가정 기반 운동 후 동화 작용을 향상시키는 아미노산의 영향 (B2B)
2022년 4월 29일 업데이트: Daniel Moore, University of Toronto
적절한 양의 무지방 체질량은 최적의 건강과 성과를 위해 필수적이며 순 단백질 균형(NPB)이 양수일 때 축적됩니다. 아미노산은 단백질의 구성 요소이며 저항 운동 후 섭취하면 NPB를 크게 개선합니다.
그러나 모든 필수 아미노산(EAA) 보충제가 특히 BCAA(분지 사슬 아미노산) 보충제와 비교할 때 자유 생활, 가정 기반 환경에서 저항 운동 후 NPB에 어떤 영향을 미치는지 조사한 연구는 없습니다. .
따라서 이 연구의 목적은 집에서 저항 운동 후 BCAA 및 위약 보충제와 비교하여 동화 작용(예: NPB)에 대한 새로운 EAA 보충제의 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5S2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-35세
- 레크리에이션 활동; 현재 구조화된 운동(예: 달리기, 웨이트 리프팅, 팀 스포츠 활동)을 주당 최소 2일 수행
제외 기준:
- 체질량 지수: >29.9kg/m^2
- 신체 활동 준비 상태 질문서에 의해 결정된 신체 활동을 수행할 수 없음
- 프로토콜 지침(예: 알코올, 습관적 식단)을 준수할 수 없음
- 정기적인 담배 사용
- 불법 약물 사용(예: 성장 호르몬, 테스토스테론)
- 의사의 진료 하에 진단된 의학적 상태
- 시험 전 및 시험 중 최소 3주 동안 보충제(예: 단백질, 크레아틴, HMB, BCAA, 포스파티드산)를 금할 수 없음
- 단백질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 사용하는 개인(예: 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제 또는 처방 강도가 높은 여드름 약물)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 새로운 필수 아미노산 보충(EAA+)
Arm은 Iovate Health Sciences International Inc.에서 개발한 새로운 필수 아미노산 기반 포뮬러(활성 식물 화합물이 풍부한 필수 아미노산, EAA+)가 운동 후 동화 작용에 미치는 영향을 조사할 예정입니다.
이 제제는 최근 천연 제품 번호(NPN: 80087022)를 부여받았고 캐나다 보건부의 천연 및 비처방 건강 제품 관리국의 승인을 받았습니다.
|
이 개입은 자유 생활 환경에서 가정 기반 저항 운동 후 전신 순 단백질 균형, 단백질 합성 및 단백질 분해의 마커에 대한 EAA+의 영향을 결정할 것입니다.
|
|
활성 비교기: 분지사슬 아미노산 보충(BCAA)
Arm은 Iovate Health Sciences International Inc.에서 개발한 분지쇄 아미노산 보충제를 사용하여 운동 후 실험군과 비교했습니다.
|
이 중재는 자유 생활 환경에서 가정 기반 저항 운동 후 전신 순 단백질 균형, 단백질 합성 및 단백질 분해의 지표에 대한 BCAA 보충제(EAA+와 비교)의 영향을 결정할 것입니다.
|
|
위약 비교기: 등칼로리 탄수화물 보충
EAA+ 보충제에 대해 등칼로리이고 운동 후 실험군에 위약으로 작용하도록 설계된 탄수화물 보충제.
|
이 개입은 자유 생활 환경에서 가정 기반 저항 운동 후 전신 순 단백질 균형, 단백질 합성 및 단백질 분해의 지표에 대한 등칼로리 탄수화물 위약 보충제(EAA+와 비교)의 영향을 결정할 것입니다.
|
|
다른: 휴식 컨트롤
EAA+ 보충제에 대해 등칼로리이지만 기준선 대조군 역할을 하기 위해 휴식 중에 섭취하는 탄수화물 보충제
|
이 개입은 자유 생활 환경에서 가정 기반 저항 운동 후 전신 순 단백질 균형, 단백질 합성 및 단백질 분해의 지표에 대한 등칼로리 탄수화물 위약 보충제(EAA+와 비교)의 영향을 결정할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전신 순 류신 균형(umol/kg)
기간: 5시간/시험(총 4회 시험)
|
전신 단백질 균형의 프록시로 사용되며 [13C]류신 섭취 및 호흡/소변 샘플 수집을 사용하여 추정됩니다.
|
5시간/시험(총 4회 시험)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소변 3-메틸히스티딘(3-메틸히스티딘:크레아티닌 비율)
기간: 5시간/시험(총 4회 시험)
|
소변에서 3-메틸히스티딘:크레아티닌 비율을 측정하여 근육 단백질 분해의 지표로 사용됩니다.
|
5시간/시험(총 4회 시험)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel Moore, University of Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B2B
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
새로운 필수 아미노산 보충에 대한 임상 시험
-
Galmed Pharmaceuticals Ltd완전한