Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SCD:n etenemisen neuropsykologiset indikaattorit (SCD-CI)

perjantai 7. toukokuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Henkilöillä, joilla on subjektiivinen kognitiivinen heikkeneminen, ikä, muisti ja toimintanopeus lähtötilanteessa ennustavat etenemistä kognitiiviseen heikkenemiseen

Jotkut potilaat, joilla on subjektiivinen kognitiivinen heikkeneminen (SCD), etenevät neurokognitiivisiksi häiriöiksi (NCD), kun taas toiset pysyvät vakaina; tämän etenemisen neuropsykologisia tekijöitä ei kuitenkaan ole tunnistettu. Tutkijoiden tavoitteena oli tutkia neuropsykologisia perusindikaattoreita, jotka voisivat tehdä eron ihmisten välillä, joilla SCD eteni lieväksi tai vakavaksi NCD:ksi, ja ihmisiä, joilla SCD pysyi vakaana.

Tutkijat ottivat takautuvasti mukaan potilaat, jotka konsultoivat SCD:tä yliopiston lääketieteellisen keskuksen muistikeskuksessa (Amiens, Ranska) ja joille oli tehty vähintään kolme neuropsykologista arviointia vähintään kuuden kuukauden välein. Aluekohtaisten pisteiden ja globaalin kognitiivisen pistemäärän (GCS, lopullisen tilan funktiona (stabiili SCD vs. eteneminen kohti lievää tai suurta NCD:tä) suhdetta) tutkittiin käyttämällä yleistettyä lineaarista sekamallia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska, 80480
        • CHU Amiens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka konsultoivat SCD:tä yliopiston lääketieteellisen keskuksen muistikeskuksessa (Amiens, Ranska) ja joille oli tehty vähintään kolme neuropsykologista arviointia vähintään 6 kuukauden välein.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita, jotka oli lähetetty Amiens University Medical Centerin (Amiens, Ranska) muistikeskukseen.
  • potilaat, joille oli tehty kolme neuropsykologista arviointia vähintään 6 kuukauden välein vuodesta 2005 alkaen
  • potilailla, jotka täyttivät SCD:n kriteerit.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka eivät täytä SCD:n kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropsykologisten indikaattorien (globaalin kongnitiivisen pistemäärän) vaihtelu NCD- ja SCD-potilaiden välillä
Aikaikkuna: yksi vuosi

subjektiivinen kognitiivinen rappeutuminen (SCD) neurokognitiiviset häiriöt (NCD) neuropsykologiset indikaattorit voivat tehdä eron ihmisten välillä, joilla SCD eteni lieväksi tai vakavaksi NCD:ksi, ja ihmisiä, joilla SCD pysyi vakaana.

Globaali kognitiivinen pistemäärä luotiin käyttämällä kaikkia viittä testiä: Alice Heim 4-I testaa induktiivista päättelyä; Lyhytkestoinen verbaalinen muisti arvioitiin 20 sanan vapaan muistin testillä; Käytettiin kahta verbaalisen sujuvuuden mittaa: foneemista ja semanttista; Sanastoa arvioitiin Mill Hill Vocabulary -testillä.

yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa