Opioidfri anæstesi-analgesistrategi og kirurgisk stress i elektiv reparation af åben abdominal aortaaneurisme
Effekt af en perioperativ opioidfri anæstesi-analgesi (OFA-A)-strategi på kirurgisk stressrespons ved elektiv reparation af åben abdominal aortaaneurisme: en prospektiv randomiseret undersøgelse
Reparation af åben abdominal aortaaneurisme (AAA) er en højrisiko kirurgisk procedure ledsaget af intense endokrine og metaboliske reaktioner på kirurgisk stress, med efterfølgende aktivering af den inflammatoriske kaskade, cytokin og akut-fase proteinfrigivelse og knoglemarvsaktivering. Der er en påvist sammenhæng mellem kirurgisk stress, som patienter, der gennemgår åben AAA-reparation, udsættes for, med patientudfald, sygelighed/dødelighed, intensivafdelingsophold og samlet liggetid. Moderne generel anæstesiteknikker er blevet revideret og er afhængige af perioperative multimodale anæstesi- og analgetiske strategier for at forbedre det samlede patientresultat. Baseret på denne kontekst af en multimodal anæstesiteknik og efter at have taget den internationale "opioid-krise"-epidemi i betragtning, begyndte en opioidfri anæstesi-analgesi (OFA-A) strategi at dukke op. Det er baseret på administration af en række forskellige anæstetiske/analgetiske midler med forskellige virkningsmekanismer, herunder immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger.
Vores grundlæggende hypotese er, at implementeringen af en perioperativ multimodal OFA-A strategi, der involverer administration af pregabalin, ketamin, dexmedetomidin, lidocain, dexamethason, dexketoprofen, paracetamol og magnesiumsulfat, vil føre til svækkelse af kirurgisk stressrespons sammenlignet med en konventionel opioid -Baseret anæstesi-analgesi (OBA-A) strategi. Ydermere antages den forventede svækkelse af det inflammatoriske respons at være forbundet med lige så høj eller forbedret analgesi sammenlignet med en perioperativ OBA-A-teknik.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Åben abdominal aortaaneurisme (AAA) reparationskirurgi er en højrisikooperation, der ofte udføres på højrisikopatienter. På trods af fremskridt inden for diagnosticering, behandling, kirurgiske teknikker og behandling af disse patienter er sygelighed og dødelighed fortsat høj. Dødeligheden efter åben AAA-reparation forbliver højere end den gennemsnitlige dødelighed for den matchede befolkning for alder og køn. Der er en løbende debat om, hvorvidt åben AAA-reparation eller endovaskulær aneurismereparation (EVAR) er bedre med hensyn til den samlede langsigtede overlevelsesrate.
Med hensyn til åben AAA-reparation forårsager selve operationens natur, med kirurgisk traume, aortakrydsklemning og dens resulterende iskæmi-reperfusionsskade og cellulære interaktioner af blod med transplantatets biomaterialeoverflade, intense og varierede metaboliske, endokrine og immunologiske svar. Disse kirurgiske stress-relaterede reaktioner er tydelige som markante stigninger i inflammatoriske cytokiner såsom TNF-a, IL-1a, IL-6, IL-8, IL-10, stimulering af det sympatiske system og stimulering af hypothalamus-hypofyse- binyreaksen, forårsaget af frigivelse af CRH og AVP. Høje niveauer af IL-6, som topper ved 4-48 timer efter fjernelse af klemmen, er blevet forbundet med alvorlige postoperative komplikationer, og niveauerne afspejler intensiteten af kirurgisk traume efter AAA-reparation. Andre inflammationsmarkører såsom CRP og leukocytter har også vist sig at stige postoperativt.
Mens den kirurgiske teknik er blevet grundigt undersøgt med hensyn til den rolle, den spiller på kontrollen af den kirurgiske stressreaktion, patientudfald, sygelighed og overordnet dødelighed, er færre undersøgelser blevet udført for at studere effekten af bedøvelsesbehandlingen på disse faktorer. Mens de fleste af dem har fokuseret på sammenligning af generel anæstesi vs regionale teknikker, sammenligner kun få forskellige generel anæstesiteknikker på patientresultat.
Moderne generel anæstesiteknikker er blevet revideret og er afhængige af et multimodalt anæstetisk og analgetisk perioperativt regime for forbedret patientresultat. Et multimodalt regime kræver administration af mindst 2 faktorer med forskellige virkningsmekanismer. Mindst én faktor forårsager inhibering af central sensibilisering, og mindst en anden hæmmer den perifere sensibilisering af nervesystemet, som en reaktion på smertefulde kirurgiske stimuli, hvilket mindsker ugunstig neuroplasticitet. Et sådant eksempel er en opioid-fri bedøvelsesmiddel-analgetisk (OFA-A) strategi, som implementerer en række farmakologiske midler, herunder nogle med demonstrerede immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger. Ud over at skåne eventuelle opioid-relaterede bivirkninger, er en OFA-A multimodal strategi rettet mod optimal analgesi med en lang række faktorer i den lavest mulige dosis, sigter mod additive eller synergistiske effekter. En yderligere fordel ved at bruge en OFA-A-teknik er forebyggelsen af opioid-induceret hyperalgesi.
Vores hypotese er, at implementering af en multimodal OFA-A-strategi fører til en nedsat sympatisk og inflammatorisk respons sammenlignet med konventionelle opioidbaserede anæstesiteknikker. Et nedsat inflammatorisk og stressrespons udtrykt ved reducerede niveauer af IL-6, IL-8, IL-10, TNF-a, CRP, cortisol, arginin vasopressin (AVP), antal hvide blodlegemer og hæmodynamisk stabilitet forventes at falde perifer og central sensibilisering, hvilket bidrager til bedre postoperativ analgesi.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: George Papastratigakis, MD
- Telefonnummer: 00306979056672
- E-mail: papastratigakisg@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Georgios Stefanakis, MD
- Telefonnummer: 00306978779726
- E-mail: G_Stefanakis@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Crete
-
Heraklion, Crete, Grækenland, 71110
- Rekruttering
- University of Crete
-
Kontakt:
- George Papastratigakis, MD
- Telefonnummer: 00306979056672
- E-mail: papastratigakisg@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patientsamtykke
- Alder mellem 40 og 85 år
- Patienter, der gennemgår elektiv reparation af åben abdominal aorta infrarenal aneurisme
- AAA Diameter ≥ 5,0 cm
Ekskluderingskriterier:
- Immunkompromitterede patienter
- Patienter med aktiv infektion
- Reoperation på aorta
- Inflammatorisk tarmsygdom
- Malignitet
- Kroniske inflammatoriske tilstande (f. Rheymatoid arthritis, psoriasisgigt)
- Kronisk kortikosteroid eller immunsuppressivt stofbrug
- Transfusion med >3 enheder pakkede røde blodlegemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Opioid-baseret anæstesi Analgesi
Præmedicinering: IM Midazolam 0,05-0,07mg/kg.
Anæstesi-induktion: Midazolam 0,03mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Fentanyl 1-2mcg/kg og Cisatracurium 0,2mg/kg eller alternativt Rocuronium 0,6-1,2mg/kg.
Vedligeholdelse af anæstesi: Desfluran sat til ca. 1 MAC, Morfin 0,1-0,12 mg/kg,
Fentanyl 1-2mcg/kg under induktion og 50-100mcg prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, sammen med Ondansetron 4mg eller Droperidol 0,625mg.
Sårinfiltration: Ropivacain 75-150mg.
ICU ophold sedation: Remifentanil infusion, indtil fjernelse af endotracheal tuben.
Kirurgisk afdeling: PCA pumpe med morfin de første 3 postoperative dage.
Yderligere postoperativ analgesi: Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg x2.
Kun redningsterapi: Tramadol 50-100mg.
|
En perioperativ opioid-baseret multimodal anæstesi-analgesi-strategi vil blive implementeret som beskrevet i den opioid-baserede del af undersøgelsen.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Opioid-fri anæstesi Analgesi
Præmedicinering: Pregabalin 50-150mg x2, IM Midazolam 0,05-0,07mg/kg.
Anæstesi-induktion: Midazolam 0,03mg/kg, Dexdmedetomidin 0,5-1mcg/kg, Lidocain 1mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Ketamin 1-1,5mg/kg,
Hyoscine 10mg, Cisatracurium 0,2mg/kg eller alternativt Rocuronium 0,6-1,2mg/kg,
Magnesiumsulfat 2,5-5g og Dexamethason 8-16mg.
Vedligeholdelse af anæstesi: Desfluran indstillet til ~1 MAC, Dexmedetomidin 0,2-1,2 mcg/kg/h,
Lidokain 0,5-1mg/kg/t, ketamin 0,3-0,5mg/kg
prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg og Ondansetron 4mg eller Droperidol 0,625mg.
Sårinfiltration: Ropivacain 75-150mg.
ICU-sedation: Dexmedetomidin + Lidocain infusioner, indtil fjernelse af ETT.
Kirurgisk afdeling: PCA pumpe med Ketamin, Lidocain, Clonidin, Droperidol og Midazolam de første 3 postoperative dage.
Derudover Pregabalin 50mg per os x1 og 25mg x1, op til x2, Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg x2.
Kun redningsterapi: Tramadol 50-100mg.
|
En perioperativ opioidfri multimodal anæstesi-analgesi-strategi vil blive implementeret som beskrevet i den opioidfrie del af undersøgelsen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hæmodynamisk stabilitet - DBP-ændringsinduktion
Tidsramme: 1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt diastolisk blodtryksændring 1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - DBP-ændringssnit
Tidsramme: 1 minut efter kirurgisk incision sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt diastolisk blodtryksændring 1 minut efter kirurgisk snit sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter kirurgisk incision sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - MBP-ændringsinduktion
Tidsramme: 1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt gennemsnitlig blodtryksændring 1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - MBP-ændringssnit
Tidsramme: 1 minut efter kirurgisk incision sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt gennemsnitlig blodtryksændring 1 minut efter kirurgisk incision sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter kirurgisk incision sammenlignet med 1 minut før
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-6 - Præoperativt
Tidsramme: 1) Præoperativt (som baseline)
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-6 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
1) Præoperativt (som baseline)
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-6 - 15 minutter efter aorta-krydsklemme
Tidsramme: 2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-6 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-6 - 60 minutter efter aorta-krydsklemme
Tidsramme: 3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-6 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-6 - 24 timer efter frigivelse af aorta-krydsklemme
Tidsramme: 4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-6 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-8 - Præoperativt
Tidsramme: 1) Præoperativt (som baseline)
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-8 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
1) Præoperativt (som baseline)
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-8 - 15 minutter efter aorta-krydsklemme
Tidsramme: 2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-8 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-8 - 60 minutter efter aorta-krydsklemme
Tidsramme: 3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-8 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-8 - 24 timer efter frigivelse af aorta-krydsklemme
Tidsramme: 4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-8 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-10 - Præoperativt
Tidsramme: 1) Præoperativt (som baseline)
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-10 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
1) Præoperativt (som baseline)
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-10 - 15 minutter efter aorta-krydsklemme
Tidsramme: 2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-10 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-10 - 60 minutter efter aorta-krydsklemme
Tidsramme: 3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-10 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - IL-10 - 24 timer efter frigivelse af aorta-krydsklemme
Tidsramme: 4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons som kvantificeret ved IL-10 serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - AVP - Præoperativt
Tidsramme: 1) Præoperativt (som baseline)
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved AVP-serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
1) Præoperativt (som baseline)
|
|
Surgical Stress Response - AVP - 15 minutter efter aorta krydsklem
Tidsramme: 2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved AVP-serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
|
Kirurgisk stressrespons - AVP - 60 minutter efter aorta-krydsklemme
Tidsramme: 3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved AVP-serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - AVP - 24 timer efter frigivelse af aorta-krydsklemme
Tidsramme: 4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved AVP-serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - TNF-a - Præoperativt
Tidsramme: 1) Præoperativt (som baseline)
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved TNF-a serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
1) Præoperativt (som baseline)
|
|
Kirurgisk stressrespons - TNF-a - 15 minutter efter aorta krydsklem
Tidsramme: 2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved TNF-a serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
|
Kirurgisk stressrespons - TNF-a - 60 minutter efter aorta krydsklem
Tidsramme: 3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved TNF-a serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - TNF-a - 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
Tidsramme: 4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved TNF-a serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - Kortisol - Præoperativt
Tidsramme: 1) Præoperativt (som baseline)
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved cortisolserumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
1) Præoperativt (som baseline)
|
|
Surgical Stress Response - Cortisol - 15 minutter efter aorta krydsklem
Tidsramme: 2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved cortisolserumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
|
Surgical Stress Response - Cortisol - 60 minutter efter aorta krydsklem
Tidsramme: 3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved cortisolserumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - Cortisol - 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
Tidsramme: 4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved cortisolserumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk Stress Respons - CRP - Præoperativt
Tidsramme: 1) Præoperativt (som baseline)
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved CRP-serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
1) Præoperativt (som baseline)
|
|
Surgical Stress Response - CRP - 15 minutter efter aorta krydsklem
Tidsramme: 2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved CRP-serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
|
Surgical Stress Response - CRP - 60 minutter efter aorta krydsklem
Tidsramme: 3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved CRP-serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - CRP - 24 timer efter frigivelse af aorta-krydsklemme
Tidsramme: 4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved CRP-serumniveauer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - WBC - Præoperativt
Tidsramme: 1) Præoperativt (som baseline)
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved antal hvide blodlegemer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
1) Præoperativt (som baseline)
|
|
Surgical Stress Response - WBC - 15 minutter efter aorta krydsklem
Tidsramme: 2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved antal hvide blodlegemer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
2) 15 minutter efter aorta krydsklemning
|
|
Kirurgisk stressrespons - WBC - 60 minutter efter aorta-krydsklemme
Tidsramme: 3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved antal hvide blodlegemer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
3) 60 minutter efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Kirurgisk stressrespons - WBC - 24 timer efter frigivelse af aorta-krydsklemme
Tidsramme: 4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
Inflammatorisk respons og stressrespons kvantificeret ved antal hvide blodlegemer.
Blodprøvetagning vil finde sted i begge undersøgelsesgrupper.
|
4) 24 timer efter frigivelse af aorta krydsklemme
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - gennemsnitlig PR
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra induktion af anæstesi til afslutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Pulse Rate - PR. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Gennemsnitlig PR vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra induktion af anæstesi til afslutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Minimum PR
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Pulse Rate - PR. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Minimum PR-værdier vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Maksimal PR
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Pulse Rate - PR. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Maksimal PR vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Standardafvigelse PR
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Pulse Rate - PR. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Standardafvigelsen af PR-værdierne vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - PR-ændringsinduktion
Tidsramme: 1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt pulsfrekvensændring 1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - PR-ændringssnit
Tidsramme: 1 minut efter kirurgisk incision sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt pulsfrekvensændring 1 minut efter kirurgisk snit sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter kirurgisk incision sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - PR-skifteklemme
Tidsramme: 1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt pulsfrekvensændring 1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - PR-udskiftning af klemmeudløser 1
Tidsramme: 1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt pulsfrekvensændring 1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - PR-udskiftning af klemmeudløser 2
Tidsramme: 1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt pulsfrekvensændring 1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Gennemsnitlig SBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt systolisk blodtryk - SAP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Gennemsnitlig SBP vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Minimum SBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt systolisk blodtryk - SAP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Minimum SBP vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Maksimal SBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt systolisk blodtryk - SAP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Maksimal SBP vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Standardafvigelse SBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt systolisk blodtryk - SAP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Standardafvigelsen af SBP-værdier vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - SBP-ændringsinduktion
Tidsramme: 1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt systolisk blodtryksændring 1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter anæstesiinduktion sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - SBP-ændringssnit
Tidsramme: 1 minut efter kirurgisk incision sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt systolisk blodtryksændring 1 minut efter kirurgisk snit sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter kirurgisk incision sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - SBP-skifteklemme
Tidsramme: 1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt systolisk blodtryksændring 1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - SBP udskiftning af klemmeudløser 1
Tidsramme: 1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt systolisk blodtryksændring 1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - SBP udskiftning af klemmeudløser 2
Tidsramme: 1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt systolisk blodtryksændring 1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - middel DBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt diastolisk blodtryk - DBP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Gennemsnitlig DBP vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Minimum DBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt diastolisk blodtryk - DBP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Minimum DBP vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Maksimal DBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt diastolisk blodtryk - DBP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Maksimal DBP vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - standardafvigelse DBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt diastolisk blodtryk - DBP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Standardafvigelsen af DBP-værdier vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - DBP-skifteklemme
Tidsramme: 1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt diastolisk blodtryksændring 1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - DBP udskiftning af klemmeudløser 1
Tidsramme: 1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt diastolisk blodtryksændring 1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - DBP udskiftning af klemmeudløser 2
Tidsramme: 1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt diastolisk blodtryksændring 1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - gennemsnitlig MBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt middelblodtryk - MBP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Gennemsnitlig MBP vil blive rapporteret for hver patient, ekstraheret fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Minimum MBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt middelblodtryk - MBP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Minimum MBP vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Maksimal MBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt middelblodtryk - MBP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Maksimal MBP vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - standardafvigelse MBP
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt middelblodtryk - MBP.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Standardafvigelsen for MBP-værdier vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - MBP-skifteklemme
Tidsramme: 1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt gennemsnitlig blodtryksændring 1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter aorta-klemning sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - MBP udskiftning af klemmeudløser 1
Tidsramme: 1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt gennemsnitlig blodtryksændring 1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter frigivelse af aortaklemme af den første underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - MBP udskiftning af klemmeudløser 2
Tidsramme: 1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt middelblodtryksændring 1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor.
|
1 minut efter aortaklemmefrigivelse af den anden underekstremitet sammenlignet med 1 minut før
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - gennemsnitlig CO
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt hjerteoutput - CO. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Gennemsnitlig CO vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Minimum CO
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt hjerteoutput - CO. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Minimum CO vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Maksimal CO
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt hjerteoutput - CO. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Maksimal CO vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - standardafvigelse CO
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt hjerteoutput - CO. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Standardafvigelsen af CO-værdier vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - middel CI
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt hjerteindeks - CI. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Gennemsnitlig CI vil blive rapporteret for hver patient, ekstraheret fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Minimum CI
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt hjerteindeks - CI. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Minimum CI vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Maksimal CI
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt hjerteindeks - CI. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Maksimal CI vil blive rapporteret for hver patient, ekstraheret fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Standardafvigelse CI
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt hjerteindeks - CI. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Standardafvigelsen af CI-værdier vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Middel SV
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt slagvolumen - SV. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Gennemsnitlig SV vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Minimum SV
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt slagvolumen - SV. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Minimum SV vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Maksimal SV
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt slagvolumen - SV. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Maksimal SV vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - standardafvigelse SV
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt slagvolumen - SV. Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Standardafvigelsen for SV-værdier vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Middel SVV
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt slagvolumenvariation - SVV.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Gennemsnitlig SVV vil blive rapporteret for hver patient, ekstraheret fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Minimum SVV
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt slagvolumenvariation - SVV.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Minimum SVV vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Maksimal SVV
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt slagvolumenvariation - SVV.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Maksimal SVV vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Standardafvigelse SVV
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt slagvolumenvariation - SVV.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Standardafvigelsen af SVV-værdier vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Gennemsnitlig SVI
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Stroke Volume Index-SVI.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Gennemsnitlig SVI vil blive rapporteret for hver patient, ekstraheret fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Minimum SVI
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Stroke Volume Index-SVI.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Minimum SVI vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Maksimal SVI
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Stroke Volume Index-SVI.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Maksimal SVI vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Standardafvigelse SVI
Tidsramme: Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
Hæmodynamisk stabilitet som kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Stroke Volume Index-SVI.
Data vil blive indsamlet fra en pulskonturanalysemonitor, og værdier vil blive indsamlet hvert 20. sekund.
Standardafvigelsen af SVI-værdier vil blive rapporteret for hver patient, udtrukket fra de indsamlede data.
|
Hvert 20. sekund fra anæstesiinduktion, indtil operationens afslutning (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer.
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Takykardi
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Intraoperativ takykardi (defineret som PR≥ 100 bpm), med episoder, der varer ≥1 minut.
Data vil blive rapporteret i alt i sekunder af intraoperativ takykardi.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Bradykardi
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Intraoperativ bradykardi (defineret som PR≤ 40 bpm), med episoder, der varer ≥1 minut.
Data vil blive rapporteret i alt i sekunder af intraoperativ bradykardi.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Hypotension
Tidsramme: Baseline: 5 minutter før anæstesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Intraoperativ hypotension (defineret som SBP≤90 mmHg eller ≤80 % af præoperativ baseline), med episoder, der varer ≥1 minut.
Alle patienter vil have en 5 minutters præoperativ SBP-baseline med målinger hvert 20. sekund.
Intraoperative data vil blive sammenlignet med den gennemsnitlige præoperative 5 minutters SPB baseline.
Data vil blive rapporteret i totalt sekunder af intraoperativ hypotension.
|
Baseline: 5 minutter før anæstesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Hypertension
Tidsramme: Baseline: 5 minutter før anæstesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Intraoperativ hypertension (defineret som SBP ≥120 % af præoperativ baseline), med episoder, der varer ≥1 minut.
Alle patienter vil have en 5 minutters præoperativ SBP-baseline med målinger hvert 20. sekund.
Intraoperative data vil blive sammenlignet med den gennemsnitlige præoperative 5 minutters SPB baseline.
Data vil blive rapporteret i totalt sekunder af intraoperativ hypertension.
|
Baseline: 5 minutter før anæstesiinduktion. Intraoperativ hypotension: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Krystalloider - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Crystaloid Fluid Requirements.
Data vil blive rapporteret i ml/kg*t.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Krystalloider - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt Crystaloid Fluid Requirements.
Data vil blive rapporteret i ml/kg*t.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Kolloider - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt kolloid væskekrav.
Data vil blive rapporteret i ml/kg*t.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Kolloider - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt kolloid væskekrav.
Data vil blive rapporteret i ml/kg*t.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Koncentrerede røde blodlegemer - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt krav til koncentreret RBC-enhed.
Data vil blive rapporteret i ml.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Koncentrerede røde blodlegemer - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt krav til koncentreret RBC-enhed.
Data vil blive rapporteret i ml.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Plasma - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt krav til plasmaenhed.
Data vil blive rapporteret i ml.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Plasma - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt krav til plasmaenhed.
Data vil blive rapporteret i ml.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Blodplader - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt krav til blodpladeenhed.
Data vil blive rapporteret i ml.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebehov - Blodplader - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt krav til blodpladeenhed.
Data vil blive rapporteret i ml.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Blodtab - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt blodtab.
Data vil blive rapporteret i ml.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Blodtab - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt blodtab.
Data vil blive rapporteret i ml.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebalance - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt væskebalance. Data vil blive rapporteret i ml. |
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Væskebalance - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt væskebalance.
Data vil blive rapporteret i ml.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Adrenalin - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt adrenalinkrav.
Data vil blive rapporteret i mg.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Adrenalin - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt adrenalinkrav.
Data vil blive rapporteret i mg.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Noradrenalin - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt noradrenalinkrav.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig intraoperativ hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Noradrenalin - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt noradrenalinkrav.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Efedrin - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt efedrinkrav.
Data vil blive rapporteret i mg.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Efedrin - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt efedrinkrav.
Data vil blive rapporteret i mg.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Phenylephrin - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt phenylefrinkrav.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig intraoperativ hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Phenylephrin - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt phenylephrin-krav. Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Dobutamin - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt dobutaminkrav.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig intraoperativ hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Dobutamin - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt dobutaminkrav.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Dopamin - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt dopaminkrav.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig intraoperativ hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Dopamin - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt dopaminkrav.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Nitroglycerin - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt nitroglycerinkrav.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig intraoperativ hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Hæmodynamisk stabilitet - Vasoaktive krav - Nitroglycerin - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Hæmodynamisk stabilitet kvantificeret af hæmodynamiske markører, specifikt nitroglycerinkrav.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig hastighed i mcg/kg*min.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ smerte - Numerical Rating Scale (NRS) - Umiddelbart postoperativt
Tidsramme: 1) Umiddelbart postoperativt (hvis vækket før ICU-indlæggelse)
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Numerical Rating Scale (NRS).
Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks.
"ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks.
"smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").
|
1) Umiddelbart postoperativt (hvis vækket før ICU-indlæggelse)
|
|
Postoperativ smerte - Numerical Rating Scale (NRS) - Første postoperative dag
Tidsramme: 2) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Numerical Rating Scale (NRS).
Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks.
"ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks.
"smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").
|
2) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Numerical Rating Scale (NRS) - Anden postoperative dag
Tidsramme: 3) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Numerical Rating Scale (NRS).
Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks.
"ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks.
"smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").
|
3) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Numerical Rating Scale (NRS) - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 4) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Numerical Rating Scale (NRS).
Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks.
"ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks.
"smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").
|
4) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Umiddelbart postoperativt
Tidsramme: 1) Umiddelbart postoperativt (hvis vækket før ICU-indlæggelse)
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Skalaen består af fire adfærdsdomæner: Ansigtsudtryk, kropsbevægelser, muskelspændinger og compliance med ventilationen for intuberede patienter eller vokalisering for ekstuberede patienter.
Patientens adfærd i hvert domæne scores mellem 0 og 2. Den mulige samlede score spænder fra 0 (ingen smerte) til 8 (maksimal smerte).
|
1) Umiddelbart postoperativt (hvis vækket før ICU-indlæggelse)
|
|
Postoperativ smerte - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Første postoperative dag
Tidsramme: 2) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Skalaen består af fire adfærdsdomæner: Ansigtsudtryk, kropsbevægelser, muskelspændinger og compliance med ventilationen for intuberede patienter eller vokalisering for ekstuberede patienter.
Patientens adfærd i hvert domæne scores mellem 0 og 2. Den mulige samlede score spænder fra 0 (ingen smerte) til 8 (maksimal smerte).
|
2) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 3) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Skalaen består af fire adfærdsdomæner: Ansigtsudtryk, kropsbevægelser, muskelspændinger og compliance med ventilationen for intuberede patienter eller vokalisering for ekstuberede patienter.
Patientens adfærd i hvert domæne scores mellem 0 og 2. Den mulige samlede score spænder fra 0 (ingen smerte) til 8 (maksimal smerte).
|
3) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Tredje postoperativ dag
Tidsramme: 4) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Skalaen består af fire adfærdsdomæner: Ansigtsudtryk, kropsbevægelser, muskelspændinger og compliance med ventilationen for intuberede patienter eller vokalisering for ekstuberede patienter.
Patientens adfærd i hvert domæne scores mellem 0 og 2. Den mulige samlede score spænder fra 0 (ingen smerte) til 8 (maksimal smerte).
|
4) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Utålelig - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "utålelig", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Utålelig - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "utålelig", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Uacceptabelt - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "utålelig", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Tolereres med ubehag - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerter, der er "Tolerable med ubehag", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Tolereres med ubehag - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerter, der er "Tolerable med ubehag", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Tolereres med ubehag - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerter, der er "Tolerable med ubehag", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Komfortabelt håndterbar - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "komfortabelt håndterbar", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Komfortabelt håndterbar - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "komfortabelt håndterbar", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinical Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Komfortabelt håndterbar - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "komfortabelt håndterbar", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Ubetydelig smerte - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "Negligible Pain", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Ubetydelig smerte - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "Negligible Pain", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Komfort - Ubetydelig smerte - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til, hvor godt patienterne føler sig med deres smerte, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "Negligible Pain", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Ændring i smerte - Bliver værre - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til ændringer i smerteopfattelse hos patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerter, der "bliver værre", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Ændring i smerte - Bliver værre - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til ændringer i smerteopfattelse hos patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerter, der "bliver værre", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Ændring i smerte - Bliver værre - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til ændringer i smerteopfattelse hos patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerter, der "bliver værre", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Ændring i smerte - Omtrent det samme - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til ændringer i smerteopfattelse hos patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "Omtrent det samme", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Ændring i smerte - Omtrent det samme - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til ændringer i smerteopfattelse hos patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "Omtrent det samme", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Ændring i smerte - Omtrent det samme - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til ændringer i smerteopfattelse hos patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerte, der er "Omtrent det samme", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Ændring i smerte - At blive bedre
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til ændringer i smerteopfattelse hos patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerter, der "bliver bedre", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Ændring i smerte - Få det bedre - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til ændringer i smerteopfattelse hos patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerter, der "bliver bedre", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Ændring i smerte - Få det bedre - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til ændringer i smerteopfattelse hos patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smerter, der "bliver bedre", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smertekontrol - Utilstrækkelig smertekontrol - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til smertekontrol rapporteret af patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer "Utilstrækkelig smertekontrol", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smertekontrol - Utilstrækkelig smertekontrol - Anden postoperative dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til smertekontrol rapporteret af patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer "Utilstrækkelig smertekontrol", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smertekontrol - Utilstrækkelig smertekontrol - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til smertekontrol rapporteret af patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer "Utilstrækkelig smertekontrol", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smertekontrol - Effektiv, næsten rigtigt - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til smertekontrol rapporteret af patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smertekontrol, der er "Effektiv, næsten rigtig", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smertekontrol - Effektiv, næsten rigtigt - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til smertekontrol rapporteret af patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smertekontrol, der er "Effektiv, næsten rigtig", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smertekontrol - Effektiv, næsten rigtigt - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til smertekontrol rapporteret af patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, der rapporterer smertekontrol, der er "Effektiv, næsten rigtig", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smertekontrol - Vil gerne reducere medicin - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til smertekontrol rapporteret af patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis smertekontrol er rapporteret som "Vil gerne reducere medicinering", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smertekontrol - Vil gerne reducere medicin - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til smertekontrol rapporteret af patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis smertekontrol er rapporteret som "Vil gerne reducere medicinering", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Smertekontrol - Vil gerne reducere medicin - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til smertekontrol rapporteret af patienter, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis smertekontrol er rapporteret som "Vil gerne reducere medicinering", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Kan ikke gøre noget på grund af smerter - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Kan ikke gøre noget på grund af smerter", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Kan ikke gøre noget på grund af smerter - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Kan ikke gøre noget på grund af smerter", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Kan ikke gøre noget på grund af smerter - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Kan ikke gøre noget på grund af smerter", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Smerter afholder mig fra at gøre det meste af det, jeg skal gøre - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Smerte forhindrer mig i at gøre det meste af det, jeg skal gøre" vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Smerter afholder mig fra at gøre det meste af det, jeg skal gøre - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Smerte forhindrer mig i at gøre det meste af det, jeg skal gøre" vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Smerter forhindrer mig i at gøre det meste af det, jeg skal gøre - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Smerte forhindrer mig i at gøre det meste af det, jeg skal gøre" vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperative smerter - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Kan det meste, men smerter kommer i vejen for nogle - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Kan det meste, men smerten er i vejen for nogle" vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperative smerter - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Kan det meste, men smerter kommer i vejen for nogle - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Kan det meste, men smerten er i vejen for nogle" vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperative smerter - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Kan det meste, men smerter kommer i vejen for nogle - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Kan det meste, men smerten er i vejen for nogle" vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Kan alt, hvad jeg skal - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Kan alt, hvad jeg skal gøre", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Kan alt, hvad jeg skal - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Kan alt, hvad jeg skal gøre", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Fungerer - Kan alt, hvad jeg skal gøre - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til funktion - for de sædvanlige ting, patienter skal gøre, vil tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis funktion er rapporteret som "Kan alt, hvad jeg skal gøre", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Søvn - Vågen med smerter det meste af natten - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til søvn, hvis smerten vækker patienterne, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis søvn er rapporteret som "Vågen med smerter det meste af natten", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Søvn - Vågen med smerter det meste af natten - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til søvn, hvis smerten vækker patienterne, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis søvn er rapporteret som "Vågen med smerter det meste af natten", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Søvn - Vågen med smerter det meste af natten - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til søvn, hvis smerten vækker patienterne, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis søvn er rapporteret som "Vågen med smerter det meste af natten", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Søvn - Vågen med lejlighedsvise smerter - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til søvn, hvis smerten vækker patienterne, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis søvn er rapporteret som "Vågen med lejlighedsvis smerte", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Søvn - Vågen med lejlighedsvise smerter - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til søvn, hvis smerten vækker patienterne, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis søvn er rapporteret som "Vågen med lejlighedsvis smerte", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Søvn - Vågen med lejlighedsvise smerter - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til søvn, hvis smerten vækker patienterne, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis søvn er rapporteret som "Vågen med lejlighedsvis smerte", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Søvn - Normal søvn - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til søvn, hvis smerten vækker patienterne, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis søvn er rapporteret som "Normal søvn", vil blive rapporteret |
1) Første postoperative dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Søvn - Normal søvn - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til søvn, hvis smerten vækker patienterne, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis søvn er rapporteret som "Normal søvn", vil blive rapporteret |
2) Anden postoperativ dag
|
|
Postoperativ smerte - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Søvn - Normal søvn - Tredje postoperativ dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerte ved hjælp af skalaer: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Patienterne vil få udleveret et standardiseret CAPA-spørgeskema, der har forudbestemte svar, som patienterne vil kunne vælge imellem, for bedst at beskrive deres smerter. Med hensyn til søvn, hvis smerten vækker patienterne, vil de tilgængelige svar være:
Procentdelen af patienter, hvis søvn er rapporteret som "Normal søvn", vil blive rapporteret |
3) Tredje postoperative dag
|
|
Analgetiske krav - Første postoperative dag
Tidsramme: 1) Første postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerter ved at registrere det antal gange, der var behov for redningsanalgesi (tramadol).
|
1) Første postoperative dag
|
|
Analgetiske krav - Anden postoperativ dag
Tidsramme: 2) Anden postoperativ dag
|
Evaluering af patienters smerter ved at registrere det antal gange, der var behov for redningsanalgesi (tramadol).
|
2) Anden postoperativ dag
|
|
Analgetiske krav - Tredje postoperative dag
Tidsramme: 3) Tredje postoperative dag
|
Evaluering af patienters smerter ved at registrere det antal gange, der var behov for redningsanalgesi (tramadol).
|
3) Tredje postoperative dag
|
|
Nyrefunktion - Furosemidbehov - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Nyrefunktion kvantificeret ved furosemidbehov for at opretholde urinproduktion.
Data vil blive rapporteret i mg.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Nyrefunktion - Furosemidbehov - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Nyrefunktion kvantificeret ved furosemidbehov for at opretholde urinproduktion.
Data vil blive rapporteret i mg.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Nyrefunktion - MDRD GFR - Præoperativt
Tidsramme: 1) Præoperativt (som baseline)
|
Nyrefunktion vurderet ved præoperativ GFR beregnet ved MDRD GFR-ligningen.
|
1) Præoperativt (som baseline)
|
|
Nyrefunktion - MDRD GFR - Umiddelbart postoperativt
Tidsramme: 2) Ved afslutningen af operationen 1 time efter afslutningen af anbringelsen af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten, efter ICU-indlæggelse.
|
Nyrefunktion vurderet ved postoperativ GFR beregnet ved MDRD GFR-ligningen.
|
2) Ved afslutningen af operationen 1 time efter afslutningen af anbringelsen af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten, efter ICU-indlæggelse.
|
|
Nyrefunktion - MDRD GFR - 24h Postoperativt
Tidsramme: 3) 24 timer postoperativt
|
Nyrefunktion vurderet ved postoperativ GFR beregnet ved MDRD GFR-ligningen.
|
3) 24 timer postoperativt
|
|
Nyrefunktion - Urinoutput - Intraoperativt
Tidsramme: Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
Nyrefunktion som kvantificeret ved urinproduktion.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig intraoperativ hastighed i ml/kg*t.
|
Fra anæstesi-induktion til slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten), vurderet op til 8 timer
|
|
Nyrefunktion - Urinoutput - 24 timer postoperativt
Tidsramme: Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
Nyrefunktion som kvantificeret ved urinproduktion.
Data vil blive rapporteret som en gennemsnitlig hastighed i ml/kg*t.
|
Fra slutningen af operationen (slut på placering af sidste sutur/kirurgisk klip på patienten) indtil 24 timer postoperativt
|
|
Opholdets længde - ICU
Tidsramme: Fra operationsdag til dag på intensivophold.
|
Alle patienter vil tilbringe mindst 1 dag på intensivafdelingen til postoperativ overvågning.
ICU-opholdets længde vil blive rapporteret i dage.
|
Fra operationsdag til dag på intensivophold.
|
|
Opholdslængde - Hospitalsudskrivning
Tidsramme: Fra operationsdagen til udskrivelsen
|
Hospitalets liggetid vil blive rapporteret i dage.
|
Fra operationsdagen til udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Vasileia Nyktari, MD,PhD, University of Crete, Medical School
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Norman PE, Semmens JB, Lawrence-Brown MM. Long-term relative survival following surgery for abdominal aortic aneurysm: a review. Cardiovasc Surg. 2001 Jun;9(3):219-24. doi: 10.1016/s0967-2109(00)00126-5.
- Johal AS, Loftus IM, Boyle JR, Heikkila K, Waton S, Cromwell DA. Long-term survival after endovascular and open repair of unruptured abdominal aortic aneurysm. Br J Surg. 2019 Dec;106(13):1784-1793. doi: 10.1002/bjs.11215.
- Moris DN, Kontos MI, Mantonakis EI, Athanasiou AK, Spartalis ED, Bakoyiannis CN, Chrousos GP, Georgopoulos SE. Concept of the aortic aneurysm repair-related surgical stress: a review of the literature. Int J Clin Exp Med. 2014 Sep 15;7(9):2402-12. eCollection 2014.
- Tsilimigras DI, Sigala F, Karaolanis G, Ntanasis-Stathopoulos I, Spartalis E, Spartalis M, Patelis N, Papalampros A, Long C, Moris D. Cytokines as biomarkers of inflammatory response after open versus endovascular repair of abdominal aortic aneurysms: a systematic review. Acta Pharmacol Sin. 2018 Jul;39(7):1164-1175. doi: 10.1038/aps.2017.212. Epub 2018 May 17.
- Pearson S, Hassen T, Spark JI, Cabot J, Cowled P, Fitridge R. Endovascular repair of abdominal aortic aneurysm reduces intraoperative cortisol and perioperative morbidity. J Vasc Surg. 2005 Jun;41(6):919-25. doi: 10.1016/j.jvs.2005.02.040.
- Wilt TJ, Lederle FA, Macdonald R, Jonk YC, Rector TS, Kane RL. Comparison of endovascular and open surgical repairs for abdominal aortic aneurysm. Evid Rep Technol Assess (Full Rep). 2006 Aug;(144):1-113.
- Moore WS, Kashyap VS, Vescera CL, Quinones-Baldrich WJ. Abdominal aortic aneurysm: a 6-year comparison of endovascular versus transabdominal repair. Ann Surg. 1999 Sep;230(3):298-306; discussion 306-8. doi: 10.1097/00000658-199909000-00003.
- Salartash K, Sternbergh WC 3rd, York JW, Money SR. Comparison of open transabdominal AAA repair with endovascular AAA repair in reduction of postoperative stress response. Ann Vasc Surg. 2001 Jan;15(1):53-9. doi: 10.1007/s100160010014.
- Panaretou V, Siafaka I, Theodorou D, Manouras A, Seretis C, Gourgiotis S, Katsaragakis S, Sigala F, Zografos G, Filis K. Combined general-epidural anesthesia with continuous postoperative epidural analgesia preserves sigmoid colon perfusion in elective infrarenal aortic aneurysm repair. Saudi J Anaesth. 2012 Oct-Dec;6(4):373-9. doi: 10.4103/1658-354X.105870.
- Jessula S, Atkinson L, Casey P, Kwofie K, Stewart S, Lee MS, Smith M, Herman CR. Surgically positioned paravertebral catheters and postoperative analgesia after open abdominal aortic aneurysm repair. J Vasc Surg. 2019 Nov;70(5):1479-1487. doi: 10.1016/j.jvs.2019.02.037. Epub 2019 May 29.
- Panaretou V, Toufektzian L, Siafaka I, Kouroukli I, Sigala F, Vlachopoulos C, Katsaragakis S, Zografos G, Filis K. Postoperative pulmonary function after open abdominal aortic aneurysm repair in patients with chronic obstructive pulmonary disease: epidural versus intravenous analgesia. Ann Vasc Surg. 2012 Feb;26(2):149-55. doi: 10.1016/j.avsg.2011.04.009. Epub 2011 Oct 22.
- Greco KJ, Brovman EY, Nguyen LL, Urman RD. The Impact of Epidural Analgesia on Perioperative Morbidity or Mortality after Open Abdominal Aortic Aneurysm Repair. Ann Vasc Surg. 2020 Jul;66:44-53. doi: 10.1016/j.avsg.2019.10.054. Epub 2019 Oct 28.
- Ammar AS, Mahmoud KM. Comparative effect of propofol versus sevoflurane on renal ischemia/reperfusion injury after elective open abdominal aortic aneurysm repair. Saudi J Anaesth. 2016 Jul-Sep;10(3):301-7. doi: 10.4103/1658-354X.174907.
- Loggi S, Mininno N, Damiani E, Marini B, Adrario E, Scorcella C, Domizi R, Carsetti A, Pantanetti S, Pagliariccio G, Carbonari L, Donati A. Changes in the sublingual microcirculation following aortic surgery under balanced or total intravenous anaesthesia: a prospective observational study. BMC Anesthesiol. 2019 Jan 5;19(1):1. doi: 10.1186/s12871-018-0673-7.
- Giudice V, Lauwick S, Kaba A, Joris J. [Proven and expected benefits of intravenous lidocaine administered during the perioperative period]. Rev Med Liege. 2012 Feb;67(2):81-4. French.
- Liu FL, Chen TL, Chen RM. Mechanisms of ketamine-induced immunosuppression. Acta Anaesthesiol Taiwan. 2012 Dec;50(4):172-7. doi: 10.1016/j.aat.2012.12.001. Epub 2013 Jan 11.
- Mojtahedzadeh M, Chelkeba L, Ranjvar-Shahrivar M, Najafi A, Moini M, Najmeddin F, Sadeghi K, Barkhordari K, Gheymati A, Ahmadi A. Randomized Trial of the Effect of Magnesium Sulfate Continuous Infusion on IL-6 and CRP Serum Levels Following Abdominal Aortic Aneurysm Surgery. Iran J Pharm Res. 2016 Fall;15(4):951-956.
- Marik PE. Propofol: an immunomodulating agent. Pharmacotherapy. 2005 May;25(5 Pt 2):28S-33S. doi: 10.1592/phco.2005.25.5_part_2.28s.
- Roeckel LA, Utard V, Reiss D, Mouheiche J, Maurin H, Robe A, Audouard E, Wood JN, Goumon Y, Simonin F, Gaveriaux-Ruff C. Morphine-induced hyperalgesia involves mu opioid receptors and the metabolite morphine-3-glucuronide. Sci Rep. 2017 Sep 4;7(1):10406. doi: 10.1038/s41598-017-11120-4.
- Yi P, Pryzbylkowski P. Opioid Induced Hyperalgesia. Pain Med. 2015 Oct;16 Suppl 1:S32-6. doi: 10.1111/pme.12914.
- Mauermann E, Filitz J, Dolder P, Rentsch KM, Bandschapp O, Ruppen W. Does Fentanyl Lead to Opioid-induced Hyperalgesia in Healthy Volunteers?: A Double-blind, Randomized, Crossover Trial. Anesthesiology. 2016 Feb;124(2):453-63. doi: 10.1097/ALN.0000000000000976.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sår og skader
- Aorta sygdomme
- Brud
- Aneurisme
- Aortaaneurisme
- Aortaaneurisme, abdominal
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Narkotika
- Bedøvelsesmidler
- Analgetika, Opioid
Andre undersøgelses-id-numre
- OFA-aneurysm
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postoperativ smerte
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
University of California, San DiegoJohns Hopkins University; United States Department of Defense; The Cleveland... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationKirurgisk amputation af nedre ekstremiteter | Post-amputation Phantom Limb PainForenede Stater
-
Brugmann University HospitalTrukket tilbagePhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arhyperalgesiBelgien
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitis | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
University of KentuckyDonJoy OrthopedicsAfsluttetPostoperativ Quadriceps Svaghed | Postoperativ Quadriceps-hæmning | Overholdelse af postoperativ behandling | Postoperativ underekstremitetsfunktionForenede Stater
-
Ospedale Misericordia e DolceUkendtPostoperativ smerte | Thyroidektomi | Postoperativ kvalme og opkast | Postoperativ stemmefunktionItalien
Kliniske forsøg med Opioid-baseret anæstesi-analgesi-strategi
-
Vanderbilt UniversityAfsluttetPostoperativ kvalme og opkastningForenede Stater