentale: Controllo con riduzione dell'inquinamento

Gruppo di controllo dello stretching: 30 minuti di stretching, aggiustamento della postura e corsi di riabilitazione tenuti da un terapista professionista.

Programma di intervento sull'inquinamento ambientale: viene utilizzato un sistema di purificazione dell'aria per abbattere il PM2,5 e il PM10.

Due tipi di intervento di esercizio e gruppo di controllo
Purificazione dell'aria per ridurre il PM2.5 e il PM10

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della funzione cognitiva
Lasso di tempo: Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
Funzione cognitiva misurata da attività basate su computer inclusa la funzione esecutiva
Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
Cambio di biomarcatori
Lasso di tempo: Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
I biomarcatori cognitivi tra cui il fattore neurotrofico derivato dal cervello
Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
Cambio di ossiemoglobina
Lasso di tempo: Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
Misurazione dell'ossiemoglobina mediante fNIRS
Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
Modifica delle trascrizioni
Lasso di tempo: Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
La risposta molecolare dell'esercizio e dell'ambiente attraverso la misurazione del sangue periferico
Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
Cambio di metabonomia
Lasso di tempo: Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
La risposta molecolare dell'esercizio e dell'ambiente attraverso la misurazione del sangue periferico
Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
Alterazione del flusso sanguigno cerebrale
Lasso di tempo: Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).
Il flusso sanguigno dell'arteria cerebrale media misurato dal doppler ultrasonico
Prima e dopo l'esercizio acuto (circa 30 minuti).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della funzione cognitiva
Lasso di tempo: Tre mesi (dal basale al terzo mese)
Funzione cognitiva misurata da attività basate su computer inclusa la funzione esecutiva
Tre mesi (dal basale al terzo mese)
Modifica della capacità aerobica
Lasso di tempo: Tre mesi (dal basale al terzo mese)
La capacità aerobica misurata dall'analizzatore del metabolismo dei gas
Tre mesi (dal basale al terzo mese)
Alterazione del flusso sanguigno cerebrale
Lasso di tempo: Tre mesi (dal basale al terzo mese)
Il flusso sanguigno dell'arteria cerebrale media misurato dal doppler ultrasonico
Tre mesi (dal basale al terzo mese)
Cambio di biomarcatori
Lasso di tempo: Tre mesi (dal basale al terzo mese)
I biomarcatori cognitivi tra cui il fattore neurotrofico derivato dal cervello
Tre mesi (dal basale al terzo mese)
Cambio di ossiemoglobina
Lasso di tempo: Tre mesi (dal basale al terzo mese)
Misurazione dell'ossiemoglobina mediante spettroscopia funzionale nel vicino infrarosso
Tre mesi (dal basale al terzo mese)
Cambio di metabonomia
Lasso di tempo: Tre mesi (dal basale al terzo mese)
La risposta molecolare dell'esercizio attraverso la misurazione del sangue periferico
Tre mesi (dal basale al terzo mese)
Modifica delle trascrizioni
Lasso di tempo: Tre mesi (dal basale al terzo mese)
La risposta molecolare dell'esercizio attraverso la misurazione del sangue periferico
Tre mesi (dal basale al terzo mese)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Qian Di, Sc.D., Wanke School of public health, Tsinghua University
  • Cattedra di studio: Xindong Ma, PhD, Department of physical education, Tsinghua University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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