- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04894864
Opioidfri anestesi-analgesistrategi och kirurgisk stress vid elektiv reparation av öppen abdominal aortaaneurysm
Effekt av en perioperativ opioidfri anestesi-analgesi (OFA-A) strategi på kirurgisk stressrespons vid elektiv reparation av öppen abdominal aortaaneurysm: en prospektiv randomiserad studie
Reparation av öppen abdominal aortaaneurysm (AAA) är en högriskkirurgisk procedur som åtföljs av intensiva endokrina och metaboliska svar på kirurgisk stress, med efterföljande aktivering av den inflammatoriska kaskaden, cytokin- och akutfasproteinfrisättning samt benmärgsaktivering. Det finns en bevisad korrelation mellan kirurgisk stress, som patienter som genomgår öppen AAA-reparation utsätts för, med patientutfall, sjuklighet/dödlighet, intensivvårdsavdelning och total vårdtid. Moderna generella anestesitekniker har reviderats och förlitar sig på perioperativa multimodala anestesi- och analgetiska strategier för förbättrat övergripande patientresultat. Baserat på detta sammanhang av en multimodal anestesiteknik och efter att ha tagit hänsyn till den internationella "opioid-kris"-epidemin, började en strategi för opioidfri anestesi-analgesi (OFA-A) dyka upp. Den är baserad på administrering av en mängd olika anestesi-/analgetika med olika verkningsmekanismer, inklusive immunmodulerande och antiinflammatoriska effekter.
Vår grundläggande hypotes är att implementeringen av en perioperativ multimodal OFA-A-strategi, som involverar administrering av pregabalin, ketamin, dexmedetomidin, lidokain, dexametason, dexketoprofen, paracetamol och magnesiumsulfat, kommer att leda till försvagning av kirurgisk stressrespons jämfört med en konventionell opioid -Baserad anestesi-analgesi (OBA-A) strategi. Vidare antas den förväntade dämpningen av det inflammatoriska svaret vara associerat med lika eller förbättrad analgesi, jämfört med en perioperativ OBA-A-teknik.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Reparationskirurgi för öppen abdominal aortaaneurysm (AAA) är en högriskoperation som ofta utförs på högriskpatienter. Trots framsteg som gjorts i diagnostik, hantering, kirurgiska tekniker och behandling av dessa patienter är sjukligheten och dödligheten fortfarande hög. Dödligheten efter öppen AAA-reparation är fortfarande högre än den genomsnittliga dödligheten för den matchade befolkningen för ålder och kön. Debatt pågår om huruvida öppen AAA-reparation eller endovaskulär aneurysmreparation (EVAR) är bättre när det gäller den totala långsiktiga överlevnaden.
När det gäller öppen AAA-reparation, orsakar själva operationens natur, med kirurgiskt trauma, korsning av aorta och dess resulterande ischemi-reperfusionsskada, och cellulära interaktioner av blod med transplantatets biomaterialyta, intensiv och varierad metabolisk, endokrina och immunologiska svar. Dessa kirurgiska stressrelaterade svar är uppenbara som markanta ökningar av inflammatoriska cytokiner såsom TNF-a, IL-1a, IL-6, IL-8, IL-10, stimulering av det sympatiska systemet och stimulering av hypotalamus-hypofys- binjureaxeln, orsakad av frisättning av CRH och AVP. Höga nivåer av IL-6, som toppar 4-48 timmar efter att klämman tagits bort, har associerats med allvarliga postoperativa komplikationer och dess nivåer återspeglar intensiteten av kirurgiskt trauma efter AAA-reparation. Andra inflammationsmarkörer som CRP och leukocyter har också visat sig öka postoperativt.
Medan den kirurgiska tekniken har studerats omfattande vad gäller den roll den spelar för kontroll av kirurgisk stressrespons, patientutfall, sjuklighet och total mortalitet, har färre studier genomförts för att studera effekten av anestesibehandlingen på dessa faktorer. Medan de flesta av dem har fokuserat på att jämföra generella anestesimetoder vs regionala tekniker, är det bara ett fåtal som jämför olika generella anestesitekniker på patientens resultat.
Moderna generella anestesitekniker har reviderats och förlitar sig på en multimodal anestesi- och analgetisk perioperativ regim för förbättrat patientresultat. En multimodal regim kräver administrering av minst 2 faktorer med olika verkningsmekanismer. Åtminstone en faktor orsakar hämning av central sensibilisering och åtminstone en annan hämmar den perifera sensibiliseringen av nervsystemet, som ett svar på smärtsamma kirurgiska stimuli, vilket mildrar negativ neuroplasticitet. Ett sådant exempel är en opioidfri anestetikum-analgetisk (OFA-A) strategi, som implementerar en mängd olika farmakologiska medel, inklusive några med påvisade immunmodulerande och antiinflammatoriska effekter. Förutom att skona eventuella opioidrelaterade biverkningar, inriktar en OFA-A multimodal strategi på optimal analgesi med en mängd faktorer i lägsta möjliga dos, som syftar till additiva eller synergistiska effekter. En ytterligare fördel med att använda en OFA-A-teknik är förebyggandet av opioidinducerad hyperalgesi.
Vår hypotes är att implementering av en multimodal OFA-A-strategi leder till ett minskat sympatiskt och inflammatoriskt svar, jämfört med konventionella opioidbaserade anestesitekniker. En minskad inflammatorisk och stressrespons som uttrycks av minskade nivåer av IL-6, IL-8, IL-10, TNF-a, CRP, kortisol, arginin vasopressin (AVP), antalet vita blodkroppar och hemodynamisk stabilitet förväntas minska perifer och central sensibilisering, vilket bidrar till bättre postoperativ analgesi.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: George Papastratigakis, MD
- Telefonnummer: 00306979056672
- E-post: papastratigakisg@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Georgios Stefanakis, MD
- Telefonnummer: 00306978779726
- E-post: G_Stefanakis@yahoo.com
Studieorter
-
-
Crete
-
Heraklion, Crete, Grekland, 71110
- Rekrytering
- University of Crete
-
Kontakt:
- George Papastratigakis, MD
- Telefonnummer: 00306979056672
- E-post: papastratigakisg@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patientsamtycke
- Ålder mellan 40 och 85 år
- Patienter som genomgår elektiv reparation av öppen abdominal aorta infrarenal aneurysm
- AAA Diameter ≥ 5,0 cm
Exklusions kriterier:
- Immunförsvagade patienter
- Patienter med aktiv infektion
- Reoperation på aorta
- Inflammatorisk tarmsjukdom
- Malignitet
- Kroniska inflammatoriska tillstånd (t.ex. rematoid artrit, psoriasisartrit)
- Kronisk kortikosteroid eller immunsuppressiv läkemedelsanvändning
- Transfusion med >3 enheter packade röda blodkroppar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Opioidbaserad anestesi Analgesi
Premedicinering: IM Midazolam 0,05-0,07mg/kg.
Anestesiinduktion: Midazolam 0,03mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Fentanyl 1-2mcg/kg och Cisatracurium 0,2mg/kg alternativt Rocuronium 0,6-1,2mg/kg.
Anestesiunderhåll: Desfluran satt till cirka 1 MAC, Morfin 0,1-0,12 mg/kg,
Fentanyl 1-2mcg/kg under induktion och 50-100mcg prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, tillsammans med Ondansetron 4mg eller Droperidol 0,625mg.
Sårinfiltration: Ropivacain 75-150mg.
ICU stanna sedering: Remifentanil infusion, tills avlägsnande av endotrakealtuben.
Kirurgisk avdelning: PCA-pump med morfin under de första 3 postoperativa dagarna.
Ytterligare postoperativ analgesi: Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg x2.
Endast räddningsterapi: Tramadol 50-100mg.
|
En perioperativ opioidbaserad multimodal anestesi-analgesi-strategi kommer att implementeras enligt beskrivningen i den opioidbaserade delen av studien.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Opioidfri anestesi Analgesi
Premedicinering: Pregabalin 50-150mg x2, IM Midazolam 0,05-0,07mg/kg.
Anestesiinduktion: Midazolam 0,03mg/kg, Dexdmedetomidin 0,5-1mcg/kg, Lidokain 1mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Ketamin 1-1,5mg/kg,
Hyoscine 10mg, Cisatracurium 0,2mg/kg eller alternativt Rocuronium 0,6-1,2mg/kg,
Magnesiumsulfat 2,5-5g och Dexametason 8-16mg.
Anestesiunderhåll: Desfluran satt till ~1 MAC, Dexmedetomidin 0,2-1,2 mcg/kg/h,
Lidokain 0,5-1mg/kg/h, ketamin 0,3-0,5mg/kg
prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg och Ondansetron 4mg eller Droperidol 0,625mg.
Sårinfiltration: Ropivacain 75-150mg.
ICU-sedation: Dexmedetomidin + Lidokain infusioner, tills ETT avlägsnats.
Kirurgisk avdelning: PCA-pump med ketamin, lidokain, klonidin och midazolam under de första 3 postoperativa dagarna.
Dessutom Pregabalin 50mg per os x1 och 25mg x1, upp till x2, Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg x2.
Endast räddningsterapi: Tramadol 50-100mg.
|
En perioperativ opioidfri multimodal anestesi-analgesi-strategi kommer att implementeras enligt beskrivningen i den opioidfria delen av studien.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-6 - Preoperativt
Tidsram: 1) Preoperativt (som baslinje)
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-6-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
1) Preoperativt (som baslinje)
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-6 - 15 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-6-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-6 - 60 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-6-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-6 - 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
Tidsram: 4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-6-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-8 - Preoperativt
Tidsram: 1) Preoperativt (som baslinje)
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-8-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
1) Preoperativt (som baslinje)
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-8 - 15 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-8-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-8 - 60 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-8-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-8 - 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
Tidsram: 4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-8-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-10 - Preoperativt
Tidsram: 1) Preoperativt (som baslinje)
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-10 serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
1) Preoperativt (som baslinje)
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-10 - 15 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-10 serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-10 - 60 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-10 serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-10 - 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
Tidsram: 4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av IL-10 serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - TNF-a - Preoperativt
Tidsram: 1) Preoperativt (som baslinje)
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av TNF-a-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
1) Preoperativt (som baslinje)
|
|
Surgical Stress Response - TNF-a - 15 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av TNF-a-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
|
Surgical Stress Response - TNF-a - 60 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av TNF-a-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - TNF-a - 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
Tidsram: 4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av TNF-a-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - Kortisol - Preoperativt
Tidsram: 1) Preoperativt (som baslinje)
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av kortisolserumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
1) Preoperativt (som baslinje)
|
|
Surgical Stress Response - Kortisol - 15 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av kortisolserumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
|
Surgical Stress Response - Kortisol - 60 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av kortisolserumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - Kortisol - 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
Tidsram: 4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av kortisolserumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - CRP - Preoperativt
Tidsram: 1) Preoperativt (som baslinje)
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av CRP-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
1) Preoperativt (som baslinje)
|
|
Surgical Stress Response - CRP - 15 minuter efter aorta cross-clamp
Tidsram: 2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av CRP-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
|
Surgical Stress Response - CRP - 60 minuter efter aorta-korsklämning
Tidsram: 3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av CRP-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Surgical Stress Response - CRP - 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
Tidsram: 4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons kvantifierad av CRP-serumnivåer.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Kirurgisk stressrespons - WBC - Preoperativt
Tidsram: 1) Preoperativt (som baslinje)
|
Inflammatorisk respons och stressrespons som kvantifierats av antalet vita blodkroppar.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
1) Preoperativt (som baslinje)
|
|
Surgical Stress Response - WBC - 15 minuter efter aorta cross-clamp
Tidsram: 2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
Inflammatorisk respons och stressrespons som kvantifierats av antalet vita blodkroppar.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
2) 15 minuter efter korsklämning av aorta
|
|
Surgical Stress Response - WBC - 60 minuter efter aorta cross-clamp
Tidsram: 3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons som kvantifierats av antalet vita blodkroppar.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
3) 60 minuter efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Surgical Stress Response - WBC - 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
Tidsram: 4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
Inflammatorisk respons och stressrespons som kvantifierats av antalet vita blodkroppar.
Blodprovtagning kommer att ske i båda studiegrupperna.
|
4) 24 timmar efter frisättning av aorta-korsklämman
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Kristalloider - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, särskilt krav på kristalloid vätska.
Data kommer att rapporteras i ml/kg*h.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Kolloider - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt kolloidvätskekrav.
Data kommer att rapporteras i ml/kg*h.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Koncentrerade röda blodkroppar - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, specifikt krav på koncentrerad RBC-enhet.
Data kommer att rapporteras i ml.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Koncentrerade RBC - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, specifikt krav på koncentrerad RBC-enhet.
Data kommer att rapporteras i ml.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Plasma - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt krav på plasmaenheter.
Data kommer att rapporteras i ml.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Plasma - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt krav på plasmaenheter.
Data kommer att rapporteras i ml.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Trombocyter - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt krav på trombocytenhet.
Data kommer att rapporteras i ml.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Trombocyter - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt krav på trombocytenhet.
Data kommer att rapporteras i ml.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Blodförlust - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt blodförlust.
Data kommer att rapporteras i ml.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Blodförlust - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt blodförlust.
Data kommer att rapporteras i ml.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebalans - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt vätskebalans.
Data kommer att rapporteras i ml.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Adrenalin - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt adrenalinkrav.
Data kommer att rapporteras i mg.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Adrenalin - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt adrenalinkrav.
Data kommer att rapporteras i mg.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Noradrenalin - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt noradrenalinkrav.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig intraoperativ hastighet i mcg/kg*min.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Noradrenalin - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt noradrenalinkrav.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig hastighet i mcg/kg*min.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Efedrin - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt efedrinkrav.
Data kommer att rapporteras i mg.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Efedrin - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt efedrinkrav.
Data kommer att rapporteras i mg.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Fenylefrin - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt fenylefrinkrav.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig intraoperativ hastighet i mcg/kg*min.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Fenylefrin - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, särskilt fenylefrinkrav. Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig hastighet i mcg/kg*min.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Dobutamin - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt dobutaminkrav.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig intraoperativ hastighet i mcg/kg*min.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Dobutamin - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt dobutaminkrav.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig hastighet i mcg/kg*min.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Dopamin - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt dopaminkrav.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig intraoperativ hastighet i mcg/kg*min.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Dopamin - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt dopaminkrav.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig hastighet i mcg/kg*min.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Nitroglycerin - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt nitroglycerinkrav.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig intraoperativ hastighet i mcg/kg*min.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vasoaktiva krav - Nitroglycerin - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt nitroglycerinkrav.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig hastighet i mcg/kg*min.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Takykardi
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Intraoperativ takykardi (definierad som PR≥ 100 bpm), med episoder som varar ≥1 minut.
Data kommer att rapporteras i procent av den totala operationstid under vilken deltagaren uppvisade takykardi.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Bradykardi
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Intraoperativ bradykardi (definierad som PR≤ 40 bpm), med episoder som varar ≥1 minut.
Data kommer att rapporteras i procent av den totala operationstid under vilken deltagaren uppvisade bradykardi.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Hypotension SBP
Tidsram: Baslinje: 5 minuter före anestesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Intraoperativ hypotension (definierad som SBP≤90 mmHg eller ≤80 % av preoperativ baslinje), med episoder som varar ≥1 minut.
Alla patienter kommer att ha en 5 minuters preoperativ SBP-baslinje, med mätningar var 20:e sekund.
Intraoperativa data kommer att jämföras med den genomsnittliga preoperativa 5 minuters SPB-baslinjen.
Data kommer att rapporteras i procent av den totala operationstid under vilken deltagaren uppvisade hypotoni, baserat på SBP-värdena.
|
Baslinje: 5 minuter före anestesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Hypotension MBP
Tidsram: Baslinje: 5 minuter före anestesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Intraoperativ hypotension (definierad som MBP≤65 mmHg eller ≤80 % av preoperativ baslinje), med episoder som varar ≥1 minut.
Alla patienter kommer att ha en 5 minuters preoperativ MBP-baslinje, med mätningar var 20:e sekund.
Intraoperativa data kommer att jämföras med den genomsnittliga preoperativa 5 minuters MPB-baslinjen.
Data kommer att rapporteras i procent av den totala operationstid under vilken deltagaren uppvisade hypotoni, baserat på MBP-värdena.
|
Baslinje: 5 minuter före anestesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Hypertoni
Tidsram: Baslinje: 5 minuter före anestesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Intraoperativ hypertoni (definierad som SBP ≥120 % av preoperativ baslinje), med episoder som varar ≥1 minut.
Alla patienter kommer att ha en 5 minuters preoperativ SBP-baslinje, med mätningar var 20:e sekund.
Intraoperativa data kommer att jämföras med den genomsnittliga preoperativa 5 minuters SPB-baslinjen.
Data kommer att rapporteras som en procentandel av den totala operationstid under vilken deltagaren uppvisade hypertoni, baserat på SBP-värdena.
|
Baslinje: 5 minuter före anestesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Kristalloider - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, specifikt kristalloida vätskekrav i genomsnitt över den totala operationstiden.
Data kommer att rapporteras i ml/kg*h.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebehov - Kolloider - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt kolloidvätskekrav i genomsnitt över den totala kirurgiska tiden.
Data kommer att rapporteras i ml/kg*h.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Vätskebalans - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, särskilt vätskebalansen beräknat i medeltal över den totala operationstiden.
Data kommer att rapporteras i ml/kg/h
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Surgical Stress Response - Copeptin - Preoperatively
Tidsram: 1) Preoperatively (as a baseline)
|
Inflammatory response and stress response as quantified by Copeptin serum levels.
Blood sample collection will take place in both study groups.
|
1) Preoperatively (as a baseline)
|
|
Surgical Stress Response - Copeptin - 15 minutes after aortic cross-clamp
Tidsram: 2) 15 minutes after aortic cross-clamping
|
Inflammatory response and stress response as quantified by Copeptin serum levels.
Blood sample collection will take place in both study groups.
|
2) 15 minutes after aortic cross-clamping
|
|
Surgical Stress Response - Copeptin - 60 minutes after aortic cross-clamp
Tidsram: 3) 60 minutes after aortic cross-clamp release
|
Inflammatory response and stress response as quantified by Copeptin serum levels.
Blood sample collection will take place in both study groups.
|
3) 60 minutes after aortic cross-clamp release
|
|
Surgical Stress Response - Copeptin - 24 hours after aortic cross-clamp release
Tidsram: 4) 24 hours after aortic cross-clamp release
|
Inflammatory response and stress response as quantified by AVP serum levels.
Blood sample collection will take place in both study groups.
|
4) 24 hours after aortic cross-clamp release
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ smärta - Numerical Rating Scale (NRS) - Omedelbart postoperativt
Tidsram: 1) Omedelbart postoperativt (om väckt före intensivvårdsinläggning)
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Numerical Rating Scale (NRS).
Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex.
"ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex.
"smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig").
|
1) Omedelbart postoperativt (om väckt före intensivvårdsinläggning)
|
|
Postoperativ smärta - Numerical Rating Scale (NRS) - Första postoperativa dagen
Tidsram: 2) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Numerical Rating Scale (NRS).
Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex.
"ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex.
"smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig").
|
2) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Numerical Rating Scale (NRS) - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 3) Andra postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Numerical Rating Scale (NRS).
Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex.
"ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex.
"smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig").
|
3) Andra postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Numerical Rating Scale (NRS) - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 4) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Numerical Rating Scale (NRS).
Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' som representerar en smärtextremitet (t.ex.
"ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex.
"smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig").
|
4) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Omedelbart postoperativt
Tidsram: 1) Omedelbart postoperativt (om väckt före intensivvårdsinläggning)
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Skalan består av fyra beteendedomäner: ansiktsuttryck, kroppsrörelser, muskelspänningar och följsamhet med ventilationen för intuberade patienter eller vokalisering för extuberade patienter.
Patientens beteende i varje domän poängsätts mellan 0 och 2. Den möjliga totalpoängen varierar från 0 (ingen smärta) till 8 (maximal smärta).
|
1) Omedelbart postoperativt (om väckt före intensivvårdsinläggning)
|
|
Postoperativ smärta - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Första postoperativa dagen
Tidsram: 2) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Skalan består av fyra beteendedomäner: ansiktsuttryck, kroppsrörelser, muskelspänningar och följsamhet med ventilationen för intuberade patienter eller vokalisering för extuberade patienter.
Patientens beteende i varje domän poängsätts mellan 0 och 2. Den möjliga totalpoängen varierar från 0 (ingen smärta) till 8 (maximal smärta).
|
2) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 3) Andra postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Skalan består av fyra beteendedomäner: ansiktsuttryck, kroppsrörelser, muskelspänningar och följsamhet med ventilationen för intuberade patienter eller vokalisering för extuberade patienter.
Patientens beteende i varje domän poängsätts mellan 0 och 2. Den möjliga totalpoängen varierar från 0 (ingen smärta) till 8 (maximal smärta).
|
3) Andra postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 4) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Skalan består av fyra beteendedomäner: ansiktsuttryck, kroppsrörelser, muskelspänningar och följsamhet med ventilationen för intuberade patienter eller vokalisering för extuberade patienter.
Patientens beteende i varje domän poängsätts mellan 0 och 2. Den möjliga totalpoängen varierar från 0 (ingen smärta) till 8 (maximal smärta).
|
4) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Oacceptabla - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "oacceptabla" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Oacceptabla - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "oacceptabla" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Oacceptabla - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "oacceptabla" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Tolereras med obehag - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "Tolerabel med obehag" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Tolereras med obehag - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "Tolerabel med obehag" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Tolereras med obehag - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "Tolerabel med obehag" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Bekvämt hanterbar - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "bekvämt hanterbar" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Bekvämt hanterbar - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "bekvämt hanterbar" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Bekvämt hanterbar - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "bekvämt hanterbar" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Försumbar smärta - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Procentandelen patienter som rapporterar smärta som är "försumbar smärta" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Försumbar smärta - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Procentandelen patienter som rapporterar smärta som är "försumbar smärta" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Försumbar smärta - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller hur bekväma patienterna känner sig med sin smärta kommer tillgängliga svar att vara:
Procentandelen patienter som rapporterar smärta som är "försumbar smärta" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Förändring i smärta - Blir värre - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller förändringar i smärtuppfattning hos patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som "blir värre" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Förändring i smärta - Att bli värre - Andra dagen efter operationen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller förändringar i smärtuppfattning hos patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som "blir värre" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Förändring i smärta - Blir värre - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller förändringar i smärtuppfattning hos patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som "blir värre" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Förändring i smärta - Ungefär samma - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller förändringar i smärtuppfattning hos patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "ungefär samma" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Förändring i smärta - Ungefär samma - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller förändringar i smärtuppfattning hos patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "ungefär samma" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Förändring i smärta - Ungefär samma - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller förändringar i smärtuppfattning hos patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som är "ungefär samma" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Förändring i smärta - Bli bättre
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller förändringar i smärtuppfattning hos patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som "blir bättre" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Förändring i smärta - Bli bättre - Andra dagen efter operationen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller förändringar i smärtuppfattning hos patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som "blir bättre" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Förändring i smärta - Bli bättre - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller förändringar i smärtuppfattning hos patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärta som "blir bättre" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smärtkontroll - Otillräcklig smärtkontroll - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller smärtkontroll som rapporterats av patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar "Otillräcklig smärtkontroll" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smärtkontroll - Otillräcklig smärtkontroll - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller smärtkontroll som rapporterats av patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar "Otillräcklig smärtkontroll" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smärtkontroll - Otillräcklig smärtkontroll - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller smärtkontroll som rapporterats av patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar "Otillräcklig smärtkontroll" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smärtkontroll - Effektiv, nästan rätt - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller smärtkontroll som rapporterats av patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärtkontroll som är "Effektiv, nästan rätt" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smärtkontroll - Effektiv, nästan rätt - Andra dagen efter operationen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller smärtkontroll som rapporterats av patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärtkontroll som är "Effektiv, nästan rätt" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smärtkontroll - Effektiv, nästan rätt - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller smärtkontroll som rapporterats av patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter som rapporterar smärtkontroll som är "Effektiv, nästan rätt" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smärtkontroll - Vill minska medicinering - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller smärtkontroll som rapporterats av patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars smärtkontroll rapporteras som "Vill minska medicineringen" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smärtkontroll - Vill minska medicinering - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller smärtkontroll som rapporterats av patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars smärtkontroll rapporteras som "Vill minska medicineringen" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smärtkontroll - Vill minska medicinering - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller smärtkontroll som rapporterats av patienter kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars smärtkontroll rapporteras som "Vill minska medicineringen" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Kan inte göra något på grund av smärta - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Kan inte göra något på grund av smärta" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Kan inte göra något på grund av smärta - Andra dagen efter operationen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Kan inte göra något på grund av smärta" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Kan inte göra något på grund av smärta - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Kan inte göra något på grund av smärta" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Smärta hindrar mig från att göra det mesta jag behöver göra - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Smärtan hindrar mig från att göra det mesta av det jag behöver göra" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Smärta hindrar mig från att göra det mesta jag behöver göra - Andra dagen efter operationen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Smärtan hindrar mig från att göra det mesta av det jag behöver göra" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Smärta hindrar mig från att göra det mesta jag behöver göra - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Smärtan hindrar mig från att göra det mesta av det jag behöver göra" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Kan göra det mesta, men smärta hindrar vissa - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Kan göra det mesta, men smärtan hindrar vissa" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Kan göra det mesta, men smärta hindrar vissa - Andra dagen efter operationen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Kan göra det mesta, men smärtan hindrar vissa" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerar - Kan göra det mesta, men smärta står i vägen för vissa - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Kan göra det mesta, men smärtan hindrar vissa" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Kan göra allt jag behöver göra - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Kan göra allt jag behöver göra" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Kan göra allt jag behöver göra - Andra dagen efter operationen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Kan göra allt jag behöver göra" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerande - Kan göra allt jag behöver göra - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller att fungera - för de vanliga saker som patienter behöver göra, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars funktion rapporteras som "Kan göra allt jag behöver göra" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Sömn - Vaken med smärta större delen av natten - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller sömn, om smärtan väcker patienter, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars sömn rapporteras som "Vaken med smärta större delen av natten" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Sömn - Vaken med smärta större delen av natten - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller sömn, om smärtan väcker patienter, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars sömn rapporteras som "Vaken med smärta större delen av natten" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Sömn - Vaken med smärta större delen av natten - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller sömn, om smärtan väcker patienter, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars sömn rapporteras som "Vaken med smärta större delen av natten" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Sömn - Vaken med enstaka smärta - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller sömn, om smärtan väcker patienter, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars sömn rapporteras som "Vaken med enstaka smärta" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Sömn - Vaken med enstaka smärta - Andra dagen efter operationen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller sömn, om smärtan väcker patienter, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars sömn rapporteras som "Vaken med enstaka smärta" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Sömn - Vaken med enstaka smärta - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller sömn, om smärtan väcker patienter, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars sömn rapporteras som "Vaken med enstaka smärta" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Sömn - Normal sömn - Första postoperativa dagen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller sömn, om smärtan väcker patienter, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars sömn rapporteras som "Normal sömn" kommer att rapporteras |
1) Första postoperativa dagen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Sömn - Normal sömn - Andra postoperativa dagen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller sömn, om smärtan väcker patienter, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars sömn rapporteras som "Normal sömn" kommer att rapporteras |
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Postoperativ smärta - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Sömn - Normal sömn - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta med hjälp av skalor: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterna kommer att få ett standardiserat CAPA-frågeformulär som har förutbestämda svar som patienterna kommer att kunna välja mellan, för att bäst beskriva sin smärta. När det gäller sömn, om smärtan väcker patienter, kommer tillgängliga svar att vara:
Andelen patienter vars sömn rapporteras som "Normal sömn" kommer att rapporteras |
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Analgetiska krav - Första dagen efter operationen
Tidsram: 1) Första postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta genom att registrera antalet gånger som räddningsanalgesi (tramadol) krävdes.
|
1) Första postoperativa dagen
|
|
Analgetikakrav - Andra dagen efter operationen
Tidsram: 2) Andra dagen efter operationen
|
Utvärdering av patienternas smärta genom att registrera antalet gånger som räddningsanalgesi (tramadol) krävdes.
|
2) Andra dagen efter operationen
|
|
Analgetiska krav - Tredje postoperativa dagen
Tidsram: 3) Tredje postoperativa dagen
|
Utvärdering av patienternas smärta genom att registrera antalet gånger som räddningsanalgesi (tramadol) krävdes.
|
3) Tredje postoperativa dagen
|
|
Njurfunktion - Furosemidbehov - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Njurfunktionen kvantifieras av furosemidbehovet för att upprätthålla urinproduktionen.
Data kommer att rapporteras i mg.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Njurfunktion - Furosemidbehov - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Njurfunktionen kvantifieras av furosemidbehovet för att upprätthålla urinproduktionen.
Data kommer att rapporteras i mg.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Njurfunktion - MDRD GFR - Preoperativt
Tidsram: 1) Preoperativt (som baslinje)
|
Njurfunktion bedömd av preoperativ GFR beräknad med MDRD GFR-ekvationen.
|
1) Preoperativt (som baslinje)
|
|
Njurfunktion - MDRD GFR - Omedelbart postoperativt
Tidsram: 2) Vid slutet av operationen 1 timme efter avslutad placering av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten, vid intensivvårdsinläggning.
|
Njurfunktion bedömd med postoperativ GFR beräknad med MDRD GFR-ekvationen.
|
2) Vid slutet av operationen 1 timme efter avslutad placering av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten, vid intensivvårdsinläggning.
|
|
Njurfunktion - MDRD GFR - 24h Postoperativt
Tidsram: 3) 24h postoperativt
|
Njurfunktion bedömd med postoperativ GFR beräknad med MDRD GFR-ekvationen.
|
3) 24h postoperativt
|
|
Njurfunktion - Urinproduktion - Intraoperativt
Tidsram: Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
Njurfunktion kvantifierad genom urinproduktion.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig intraoperativ hastighet i ml/kg*h.
|
Från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar
|
|
Njurfunktion - Urinproduktion - 24 timmar postoperativt
Tidsram: Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
Njurfunktion kvantifierad genom urinproduktion.
Data kommer att rapporteras som en genomsnittlig hastighet i ml/kg*h.
|
Från slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten) till 24 timmar postoperativt
|
|
Vistelsens längd - ICU
Tidsram: Från operationsdagen till dagen för intensivvården.
|
Alla patienter kommer att tillbringa minst 1 dag på ICU för postoperativ övervakning.
Vårdtiden på intensivvårdsavdelningen kommer att rapporteras i dagar.
|
Från operationsdagen till dagen för intensivvården.
|
|
Vistelsens längd - Sjukhusutskrivning
Tidsram: Från operationsdagen till utskrivning från sjukhuset
|
Sjukhusets vistelsetid kommer att rapporteras i dagar.
|
Från operationsdagen till utskrivning från sjukhuset
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hemodynamisk stabilitet - Variationskoefficient PR
Tidsram: Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt Pulse Rate - PR. Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Variationskoefficienten för PR-värdena kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Variationskoefficient SBP
Tidsram: Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt systoliskt blodtryck - SBP.
Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Variationskoefficienten för SBP-värden kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Variationskoefficient DBP
Tidsram: Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt diastoliskt blodtryck - DBP.
Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Variationskoefficienten för DBP-värden kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Variationskoefficient MBP
Tidsram: Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, specifikt medelblodtryck - MBP.
Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Variationskoefficienten för MBP-värden kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Variationskoefficient PP
Tidsram: Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt pulstryck.
Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Variationskoefficienten för PP-värden kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Var 20:e sekund från anestesiinduktion, till slutet av operationen (slutet av placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Genomsnittlig verklig variabilitet PR
Tidsram: Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt genomsnittlig verklig variation av PR.
Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Medelvärdena beräknas varje minut och den genomsnittliga verkliga variationen kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Genomsnittlig verklig variabilitet SBP
Tidsram: Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, särskilt genomsnittlig verklig variation av SBP.
Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Medelvärdena beräknas varje minut och den genomsnittliga verkliga variationen kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Genomsnittlig reell variation DBP
Tidsram: Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt genomsnittlig verklig variation av DBP.
Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Medelvärdena beräknas varje minut och den genomsnittliga verkliga variationen kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Genomsnittlig reell variation MBP
Tidsram: Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt genomsnittlig verklig variation av MBP.
Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Medelvärdena beräknas varje minut och den genomsnittliga verkliga variationen kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
|
Hemodynamisk stabilitet - Genomsnittlig verklig variation PP
Tidsram: Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Hemodynamisk stabilitet kvantifierad av hemodynamiska markörer, speciellt genomsnittlig verklig variation av PP.
Data kommer att samlas in från en pulskonturanalysmonitor och värden kommer att samlas in var 20:e sekund.
Medelvärdena beräknas varje minut och den genomsnittliga verkliga variationen kommer att rapporteras för varje patient, extraherad från insamlade data.
|
Varje minut från induktion av anestesi till slutet av operationen (slutet på placeringen av sista sutur/kirurgisk klämma på patienten), bedömd upp till 8 timmar.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Vasileia Nyktari, MD,PhD, University of Crete, Medical School
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Johal AS, Loftus IM, Boyle JR, Heikkila K, Waton S, Cromwell DA. Long-term survival after endovascular and open repair of unruptured abdominal aortic aneurysm. Br J Surg. 2019 Dec;106(13):1784-1793. doi: 10.1002/bjs.11215.
- Moris DN, Kontos MI, Mantonakis EI, Athanasiou AK, Spartalis ED, Bakoyiannis CN, Chrousos GP, Georgopoulos SE. Concept of the aortic aneurysm repair-related surgical stress: a review of the literature. Int J Clin Exp Med. 2014 Sep 15;7(9):2402-12. eCollection 2014.
- Tsilimigras DI, Sigala F, Karaolanis G, Ntanasis-Stathopoulos I, Spartalis E, Spartalis M, Patelis N, Papalampros A, Long C, Moris D. Cytokines as biomarkers of inflammatory response after open versus endovascular repair of abdominal aortic aneurysms: a systematic review. Acta Pharmacol Sin. 2018 Jul;39(7):1164-1175. doi: 10.1038/aps.2017.212. Epub 2018 May 17.
- Pearson S, Hassen T, Spark JI, Cabot J, Cowled P, Fitridge R. Endovascular repair of abdominal aortic aneurysm reduces intraoperative cortisol and perioperative morbidity. J Vasc Surg. 2005 Jun;41(6):919-25. doi: 10.1016/j.jvs.2005.02.040.
- Wilt TJ, Lederle FA, Macdonald R, Jonk YC, Rector TS, Kane RL. Comparison of endovascular and open surgical repairs for abdominal aortic aneurysm. Evid Rep Technol Assess (Full Rep). 2006 Aug;(144):1-113.
- Moore WS, Kashyap VS, Vescera CL, Quinones-Baldrich WJ. Abdominal aortic aneurysm: a 6-year comparison of endovascular versus transabdominal repair. Ann Surg. 1999 Sep;230(3):298-306; discussion 306-8. doi: 10.1097/00000658-199909000-00003.
- Salartash K, Sternbergh WC 3rd, York JW, Money SR. Comparison of open transabdominal AAA repair with endovascular AAA repair in reduction of postoperative stress response. Ann Vasc Surg. 2001 Jan;15(1):53-9. doi: 10.1007/s100160010014.
- Panaretou V, Siafaka I, Theodorou D, Manouras A, Seretis C, Gourgiotis S, Katsaragakis S, Sigala F, Zografos G, Filis K. Combined general-epidural anesthesia with continuous postoperative epidural analgesia preserves sigmoid colon perfusion in elective infrarenal aortic aneurysm repair. Saudi J Anaesth. 2012 Oct-Dec;6(4):373-9. doi: 10.4103/1658-354X.105870.
- Jessula S, Atkinson L, Casey P, Kwofie K, Stewart S, Lee MS, Smith M, Herman CR. Surgically positioned paravertebral catheters and postoperative analgesia after open abdominal aortic aneurysm repair. J Vasc Surg. 2019 Nov;70(5):1479-1487. doi: 10.1016/j.jvs.2019.02.037. Epub 2019 May 29.
- Panaretou V, Toufektzian L, Siafaka I, Kouroukli I, Sigala F, Vlachopoulos C, Katsaragakis S, Zografos G, Filis K. Postoperative pulmonary function after open abdominal aortic aneurysm repair in patients with chronic obstructive pulmonary disease: epidural versus intravenous analgesia. Ann Vasc Surg. 2012 Feb;26(2):149-55. doi: 10.1016/j.avsg.2011.04.009. Epub 2011 Oct 22.
- Greco KJ, Brovman EY, Nguyen LL, Urman RD. The Impact of Epidural Analgesia on Perioperative Morbidity or Mortality after Open Abdominal Aortic Aneurysm Repair. Ann Vasc Surg. 2020 Jul;66:44-53. doi: 10.1016/j.avsg.2019.10.054. Epub 2019 Oct 28.
- Ammar AS, Mahmoud KM. Comparative effect of propofol versus sevoflurane on renal ischemia/reperfusion injury after elective open abdominal aortic aneurysm repair. Saudi J Anaesth. 2016 Jul-Sep;10(3):301-7. doi: 10.4103/1658-354X.174907.
- Loggi S, Mininno N, Damiani E, Marini B, Adrario E, Scorcella C, Domizi R, Carsetti A, Pantanetti S, Pagliariccio G, Carbonari L, Donati A. Changes in the sublingual microcirculation following aortic surgery under balanced or total intravenous anaesthesia: a prospective observational study. BMC Anesthesiol. 2019 Jan 5;19(1):1. doi: 10.1186/s12871-018-0673-7.
- Giudice V, Lauwick S, Kaba A, Joris J. [Proven and expected benefits of intravenous lidocaine administered during the perioperative period]. Rev Med Liege. 2012 Feb;67(2):81-4. French.
- Liu FL, Chen TL, Chen RM. Mechanisms of ketamine-induced immunosuppression. Acta Anaesthesiol Taiwan. 2012 Dec;50(4):172-7. doi: 10.1016/j.aat.2012.12.001. Epub 2013 Jan 11.
- Mojtahedzadeh M, Chelkeba L, Ranjvar-Shahrivar M, Najafi A, Moini M, Najmeddin F, Sadeghi K, Barkhordari K, Gheymati A, Ahmadi A. Randomized Trial of the Effect of Magnesium Sulfate Continuous Infusion on IL-6 and CRP Serum Levels Following Abdominal Aortic Aneurysm Surgery. Iran J Pharm Res. 2016 Fall;15(4):951-956.
- Marik PE. Propofol: an immunomodulating agent. Pharmacotherapy. 2005 May;25(5 Pt 2):28S-33S. doi: 10.1592/phco.2005.25.5_part_2.28s.
- Roeckel LA, Utard V, Reiss D, Mouheiche J, Maurin H, Robe A, Audouard E, Wood JN, Goumon Y, Simonin F, Gaveriaux-Ruff C. Morphine-induced hyperalgesia involves mu opioid receptors and the metabolite morphine-3-glucuronide. Sci Rep. 2017 Sep 4;7(1):10406. doi: 10.1038/s41598-017-11120-4.
- Yi P, Pryzbylkowski P. Opioid Induced Hyperalgesia. Pain Med. 2015 Oct;16 Suppl 1:S32-6. doi: 10.1111/pme.12914.
- Mauermann E, Filitz J, Dolder P, Rentsch KM, Bandschapp O, Ruppen W. Does Fentanyl Lead to Opioid-induced Hyperalgesia in Healthy Volunteers?: A Double-blind, Randomized, Crossover Trial. Anesthesiology. 2016 Feb;124(2):453-63. doi: 10.1097/ALN.0000000000000976.
- Norman PE, Semmens JB, Lawrence-Brown MM. Long-term relative survival following surgery for abdominal aortic aneurysm: a review. Cardiovasc Surg. 2001 Jun;9(3):219-24. doi: 10.1177/096721090100900303.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Smärta
- Neurologiska manifestationer
- Postoperativa komplikationer
- Patologiska processer
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Tecken och symtom
- Smärta, postoperativt
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Sensoriska systemagenter
- Analgetika
- Narkotika
- Analgetika, Opioid
- Bedövningsmedel
Andra studie-ID-nummer
- OFA-aneurysm
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .