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O efeito conjunto da poluição do ar e do exercício na função cognitiva

6 de dezembro de 2025 atualizado por: Jianxiu Liu, Tsinghua University
Um projeto de ensaio controlado randomizado duplo-cego é usado neste estudo. Um projeto misto de 2 (grupo de redução de poluição vs. nenhum grupo de redução de poluição) × 3 (exercício intermitente de alta intensidade [HIIT], intensidade moderada de exercício aeróbico [MICT] e grupo de controle [CONT]) é usado. 93 indivíduos recrutados por publicidade serão divididos aleatoriamente em 6 grupos: grupo de exercício de alta intensidade (redução da poluição vs redução da poluição), grupo de exercício aeróbico de intensidade moderada (redução da poluição vs não redução da poluição) e grupo de alongamento (controle) (redução da poluição vs não redução da poluição).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Programa de intervenção ambiental Nos grupos de redução da poluição, o sistema de purificação do ar é usado 2 horas antes dos sujeitos entrarem na sala para minimizar as PM2,5 e PM10 internas.

Programa de intervenção de exercícios, incluindo grupo HIIT, MICT e alongamento (controle):

O VO2max de todos os sujeitos é medido uma semana antes do experimento. Programa HIIT: 20 minutos de exercício de HIIT (1min de 100% VO2max e 1min de 50% VO2max alternadamente) e 10 minutos de aquecimento e relaxamento.

Programa MICT: 20 minutos de exercício de 70-75% VO2max e 10 minutos de aquecimento e relaxamento.

Grupo de controle de alongamento: 30 minutos de cursos de alongamento, ajuste de postura e reabilitação ministrados por terapeutas profissionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

93

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100084
        • Tsinghua University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nenhum exercício regular nos últimos seis meses;
  • Pessoas saudáveis ​​sem histórico de doença;
  • Com idade entre 20 e 30 anos.

Critério de exclusão:

  • Atletas profissionais;
  • Exercício regular nos últimos seis meses;
  • Pessoas feridas ou com histórico de doença nos últimos seis meses;
  • Pessoas que tenham um histórico de uso de medicamentos nos últimos seis meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento intermitente de alta intensidade
Programa de exercícios HIIT: 20 minutos de exercício HIIT (1min 100% VO2max e 1min 50% VO2max alternadamente) e aquecimento e relaxamento antes e depois do exercício por 10 minutos.
Dois tipos de intervenção de exercícios e grupo de controle
Experimental: HIIT com redução da poluição
Programa HIIT: 20 minutos de exercício HIIT (1min 100% VO2max e 1min 50% VO2max alternadamente) e aquecimento e relaxamento antes e após o exercício por 10 minutos; Programa de intervenção na poluição ambiental: sistema de purificação do ar é usado para reduzir as PM2,5 e PM10.
Dois tipos de intervenção de exercícios e grupo de controle
Purificação do ar para reduzir as PM2,5 e PM10
Experimental: Treinamento contínuo de intensidade moderada
Programa MICT: 20 minutos de exercício de 70-75% VO2max e 10 minutos de aquecimento e relaxamento antes e depois do exercício.
Dois tipos de intervenção de exercícios e grupo de controle
Experimental: MICT com redução da poluição
Programa MICT: 20 minutos de exercício de 70-75% VO2max e 10 minutos de aquecimento e relaxamento antes e depois do exercício; Programa de intervenção na poluição ambiental: sistema de purificação do ar é usado para reduzir as PM2,5 e PM10.
Dois tipos de intervenção de exercícios e grupo de controle
Purificação do ar para reduzir as PM2,5 e PM10
Experimental: Grupo de controle de alongamento
Grupo de controle de alongamento: cursos de 30 minutos de alongamento, ajuste de postura e reabilitação são ministrados por terapeuta profissional.
Dois tipos de intervenção de exercícios e grupo de controle
Experimental: Controle com redução da poluição

Grupo de controle de alongamento: cursos de 30 minutos de alongamento, ajuste de postura e reabilitação são ministrados por terapeuta profissional.

Programa de intervenção na poluição ambiental: sistema de purificação do ar é usado para reduzir as PM2,5 e PM10.

Dois tipos de intervenção de exercícios e grupo de controle
Purificação do ar para reduzir as PM2,5 e PM10

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da função cognitiva
Prazo: Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
Função cognitiva medida por tarefas baseadas em computador, incluindo função executiva
Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
Mudança de biomarcadores
Prazo: Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
Os biomarcadores relacionados à cognição, incluindo o fator neurotrófico derivado do cérebro
Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
Alteração da oxihemoglobina
Prazo: Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
Medição de oxihemoglobina usando fNIRS
Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
Mudança de transcrições
Prazo: Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
A resposta molecular do exercício e do ambiente através da medição do sangue periférico
Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
Mudança de metabonômica
Prazo: Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
A resposta molecular do exercício e do ambiente através da medição do sangue periférico
Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
Alteração do fluxo sanguíneo cerebral
Prazo: Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).
O fluxo sanguíneo da artéria cerebral média medido por doppler ultrassônico
Antes e depois do exercício agudo (cerca de 30 minutos).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da função cognitiva
Prazo: Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
Função cognitiva medida por tarefas baseadas em computador, incluindo função executiva
Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
Alteração da capacidade aeróbica
Prazo: Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
A capacidade aeróbica medida pelo analisador de metabolismo de gases
Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
Alteração do fluxo sanguíneo cerebral
Prazo: Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
O fluxo sanguíneo da artéria cerebral média medido por doppler ultrassônico
Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
Mudança de biomarcadores
Prazo: Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
Os biomarcadores relacionados à cognição, incluindo o fator neurotrófico derivado do cérebro
Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
Alteração da oxihemoglobina
Prazo: Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
Medição de oxihemoglobina usando espectroscopia de infravermelho próximo funcional
Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
Mudança de metabonômica
Prazo: Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
A resposta molecular do exercício através da medição do sangue periférico
Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
Mudança de transcrições
Prazo: Três meses (da linha de base até o terceiro mês)
A resposta molecular do exercício através da medição do sangue periférico
Três meses (da linha de base até o terceiro mês)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Qian Di, Sc.D., Wanke School of public health, Tsinghua University
  • Cadeira de estudo: Xindong Ma, PhD, Department of physical education, Tsinghua University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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