Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Karies-kyselylomakkeen arabiankielisen version validointi

torstai 6. toukokuuta 2021 päivittänyt: Yasmin Mohamed Yousry, Cairo University

Lasten kariesspesifisen elämänlaatua mittaavan kyselyn arabiankielisen version validointi

Arabia on yksi puhutuimmista kielistä maailmassa; CARIES-QC-kyselylomaketta, joka arvioi suun sairauksien ja häiriöiden vaikutusta lasten suun terveyteen liittyvään elämänlaatuun, ei kuitenkaan ole vielä validoitu arabiankielisillä lapsilla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli siis kääntää CARIES-QC arabiaksi ja testata CARIES-QC:n arabiankielisen version mittausominaisuuksia käytettäväksi lapsille, joilla on kariesta ja jotka puhuvat arabiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Hampaiden karies on suuri kansanterveysongelma. On arvioitu, että 621 miljoonalla lapsella maailmassa on hoitamaton karies. Hampaiden karies ilmenee aina merkittävänä kipuna, joka vaikuttaa suun terveyteen liittyvään elämänlaatuun (OHRQoL) ja hyvinvointiin. Useita mittareita käytettiin laajasti arvioimaan kattavasti suun sairauksien ja häiriöiden vaikutusta lasten OHRQoL:iin. Useimmat näistä toimenpiteistä olivat kuitenkin "yleisiä" toimenpiteitä, eivätkä ne ehkä pysty havaitsemaan pieniä, kliinisesti merkittäviä muutoksia, jotka liittyvät tiettyihin suun sairauksiin. Gilchrist ym. kehittivät äskettäin Caries Impacts and Experiences Questionnaire for Children (CARIES-QC) -kyselyn tämän ongelman ratkaisemiseksi. Alustavat havainnot ovat vahvistaneet, että lasten kariesvaikutuksia ja kokemuksia koskevalla kyselylomakkeella oli hyvä luotettavuus, validiteetti ja reagointikyky. Alkuperäinen CARIES-QC oli kuitenkin englantilainen mitta; Siksi olisi tehtävä asianmukainen käännös ja kulttuurinen mukauttaminen, jotta sitä voidaan käyttää muussa kulttuurissa ja kielessä.

Arabia on yksi puhutuimmista kielistä maailmassa; CARIES-QC:tä ei kuitenkaan ole vielä validoitu arabiankielisillä lapsilla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli siis kääntää CARIES-QC arabiaksi ja testata CARIES-QC:n arabiankielisen version mittausominaisuuksia käytettäväksi lapsille, joilla on kariesta ja jotka puhuvat arabiaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

234

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11311
        • faculty of dentistry, Cairo university , Egypt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet lapset, joilla on aktiivista kariesta, iältään 5-16 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Lapsi iässä 5-16 vuotta.
  2. Lapsi, jolla on aktiivinen karies
  3. Lapsi puhuu arabiaa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lapsi, jolla on traumaattisia hampaiden vammoja.
  2. Lapsella on suun limakalvosairauksia.
  3. Lapsella on huuli- ja/tai kitalakihalkio.
  4. Lapsella on vakava lääketieteellinen tai henkinen sairaus.
  5. Lapsi, joka ei ymmärrä kysymystä edes avun avulla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arabiankielisen version CARIES-QC kyselylomakkeen validointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
validiteetin testaamiseksi suoritettiin kulttuurien välinen validiteetti ja konvergentti validiteetti. Kulttuurien välisen validiteetin arvioimiseen käytettiin varmistustekijäanalyysiä (CFA).
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CARIES-QC-kyselylomakkeen arabiankielisen version luotettavuuden testaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Asteikon luotettavuuden arvioinnissa käytettiin kahta menetelmää. Sisäistä johdonmukaisuutta tutkittiin Cronbachin alfa- ja eräiden välisellä korrelaatiolla. Testin uudelleentestauksen luotettavuuden analysoimiseksi laskettiin ryhmien välinen korrelaatiokerroin (ICC).
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Yasmin Mohamed, lecturer, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa