氨基酸对增强家庭锻炼后合成代谢的影响 (B2B)
2022年4月29日 更新者：Daniel Moore、University of Toronto
适量的去脂体重对于最佳健康和表现至关重要，当净蛋白质平衡 (NPB) 为正时会累积。 氨基酸是蛋白质的组成部分，在抗阻运动后摄入氨基酸可显着改善 NPB。
然而，没有研究调查在自由生活、家庭环境中进行阻力运动后补充所有必需氨基酸 (EAA) 如何影响 NPB，尤其是与补充支链氨基酸 (BCAA) 相比时.
因此，本研究的目的是确定新型 EAA 补充剂与 BCAA 和安慰剂补充剂在家庭抗阻训练后对合成代谢（例如 NPB）的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5S2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-35岁
- 娱乐活动；目前每周至少进行 2 天的结构化锻炼（例如，跑步、举重、团队运动）
排除标准：
- 体重指数：>29.9kg/m^2
- 无法进行体育活动准备问卷所确定的体育活动
- 无法遵守协议指南（例如酒精、习惯性饮食）
- 经常使用烟草
- 非法药物使用（例如生长激素、睾酮）
- 在医生的护理下诊断出身体状况
- 在试验前至少三周和试验期间无法放弃补充剂（例如蛋白质、肌酸、HMB、BCAA、磷脂酸）
- 服用任何已知会影响蛋白质代谢的药物（例如皮质类固醇、非甾体抗炎药或处方强度痤疮药物）的个体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：新型必需氨基酸补充剂 (EAA+)
Arm 将研究 Iovate Health Sciences International Inc. 开发的新型必需氨基酸配方（富含活性植物化合物的必需氨基酸；EAA+）对运动后合成代谢的影响。
该配方最近获得了天然产品编号（NPN：80087022），并获得了加拿大卫生部天然和非处方保健产品理事会的批准。
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该干预措施将确定 EAA+ 对在自由生活环境中进行家庭抵抗运动后全身净蛋白质平衡、蛋白质合成和蛋白质分解标志物的影响。
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有源比较器：支链氨基酸补充剂 (BCAA)
手臂将使用 Iovate Health Sciences International Inc. 开发的支链氨基酸补充剂与运动后的实验手臂进行比较。
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该干预措施将确定 BCAA 补充剂（与 EAA+ 进行比较）对自由生活环境中家庭抵抗运动后全身净蛋白质平衡、蛋白质合成和蛋白质分解标志物的影响。
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安慰剂比较：等热量碳水化合物补充
与 EAA+ 补充剂等热量的碳水化合物补充剂，设计用作运动后实验组的安慰剂。
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这种干预将确定等热量碳水化合物安慰剂补充剂（与 EAA+ 进行比较）对自由生活环境中家庭抗阻运动后全身净蛋白质平衡、蛋白质合成和蛋白质分解标志物的影响。
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其他：休息控制
与 EAA+ 补充剂等热量但在休息时消耗的碳水化合物补充剂用作基线对照
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这种干预将确定等热量碳水化合物安慰剂补充剂（与 EAA+ 进行比较）对自由生活环境中家庭抗阻运动后全身净蛋白质平衡、蛋白质合成和蛋白质分解标志物的影响。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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全身净亮氨酸平衡（umol/kg）
大体时间：5 小时/试验（总共四次试验）
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用作全身蛋白质平衡的代表，并通过使用 [13C] 亮氨酸摄入和呼吸/尿液样本收集进行估计
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5 小时/试验（总共四次试验）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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尿 3-甲基组氨酸（3-甲基组氨酸：肌酐比值）
大体时间：5 小时/试验（总共四次试验）
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通过测量尿液中的 3-甲基组氨酸：肌酐比率，用作肌肉蛋白质分解的标志物
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5 小时/试验（总共四次试验）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniel Moore、University of Toronto
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (实际的)
2021年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月17日
首次发布 (实际的)
2021年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月29日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
新型必需氨基酸补充剂的临床试验
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