Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuropsykologiska indikatorer för SCD-progression (SCD-CI)

7 maj 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Hos individer med subjektiv kognitiv försämring förutsäger ålder, minne och handlingshastighet vid baslinjen progression till kognitiv funktionsnedsättning

Vissa patienter med subjektiv kognitiv nedgång (SCD) utvecklas till neurokognitiva störningar (NCD), medan andra förblir stabila; de neuropsykologiska bestämningsfaktorerna för denna utveckling har dock inte identifierats. Utredarnas mål var att undersöka baslinje neuropsykologiska indikatorer som kunde skilja mellan personer hos vilka SCD utvecklats till en mild eller allvarlig NCD och personer hos vilka SCD förblev stabil.

Utredarna inkluderade retrospektivt patienter som konsulterade för SCD vid ett universitetsmedicinskt centers minnescenter (Amiens, Frankrike) och som hade genomgått tre eller flera neuropsykologiska bedömningar med minst 6 månaders mellanrum. Relationen mellan domänspecifika poäng och den globala kognitiva poängen (GCS, som en funktion av slutstatus (stabil SCD vs progression mot en mild eller allvarlig NCD)) undersöktes med hjälp av en generaliserad linjär blandad modell.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80480
        • CHU Amiens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som konsulterar för SCD vid ett universitetsmedicinskt centers minnescenter (Amiens, Frankrike) och som hade genomgått tre eller flera neuropsykologiska bedömningar med minst 6 månaders mellanrum.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som hade remitterats till minnescentret vid Amiens University Medical Center (Amiens, Frankrike).
  • patienter som hade genomgått tre neuropsykologiska bedömningar med minst 6 månaders mellanrum, från 2005
  • patienter som uppfyllde kriterierna för SCD.

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte uppfyllde kriterierna för SCD

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Variation av neuropsykologiska indikatorer (global kongnitiv poäng) mellan NCD och SCD patienter
Tidsram: ett år

neuropsykologiska indikatorer för subjektiv kognitiv nedgång (SCD) neuropsykologiska störningar (NCD) kan skilja mellan personer där SCD utvecklats till en mild eller allvarlig NCD och personer där SCD förblev stabil.

En global kognitiv poäng skapades med alla 5 testerna: Alice Heim 4-I testar induktivt resonemang; Korttids verbalt minne bedömdes med ett 20-ords free-recall-test; Två mått på verbal flyt användes: fonemisk och semantisk; Ordförråd utvärderades med Mill Hill Vocabulary-test.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2021

Första postat (Faktisk)

10 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI2019_843_0039

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neurokognitiva störningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera