Aminohappojen vaikutus anabolismin tehostamiseen kotiharjoituksen jälkeen (B2B)
perjantai 29. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Daniel Moore, University of Toronto
Riittävä määrä vähärasvaista ruumiinmassaa on elintärkeää optimaalisen terveyden ja suorituskyvyn kannalta, ja sitä kertyy, kun nettoproteiinitasapaino (NPB) on positiivinen. Aminohapot ovat proteiinin rakennuspalikoita, ja kun niitä kulutetaan vastustusharjoituksen jälkeen, ne parantavat merkittävästi NPB:tä.
Missään tutkimuksessa ei ole kuitenkaan tutkittu, kuinka kaikkien välttämättömien aminohappojen (EAA) lisäys vaikuttaa NPB:hen resistenssiharjoittelun jälkeen vapaassa asunnossa, kotona, etenkään verrattuna haaraketjuisten aminohappojen (BCAA) lisäykseen. .
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää uuden EAA-lisän vaikutus anaboliaan (esim. NPB) verrattuna BCAA- ja lumelääkevalmisteisiin kotipohjaisen vastustusharjoituksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-35 vuotta
- Vapaa-ajan aktiivinen; tällä hetkellä strukturoitua harjoittelua (esim. juoksua, painonnostoa, joukkueurheilua) vähintään 2 päivää viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Painoindeksi: >29,9 kg/m^2
- Kyvyttömyys suorittaa fyysistä aktiivisuutta Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn mukaan
- Kyvyttömyys noudattaa protokollan ohjeita (esim. alkoholi, tavallinen ruokavalio)
- Säännöllinen tupakan käyttö
- Laittomien huumeiden käyttö (esim. kasvuhormoni, testosteroni)
- Diagnosoitu sairaus lääkärin valvonnassa
- Kyvyttömyys pidättäytyä ravintolisistä (esim. proteiini, kreatiini, HMB, BCAA, fosfatidihappo) vähintään kolme viikkoa ennen kokeita ja niiden aikana
- Henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan proteiinien aineenvaihduntaan (esim. kortikosteroidit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet tai reseptivahvat aknelääkkeet)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Uusi välttämättömien aminohappojen lisäravinteet (EAA+)
Arm tutkii Iovate Health Sciences International Inc:n kehittämän uuden välttämättömiin aminohappoihin perustuvan kaavan (välttämättömät aminohapot, jotka on rikastettu aktiivisilla kasvitieteellisillä yhdisteillä; EAA+) vaikutusta harjoituksen jälkeiseen anaboliaan.
Formulaatiolle myönnettiin äskettäin Natural Product Number (NPN: 80087022) ja Kanadan Natural and Non-Prescription Health Products Directorate of Health hyväksymä.
|
Tämä interventio määrittää EAA+:n vaikutuksen koko kehon nettoproteiinitasapainon, proteiinisynteesin ja proteiinien hajoamisen markkereihin kotona suoritetun vastustuskykyharjoituksen jälkeen vapaa-ajan ympäristössä.
|
|
Active Comparator: Haaroittuneen ketjun aminohappolisäys (BCAA)
Arm käyttää Iovate Health Sciences International Inc:n kehittämää haaraketjuista aminohappolisää verratakseen kokeelliseen käteen harjoituksen jälkeen.
|
Tämä interventio määrittää BCAA-lisän vaikutuksen (verrattuna EAA+:aan) koko kehon nettoproteiinitasapainon, proteiinisynteesin ja proteiinien hajoamisen markkereihin kotona tehdyn vastustuskykyharjoittelun jälkeen vapaa-ajan ympäristössä.
|
|
Placebo Comparator: Isokalorinen hiilihydraattilisä
Hiilihydraattilisä, joka on isokalorinen EAA+-lisään nähden ja suunniteltu toimimaan lumelääkkeenä kokeellisessa käsissä harjoituksen jälkeen.
|
Tämä interventio määrittää isokalorisen hiilihydraattiplasebo-lisän vaikutuksen (verrattuna EAA+:aan) koko kehon nettoproteiinitasapainon, proteiinisynteesin ja proteiinien hajoamisen markkereihin kotona suoritetun vastustuskykyharjoittelun jälkeen vapaa-ajan ympäristössä.
|
|
Muut: Lepo hallinta
Hiilihydraattilisä, joka on isokalorinen EAA+-lisän kanssa, mutta kulutetaan levossa toimimaan peruskontrollina
|
Tämä interventio määrittää isokalorisen hiilihydraattiplasebo-lisän vaikutuksen (verrattuna EAA+:aan) koko kehon nettoproteiinitasapainon, proteiinisynteesin ja proteiinien hajoamisen markkereihin kotona suoritetun vastustuskykyharjoittelun jälkeen vapaa-ajan ympäristössä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koko kehon nettoleusiinitasapaino (umol/kg)
Aikaikkuna: 5 tuntia / kokeilu (yhteensä neljä koetta)
|
Käytetään koko kehon proteiinitasapainon mittarina ja arvioitu käyttämällä [13C]leusiinin nauttimista ja hengitys-/virtsanäytteiden keräämistä
|
5 tuntia / kokeilu (yhteensä neljä koetta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsan 3-metyylihistidiini (3-metyylihistidiini:kreatiniini-suhde)
Aikaikkuna: 5 tuntia / kokeilu (yhteensä neljä koetta)
|
Käytetään lihasproteiinien hajoamisen merkkiaineena mittaamalla 3-metyylihistidiini:kreatiniini-suhde virtsasta
|
5 tuntia / kokeilu (yhteensä neljä koetta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel Moore, University of Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .