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择期开放性腹主动脉瘤修复术中的阿片类药物无麻醉镇痛策略和手术应激

2024年1月5日 更新者：George Papastratigakis, MD、University of Crete

围手术期无阿片类药物麻醉镇痛 (OFA-A) 策略对选择性开放性腹主动脉瘤修复手术应激反应的影响：一项前瞻性随机研究

开放性腹主动脉瘤 (AAA) 修复是一种高风险外科手术，伴随着对手术应激的强烈内分泌和代谢反应，随后激活炎症级联反应、细胞因子和急性期蛋白释放以及骨髓激活。 经证实，接受开放式 AAA 修复术的患者所承受的手术压力与患者结果、发病率/死亡率、重症监护室住院时间和总住院时间存在相关性。 现代全身麻醉技术已经过修订，并依靠围手术期多模式麻醉和镇痛策略来改善患者的整体预后。 基于这种多模式麻醉技术的背景，并考虑到国际“阿片类药物危机”的流行，一种无阿片类药物麻醉镇痛 (OFA-A) 策略开始出现。 它基于多种具有不同作用机制的麻醉剂/镇痛剂的给药，包括免疫调节和抗炎作用。

我们的基本假设是围手术期多模式 OFA-A 策略的实施，涉及普瑞巴林、氯胺酮、右美托咪定、利多卡因、地塞米松、右酮洛芬、扑热息痛和硫酸镁的给药，与传统阿片类药物相比，将导致手术应激反应减弱-基于麻醉镇痛 (OBA-A) 策略。 此外，与围手术期 OBA-A 技术相比，炎症反应的预期减弱被认为与镇痛效果相同或改善有关。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

开放性腹主动脉瘤 (AAA) 修复手术是一项高风险手术，通常在高危患者身上进行。 尽管在这些患者的诊断、管理、手术技术和治疗方面取得了进步，但发病率和死亡率仍然很高。 开放 AAA 修复后的死亡率仍然高于年龄和性别匹配人群的平均死亡率。 关于开放式 AAA 修复术或血管内动脉瘤修复术 (EVAR) 是否在整体长期存活率方面更好的争论仍在继续。

关于开放性 AAA 修复，手术本身的性质，包括手术创伤、主动脉交叉阻断及其导致的缺血再灌注损伤，以及血液与移植物生物材料表面的细胞相互作用，导致强烈和多变的代谢、内分泌和免疫回应。 这些与手术应激相关的反应是明显的，如 TNF-a、IL-1a、IL-6、IL-8、IL-10 等炎性细胞因子显着增加，刺激交感神经系统，以及刺激下丘脑-垂体-肾上腺轴，由 CRH 和 AVP 的释放引起。 高水平的 IL-6（在取夹后 4-48 小时达到峰值）与严重的术后并发症有关，其水平反映了 AAA 修复后手术创伤的强度。 其他炎症标志物如 CRP 和白细胞也显示术后增加。

虽然已经广泛研究了手术技术在控制手术应激反应、患者结果、发病率和总死亡率方面的作用，但研究麻醉管理对这些因素的影响的研究较少。 虽然他们中的大多数人一直专注于全身麻醉与区域技术的比较，但只有少数人比较不同的全身麻醉技术对患者结果的影响。

现代全身麻醉技术已经过修订，并依赖多模式麻醉和镇痛围手术期方案来改善患者预后。 多模式方案需要施用至少 2 种具有不同作用机制的因子。 至少一个因素会抑制中枢敏化，至少另一个会抑制神经系统的外周敏化，作为对疼痛手术刺激的反应，减轻不利的神经可塑性。 一个这样的例子是一种不含阿片类药物的麻醉镇痛药 (OFA-A) 策略，它实施了多种药理学药物，包括一些具有免疫调节和抗炎作用的药物。 除了避免任何与阿片类药物相关的不良反应外，OFA-A 多模式策略的目标是在尽可能低的剂量下以多种因素实现最佳镇痛，以实现累加或协同效应。 使用 OFA-A 技术的另一个优点是预防阿片类药物引起的痛觉过敏。

我们的假设是，与传统的基于阿片类药物的麻醉技术相比，实施多模式 OFA-A 策略会导致交感神经和炎症反应减少。 IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、CRP、皮质醇、精氨酸加压素 (AVP)、白细胞计数和血液动力学稳定性水平降低所表达的炎症和应激反应降低预计会降低外周血和中枢敏化，有助于更好的术后镇痛。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 希腊
    • Crete
      • Heraklion、Crete、希腊、71110
        • 招聘中
        • University of Crete
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 患者同意书
  2. 年龄介乎40至85岁
  3. 接受择期开放性腹主动脉肾下动脉瘤修复术的患者
  4. AAA 直径 ≥ 5,0 厘米

排除标准：

  1. 免疫功能低下的患者
  2. 活动性感染患者
  3. 主动脉再手术
  4. 炎症性肠病
  5. 恶性肿瘤
  6. 慢性炎症（例如 类风湿性关节炎、银屑病性关节炎）
  7. 长期使用皮质类固醇或免疫抑制药物
  8. 输注 >3 个单位的浓缩红细胞

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：阿片类药物麻醉镇痛
术前用药：肌内注射咪达唑仑 0.05-0.07mg/kg。 麻醉诱导：咪达唑仑0.03mg/kg，异丙酚2-3mg/kg，芬太尼1-2mcg/kg，顺阿曲库铵0.2mg/kg或罗库溴铵0.6-1.2mg/kg。 麻醉维持：地氟醚设定在大约 1 MAC，吗啡 0.1-0.12mg/kg， 诱导期间芬太尼 1-2mcg/kg 和 50-100mcg prn，扑热息痛 1g +/- 右酮洛芬氨丁三醇 50mg，以及昂丹司琼 4mg 或氟哌利多 0.625mg。 伤口浸润：罗哌卡因75-150mg。 ICU留镇静：滴注瑞芬太尼，直至拔除气管插管。 外科病房：术后前 3 天用吗啡 PCA 泵。 额外的术后镇痛：扑热息痛 1g x3 +/- 右酮洛芬氨丁三醇 50mg x2。 仅救援疗法：曲马多 50-100 毫克。
药品：基于阿片类药物的麻醉镇痛策略
围手术期基于阿片类药物的多模式麻醉镇痛策略将按照研究的基于阿片类药物的手臂中的描述实施。
其他名称：
  • 阿片类药物麻醉
  • OBA-A
有源比较器：无阿片类药物麻醉镇痛
术前用药：普瑞巴林 50-150mg x2，肌注咪达唑仑 0.05-0.07mg/kg。 麻醉诱导：咪达唑仑0.03mg/kg，右美托咪定0.5-1mcg/kg，利多卡因1mg/kg，异丙酚2-3mg/kg，氯胺酮1-1.5mg/kg， 东莨菪碱 10mg，顺式阿曲库铵 0.2mg/kg 或罗库溴铵 0.6-1.2mg/kg， 硫酸镁2.5-5g，地塞米松8-16mg。 麻醉维持：地氟醚设定为 ~1 MAC，右美托咪定 0.2-1.2mcg/kg/h， 利多卡因 0.5-1mg/kg/h，氯胺酮 0.3-0.5mg/kg prn、扑热息痛 1g +/- 右酮洛芬氨丁三醇 50mg 和昂丹司琼 4mg 或氟哌利多 0.625mg。 伤口浸润：罗哌卡因75-150mg。 ICU 镇静：右美托咪定 + 利多卡因输注，直至拔除 ETT。 外科病房：术后前 3 天使用氯胺酮、利多卡因、可乐定、氟哌利多和咪达唑仑的 PCA 泵。 此外，Pregabalin 50mg per os x1 和 25mg x1，最多 x2，Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg x2。 仅救援疗法：曲马多 50-100 毫克。
药品：无阿片类药物麻醉镇痛策略
围手术期无阿片类药物多模式麻醉镇痛策略将按照研究的无阿片类药物组中的描述实施。
其他名称：
  • 无阿片类药物麻醉
  • OFA-A

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液动力学稳定性 - DBP 变化诱导
大体时间：麻醉诱导后 1 分钟与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是麻醉诱导后 1 分钟舒张压变化与 1 分钟前相比。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
麻醉诱导后 1 分钟与 1 分钟前相比
血流动力学稳定性-DBP改变切口
大体时间：手术切开后 1 分钟，与手术切开前 1 分钟相比
血流动力学稳定性通过血流动力学标记进行量化，特别是手术切口后 1 分钟舒张压变化与手术前 1 分钟相比。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
手术切开后 1 分钟，与手术切开前 1 分钟相比
血液动力学稳定性 - MBP 变化诱导
大体时间：麻醉诱导后 1 分钟与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是麻醉诱导后 1 分钟的平均血压变化，与 1 分钟前相比。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
麻醉诱导后 1 分钟与 1 分钟前相比
血流动力学稳定性-MBP改变切口
大体时间：手术切开后 1 分钟，与手术切开前 1 分钟相比
血流动力学稳定性通过血流动力学标志物量化，特别是手术切开后 1 分钟与手术前 1 分钟相比的平均血压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
手术切开后 1 分钟，与手术切开前 1 分钟相比
手术应激反应 - IL-6 - 术前
大体时间：1) 术前（作为基线）
通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
1) 术前（作为基线）
手术应激反应 - IL-6 - 主动脉钳闭后 15 分钟
大体时间：2) 主动脉阻断后 15 分钟
通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
2) 主动脉阻断后 15 分钟
手术应激反应 - IL-6 - 主动脉钳闭后 60 分钟
大体时间：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
手术应激反应 - IL-6 - 主动脉夹钳释放后 24 小时
大体时间：4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
通过 IL-6 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
手术应激反应 - IL-8 - 术前
大体时间：1) 术前（作为基线）
通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
1) 术前（作为基线）
手术应激反应 - IL-8 - 主动脉钳闭后 15 分钟
大体时间：2) 主动脉阻断后 15 分钟
通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
2) 主动脉阻断后 15 分钟
手术应激反应 - IL-8 - 主动脉钳闭后 60 分钟
大体时间：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
手术应激反应 - IL-8 - 主动脉夹钳释放后 24 小时
大体时间：4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
通过 IL-8 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
手术应激反应 - IL-10 - 术前
大体时间：1) 术前（作为基线）
通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
1) 术前（作为基线）
手术应激反应 - IL-10 - 主动脉钳闭后 15 分钟
大体时间：2) 主动脉阻断后 15 分钟
通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
2) 主动脉阻断后 15 分钟
手术应激反应 - IL-10 - 主动脉钳闭后 60 分钟
大体时间：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
手术应激反应 - IL-10 - 主动脉夹钳释放后 24 小时
大体时间：4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
通过 IL-10 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
手术应激反应 - AVP - 术前
大体时间：1) 术前（作为基线）
通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
1) 术前（作为基线）
手术应激反应 - AVP - 主动脉钳闭后 15 分钟
大体时间：2) 主动脉阻断后 15 分钟
通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
2) 主动脉阻断后 15 分钟
手术应激反应 - AVP - 主动脉钳闭后 60 分钟
大体时间：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
手术应激反应 - AVP - 主动脉夹钳释放后 24 小时
大体时间：4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
通过 AVP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
手术应激反应 - TNF-a - 术前
大体时间：1) 术前（作为基线）
通过 TNF-a 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
1) 术前（作为基线）
手术应激反应 - TNF-a - 主动脉钳闭后 15 分钟
大体时间：2) 主动脉阻断后 15 分钟
通过 TNF-a 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
2) 主动脉阻断后 15 分钟
手术应激反应 - TNF-a - 主动脉钳闭后 60 分钟
大体时间：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
通过 TNF-a 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
手术应激反应 - TNF-a - 主动脉夹钳释放后 24 小时
大体时间：4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
通过 TNF-a 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
手术应激反应 - 皮质醇 - 术前
大体时间：1) 术前（作为基线）
通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
1) 术前（作为基线）
手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉钳闭后 15 分钟
大体时间：2) 主动脉阻断后 15 分钟
通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
2) 主动脉阻断后 15 分钟
手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉钳闭后 60 分钟
大体时间：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
手术应激反应 - 皮质醇 - 主动脉夹钳释放后 24 小时
大体时间：4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
通过皮质醇血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
手术应激反应 - CRP - 术前
大体时间：1) 术前（作为基线）
通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
1) 术前（作为基线）
手术应激反应 - CRP - 主动脉钳闭后 15 分钟
大体时间：2) 主动脉阻断后 15 分钟
通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
2) 主动脉阻断后 15 分钟
手术应激反应 - CRP - 主动脉钳闭后 60 分钟
大体时间：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
手术应激反应 - CRP - 主动脉夹钳释放后 24 小时
大体时间：4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
通过 CRP 血清水平量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
手术应激反应 - WBC - 术前
大体时间：1) 术前（作为基线）
通过 WBC 计数量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
1) 术前（作为基线）
手术应激反应 - WBC - 主动脉钳夹后 15 分钟
大体时间：2) 主动脉阻断后 15 分钟
通过 WBC 计数量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
2) 主动脉阻断后 15 分钟
手术应激反应 - WBC - 主动脉钳夹后 60 分钟
大体时间：3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
通过 WBC 计数量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
3) 主动脉夹钳释放后 60 分钟
手术应激反应 - WBC - 主动脉夹钳释放后 24 小时
大体时间：4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
通过 WBC 计数量化的炎症反应和应激反应。 血样采集将在两个研究组中进行。
4) 主动脉夹钳释放后 24 小时
血液动力学稳定性 - 平均 PR
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），最多评估 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记量化，特别是脉搏率 - PR。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将报告每个患者的平均 PR，从收集的数据中提取。
从麻醉诱导开始每 20 秒一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），最多评估 8 小时
血液动力学稳定性 - 最低 PR
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记量化，特别是脉搏率 - PR。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集到的数据中提取的每个患者的最小 PR 值进行报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最大 PR
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记量化，特别是脉搏率 - PR。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取每个患者的最大 PR 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 标准偏差 PR
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记量化，特别是脉搏率 - PR。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将报告每个患者的 PR 值的标准偏差，从收集的数据中提取。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - PR 变化诱导
大体时间：麻醉诱导后 1 分钟与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标记进行量化，特别是麻醉诱导后 1 分钟的脉率变化，与 1 分钟前相比。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
麻醉诱导后 1 分钟与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性 - PR 改变切口
大体时间：手术切开后 1 分钟，与手术切开前 1 分钟相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标记进行量化，特别是手术切开后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉率变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
手术切开后 1 分钟，与手术切开前 1 分钟相比
血流动力学稳定性 - PR 变夹
大体时间：主动脉夹闭后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标记进行量化，特别是主动脉夹闭后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉率变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
主动脉夹闭后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血流动力学稳定性 - PR 变化钳释放 1
大体时间：第一个下肢主动脉钳松开后 1 分钟，与松开前 1 分钟相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标记进行量化，特别是第一下肢主动脉钳夹松开后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉率变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
第一个下肢主动脉钳松开后 1 分钟，与松开前 1 分钟相比
血流动力学稳定性 - PR 变化夹释放 2
大体时间：第二下肢主动脉夹松开后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标记进行量化，特别是第二下肢主动脉钳夹松开后 1 分钟与 1 分钟前相比的脉率变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
第二下肢主动脉夹松开后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性 - 平均 SBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是收缩压 - SAP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的平均 SBP 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最小 SBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是收缩压 - SAP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集到的数据中提取的每位患者的最低 SBP 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最大 SBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是收缩压 - SAP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集到的数据中提取的每位患者的最大 SBP 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 标准偏差 SBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是收缩压 - SAP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将为每位患者报告 SBP 值的标准偏差，从收集的数据中提取。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - SBP 变化诱导
大体时间：麻醉诱导后 1 分钟与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是麻醉诱导后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
麻醉诱导后 1 分钟与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性 - SBP 变化切口
大体时间：手术切开后 1 分钟，与手术切开前 1 分钟相比
血流动力学稳定性通过血流动力学标记进行量化，特别是手术切开后 1 分钟收缩压与手术前 1 分钟相比的变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
手术切开后 1 分钟，与手术切开前 1 分钟相比
血液动力学稳定性 - SBP 变化钳
大体时间：主动脉夹闭后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标记进行量化，特别是主动脉夹闭后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
主动脉夹闭后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性 - SBP 变化钳释放 1
大体时间：第一个下肢主动脉钳松开后 1 分钟，与松开前 1 分钟相比
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是第一下肢主动脉钳松开后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
第一个下肢主动脉钳松开后 1 分钟，与松开前 1 分钟相比
血液动力学稳定性 - SBP 变化钳释放 2
大体时间：第二下肢主动脉夹松开后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标记进行量化，特别是第二下肢主动脉钳夹松开后 1 分钟与 1 分钟前相比的收缩压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
第二下肢主动脉夹松开后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性 - 平均 DBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性，由血液动力学指标量化，特别是舒张压 - DBP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的平均 DBP 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最小 DBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性，由血液动力学指标量化，特别是舒张压 - DBP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集到的数据中提取的每位患者的最低 DBP 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最大 DBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性，由血液动力学指标量化，特别是舒张压 - DBP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的最大 DBP 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 标准偏差 DBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性，由血液动力学指标量化，特别是舒张压 - DBP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的 DBP 值的标准偏差进行报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - DBP 变化钳
大体时间：主动脉夹闭后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标记进行量化，特别是主动脉夹闭后 1 分钟与 1 分钟前相比舒张压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
主动脉夹闭后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性 - DBP 变化钳释放 1
大体时间：第一个下肢主动脉钳松开后 1 分钟，与松开前 1 分钟相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是第一下肢主动脉钳松开后 1 分钟与 1 分钟前相比的舒张压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
第一个下肢主动脉钳松开后 1 分钟，与松开前 1 分钟相比
血液动力学稳定性 - DBP 变化钳释放 2
大体时间：第二下肢主动脉夹松开后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是第二下肢主动脉钳松开后 1 分钟与 1 分钟前相比的舒张压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
第二下肢主动脉夹松开后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性 - 平均 MBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性通过血液动力学标记物量化，特别是平均血压 - MBP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的平均 MBP 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最低 MBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性通过血液动力学标记物量化，特别是平均血压 - MBP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的最低 MBP 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最大 MBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性通过血液动力学标记物量化，特别是平均血压 - MBP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集到的数据中提取的每个患者的最大 MBP 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 标准偏差 MBP
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性通过血液动力学标记物量化，特别是平均血压 - MBP。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的 MBP 值的标准偏差进行报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - MBP 变化钳
大体时间：主动脉夹闭后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标记进行量化，特别是主动脉夹闭后 1 分钟与 1 分钟前相比的平均血压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
主动脉夹闭后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性 - MBP 变化钳释放 1
大体时间：第一个下肢主动脉钳松开后 1 分钟，与松开前 1 分钟相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是第一下肢主动脉钳松开后 1 分钟与 1 分钟前相比的平均血压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
第一个下肢主动脉钳松开后 1 分钟，与松开前 1 分钟相比
血流动力学稳定性 - MBP 变化钳释放 2
大体时间：第二下肢主动脉夹松开后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是第二下肢主动脉夹钳释放后 1 分钟与 1 分钟前相比的平均血压变化。 将从脉搏轮廓分析监视器收集数据。
第二下肢主动脉夹松开后 1 分钟，与 1 分钟前相比
血液动力学稳定性 - 平均 CO
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记量化，特别是心输出量 - CO。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，并且每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的平均 CO 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最低 CO
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记量化，特别是心输出量 - CO。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，并且每 20 秒收集一次值。 将从收集到的数据中提取的每位患者的最低 CO 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最大 CO
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记量化，特别是心输出量 - CO。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，并且每 20 秒收集一次值。 将从收集到的数据中提取的每位患者的最大 CO 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 标准差 CO
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记量化，特别是心输出量 - CO。将从脉搏轮廓分析监视器收集数据，并且每 20 秒收集一次值。 将从收集到的数据中提取的每位患者的 CO 值的标准偏差进行报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 平均 CI
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是心脏指数 - CI。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的平均 CI 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最小 CI
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是心脏指数 - CI。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的最小 CI 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最大 CI
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是心脏指数 - CI。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的最大 CI 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 标准差 CI
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是心脏指数 - CI。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的 CI 值的标准偏差进行报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 平均 SV
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是每搏输出量 - SV。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将报告每位患者的平均 SV，从收集的数据中提取。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最小 SV
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是每搏输出量 - SV。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的最小 SV 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最大 SV
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是每搏输出量 - SV。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的最大 SV 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 标准偏差 SV
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是每搏输出量 - SV。将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的 SV 值的标准偏差进行报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 平均 SVV
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是每搏输出量变异 - SVV。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将报告每位患者的平均 SVV，从收集的数据中提取。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最小 SVV
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是每搏输出量变异 - SVV。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的最小 SVV 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最大 SVV
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是每搏输出量变异 - SVV。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的最大 SVV 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 标准偏差 SVV
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是每搏输出量变异 - SVV。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的 SVV 值的标准偏差进行报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 平均 SVI
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是每搏量指数 - SVI。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每位患者的平均 SVI 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最低 SVI
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是每搏量指数 - SVI。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集到的数据中提取的每位患者的最低 SVI 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 最大 SVI
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是每搏量指数 - SVI。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取每个患者的最大 SVI 报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 标准偏差 SVI
大体时间：从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性由血液动力学标志物量化，特别是每搏量指数 - SVI。 将从脉冲轮廓分析监视器收集数据，每 20 秒收集一次值。 将从收集的数据中提取的每个患者的 SVI 值的标准偏差进行报告。
从麻醉诱导开始每 20 秒进行一次，直到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时。
血液动力学稳定性 - 心动过速
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
术中心动过速（定义为 PR≥ 100 bpm），发作持续时间≥1 分钟。 数据将以术中心动过速的总秒数报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 心动过缓
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
术中心动过缓（定义为 PR≤ 40 bpm），发作持续时间≥1 分钟。 数据将以术中心动过缓的总秒数报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 低血压
大体时间：基线：麻醉诱导前 5 分钟。术中低血压：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时
术中低血压（定义为 SBP≤90mmHg 或≤术前基线的 80%），发作持续时间≥1 分钟。 所有患者都有 5 分钟的术前 SBP 基线，每 20 秒测量一次。 将术中数据与平均术前 5 分钟 SPB 基线进行比较。 数据将以术中低血压的总秒数报告。
基线：麻醉诱导前 5 分钟。术中低血压：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 高血压
大体时间：基线：麻醉诱导前 5 分钟。术中低血压：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时
术中高血压（定义为收缩压≥术前基线的 120%），发作持续时间≥1 分钟。 所有患者都有 5 分钟的术前 SBP 基线，每 20 秒测量一次。 将术中数据与平均术前 5 分钟 SPB 基线进行比较。 数据将以术中高血压的总秒数报告。
基线：麻醉诱导前 5 分钟。术中低血压：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹对患者的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 晶体 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是晶体液需求量。 数据将以 ml/kg*h 为单位报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 晶体 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是晶体液需求量。 数据将以 ml/kg*h 为单位报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 胶体 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是胶体流体需求量。 数据将以 ml/kg*h 为单位报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 胶体 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是胶体流体需求量。 数据将以 ml/kg*h 为单位报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 浓缩红细胞 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是浓缩 RBC 单位要求。 数据将以毫升报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 浓缩红细胞 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是浓缩 RBC 单位要求。 数据将以毫升报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血浆 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性通过血液动力学指标量化，特别是血浆单位要求。 数据将以毫升报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血浆 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性通过血液动力学指标量化，特别是血浆单位要求。 数据将以毫升报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血小板 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性通过血液动力学标记物量化，特别是血小板单位要求。 数据将以毫升报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 液体需求 - 血小板 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性通过血液动力学标记物量化，特别是血小板单位要求。 数据将以毫升报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 失血 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是失血量。 数据将以毫升报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 失血量 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是失血量。 数据将以毫升报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 体液平衡 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时

血液动力学稳定性，由血液动力学指标量化，特别是体液平衡。

数据将以毫升报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 体液平衡 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性，由血液动力学指标量化，特别是体液平衡。 数据将以毫升报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 肾上腺素 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是肾上腺素需求。 数据将以毫克报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 肾上腺素 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是肾上腺素需求。 数据将以毫克报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去甲肾上腺素 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是去甲肾上腺素需求。 数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均术中速率。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去甲肾上腺素 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是去甲肾上腺素需求。 数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均速率。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 麻黄碱 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是麻黄碱需求。 数据将以毫克报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 麻黄碱 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是麻黄碱需求。 数据将以毫克报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去氧肾上腺素 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是去氧肾上腺素需求。 数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均术中速率。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 去氧肾上腺素 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是去氧肾上腺素需求。数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均速率。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴酚丁胺 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是多巴酚丁胺需求。 数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均术中速率。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 多巴酚丁胺 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是多巴酚丁胺需求。 数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均速率。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性需求 - 多巴胺 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是多巴胺需求。 数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均术中速率。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性需求 - 多巴胺 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性由血液动力学标记物量化，特别是多巴胺需求。 数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均速率。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性要求 - 硝酸甘油 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是对硝酸甘油的需求。 数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均术中速率。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
血液动力学稳定性 - 血管活性需求 - 硝酸甘油 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
血液动力学稳定性通过血液动力学标志物量化，特别是对硝酸甘油的需求。 数据将报告为以 mcg/kg*min 为单位的平均速率。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛 - 数值评定量表 (NRS) - 术后即刻
大体时间：1) 术后即刻（如果在入住 ICU 之前被唤醒）
使用量表评估患者的疼痛：数值评定量表 (NRS)。 11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛（例如 “无痛”）到代表另一个极度疼痛的“10”（例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”）。
1) 术后即刻（如果在入住 ICU 之前被唤醒）
术后疼痛 - 数值评定量表 (NRS) - 术后第一天
大体时间：2) 术后第一天
使用量表评估患者的疼痛：数值评定量表 (NRS)。 11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛（例如 “无痛”）到代表另一个极度疼痛的“10”（例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”）。
2) 术后第一天
术后疼痛 - 数值评定量表 (NRS) - 术后第二天
大体时间：3) 术后第二天
使用量表评估患者的疼痛：数值评定量表 (NRS)。 11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛（例如 “无痛”）到代表另一个极度疼痛的“10”（例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”）。
3) 术后第二天
术后疼痛 - 数值评定量表 (NRS) - 术后第三天
大体时间：4) 术后第三天
使用量表评估患者的疼痛：数值评定量表 (NRS)。 11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛（例如 “无痛”）到代表另一个极度疼痛的“10”（例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”）。
4) 术后第三天
术后疼痛 - 重症监护疼痛观察工具 (CPOT) - 术后即刻
大体时间：1) 术后即刻（如果在入住 ICU 之前被唤醒）
使用量表评估患者的疼痛：重症监护疼痛观察工具 (CPOT)。 该量表由四个行为领域组成：面部表情、身体运动、肌肉紧张和对插管患者通气或拔管患者发声的依从性。 患者在每个领域的行为得分在 0 到 2 之间。可能的总得分范围从 0（无疼痛）到 8（最大疼痛）。
1) 术后即刻（如果在入住 ICU 之前被唤醒）
术后疼痛 - 重症监护疼痛观察工具 (CPOT) - 术后第一天
大体时间：2) 术后第一天
使用量表评估患者的疼痛：重症监护疼痛观察工具 (CPOT)。 该量表由四个行为领域组成：面部表情、身体运动、肌肉紧张和对插管患者通气或拔管患者发声的依从性。 患者在每个领域的行为得分在 0 到 2 之间。可能的总得分范围从 0（无疼痛）到 8（最大疼痛）。
2) 术后第一天
术后疼痛 - 重症监护疼痛观察工具 (CPOT) - 术后第二天
大体时间：3) 术后第二天
使用量表评估患者的疼痛：重症监护疼痛观察工具 (CPOT)。 该量表由四个行为领域组成：面部表情、身体运动、肌肉紧张和对插管患者通气或拔管患者发声的依从性。 患者在每个领域的行为得分在 0 到 2 之间。可能的总得分范围从 0（无疼痛）到 8（最大疼痛）。
3) 术后第二天
术后疼痛 - 重症监护疼痛观察工具 (CPOT) - 术后第三天
大体时间：4) 术后第三天
使用量表评估患者的疼痛：重症监护疼痛观察工具 (CPOT)。 该量表由四个行为领域组成：面部表情、身体运动、肌肉紧张和对插管患者通气或拔管患者发声的依从性。 患者在每个领域的行为得分在 0 到 2 之间。可能的总得分范围从 0（无疼痛）到 8（最大疼痛）。
4) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 无法忍受 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

将报告报告“无法忍受”疼痛的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 无法忍受 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

将报告报告“无法忍受”疼痛的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 无法忍受 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

将报告报告“无法忍受”疼痛的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 不适可忍受 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

报告疼痛为“可忍受不适”的患者百分比将被报告
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 不适可忍受 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

报告疼痛为“可忍受不适”的患者百分比将被报告
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 不适可忍受 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

报告疼痛为“可忍受不适”的患者百分比将被报告
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适 - 易于管理 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

将报告报告“可轻松控制”疼痛的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 易于控制 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

将报告报告“可轻松控制”疼痛的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 易于控制 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

将报告报告“可轻松控制”疼痛的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 可忽略的疼痛 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

将报告报告疼痛为“可忽略的疼痛”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 可忽略的疼痛 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

将报告报告疼痛为“可忽略的疼痛”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 舒适度 - 可忽略的疼痛 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者对疼痛的舒适程度，可用的答案是：

  1. 无法忍受
  2. 忍受不适
  3. 易于管理
  4. 微不足道的痛苦

将报告报告疼痛为“可忽略的疼痛”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛变化 - 恶化 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者疼痛感知的变化，可用的答案是：

  1. 越来越不好
  2. 差不多
  3. 越来越好

将报告报告疼痛“越来越严重”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛变化 - 恶化 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者疼痛感知的变化，可用的答案是：

  1. 越来越不好
  2. 差不多
  3. 越来越好

将报告报告疼痛“越来越严重”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛变化 - 恶化 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者疼痛感知的变化，可用的答案是：

  1. 越来越不好
  2. 差不多
  3. 越来越好

将报告报告疼痛“越来越严重”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛变化 - 大致相同 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者疼痛感知的变化，可用的答案是：

  1. 越来越不好
  2. 差不多
  3. 越来越好

报告疼痛“大致相同”的患者百分比将被报告
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛变化 - 大致相同 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者疼痛感知的变化，可用的答案是：

  1. 越来越不好
  2. 差不多
  3. 越来越好

报告疼痛“大致相同”的患者百分比将被报告
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛变化 - 大致相同 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者疼痛感知的变化，可用的答案是：

  1. 越来越不好
  2. 差不多
  3. 越来越好

报告疼痛“大致相同”的患者百分比将被报告
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛变化 - 好转
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者疼痛感知的变化，可用的答案是：

  1. 越来越不好
  2. 差不多
  3. 越来越好

将报告报告疼痛“好转”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛变化 - 好转 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者疼痛感知的变化，可用的答案是：

  1. 越来越不好
  2. 差不多
  3. 越来越好

将报告报告疼痛“好转”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛变化 - 好转 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者疼痛感知的变化，可用的答案是：

  1. 越来越不好
  2. 差不多
  3. 越来越好

将报告报告疼痛“好转”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛控制 - 疼痛控制不充分 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者报告的疼痛控制，可用的答案是：

  1. 疼痛控制不足
  2. 有效，刚刚好
  3. 想减少用药

将报告报告“疼痛控制不足”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛控制 - 疼痛控制不充分 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者报告的疼痛控制，可用的答案是：

  1. 疼痛控制不足
  2. 有效，刚刚好
  3. 想减少用药

将报告报告“疼痛控制不足”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛控制 - 疼痛控制不充分 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者报告的疼痛控制，可用的答案是：

  1. 疼痛控制不足
  2. 有效，刚刚好
  3. 想减少用药

将报告报告“疼痛控制不足”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛控制 - 有效，刚刚好 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者报告的疼痛控制，可用的答案是：

  1. 疼痛控制不足
  2. 有效，刚刚好
  3. 想减少用药

报告疼痛控制“有效，刚刚好”的患者百分比将被报告
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛控制 - 有效，刚刚好 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者报告的疼痛控制，可用的答案是：

  1. 疼痛控制不足
  2. 有效，刚刚好
  3. 想减少用药

报告疼痛控制“有效，刚刚好”的患者百分比将被报告
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛控制 - 有效，刚刚好 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者报告的疼痛控制，可用的答案是：

  1. 疼痛控制不足
  2. 有效，刚刚好
  3. 想减少用药

报告疼痛控制“有效，刚刚好”的患者百分比将被报告
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛控制 - 想减少用药 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者报告的疼痛控制，可用的答案是：

  1. 疼痛控制不足
  2. 有效，刚刚好
  3. 想减少用药

将报告其疼痛控制被报告为“愿意减少用药”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛控制 - 想减少用药 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者报告的疼痛控制，可用的答案是：

  1. 疼痛控制不足
  2. 有效，刚刚好
  3. 想减少用药

将报告其疼痛控制被报告为“愿意减少用药”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 疼痛控制 - 想减少用药 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于患者报告的疼痛控制，可用的答案是：

  1. 疼痛控制不足
  2. 有效，刚刚好
  3. 想减少用药

将报告其疼痛控制被报告为“愿意减少用药”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 因为疼痛不能做任何事情 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“因为疼痛不能做任何事情”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 因为疼痛不能做任何事情 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“因为疼痛不能做任何事情”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 因为疼痛不能做任何事情 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“因为疼痛不能做任何事情”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“疼痛使我无法做我需要做的大部分事情”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“疼痛使我无法做我需要做的大部分事情”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“疼痛使我无法做我需要做的大部分事情”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 可以做大部分事情，但疼痛会妨碍某些事情 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“可以做大多数事情，但疼痛妨碍某些事情”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 可以做大部分事情，但疼痛会妨碍某些事情 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“可以做大多数事情，但疼痛妨碍某些事情”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 可以做大部分事情，但疼痛会妨碍某些事情 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“可以做大多数事情，但疼痛妨碍某些事情”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 可以做我需要做的一切 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“可以做我需要做的一切”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 可以做我需要做的一切 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“可以做我需要做的一切”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 功能正常 - 可以做我需要做的一切 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于功能——对于患者通常需要做的事情，可用的答案是：

  1. 因为疼痛什么都做不了
  2. 疼痛使我无法做我需要做的大部分事情
  3. 可以做大多数事情，但疼痛会妨碍某些事情
  4. 可以做我需要做的一切

将报告功能被报告为“可以做我需要做的一切”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 睡眠 - 大部分时间因疼痛而醒来 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于睡眠，如果疼痛使患者醒来，可用的答案将是：

  1. 大部分时间都在疼痛中醒来
  2. 醒来时偶尔会痛
  3. 正常睡眠

将报告睡眠被报告为“大部分时间都因疼痛而醒来”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 睡眠 - 大部分时间因疼痛而醒来 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于睡眠，如果疼痛使患者醒来，可用的答案将是：

  1. 大部分时间都在疼痛中醒来
  2. 醒来时偶尔会痛
  3. 正常睡眠

将报告睡眠被报告为“大部分时间都因疼痛而醒来”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 睡眠 - 大部分时间因疼痛而醒来 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于睡眠，如果疼痛使患者醒来，可用的答案将是：

  1. 大部分时间都在疼痛中醒来
  2. 醒来时偶尔会痛
  3. 正常睡眠

将报告睡眠被报告为“大部分时间都因疼痛而醒来”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 睡眠 - 醒来时偶有疼痛 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于睡眠，如果疼痛使患者醒来，可用的答案将是：

  1. 大部分时间都在疼痛中醒来
  2. 醒来时偶尔会痛
  3. 正常睡眠

将报告睡眠报告为“醒来时偶尔疼痛”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 睡眠 - 醒来时偶有疼痛 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于睡眠，如果疼痛使患者醒来，可用的答案将是：

  1. 大部分时间都在疼痛中醒来
  2. 醒来时偶尔会痛
  3. 正常睡眠

将报告睡眠报告为“醒来时偶尔疼痛”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床疼痛评估工具 (CAPA) - 睡眠 - 醒来时偶有疼痛 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于睡眠，如果疼痛使患者醒来，可用的答案将是：

  1. 大部分时间都在疼痛中醒来
  2. 醒来时偶尔会痛
  3. 正常睡眠

将报告睡眠报告为“醒来时偶尔疼痛”的患者百分比
3) 术后第三天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 睡眠 - 正常睡眠 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于睡眠，如果疼痛使患者醒来，可用的答案将是：

  1. 大部分时间都在疼痛中醒来
  2. 醒来时偶尔会痛
  3. 正常睡眠

将报告睡眠报告为“正常睡眠”的患者百分比
1) 术后第一天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 睡眠 - 正常睡眠 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于睡眠，如果疼痛使患者醒来，可用的答案将是：

  1. 大部分时间都在疼痛中醒来
  2. 醒来时偶尔会痛
  3. 正常睡眠

将报告睡眠报告为“正常睡眠”的患者百分比
2) 术后第二天
术后疼痛 - 临床校准疼痛评估工具 (CAPA) - 睡眠 - 正常睡眠 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天

使用量表评估患者的疼痛：临床校准疼痛评估工具 (CAPA)。 将向患者提供标准化的 CAPA 问卷，其中包含患者可以选择的预先确定的答案，以最好地描述他们的疼痛。 关于睡眠，如果疼痛使患者醒来，可用的答案将是：

  1. 大部分时间都在疼痛中醒来
  2. 醒来时偶尔会痛
  3. 正常睡眠

将报告睡眠报告为“正常睡眠”的患者百分比
3) 术后第三天
镇痛要求 - 术后第一天
大体时间：1) 术后第一天
通过记录需要补救镇痛（曲马多）的次数来评估患者的疼痛。
1) 术后第一天
镇痛要求 - 术后第二天
大体时间：2) 术后第二天
通过记录需要补救镇痛（曲马多）的次数来评估患者的疼痛。
2) 术后第二天
镇痛要求 - 术后第三天
大体时间：3) 术后第三天
通过记录需要补救镇痛（曲马多）的次数来评估患者的疼痛。
3) 术后第三天
肾功能 - 呋塞米需求 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
通过维持尿量的呋塞米需要量来量化肾功能。 数据将以毫克报告。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
肾功能 - 呋塞米需求 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
通过维持尿量的呋塞米需要量来量化肾功能。 数据将以毫克报告。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
肾功能 - MDRD GFR - 术前
大体时间：1) 术前（作为基线）
通过 MDRD GFR 方程计算的术前 GFR 评估的肾功能。
1) 术前（作为基线）
肾功能 - MDRD GFR - 术后即刻
大体时间：2) 手术结束时，在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束后 1 小时，入住 ICU 时。
通过 MDRD GFR 方程计算的术后 GFR 评估的肾功能。
2) 手术结束时，在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束后 1 小时，入住 ICU 时。
肾功能 - MDRD GFR - 术后 24 小时
大体时间：3）术后24小时
通过 MDRD GFR 方程计算的术后 GFR 评估的肾功能。
3）术后24小时
肾功能 - 尿量 - 术中
大体时间：从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
通过尿量量化的肾功能。 数据将报告为以 ml/kg*h 为单位的平均术中速率。
从麻醉诱导到手术结束（最后一次缝合/手术夹在患者身上的放置结束），评估长达 8 小时
肾功能 - 尿量 - 术后 24 小时
大体时间：从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
通过尿量量化的肾功能。 数据将报告为以 ml/kg*h 为单位的平均速率。
从手术结束（在患者身上放置最后一根缝合线/手术夹结束）到术后 24 小时
住院时间 - ICU
大体时间：从手术那天到入住 ICU 的那天。
所有患者将在 ICU 至少呆 1 天进行术后监测。 ICU 住院时间将以天为单位报告。
从手术那天到入住 ICU 的那天。
住院时间 - 出院
大体时间：从手术当天到出院
住院时间将以天为单位报告。
从手术当天到出院

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Crete

合作者

University Hospital of Crete

调查人员

  • 学习椅：Vasileia Nyktari, MD,PhD、University of Crete, Medical School

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月8日

初级完成 (估计的)

2025年10月8日

研究完成 (估计的)

2027年10月8日

研究注册日期

首次提交

2021年4月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月16日

首次发布 (实际的)

2021年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月5日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • OFA-aneurysm

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

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CROs in Thailand

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

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