- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04894864
Opioidivapaa anestesia-analgesiastrategia ja kirurginen stressi valinnaisessa avoimessa vatsa-aortan aneurysman korjauksessa
Perioperatiivisen opioidivapaan anestesia-anestesian (OFA-A) strategian vaikutus kirurgiseen stressivasteeseen valinnaisessa avoimessa vatsa-aortan aneurysman korjauksessa: tuleva satunnaistettu tutkimus
Avoimen vatsa-aortan aneurysman (AAA) korjaus on suuren riskin kirurginen toimenpide, johon liittyy intensiivisiä endokriinisiä ja metabolisia vasteita kirurgiseen stressiin, minkä jälkeen tulehduskaskadi aktivoituu, sytokiinien ja akuutin vaiheen proteiinin vapautuminen ja luuytimen aktivaatio. On todistettu korrelaatio kirurgisella stressillä, johon avoimen AAA-korjauksen saaneet potilaat altistuvat, potilaan lopputuloksen, sairastuvuuden/kuolleisuuden, tehohoitoyksikön oleskelun ja oleskelun kokonaispituuden kanssa. Nykyaikaisia yleisanestesiatekniikoita on tarkistettu ja ne perustuvat perioperatiivisiin multimodaalisiin anestesia- ja analgeettisiin strategioihin potilaan kokonaistuloksen parantamiseksi. Tämän multimodaalisen anestesiatekniikan kontekstin pohjalta ja ottaen huomioon kansainvälisen "opioidikriisin" epidemian, opioidivapaa anestesia-kipulääkitys (OFA-A) -strategia alkoi muodostua. Se perustuu erilaisten anestesia-/kipulääkeaineiden antamiseen, joilla on erilaiset vaikutusmekanismit, mukaan lukien immunomoduloivat ja anti-inflammatoriset vaikutukset.
Perushypoteesimme on, että perioperatiivisen multimodaalisen OFA-A-strategian toteuttaminen, johon kuuluu pregabaliinin, ketamiinin, deksmedetomidiinin, lidokaiinin, deksametasonin, deksketoprofeenin, parasetamolin ja magnesiumsulfaatin antaminen, johtaa kirurgisen stressivasteen heikkenemiseen verrattuna perinteiseen opioidiin. -Perustuva Anestesia-Analgesia (OBA-A) -strategia. Lisäksi tulehdusvasteen odotetun heikkenemisen oletetaan liittyvän yhtäläiseen tai parantuneeseen analgesiaan verrattuna perioperatiiviseen OBA-A-tekniikkaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Avoimen vatsa-aortan aneurysman (AAA) korjausleikkaus on suuren riskin leikkaus, joka tehdään usein suuren riskin potilaille. Huolimatta näiden potilaiden diagnosoinnissa, hoidossa, kirurgisissa tekniikoissa ja hoidossa saavutetusta edistyksestä, sairastuvuus ja kuolleisuus ovat edelleen korkeat. Kuolleisuus avoimen AAA-korjauksen jälkeen on korkeampi kuin vastaavan väestön keskimääräinen kuolleisuus iän ja sukupuolen mukaan. Keskustelu jatkuu siitä, onko avoin AAA-korjaus vai endovaskulaarinen aneurysman korjaus (EVAR) parempi yleisen pitkän aikavälin eloonjäämisasteen kannalta.
Mitä tulee avoimeen AAA-korjaukseen, itse leikkauksen luonne, johon liittyy kirurginen trauma, aortan ristipuristus ja siitä johtuva iskemia-reperfuusiovaurio sekä veren soluvuorovaikutukset siirteen biomateriaalipinnan kanssa, aiheuttavat intensiivisiä ja vaihtelevia metabolisia, endokriinisiä ja immunologisia vaikutuksia. vastaukset. Nämä kirurgiseen stressiin liittyvät vasteet ovat ilmeisiä tulehduksellisten sytokiinien, kuten TNF-a:n, IL-1a:n, IL-6:n, IL-8:n, IL-10:n, lisääntymisenä, sympaattisen järjestelmän stimulaationa ja hypotalamuksen-aivolisäkkeen stimulaatioina. lisämunuaisen akseli, joka johtuu CRH:n ja AVP:n vapautumisesta. Korkeat IL-6-tasot, jotka saavuttavat huippunsa 4-48 tunnin kuluttua puristimen poistamisesta, on liitetty vakaviin postoperatiivisiin komplikaatioihin, ja sen tasot heijastavat AAA-korjauksen jälkeisen kirurgisen trauman voimakkuutta. Myös muiden tulehdusmerkkiaineiden, kuten CRP:n ja leukosyyttien, on osoitettu lisääntyvän leikkauksen jälkeen.
Vaikka kirurgista tekniikkaa on tutkittu laajasti sen roolin suhteen kirurgisen stressivasteen, potilaan lopputuloksen, sairastuvuuden ja kokonaiskuolleisuuden hallinnassa, on tehty vähemmän tutkimuksia anestesiahoidon vaikutuksen tutkimiseksi näihin tekijöihin. Vaikka useimmat ovat keskittyneet yleisanestesian ja alueellisten tekniikoiden vertailuun, vain harvat vertaavat erilaisia yleisanestesiatekniikoita potilaan tuloksiin.
Nykyaikaisia yleisanestesiatekniikoita on tarkistettu, ja ne perustuvat multimodaaliseen anestesia- ja analgeettiseen perioperatiiviseen hoitoon potilastuloksen parantamiseksi. Multimodaalinen hoito-ohjelma edellyttää vähintään 2 eri vaikutusmekanismin omaavan tekijän antamista. Ainakin yksi tekijä aiheuttaa sentraalisen herkistymisen eston ja ainakin toinen inhiboi hermoston perifeeristä herkistymistä vasteena kivuliaille kirurgisille ärsykkeille, mikä vähentää haitallista neuroplastisuutta. Yksi tällainen esimerkki on opioidivapaa anestesia-kipulääke (OFA-A) -strategia, joka toteuttaa erilaisia farmakologisia aineita, mukaan lukien jotkut, joilla on osoitettu immunomoduloivia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Opioideihin liittyvien haittavaikutusten säästämisen lisäksi OFA-A-multimodaalinen strategia tähtää optimaaliseen kivunlievitykseen useiden tekijöiden avulla mahdollisimman pienellä annoksella, tavoitteena additiiviset tai synergistiset vaikutukset. OFA-A-tekniikan käytön lisäetu on opioidien aiheuttaman hyperalgesian estäminen.
Hypoteesimme on, että multimodaalisen OFA-A-strategian toteuttaminen johtaa heikentyneeseen sympaattiseen ja tulehdusvasteeseen verrattuna tavanomaisiin opioidipohjaisiin anestesiatekniikoihin. Vähentyneen tulehdus- ja stressivasteen, joka ilmenee IL-6:n, IL-8:n, IL-10:n, TNF-a:n, CRP:n, kortisolin, arginiinivasopressiinin (AVP), valkosolujen määrän ja hemodynaamisen stabiilisuuden vähentymisenä, odotetaan vähentävän perifeeristä ja keskusherkistyminen, mikä edistää parempaa postoperatiivista analgesiaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: George Papastratigakis, MD
- Puhelinnumero: 00306979056672
- Sähköposti: papastratigakisg@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Georgios Stefanakis, MD
- Puhelinnumero: 00306978779726
- Sähköposti: G_Stefanakis@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Crete
-
Heraklion, Crete, Kreikka, 71110
- Rekrytointi
- University of Crete
-
Ottaa yhteyttä:
- George Papastratigakis, MD
- Puhelinnumero: 00306979056672
- Sähköposti: papastratigakisg@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaan suostumus
- Ikä 40-85 vuotta
- Potilaat, joille tehdään elektiivinen avoin vatsa-aortan infrarenaalinen aneurysmakorjaus
- AAA Halkaisija ≥ 5,0 cm
Poissulkemiskriteerit:
- Immuunipuutteiset potilaat
- Potilaat, joilla on aktiivinen infektio
- Aortan uusintaleikkaus
- Tulehduksellinen suolistosairaus
- Pahanlaatuisuus
- Krooniset tulehdustilat (esim. Rhematoidinen niveltulehdus, psoriaattinen niveltulehdus)
- Krooninen kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö
- Transfuusio, jossa on >3 yksikköä pakattuja punasoluja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Opioidipohjainen anestesia Analgesia
Esilääkitys: IM Midatsolaami 0,05-0,07 mg/kg.
Anestesian induktio: Midatsolaami 0,03 mg/kg, propofoli 2-3 mg/kg, fentanyyli 1-2 mcg/kg ja sisatrakurium 0,2 mg/kg tai vaihtoehtoisesti Rokuronium 0,6-1,2 mg/kg.
Anestesian ylläpito: Desfluraani asetettu noin 1 MAC:iin, morfiini 0,1-0,12 mg/kg,
Fentanyyli 1-2mcg/kg induktion aikana ja 50-100mcg prn, parasetamoli 1g +/- deksketoprofeenitrometamoli 50mg sekä ondansetroni 4mg tai droperidoli 0,625mg.
Haavan infiltraatio: ropivakaiini 75-150 mg.
Teho-osaston sedaatio: Remifentaniili-infuusio, kunnes endotrakeaalinen letku poistetaan.
Kirurginen osasto: PCA-pumppu morfiinilla 3 ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Leikkauksen jälkeinen lisäanalgesia: Parasetamoli 1g x3 +/- Deksketoprofeenitrometamoli 50mg x2.
Vain pelastushoito: Tramadol 50-100mg.
|
Perioperatiivinen opioidipohjainen multimodaalinen anestesia-analgesiastrategia toteutetaan tutkimuksen opioidipohjaisessa osassa kuvatulla tavalla.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Opioiditon anestesia Analgesia
Esilääkitys: Pregabaliini 50-150mg x2, IM Midatsolaami 0,05-0,07mg/kg.
Anestesian induktio: midatsolaami 0,03 mg/kg, deksdmedetomidiini 0,5-1 mcg/kg, lidokaiini 1 mg/kg, propofoli 2-3 mg/kg, ketamiini 1-1,5 mg/kg,
Hyoscine 10mg, Cisatracurium 0,2mg/kg tai vaihtoehtoisesti Rocuronium 0,6-1,2mg/kg,
Magnesiumsulfaatti 2,5-5g ja deksametasoni 8-16mg.
Anestesian ylläpito: Desfluraani asetettu arvoon ~1 MAC, deksmedetomidiini 0,2-1,2 mcg/kg/h,
Lidokaiini 0,5-1 mg/kg/h, ketamiini 0,3-0,5 mg/kg
prn, Parasetamoli 1g +/- Deksketoprofeenitrometamoli 50mg ja Ondansetron 4mg tai Droperidoli 0.625mg.
Haavan infiltraatio: ropivakaiini 75-150 mg.
ICU-sedaatio: Deksmedetomidiini + Lidokaiini-infuusiot ETT:n poistamiseen asti.
Kirurginen osasto: PCA-pumppu, jossa on ketamiinia, lidokaiinia, klonidiinia ja midatsolaamia 3 ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Lisäksi pregabaliini 50mg per os x1 ja 25mg x1, enintään x2, parasetamoli 1g x3 +/- deksketoprofeenitrometamoli 50mg x2.
Vain pelastushoito: Tramadol 50-100mg.
|
Perioperatiivinen opioiditon multimodaalinen anestesia-analgesiastrategia toteutetaan tutkimuksen opioidittomassa osassa kuvatulla tavalla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirurginen stressireaktio - IL-6 - Preoperatiivisesti
Aikaikkuna: 1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti IL-6:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
|
Kirurginen stressivaste - IL-6 - 15 minuuttia aortan ristikiinnitteen jälkeen
Aikaikkuna: 2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti IL-6:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
|
Kirurginen stressivaste - IL-6 - 60 minuuttia aortan ristikiinnitteen jälkeen
Aikaikkuna: 3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti IL-6:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressivaste - IL-6 - 24 tuntia aortan poikkipuristimen vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti IL-6:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressireaktio - IL-8 - Preoperatiivisesti
Aikaikkuna: 1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
|
Kirurginen stressivaste - IL-8 - 15 minuuttia aortan poikkileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
|
Kirurginen stressivaste - IL-8 - 60 minuuttia aortan ristikiinnitteen jälkeen
Aikaikkuna: 3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressivaste - IL-8 - 24 tuntia aortan poikkipuristimen vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressireaktio - IL-10 - Preoperatiivisesti
Aikaikkuna: 1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
|
Kirurginen stressivaste - IL-10 - 15 minuuttia aortan poikkileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
|
Kirurginen stressivaste - IL-10 - 60 minuuttia aortan poikkileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressivaste - IL-10 - 24 tuntia aortan poikkipuristimen vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressivaste - TNF-a - Preoperatiivisesti
Aikaikkuna: 1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
|
Kirurginen stressivaste - TNF-a - 15 minuuttia aortan poikkileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
|
Kirurginen stressivaste - TNF-a - 60 minuuttia aortan poikkileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressivaste - TNF-a - 24 tuntia aortan poikkipuristimen vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressireaktio - Kortisoli - Preoperatiivisesti
Aikaikkuna: 1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
|
Kirurginen stressivaste - kortisoli - 15 minuuttia aortan ristikiinnitteen jälkeen
Aikaikkuna: 2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
|
Kirurginen stressivaste - kortisoli - 60 minuuttia aortan ristikiinnitteen jälkeen
Aikaikkuna: 3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressivaste - Kortisoli - 24 tuntia aortan poikkipuristimen vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressireaktio - CRP - Preoperatively
Aikaikkuna: 1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
|
Kirurginen stressivaste - CRP - 15 minuuttia aortan ristikiinnitteen jälkeen
Aikaikkuna: 2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
|
Kirurginen stressivaste - CRP - 60 minuuttia aortan ristikiinnitteen jälkeen
Aikaikkuna: 3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressivaste - CRP - 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressireaktio - WBC - Preoperatively
Aikaikkuna: 1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
|
Kirurginen stressivaste - WBC - 15 minuuttia aortan poikkileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
2) 15 minuuttia aortan ristikiinnityksestä
|
|
Kirurginen stressivaste - WBC - 60 minuuttia aortan poikkileikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
3) 60 minuuttia aortan poikkipuristimen irrottamisen jälkeen
|
|
Kirurginen stressivaste - WBC - 24 tuntia aortan poikkipuristimen vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä.
|
4) 24 tuntia aortan poikkikiinnittimen irrottamisen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Nestevaatimukset - Kiteet - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti kidenestevaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan ml/kg*h.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen stabiilisuus - Nesteen tarve - Kolloidit - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti kolloidinestevaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan ml/kg*h.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Nestevaatimukset - Väkevöityneet punasolut - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti väkevöityjen punasolujen vaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan ml.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Nesteen tarve - Väkevöityneitä punasoluja - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti väkevöityjen punasolujen vaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan ml.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Nestevaatimukset - Plasma - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti plasmayksikkövaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan ml.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilisuus - Nesteen tarve - Plasma - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti plasmayksikkövaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan ml.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Nestevaatimukset - Verihiutaleet - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti verihiutaleyksikkövaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan ml.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Nesteen tarve - Verihiutaleet - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti verihiutaleyksikkövaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan ml.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Verenmenetys - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti verenhukkalla.
Tiedot ilmoitetaan ml.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Verenmenetys - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti verenhukkalla.
Tiedot ilmoitetaan ml.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Nesteen tasapaino - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti nestetasapainolla.
Tiedot ilmoitetaan ml.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Vasoaktiiviset vaatimukset - Adrenaliini - Leikkauksen aikana
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti adrenaliinitarpeella.
Tiedot ilmoitetaan milligrammoina.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Vasoaktiiviset vaatimukset - Adrenaliini - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti adrenaliinitarpeella.
Tiedot ilmoitetaan milligrammoina.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Noradrenaliini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti noradrenaliinitarpeella.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä intraoperatiivisena nopeudena mikrog/kg*min.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Noradrenaliini - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti noradrenaliinitarpeella.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä nopeudena yksikössä mcg/kg*min.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Efedriini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti efedriinivaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan milligrammoina.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Efedriini - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti efedriinivaatimuksilla.
Tiedot ilmoitetaan milligrammoina.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Fenyyliefriini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti fenyyliefriinin vaatimuksilla.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä intraoperatiivisena nopeudena mikrog/kg*min.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Fenyyliefriini - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantifioituna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti fenyyliefriinin vaatimuksilla. Tiedot ilmoitetaan keskimääräisenä nopeudena yksikössä mcg/kg*min.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen stabiilisuus - Vasoaktiiviset vaatimukset - Dobutamiini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Dobutamiinin vaatimuksilla.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä intraoperatiivisena nopeudena mikrog/kg*min.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Dobutamiini - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Dobutamiinin vaatimuksilla.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä nopeudena yksikössä mcg/kg*min.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Dopamiini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti dopamiinivaatimuksilla.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä intraoperatiivisena nopeudena mikrog/kg*min.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Dopamiini - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti dopamiinivaatimuksilla.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä nopeudena yksikössä mcg/kg*min.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Nitroglyseriini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti nitroglyseriinivaatimuksilla.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä intraoperatiivisena nopeudena mikrog/kg*min.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Nitroglyseriini - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti nitroglyseriinivaatimuksilla.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä nopeudena yksikössä mcg/kg*min.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Takykardia
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Intraoperatiivinen takykardia (määritelty PR≥ 100 bpm), jaksot kestävät ≥1 minuutin.
Tiedot ilmoitetaan prosentteina kokonaisleikkausajasta, jonka aikana osallistujalla oli takykardiaa.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Bradykardia
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Intraoperatiivinen bradykardia (määritelty PR ≤ 40 bpm), jaksot kestävät ≥ 1 minuutin.
Tiedot ilmoitetaan prosentteina kokonaisleikkausajasta, jonka aikana osallistujalla esiintyi bradykardiaa.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Hypotensio SBP
Aikaikkuna: Lähtötilanne: 5 minuuttia ennen anestesian induktiota. Intraoperatiivinen hypotensio: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien kiinnittämisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Intraoperatiivinen hypotensio (määritelty SBP ≤ 90 mmHg tai ≤ 80 % ennen leikkausta lähtötasosta), jaksot kestävät ≥ 1 minuutin.
Kaikilla potilailla on 5 minuutin preoperatiivinen SBP-perusviiva ja mittaukset 20 sekunnin välein.
Intraoperatiivisia tietoja verrataan keskimääräiseen preoperatiiviseen 5 minuutin SPB-perusviivaan.
Tiedot raportoidaan prosentteina kokonaisleikkausajasta, jonka aikana osallistujalla oli hypotensio, SBP-arvojen perusteella.
|
Lähtötilanne: 5 minuuttia ennen anestesian induktiota. Intraoperatiivinen hypotensio: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien kiinnittämisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Hypotensio MBP
Aikaikkuna: Lähtötilanne: 5 minuuttia ennen anestesian induktiota. Intraoperatiivinen hypotensio: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien kiinnittämisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Intraoperatiivinen hypotensio (määritelty arvoksi MBP ≤ 65 mmHg tai ≤ 80 % ennen leikkausta lähtötasosta), jaksot kestävät ≥ 1 minuutin.
Kaikilla potilailla on 5 minuutin preoperatiivinen MBP-perusviiva ja mittaukset 20 sekunnin välein.
Intraoperatiivisia tietoja verrataan keskimääräiseen preoperatiiviseen 5 minuutin MPB-perusviivaan.
Tiedot raportoidaan prosentteina kokonaisleikkausajasta, jonka aikana osallistujalla oli hypotensiota, MBP-arvojen perusteella.
|
Lähtötilanne: 5 minuuttia ennen anestesian induktiota. Intraoperatiivinen hypotensio: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien kiinnittämisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Hypertensio
Aikaikkuna: Lähtötilanne: 5 minuuttia ennen anestesian induktiota. Intraoperatiivinen hypotensio: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien kiinnittämisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Intraoperatiivinen hypertensio (määritelty SBP:ksi ≥ 120 % ennen leikkausta lähtötasosta), jaksot kestävät ≥ 1 minuutin.
Kaikilla potilailla on 5 minuutin preoperatiivinen SBP-perusviiva ja mittaukset 20 sekunnin välein.
Intraoperatiivisia tietoja verrataan keskimääräiseen preoperatiiviseen 5 minuutin SPB-perusviivaan.
Tiedot raportoidaan prosentteina kokonaisleikkausajasta, jonka aikana osallistujalla oli verenpainetauti, SBP-arvojen perusteella.
|
Lähtötilanne: 5 minuuttia ennen anestesian induktiota. Intraoperatiivinen hypotensio: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien kiinnittämisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Nestevaatimukset - Kiteet - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantitatiivisesti mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Crystaloid Fluid Requirements -keskiarvoina koko leikkausajan ajalta.
Tiedot ilmoitetaan ml/kg*h.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen stabiilisuus - Nestevaatimukset - Kolloidit - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantifioituna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti kolloidisen nesteen vaatimuksilla, jotka on laskettu keskiarvoina koko leikkausajan ajalta.
Tiedot ilmoitetaan ml/kg*h.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Nesteen tasapaino - Leikkauksen aikana
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantifioituna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti nestetasapainolla laskettuna keskiarvona koko leikkausajan ajalta.
Tiedot ilmoitetaan ml/kg/h
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Surgical Stress Response - Copeptin - Preoperatively
Aikaikkuna: 1) Preoperatively (as a baseline)
|
Inflammatory response and stress response as quantified by Copeptin serum levels.
Blood sample collection will take place in both study groups.
|
1) Preoperatively (as a baseline)
|
|
Surgical Stress Response - Copeptin - 15 minutes after aortic cross-clamp
Aikaikkuna: 2) 15 minutes after aortic cross-clamping
|
Inflammatory response and stress response as quantified by Copeptin serum levels.
Blood sample collection will take place in both study groups.
|
2) 15 minutes after aortic cross-clamping
|
|
Surgical Stress Response - Copeptin - 60 minutes after aortic cross-clamp
Aikaikkuna: 3) 60 minutes after aortic cross-clamp release
|
Inflammatory response and stress response as quantified by Copeptin serum levels.
Blood sample collection will take place in both study groups.
|
3) 60 minutes after aortic cross-clamp release
|
|
Surgical Stress Response - Copeptin - 24 hours after aortic cross-clamp release
Aikaikkuna: 4) 24 hours after aortic cross-clamp release
|
Inflammatory response and stress response as quantified by AVP serum levels.
Blood sample collection will take place in both study groups.
|
4) 24 hours after aortic cross-clamp release
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Välittömästi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1) Välittömästi leikkauksen jälkeen (jos herännyt ennen tehohoitoon tuloa)
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS).
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim.
"ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim.
"niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
|
1) Välittömästi leikkauksen jälkeen (jos herännyt ennen tehohoitoon tuloa)
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS).
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim.
"ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim.
"niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
|
2) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: 3) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS).
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim.
"ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim.
"niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
|
3) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 4) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS).
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim.
"ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim.
"niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
|
4) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) – Välittömästi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1) Välittömästi leikkauksen jälkeen (jos herännyt ennen tehohoitoon tuloa)
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla.
Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
|
1) Välittömästi leikkauksen jälkeen (jos herännyt ennen tehohoitoon tuloa)
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla.
Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
|
2) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Postoperatiivinen kipu - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla.
Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
|
3) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 4) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla.
Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
|
4) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Sietämätön – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat sietämättömästä kivusta, raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Sietämätön - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat sietämättömästä kivusta, raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Sietämätön - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat sietämättömästä kivusta, raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Siedettävä epämukavuuden kanssa - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kipusta, joka on "siedettävissä epämukavuuden kanssa", raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Siedettävä epämukavuuden kanssa - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kipusta, joka on "siedettävissä epämukavuuden kanssa", raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Siedettävä epämukavuuden kanssa - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kipusta, joka on "siedettävissä epämukavuuden kanssa", raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Mukavasti hallittavissa - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "mukavasti hallittavasta" kivusta, raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Mukavasti hallittavissa - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "mukavasti hallittavasta" kivusta, raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Mukavasti hallittavissa - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "mukavasti hallittavasta" kivusta, raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Vähäinen kipu – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat vähäisestä kivusta, raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Vähäinen kipu - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat vähäisestä kivusta, raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Vähäinen kipu – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat vähäisestä kivusta, raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – Paheneminen – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "pahenevaa" kipua, raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – Paheneminen – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "pahenevaa" kipua, raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – Paheneminen – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "pahenevaa" kipua, raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Suunnilleen sama - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat kivusta, joka on "suunnilleen sama", raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Suunnilleen sama - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat kivusta, joka on "suunnilleen sama", raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Suunnilleen sama - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat kivusta, joka on "suunnilleen sama", raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – paraneminen
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat paranemisesta |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Paraneminen - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat paranemisesta |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Paraneminen - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat paranemisesta |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Kivunhallinta – Riittämätön kivunhallinta – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Riittämättömästä kivunhallinnasta", raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Kivunhallinta – Riittämätön kivunhallinta – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Riittämättömästä kivunhallinnasta", raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Kivunhallinta – Riittämätön kivunhallinta – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Riittämättömästä kivunhallinnasta", raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Tehokas, juuri oikea - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kivunhoidosta "Tehokas, juuri oikea" ilmoitetaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Tehokas, juuri oikea - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kivunhoidosta "Tehokas, juuri oikea" ilmoitetaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Tehokas, juuri oikea - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kivunhoidosta "Tehokas, juuri oikea" ilmoitetaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Haluaisin vähentää lääkitystä - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden kivunhallinta on ilmoitettu "Haluaisi vähentää lääkitystä", raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Haluaisin vähentää lääkitystä - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden kivunhallinta on ilmoitettu "Haluaisi vähentää lääkitystä", raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Haluaisin vähentää lääkitystä - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden kivunhallinta on ilmoitettu "Haluaisi vähentää lääkitystä", raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Ei voi tehdä mitään kivun takia - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on ilmoitettu "Eivät voi tehdä mitään kivun vuoksi", raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Ei voi tehdä mitään kivun takia - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on ilmoitettu "Eivät voi tehdä mitään kivun vuoksi", raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Ei voi tehdä mitään kivun takia - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on ilmoitettu "Eivät voi tehdä mitään kivun vuoksi", raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimiminen - Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimiminen - Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimiminen - Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin" raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joitakin - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin" raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin" raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Pystyy tekemään kaiken, mitä tarvitsen - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toimintakyky on ilmoitettu "Voi tehdä kaiken, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Pystyy tekemään kaiken, mitä tarvitsen - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toimintakyky on ilmoitettu "Voi tehdä kaiken, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Pystyy tekemään kaiken, mitä tarvitsen - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimimiseen - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toimintakyky on ilmoitettu "Voi tehdä kaiken, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Uni - Valvoi kivusta suurimman osan yöstä - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt kipuun suurimman osan yöstä". |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Uni - Valvoi kivusta suurimman osan yöstä - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt kipuun suurimman osan yöstä". |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Uni - Valvoi kivusta suurimman osan yöstä - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt kipuun suurimman osan yöstä". |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Herätessä satunnaista kipua – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt satunnaisesti kipuilla". |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Uni - Herääminen satunnaisen kivun kanssa - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt satunnaisesti kipuilla". |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Herätessä satunnaista kipua – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt satunnaisesti kipuilla". |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Uni - Normaali uni - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "normaali uni", raportoidaan |
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Uni - Normaali uni - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "normaali uni", raportoidaan |
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Leikkauksen jälkeinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Normaali uni – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "normaali uni", raportoidaan |
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Analgeettiset vaatimukset - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi kirjaamalla kuinka monta kertaa pelastavaa analgesiaa (tramadolia) vaadittiin.
|
1) Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Analgeettiset vaatimukset - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi kirjaamalla kuinka monta kertaa pelastavaa analgesiaa (tramadolia) vaadittiin.
|
2) Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Analgeettiset vaatimukset - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: 3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi kirjaamalla kuinka monta kertaa pelastavaa analgesiaa (tramadolia) vaadittiin.
|
3) Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
|
Munuaisten toiminta - Furosemidin tarve - Leikkauksen aikana
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Munuaisten toiminta kvantifioituna furosemidin tarpeella virtsan erityksen ylläpitämiseksi.
Tiedot ilmoitetaan milligrammoina.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Munuaisten toiminta - Furosemidin tarve - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Munuaisten toiminta kvantifioituna furosemidin tarpeella virtsan erityksen ylläpitämiseksi.
Tiedot ilmoitetaan milligrammoina.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Munuaisten toiminta - MDRD GFR - Preoperatiivisesti
Aikaikkuna: 1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
Munuaisten toiminta arvioituna preoperatiivisella GFR:llä laskettuna MDRD GFR -yhtälön avulla.
|
1) Preoperatiivisesti (perustilanteena)
|
|
Munuaisten toiminta - MDRD GFR - Välittömästi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 2) Leikkauksen lopussa 1 tunti viimeisen ompeleen/leikkausklipsien kiinnittämisen jälkeen teho-osastolle saapumisen jälkeen.
|
Munuaisten toiminta arvioituna postoperatiivisella GFR:llä laskettuna MDRD GFR -yhtälön avulla.
|
2) Leikkauksen lopussa 1 tunti viimeisen ompeleen/leikkausklipsien kiinnittämisen jälkeen teho-osastolle saapumisen jälkeen.
|
|
Munuaisten toiminta - MDRD GFR - 24h Leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3) 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Munuaisten toiminta arvioituna postoperatiivisella GFR:llä laskettuna MDRD GFR -yhtälön avulla.
|
3) 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Munuaisten toiminta - Virtsan eritys - Intraoperatiivisesti
Aikaikkuna: Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
Munuaisten toiminta virtsan erittymänä.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä intraoperatiivisena nopeudena ml/kg*h.
|
Anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia
|
|
Munuaisten toiminta - Virtsan eritys - 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Munuaisten toiminta virtsan erittymänä.
Tiedot raportoidaan keskimääräisenä nopeudena ml/kg*h.
|
Leikkauksen päättymisestä (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen päättymisestä potilaaseen) 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
Oleskelun kesto - teho-osasto
Aikaikkuna: Leikkauspäivästä teho-osastolla oleskelupäivään.
|
Kaikki potilaat viettävät vähintään yhden päivän teho-osastolla leikkauksen jälkeistä seurantaa varten.
Tehoosaston oleskelun pituus ilmoitetaan päivinä.
|
Leikkauspäivästä teho-osastolla oleskelupäivään.
|
|
Oleskelun kesto - Kotiutus sairaalasta
Aikaikkuna: Leikkauspäivästä sairaalasta lähtöön
|
Sairaalassa oleskelun pituus ilmoitetaan päivinä.
|
Leikkauspäivästä sairaalasta lähtöön
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Variaatiokerroin PR
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssinopeudella - PR. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
PR-arvojen variaatiokerroin raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Variaatiokerroin SBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisella verenpaineella - SBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
SBP-arvojen variaatiokerroin raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Variaatiokerroin DBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisella verenpaineella - DBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
DBP-arvojen variaatiokerroin raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Variaatiokerroin MBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineella - MBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
MBP-arvojen variaatiokerroin raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
|
Hemodynaaminen stabiilius - Variaatiokerroin PP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssipaineella.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
PP-arvojen variaatiokerroin raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna 8 tuntiin asti.
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen todellinen vaihtelu PR
Aikaikkuna: Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantifioituna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti PR:n keskimääräisellä todellisella vaihtelulla.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Arvoista lasketaan keskiarvo joka minuutti ja keskimääräinen todellinen vaihtelu raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen todellinen vaihtelu SBP
Aikaikkuna: Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantifioituna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti verenpaineen keskimääräisellä todellisella vaihtelulla.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Arvoista lasketaan keskiarvo joka minuutti ja keskimääräinen todellinen vaihtelu raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen todellinen vaihtelu DBP
Aikaikkuna: Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantifioituna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti DBP:n keskimääräisellä todellisella vaihtelulla.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Arvoista lasketaan keskiarvo joka minuutti ja keskimääräinen todellinen vaihtelu raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen todellinen vaihtelu MBP
Aikaikkuna: Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantifioituna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti MBP:n keskimääräisellä todellisella vaihtelulla.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Arvoista lasketaan keskiarvo joka minuutti ja keskimääräinen todellinen vaihtelu raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
|
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen todellinen vaihtelu PP
Aikaikkuna: Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantifioituna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti PP:n keskimääräisellä todellisella vaihtelulla.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Arvoista lasketaan keskiarvo joka minuutti ja keskimääräinen todellinen vaihtelu raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka minuutti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen) asti, arvioituna 8 tuntiin asti.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Vasileia Nyktari, MD,PhD, University of Crete, Medical School
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Johal AS, Loftus IM, Boyle JR, Heikkila K, Waton S, Cromwell DA. Long-term survival after endovascular and open repair of unruptured abdominal aortic aneurysm. Br J Surg. 2019 Dec;106(13):1784-1793. doi: 10.1002/bjs.11215.
- Moris DN, Kontos MI, Mantonakis EI, Athanasiou AK, Spartalis ED, Bakoyiannis CN, Chrousos GP, Georgopoulos SE. Concept of the aortic aneurysm repair-related surgical stress: a review of the literature. Int J Clin Exp Med. 2014 Sep 15;7(9):2402-12. eCollection 2014.
- Tsilimigras DI, Sigala F, Karaolanis G, Ntanasis-Stathopoulos I, Spartalis E, Spartalis M, Patelis N, Papalampros A, Long C, Moris D. Cytokines as biomarkers of inflammatory response after open versus endovascular repair of abdominal aortic aneurysms: a systematic review. Acta Pharmacol Sin. 2018 Jul;39(7):1164-1175. doi: 10.1038/aps.2017.212. Epub 2018 May 17.
- Pearson S, Hassen T, Spark JI, Cabot J, Cowled P, Fitridge R. Endovascular repair of abdominal aortic aneurysm reduces intraoperative cortisol and perioperative morbidity. J Vasc Surg. 2005 Jun;41(6):919-25. doi: 10.1016/j.jvs.2005.02.040.
- Wilt TJ, Lederle FA, Macdonald R, Jonk YC, Rector TS, Kane RL. Comparison of endovascular and open surgical repairs for abdominal aortic aneurysm. Evid Rep Technol Assess (Full Rep). 2006 Aug;(144):1-113.
- Moore WS, Kashyap VS, Vescera CL, Quinones-Baldrich WJ. Abdominal aortic aneurysm: a 6-year comparison of endovascular versus transabdominal repair. Ann Surg. 1999 Sep;230(3):298-306; discussion 306-8. doi: 10.1097/00000658-199909000-00003.
- Salartash K, Sternbergh WC 3rd, York JW, Money SR. Comparison of open transabdominal AAA repair with endovascular AAA repair in reduction of postoperative stress response. Ann Vasc Surg. 2001 Jan;15(1):53-9. doi: 10.1007/s100160010014.
- Panaretou V, Siafaka I, Theodorou D, Manouras A, Seretis C, Gourgiotis S, Katsaragakis S, Sigala F, Zografos G, Filis K. Combined general-epidural anesthesia with continuous postoperative epidural analgesia preserves sigmoid colon perfusion in elective infrarenal aortic aneurysm repair. Saudi J Anaesth. 2012 Oct-Dec;6(4):373-9. doi: 10.4103/1658-354X.105870.
- Jessula S, Atkinson L, Casey P, Kwofie K, Stewart S, Lee MS, Smith M, Herman CR. Surgically positioned paravertebral catheters and postoperative analgesia after open abdominal aortic aneurysm repair. J Vasc Surg. 2019 Nov;70(5):1479-1487. doi: 10.1016/j.jvs.2019.02.037. Epub 2019 May 29.
- Panaretou V, Toufektzian L, Siafaka I, Kouroukli I, Sigala F, Vlachopoulos C, Katsaragakis S, Zografos G, Filis K. Postoperative pulmonary function after open abdominal aortic aneurysm repair in patients with chronic obstructive pulmonary disease: epidural versus intravenous analgesia. Ann Vasc Surg. 2012 Feb;26(2):149-55. doi: 10.1016/j.avsg.2011.04.009. Epub 2011 Oct 22.
- Greco KJ, Brovman EY, Nguyen LL, Urman RD. The Impact of Epidural Analgesia on Perioperative Morbidity or Mortality after Open Abdominal Aortic Aneurysm Repair. Ann Vasc Surg. 2020 Jul;66:44-53. doi: 10.1016/j.avsg.2019.10.054. Epub 2019 Oct 28.
- Ammar AS, Mahmoud KM. Comparative effect of propofol versus sevoflurane on renal ischemia/reperfusion injury after elective open abdominal aortic aneurysm repair. Saudi J Anaesth. 2016 Jul-Sep;10(3):301-7. doi: 10.4103/1658-354X.174907.
- Loggi S, Mininno N, Damiani E, Marini B, Adrario E, Scorcella C, Domizi R, Carsetti A, Pantanetti S, Pagliariccio G, Carbonari L, Donati A. Changes in the sublingual microcirculation following aortic surgery under balanced or total intravenous anaesthesia: a prospective observational study. BMC Anesthesiol. 2019 Jan 5;19(1):1. doi: 10.1186/s12871-018-0673-7.
- Giudice V, Lauwick S, Kaba A, Joris J. [Proven and expected benefits of intravenous lidocaine administered during the perioperative period]. Rev Med Liege. 2012 Feb;67(2):81-4. French.
- Liu FL, Chen TL, Chen RM. Mechanisms of ketamine-induced immunosuppression. Acta Anaesthesiol Taiwan. 2012 Dec;50(4):172-7. doi: 10.1016/j.aat.2012.12.001. Epub 2013 Jan 11.
- Mojtahedzadeh M, Chelkeba L, Ranjvar-Shahrivar M, Najafi A, Moini M, Najmeddin F, Sadeghi K, Barkhordari K, Gheymati A, Ahmadi A. Randomized Trial of the Effect of Magnesium Sulfate Continuous Infusion on IL-6 and CRP Serum Levels Following Abdominal Aortic Aneurysm Surgery. Iran J Pharm Res. 2016 Fall;15(4):951-956.
- Marik PE. Propofol: an immunomodulating agent. Pharmacotherapy. 2005 May;25(5 Pt 2):28S-33S. doi: 10.1592/phco.2005.25.5_part_2.28s.
- Roeckel LA, Utard V, Reiss D, Mouheiche J, Maurin H, Robe A, Audouard E, Wood JN, Goumon Y, Simonin F, Gaveriaux-Ruff C. Morphine-induced hyperalgesia involves mu opioid receptors and the metabolite morphine-3-glucuronide. Sci Rep. 2017 Sep 4;7(1):10406. doi: 10.1038/s41598-017-11120-4.
- Yi P, Pryzbylkowski P. Opioid Induced Hyperalgesia. Pain Med. 2015 Oct;16 Suppl 1:S32-6. doi: 10.1111/pme.12914.
- Mauermann E, Filitz J, Dolder P, Rentsch KM, Bandschapp O, Ruppen W. Does Fentanyl Lead to Opioid-induced Hyperalgesia in Healthy Volunteers?: A Double-blind, Randomized, Crossover Trial. Anesthesiology. 2016 Feb;124(2):453-63. doi: 10.1097/ALN.0000000000000976.
- Norman PE, Semmens JB, Lawrence-Brown MM. Long-term relative survival following surgery for abdominal aortic aneurysm: a review. Cardiovasc Surg. 2001 Jun;9(3):219-24. doi: 10.1177/096721090100900303.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Patologiset prosessit
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Ääreishermoston aineet
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Aistijärjestelmän edustajat
- Analgeetit
- Huumausaineet
- Analgeetit, opioidit
- Anestesia-aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
- OFA-aneurysm
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .