- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04830059
Den felles effekten av luftforurensning og trening på kognitiv funksjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Miljøtiltaksprogram I forurensningsreduksjonsgruppene brukes luftrensesystemet 2 timer før forsøkspersonene gikk inn i rommet for å minimere innendørs PM2,5 og PM10.
Treningsintervensjonsprogram inkludert HIIT, MICT og Stretching (kontroll) gruppe:
VO2max for alle forsøkspersoner måles en uke før eksperimentet. HIIT-program: 20 minutters trening av HIIT (1 min med 100 % VO2max og 1 min av 50 % VO2max vekselvis) og 10 minutter med oppvarming og avspenning.
MICT-program: 20 minutters trening på 70-75 % VO2max og 10 minutter med oppvarming og avspenning.
Uttøyningskontrollgruppe: 30 minutter med uttøyning, holdningsjustering og rehabiliteringskurs undervist av profesjonelle terapeuter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
- Tsinghua University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen regelmessig trening de siste seks månedene;
- Friske mennesker uten sykdomshistorie;
- Er mellom 20 og 30 år gammel.
Ekskluderingskriterier:
- Profesjonelle idrettsutøvere;
- Regelmessig trening de siste seks månedene;
- Personer som er skadet eller har hatt sykdom i løpet av de siste seks månedene;
- Personer som tidligere har tatt medisin de siste seks månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intermitterende trening med høy intensitet
HIIT treningsprogram: 20 minutter HIIT trening (1min 100% VO2max og 1min 50% VO2max vekselvis), og oppvarming og avspenning før og etter trening i 10 minutter.
|
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
|
|
Eksperimentell: HIIT med forurensningsreduksjon
HIIT-program: 20 minutter HIIT-trening (1min 100 % VO2max og 1min 50 % VO2max vekselvis), og oppvarming og avspenning før og etter trening i 10 minutter; Intervensjonsprogram for miljøforurensning: luftrensesystem brukes for å redusere PM2.5 og PM10.
|
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
Luftrensing for å redusere PM2.5 og PM10
|
|
Eksperimentell: Moderat intensitet kontinuerlig trening
MICT-program: 20 minutter med 70-75 % VO2max trening og 10 minutter oppvarming og avspenning før og etter trening.
|
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
|
|
Eksperimentell: MICT med forurensningsreduksjon
MICT-program: 20 minutter med 70-75 % VO2max trening og 10 minutter oppvarming og avspenning før og etter trening; Intervensjonsprogram for miljøforurensning: luftrensesystem brukes for å redusere PM2.5 og PM10.
|
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
Luftrensing for å redusere PM2.5 og PM10
|
|
Eksperimentell: Strekkkontrollgruppe
Strekkkontrollgruppe: 30 minutters tøying, holdningsjustering og rehabiliteringskurs undervises av profesjonell terapeut.
|
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
|
|
Eksperimentell: Kontroll med forurensningsreduksjon
Strekkkontrollgruppe: 30 minutters tøying, holdningsjustering og rehabiliteringskurs undervises av profesjonell terapeut. Intervensjonsprogram for miljøforurensning: luftrensesystem brukes for å redusere PM2.5 og PM10. |
To typer treningsintervensjon og kontrollgruppe
Luftrensing for å redusere PM2.5 og PM10
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av kognitiv funksjon
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
Kognitiv funksjon målt ved datamaskinbaserte oppgaver inkludert eksekutiv funksjon
|
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
|
Endring av biomarkører
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
De kognitive-relaterte biomarkørene inkludert hjerneavledet nevrotrofisk faktor
|
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
|
Endring av oksyhemoglobin
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
Måling av oksyhemoglobin ved bruk av fNIRS
|
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
|
Endring av transkripsjoner
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
Den molekylære responsen til trening og miljø gjennom måling av perifert blod
|
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
|
Endring av metabonomikk
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
Den molekylære responsen til trening og miljø gjennom måling av perifert blod
|
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
|
Endring av cerebral blodstrøm
Tidsramme: Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
Blodstrømmen til den midtre cerebrale arterie målt med ultralyd-doppler
|
Før og etter akutt trening (ca. 30 minutter).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av kognitiv funksjon
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
Kognitiv funksjon målt ved datamaskinbaserte oppgaver inkludert eksekutiv funksjon
|
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
|
Endring av aerob kapasitet
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
Den aerobe kapasiteten målt av gassmetabolismeanalysatoren
|
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
|
Endring av cerebral blodstrøm
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
Blodstrømmen til den midtre cerebrale arterie målt med ultralyd-doppler
|
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
|
Endring av biomarkører
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
De kognitive-relaterte biomarkørene inkludert hjerneavledet nevrotrofisk faktor
|
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
|
Endring av oksyhemoglobin
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
Måling av oksyhemoglobin ved bruk av funksjonell nær infrarød spektroskopi
|
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
|
Endring av metabonomikk
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
Den molekylære responsen av trening gjennom måling av perifert blod
|
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
|
Endring av transkripsjoner
Tidsramme: Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
Den molekylære responsen av trening gjennom måling av perifert blod
|
Tre måneder (fra baseline til tredje måned)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Qian Di, Sc.D., Wanke School of public health, Tsinghua University
- Studiestol: Xindong Ma, PhD, Department of physical education, Tsinghua University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Liu J, Min L, Liu R, Zhang X, Wu M, Di Q, Ma X. The effect of exercise on cerebral blood flow and executive function among young adults: a double-blinded randomized controlled trial. Sci Rep. 2023 May 22;13(1):8269. doi: 10.1038/s41598-023-33063-9.
- Liu J, Zhang Y, Li X, Wang D, Shi B, You Y, Min L, Luo B, Li Y, Di Q, Ma X. Exercise improves mental health status of young adults via attenuating inflammation factors but modalities matter. Front Psychiatry. 2022 Dec 14;13:1067890. doi: 10.3389/fpsyt.2022.1067890. eCollection 2022.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- THU2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .