Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den felles effekten av luftforurensning og trening på kognitiv funksjon

6. desember 2025 oppdatert av: Jianxiu Liu, Tsinghua University
En dobbeltblind randomisert kontrollert studiedesign er brukt i denne studien. Et blandet design på 2 (forurensningsreduksjonsgruppe vs. ingen forurensningsreduksjonsgruppe) × 3 (høy intensitet intermitterende trening [HIIT], moderat intensitet av aerobic trening [MICT] og kontrollgruppe [CONT]) brukes. 93 forsøkspersoner rekruttert av reklame vil bli tilfeldig delt inn i 6 grupper: treningsgruppe med høy intensitet (reduksjon av forurensning vs ingen reduksjon av forurensning), aerob treningsgruppe med moderat intensitet (reduksjon av forurensning vs ingen reduksjon av forurensning) og strekkgruppe (kontroll) (reduksjon av forurensning vs. reduksjon av forurensning).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Miljøtiltaksprogram I forurensningsreduksjonsgruppene brukes luftrensesystemet 2 timer før forsøkspersonene gikk inn i rommet for å minimere innendørs PM2,5 og PM10.

Treningsintervensjonsprogram inkludert HIIT, MICT og Stretching (kontroll) gruppe:

VO2max for alle forsøkspersoner måles en uke før eksperimentet. HIIT-program: 20 minutters trening av HIIT (1 min med 100 % VO2max og 1 min av 50 % VO2max vekselvis) og 10 minutter med oppvarming og avspenning.

MICT-program: 20 minutters trening på 70-75 % VO2max og 10 minutter med oppvarming og avspenning.

Uttøyningskontrollgruppe: 30 minutter med uttøyning, holdningsjustering og rehabiliteringskurs undervist av profesjonelle terapeuter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
        • Tsinghua University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen regelmessig trening de siste seks månedene;
  • Friske mennesker uten sykdomshistorie;
  • Er mellom 20 og 30 år gammel.

Ekskluderingskriterier:

  • Profesjonelle idrettsutøvere;
  • Regelmessig trening de siste seks månedene;
  • Personer som er skadet eller har hatt sykdom i løpet av de siste seks månedene;
  • Personer som tidligere har tatt medisin de siste seks månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intermitterende trening med høy intensitet
HIIT treningsprogram: 20 minutter HIIT trening (1min 100% VO2max og 1min 50% VO2max vekselvis), og oppvarming og avspenning før og etter trening i 10 minutter.
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
Eksperimentell: HIIT med forurensningsreduksjon
HIIT-program: 20 minutter HIIT-trening (1min 100 % VO2max og 1min 50 % VO2max vekselvis), og oppvarming og avspenning før og etter trening i 10 minutter; Intervensjonsprogram for miljøforurensning: luftrensesystem brukes for å redusere PM2.5 og PM10.
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
Luftrensing for å redusere PM2.5 og PM10
Eksperimentell: Moderat intensitet kontinuerlig trening
MICT-program: 20 minutter med 70-75 % VO2max trening og 10 minutter oppvarming og avspenning før og etter trening.
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
Eksperimentell: MICT med forurensningsreduksjon
MICT-program: 20 minutter med 70-75 % VO2max trening og 10 minutter oppvarming og avspenning før og etter trening; Intervensjonsprogram for miljøforurensning: luftrensesystem brukes for å redusere PM2.5 og PM10.
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
Luftrensing for å redusere PM2.5 og PM10
Eksperimentell: Strekkkontrollgruppe
Strekkkontrollgruppe: 30 minutters tøying, holdningsjustering og rehabiliteringskurs undervises av profesjonell terapeut.
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
Eksperimentell: Kontroll med forurensningsreduksjon

Strekkkontrollgruppe: 30 minutters tøying, holdningsjustering og rehabiliteringskurs undervises av profesjonell terapeut.

Intervensjonsprogram for miljøforurensning: luftrensesystem brukes for å redusere PM2.5 og PM10.

To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
Luftrensing for å redusere PM2.5 og PM10

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av kognitiv funksjon
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Kognitiv funksjon målt ved datamaskinbaserte oppgaver inkludert eksekutiv funksjon
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Endring av biomarkører
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
De kognitive-relaterte biomarkørene inkludert hjerneavledet nevrotrofisk faktor
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Endring av oksyhemoglobin
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Måling av oksyhemoglobin ved bruk av fNIRS
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Endring av transkripsjoner
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Den molekylære responsen til trening og miljø gjennom måling av perifert blod
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Endring av metabonomikk
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Den molekylære responsen til trening og miljø gjennom måling av perifert blod
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Endring av cerebral blodstrøm
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
Blodstrømmen til den midtre cerebrale arterie målt med ultralyd-doppler
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av kognitiv funksjon
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Kognitiv funksjon målt ved datamaskinbaserte oppgaver inkludert eksekutiv funksjon
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Endring av aerob kapasitet
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Den aerobe kapasiteten målt av gassmetabolismeanalysatoren
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Endring av cerebral blodstrøm
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Blodstrømmen til den midtre cerebrale arterie målt med ultralyd-doppler
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Endring av biomarkører
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
De kognitive-relaterte biomarkørene inkludert hjerneavledet nevrotrofisk faktor
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Endring av oksyhemoglobin
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Måling av oksyhemoglobin ved bruk av funksjonell nær infrarød spektroskopi
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Endring av metabonomikk
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Den molekylære responsen av trening gjennom måling av perifert blod
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Endring av transkripsjoner
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
Den molekylære responsen av trening gjennom måling av perifert blod
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Qian Di, Sc.D., Wanke School of public health, Tsinghua University
  • Studiestol: Xindong Ma, PhD, Department of physical education, Tsinghua University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2025

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere