- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04894864
Estrategia de anestesia-analgesia libre de opioides y estrés quirúrgico en la reparación abierta electiva de aneurisma de aorta abdominal
Efecto de una estrategia de anestesia-analgesia perioperatoria libre de opioides (OFA-A) sobre la respuesta al estrés quirúrgico en la reparación abierta electiva de aneurisma aórtico abdominal: un estudio prospectivo aleatorizado
La reparación abierta del aneurisma aórtico abdominal (AAA) es un procedimiento quirúrgico de alto riesgo acompañado de intensas respuestas endocrinas y metabólicas al estrés quirúrgico, con la activación subsiguiente de la cascada inflamatoria, la liberación de citocinas y proteínas de fase aguda y la activación de la médula ósea. Existe una correlación comprobada del estrés quirúrgico, al que están sujetos los pacientes que se someten a una reparación abierta de AAA, con el resultado del paciente, la morbilidad/mortalidad, la estadía en la unidad de cuidados intensivos y la duración total de la estadía. Las técnicas anestésicas generales modernas se han revisado y se basan en estrategias anestésicas y analgésicas multimodales perioperatorias para mejorar el resultado general del paciente. A partir de este contexto de técnica anestésica multimodal y teniendo en cuenta la epidemia internacional de "crisis de opioides", comenzó a surgir una estrategia de Anestesia-Analgesia Libre de Opioides (OFA-A). Se basa en la administración de una variedad de agentes anestésicos/analgésicos con diferentes mecanismos de acción, incluyendo efectos inmunomoduladores y antiinflamatorios.
Nuestra hipótesis básica es que la implementación de una estrategia OFA-A multimodal perioperatoria, que implica la administración de pregabalina, ketamina, dexmedetomidina, lidocaína, dexametasona, dexketoprofeno, paracetamol y sulfato de magnesio, conducirá a una atenuación de la respuesta al estrés quirúrgico en comparación con un opioide convencional. -Estrategia de Anestesia-Analgesia Basada (OBA-A). Además, se presume que la atenuación anticipada de la respuesta inflamatoria está asociada con una analgesia igual o mejorada, en comparación con una técnica OBA-A perioperatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La cirugía de reparación abierta de aneurisma aórtico abdominal (AAA) es una operación de alto riesgo, que a menudo se realiza en pacientes de alto riesgo. A pesar de los avances en el diagnóstico, manejo, técnicas quirúrgicas y tratamiento de estos pacientes, la morbilidad y mortalidad siguen siendo altas. La mortalidad después de la reparación abierta de AAA sigue siendo superior a la mortalidad media de la población equiparada por edad y sexo. Continúa el debate sobre si la reparación abierta del AAA o la reparación endovascular del aneurisma (REVA) es mejor en términos de tasa de supervivencia general a largo plazo.
En cuanto a la reparación abierta del AAA, la propia naturaleza de la cirugía en sí, con trauma quirúrgico, pinzamiento aórtico cruzado y su consiguiente lesión por isquemia-reperfusión, e interacciones celulares de la sangre con la superficie biomaterial del injerto, provoca intensas y variadas reacciones metabólicas, endocrinas e inmunológicas. respuestas Estas respuestas relacionadas con el estrés quirúrgico son evidentes como aumentos marcados en las citocinas inflamatorias como TNF-a, IL-1a, IL-6, IL-8, IL-10, estimulación del sistema simpático y estimulación del hipotálamo-hipófisis- eje suprarrenal, causado por la liberación de CRH y AVP. Los niveles altos de IL-6, que alcanzan su punto máximo entre las 4 y las 48 horas después de retirar la abrazadera, se han asociado con complicaciones posoperatorias graves y sus niveles reflejan la intensidad del trauma quirúrgico después de la reparación del AAA. También se ha demostrado que otros marcadores de inflamación, como la PCR y los leucocitos, aumentan después de la operación.
Si bien la técnica quirúrgica se ha estudiado ampliamente en cuanto al papel que desempeña en el control de la respuesta al estrés quirúrgico, el resultado del paciente, la morbilidad y la mortalidad general, se han realizado menos estudios para estudiar el efecto del manejo anestésico sobre estos factores. Si bien la mayoría de ellos se han centrado en la comparación de técnicas anestésicas generales y regionales, solo unos pocos comparan diferentes técnicas anestésicas generales en el resultado del paciente.
Las técnicas anestésicas generales modernas se han revisado y se basan en un régimen perioperatorio anestésico y analgésico multimodal para mejorar el resultado del paciente. Un régimen multimodal requiere la administración de al menos 2 factores con diferentes mecanismos de acción. Al menos un factor provoca la inhibición de la sensibilización central y al menos otro inhibe la sensibilización periférica del sistema nervioso, como respuesta a los estímulos quirúrgicos dolorosos, mitigando la neuroplasticidad adversa. Un ejemplo de ello es una estrategia de analgésico-anestésico libre de opioides (OFA-A), que implementa una variedad de agentes farmacológicos, incluidos algunos con efectos inmunomoduladores y antiinflamatorios demostrados. Además de evitar cualquier efecto adverso relacionado con los opioides, una estrategia multimodal OFA-A tiene como objetivo la analgesia óptima con una multitud de factores en la dosis más baja posible, con el objetivo de lograr efectos aditivos o sinérgicos. Una ventaja adicional de usar una técnica OFA-A es la prevención de la hiperalgesia inducida por opioides.
Nuestra hipótesis es que la implementación de una estrategia OFA-A multimodal conduce a una disminución de la respuesta simpática e inflamatoria, en comparación con las técnicas anestésicas convencionales basadas en opioides. Se espera que disminuya la respuesta inflamatoria y de estrés expresada por niveles reducidos de IL-6, IL-8, IL-10, TNF-a, PCR, cortisol, arginina vasopresina (AVP), recuento de glóbulos blancos y estabilidad hemodinámica. y sensibilización central, contribuyendo a una mejor analgesia postoperatoria.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: George Papastratigakis, MD
- Número de teléfono: 00306979056672
- Correo electrónico: papastratigakisg@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Georgios Stefanakis, MD
- Número de teléfono: 00306978779726
- Correo electrónico: G_Stefanakis@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Crete
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Heraklion, Crete, Grecia, 71110
- Reclutamiento
- University of Crete
-
Contacto:
- George Papastratigakis, MD
- Número de teléfono: 00306979056672
- Correo electrónico: papastratigakisg@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento del paciente
- Edad entre 40 y 85 años
- Pacientes sometidos a reparación abierta electiva de aneurisma aórtico infrarrenal abdominal
- AAA Diámetro ≥ 5,0 cm
Criterio de exclusión:
- Pacientes inmunocomprometidos
- Pacientes con infección activa
- Reoperación en la aorta
- Enfermedad inflamatoria intestinal
- Malignidad
- Condiciones inflamatorias crónicas (p. artritis reumatoide, artritis psoriásica)
- Uso crónico de corticosteroides o drogas inmunosupresoras
- Transfusión con >3 unidades de concentrado de glóbulos rojos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Analgesia anestésica basada en opioides
Premedicación: Midazolam IM 0,05-0,07 mg/kg.
Inducción anestésica: Midazolam 0,03 mg/kg, Propofol 2-3 mg/kg, Fentanilo 1-2 mcg/kg y Cisatracurio 0,2 mg/kg o alternativamente Rocuronio 0,6-1,2 mg/kg.
Mantenimiento anestésico: Desflurano ajustado a aproximadamente 1 CAM, Morfina 0,1-0,12 mg/kg,
Fentanilo 1-2 mcg/kg durante la inducción y 50-100 mcg prn, Paracetamol 1 g +/- Dexketoprofeno trometamol 50 mg, junto con Ondansetrón 4 mg o Droperidol 0,625 mg.
Infiltración de heridas: Ropivacaína 75-150 mg.
Sedación estancia UCI: Infusión de remifentanilo, hasta retirada del tubo endotraqueal.
Sala de cirugía: bomba PCA con Morfina durante los primeros 3 días postoperatorios.
Analgesia postoperatoria adicional: Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofeno trometamol 50mg x2.
Solo terapia de rescate: Tramadol 50-100mg.
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Se implementará una estrategia de anestesia-analgesia multimodal basada en opioides perioperatoria como se describe en el brazo del estudio basado en opioides.
Otros nombres:
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Comparador activo: Analgesia de anestesia libre de opioides
Premedicación: Pregabalina 50-150mg x2, Midazolam IM 0,05-0,07mg/kg.
Inducción anestésica: Midazolam 0,03 mg/kg, Dexmedetomidina 0,5-1 mcg/kg, Lidocaína 1 mg/kg, Propofol 2-3 mg/kg, Ketamina 1-1,5 mg/kg,
Hioscina 10 mg, Cisatracurio 0,2 mg/kg o alternativamente Rocuronio 0,6-1,2 mg/kg,
Sulfato de magnesio 2,5-5g y Dexametasona 8-16mg.
Mantenimiento anestésico: Desflurano ajustado a ~1 CAM, Dexmedetomidina 0,2-1,2 mcg/kg/h,
Lidocaína 0,5-1 mg/kg/h, Ketamina 0,3-0,5 mg/kg
prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofeno trometamol 50mg y Ondansetron 4mg o Droperidol 0,625mg.
Infiltración de heridas: Ropivacaína 75-150mg.
Sedación UCI: Infusiones de Dexmedetomidina + Lidocaína, hasta retiro del TET.
Sala de cirugía: Bomba PCA con Ketamina, Lidocaína, Clonidina, Droperidol y Midazolam durante los primeros 3 días postoperatorios.
Adicionalmente, Pregabalina 50mg vía oral x1 y 25mg x1, hasta x2, Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofeno trometamol 50mg x2.
Solo terapia de rescate: Tramadol 50-100mg.
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Se implementará una estrategia de anestesia-analgesia multimodal sin opiáceos perioperatoria como se describe en el brazo del estudio sin opiáceos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estabilidad hemodinámica: inducción de cambios en la PAD
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial diastólica 1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - Incisión de cambio de PAD
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial diastólica 1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica: inducción de cambios en la PAM
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial media 1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica: incisión de cambio de MBP
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial media 1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-6 - Antes de la operación
Periodo de tiempo: 1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-6.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-6 - 15 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-6.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-6 - 60 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-6.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-6 - 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
Periodo de tiempo: 4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-6.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-8 - Antes de la operación
Periodo de tiempo: 1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-8.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-8 - 15 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-8.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-8 - 60 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-8.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-8 - 24 horas después de la liberación del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-8.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-10 - Antes de la operación
Periodo de tiempo: 1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-10.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-10 - 15 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-10.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-10 - 60 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-10.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - IL-10 - 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
Periodo de tiempo: 4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de IL-10.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - AVP - Preoperatoriamente
Periodo de tiempo: 1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de AVP.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta al estrés quirúrgico - AVP - 15 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de AVP.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - AVP - 60 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de AVP.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - AVP - 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
Periodo de tiempo: 4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de AVP.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - TNF-a - Preoperatoriamente
Periodo de tiempo: 1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de TNF-a.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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1) Antes de la operación (como referencia)
|
Respuesta al estrés quirúrgico - TNF-a - 15 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
|
Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de TNF-a.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
|
Respuesta al estrés quirúrgico - TNF-a - 60 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de TNF-a.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
|
Respuesta al estrés quirúrgico - TNF-a - 24 horas después de la liberación del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
|
Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de TNF-a.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - Cortisol - Antes de la operación
Periodo de tiempo: 1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de cortisol.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
1) Antes de la operación (como referencia)
|
Respuesta al estrés quirúrgico - Cortisol - 15 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
|
Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de cortisol.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
|
Respuesta al estrés quirúrgico - Cortisol - 60 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
|
Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de cortisol.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
|
Respuesta al estrés quirúrgico - Cortisol - 24 horas después de la liberación del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
|
Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de cortisol.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - CRP - Antes de la operación
Periodo de tiempo: 1) Antes de la operación (como referencia)
|
Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de PCR.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta al estrés quirúrgico - PCR - 15 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de PCR.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - PCR - 60 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de PCR.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - PCR - 24 horas después de la liberación del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por los niveles séricos de PCR.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - WBC - Preoperatoriamente
Periodo de tiempo: 1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por recuento de leucocitos.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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1) Antes de la operación (como referencia)
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Respuesta al estrés quirúrgico - WBC - 15 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por recuento de leucocitos.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
|
2) 15 minutos después del pinzamiento aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - WBC - 60 minutos después del pinzamiento aórtico
Periodo de tiempo: 3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por recuento de leucocitos.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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3) 60 minutos después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta al estrés quirúrgico - WBC - 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
Periodo de tiempo: 4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Respuesta inflamatoria y respuesta al estrés cuantificada por recuento de leucocitos.
La recolección de muestras de sangre se llevará a cabo en ambos grupos de estudio.
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4) 24 horas después de la liberación del pinzamiento cruzado aórtico
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Estabilidad hemodinámica - PR media
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Frecuencia del pulso - PR. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la PR media para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
|
Estabilidad hemodinámica - PR mínima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Frecuencia del pulso - PR. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informarán los valores mínimos de PR para cada paciente, extraídos de los datos recopilados.
|
Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - PR máxima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Frecuencia del pulso - PR. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la PR máxima para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
|
Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Desviación estándar PR
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Frecuencia del pulso - PR. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
La desviación estándar de los valores de PR se informará para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
|
Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Inducción de cambios PR
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la frecuencia del pulso 1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
|
1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - incisión de cambio PR
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la frecuencia del pulso 1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - pinza de cambio PR
Periodo de tiempo: 1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la frecuencia del pulso 1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - Liberación de abrazadera de cambio PR 1
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la frecuencia del pulso 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - Liberación de abrazadera de cambio PR 2
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente cambio en la frecuencia del pulso 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - PAS media
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión arterial sistólica - SAP.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la PAS media para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - PAS mínima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión arterial sistólica - SAP.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará de la PAS mínima de cada paciente, extraída de los datos recogidos.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - PAS máxima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión arterial sistólica - SAP.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la PAS máxima para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Desviación estándar PAS
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión arterial sistólica - SAP.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la desviación estándar de los valores de PAS para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica: inducción de cambios en la PAS
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial sistólica 1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la inducción de la anestesia, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica: incisión de cambio de PAS
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial sistólica 1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la incisión quirúrgica, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - Pinza de cambio de PAS
Periodo de tiempo: 1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial sistólica 1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - Liberación de pinza de cambio de PAS 1
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial sistólica 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica: liberación de la pinza de cambio de PAS 2
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial sistólica 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - PAD media
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión Arterial Diastólica - PAD.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la PAD media para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - PAD mínima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión Arterial Diastólica - PAD.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará de la PAD mínima de cada paciente, extraída de los datos recogidos.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - PAD máxima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión Arterial Diastólica - PAD.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la PAD máxima para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Desviación estándar PAD
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión Arterial Diastólica - PAD.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la desviación estándar de los valores de PAD para cada paciente, extraídos de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Pinza de cambio de PAD
Periodo de tiempo: 1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial diastólica 1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica: liberación de la pinza de cambio de PAD 1
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial diastólica 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica: liberación de la abrazadera de cambio de PAD 2
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial diastólica 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - PAM media
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión Arterial Media - PAM.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la PAM media para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - PAM mínima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión Arterial Media - PAM.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará de la PAM mínima para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - PAM máxima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión Arterial Media - PAM.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la PAM máxima para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Desviación estándar PAM
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Presión Arterial Media - PAM.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la desviación estándar de los valores de PAM para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Pinza de cambio de PAM
Periodo de tiempo: 1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial media 1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después del pinzamiento aórtico, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - Liberación de pinza de cambio de PAM 1
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial media 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la primera extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - Liberación de pinza de cambio de PAM 2
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente el cambio de la presión arterial media 1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso.
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1 minuto después de la liberación del pinzamiento aórtico de la segunda extremidad inferior, en comparación con 1 minuto antes
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Estabilidad hemodinámica - CO medio
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Gasto cardíaco - CO. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el CO medio para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - CO mínimo
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Gasto cardíaco - CO. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el CO mínimo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - CO máximo
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Gasto cardíaco - CO. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el CO máximo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Desviación estándar CO
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Gasto cardíaco - CO. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la desviación estándar de los valores de CO para cada paciente, extraída de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - IC medio
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Índice cardíaco - IC. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el IC medio para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - IC mínimo
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Índice cardíaco - IC. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el IC mínimo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - IC máximo
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Índice cardíaco - IC. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el IC máximo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Desviación estándar IC
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Índice cardíaco - IC. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la desviación estándar de los valores de IC para cada paciente, extraídos de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - SV medio
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Volumen sistólico - SV. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el SV medio para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - SV mínimo
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Volumen sistólico - SV. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el SV mínimo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Máxima SV
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Volumen sistólico - SV. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el SV máximo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Desviación estándar SV
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Volumen sistólico - SV. Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la desviación estándar de los valores de SV para cada paciente, extraídos de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - SVV medio
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Variación del volumen sistólico - SVV.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el SVV medio para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
|
Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - SVV mínima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Variación del volumen sistólico - SVV.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el SVV mínimo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - SVV máxima
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Variación del volumen sistólico - SVV.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el SVV máximo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Desviación estándar SVV
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Variación del volumen sistólico - SVV.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la desviación estándar de los valores de SVV para cada paciente, extraídos de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - SVI medio
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Índice de volumen sistólico - SVI.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el SVI medio para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - SVI mínimo
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Índice de volumen sistólico - SVI.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el SVI mínimo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - SVI máximo
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Índice de volumen sistólico - SVI.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará el SVI máximo para cada paciente, extraído de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Desviación estándar SVI
Periodo de tiempo: Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Índice de volumen sistólico - SVI.
Los datos se recopilarán de un monitor de análisis de contorno de pulso y los valores se recopilarán cada 20 segundos.
Se informará la desviación estándar de los valores de SVI para cada paciente, extraídos de los datos recopilados.
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Cada 20 segundos desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (final de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas.
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Estabilidad hemodinámica - Taquicardia
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Taquicardia intraoperatoria (definida como PR ≥ 100 lpm), con episodios de duración ≥ 1 minuto.
Los datos se informarán en segundos totales de taquicardia intraoperatoria.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - bradicardia
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Bradicardia intraoperatoria (definida como PR ≤ 40 lpm), con episodios de duración ≥ 1 minuto.
Los datos se informarán en segundos totales de bradicardia intraoperatoria.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Hipotensión
Periodo de tiempo: Línea de base: 5 minutos antes de la inducción de la anestesia. Hipotensión intraoperatoria: desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluada hasta 8 horas
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Hipotensión intraoperatoria (definida como PAS ≤ 90 mmHg o ≤ 80 % del valor inicial preoperatorio), con episodios que duran ≥ 1 minuto.
Todos los pacientes tendrán una línea base de PAS preoperatoria de 5 minutos, con mediciones cada 20 segundos.
Los datos intraoperatorios se compararán con la línea de base de SPB preoperatoria media de 5 minutos.
Los datos se informarán en segundos totales de hipotensión intraoperatoria.
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Línea de base: 5 minutos antes de la inducción de la anestesia. Hipotensión intraoperatoria: desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluada hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Hipertensión
Periodo de tiempo: Línea de base: 5 minutos antes de la inducción de la anestesia. Hipotensión intraoperatoria: desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluada hasta 8 horas
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Hipertensión intraoperatoria (definida como PAS ≥120 % del valor inicial preoperatorio), con episodios que duran ≥1 minuto.
Todos los pacientes tendrán una línea base de PAS preoperatoria de 5 minutos, con mediciones cada 20 segundos.
Los datos intraoperatorios se compararán con la línea de base de SPB preoperatoria media de 5 minutos.
Los datos se informarán en segundos totales de hipertensión intraoperatoria.
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Línea de base: 5 minutos antes de la inducción de la anestesia. Hipotensión intraoperatoria: desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluada hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos de líquidos - Cristaloides - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de líquidos cristaloides.
Los datos se informarán en ml/kg*h.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Necesidades de líquidos - Cristaloides - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de líquidos cristaloides.
Los datos se informarán en ml/kg*h.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos de líquidos - Coloides - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de líquidos coloides.
Los datos se informarán en ml/kg*h.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Necesidades de líquidos - Coloides - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de líquidos coloides.
Los datos se informarán en ml/kg*h.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Necesidades de líquidos - Concentración de glóbulos rojos - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de unidades de glóbulos rojos concentrados.
Los datos se reportarán en ml.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos de líquidos - RBC concentrados - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de unidades de glóbulos rojos concentrados.
Los datos se reportarán en ml.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos de líquidos - Plasma - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de unidades de plasma.
Los datos se reportarán en ml.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Necesidades de líquidos - Plasma - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de unidades de plasma.
Los datos se reportarán en ml.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos de líquidos - Plaquetas - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de unidades plaquetarias.
Los datos se reportarán en ml.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Necesidades de líquidos - Plaquetas - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Requerimientos de unidades plaquetarias.
Los datos se reportarán en ml.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Pérdida de sangre - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente pérdida de sangre.
Los datos se reportarán en ml.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Pérdida de sangre - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente pérdida de sangre.
Los datos se reportarán en ml.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Equilibrio de líquidos - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Equilibrio de líquidos. Los datos se reportarán en ml. |
Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
|
Estabilidad hemodinámica - Equilibrio de líquidos - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente Equilibrio de líquidos.
Los datos se reportarán en ml.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Adrenalina - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de adrenalina.
Los datos se reportarán en mg.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Adrenalina - 24 horas postoperatorias
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de adrenalina.
Los datos se reportarán en mg.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Noradrenalina - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de noradrenalina.
Los datos se informarán como una tasa intraoperatoria promedio en mcg/kg*min.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Noradrenalina - 24 horas postoperatorias
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de noradrenalina.
Los datos se informarán como una tasa promedio en mcg/kg*min.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Efedrina - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de efedrina.
Los datos se reportarán en mg.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Efedrina - 24 horas postoperatorias
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de efedrina.
Los datos se reportarán en mg.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Fenilefrina - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de fenilefrina.
Los datos se informarán como una tasa intraoperatoria promedio en mcg/kg*min.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Fenilefrina - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requisitos de fenilefrina. Los datos se informarán como una tasa promedio en mcg/kg*min.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Dobutamina - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de dobutamina.
Los datos se informarán como una tasa intraoperatoria promedio en mcg/kg*min.
|
Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Dobutamina - 24 horas postoperatorias
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de dobutamina.
Los datos se informarán como una tasa promedio en mcg/kg*min.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Dopamina - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de dopamina.
Los datos se informarán como una tasa intraoperatoria promedio en mcg/kg*min.
|
Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Dopamina - 24 horas postoperatorias
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de dopamina.
Los datos se informarán como una tasa promedio en mcg/kg*min.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Nitroglicerina - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
|
Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de nitroglicerina.
Los datos se informarán como una tasa intraoperatoria promedio en mcg/kg*min.
|
Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
|
Estabilidad hemodinámica - Requerimientos vasoactivos - Nitroglicerina - 24 horas postoperatorias
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Estabilidad hemodinámica cuantificada por marcadores hemodinámicos, específicamente requerimientos de nitroglicerina.
Los datos se informarán como una tasa promedio en mcg/kg*min.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor posoperatorio - Escala de calificación numérica (NRS) - Inmediatamente después de la operación
Periodo de tiempo: 1) Inmediatamente después de la operación (si se despierta antes de la admisión en la UCI)
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Numerical Rating Scale (NRS).
La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p.
"sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo,
"dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable").
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1) Inmediatamente después de la operación (si se despierta antes de la admisión en la UCI)
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Dolor postoperatorio - Escala de calificación numérica (NRS) - Primer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Numerical Rating Scale (NRS).
La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p.
"sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo,
"dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable").
|
2) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Escala de calificación numérica (NRS) - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Numerical Rating Scale (NRS).
La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p.
"sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo,
"dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable").
|
3) Segundo día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Escala de calificación numérica (NRS) - Tercer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 4) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Numerical Rating Scale (NRS).
La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p.
"sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo,
"dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable").
|
4) Tercer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de observación del dolor en cuidados intensivos (CPOT) - Inmediatamente después de la operación
Periodo de tiempo: 1) Inmediatamente después de la operación (si se despierta antes de la admisión en la UCI)
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Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
La escala consta de cuatro dominios conductuales: expresión facial, movimientos corporales, tensión muscular y cumplimiento de la ventilación para pacientes intubados o vocalización para pacientes extubados.
El comportamiento del paciente en cada dominio se puntúa entre 0 y 2. La puntuación total posible varía de 0 (sin dolor) a 8 (dolor máximo).
|
1) Inmediatamente después de la operación (si se despierta antes de la admisión en la UCI)
|
Dolor postoperatorio - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Primer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
La escala consta de cuatro dominios conductuales: expresión facial, movimientos corporales, tensión muscular y cumplimiento de la ventilación para pacientes intubados o vocalización para pacientes extubados.
El comportamiento del paciente en cada dominio se puntúa entre 0 y 2. La puntuación total posible varía de 0 (sin dolor) a 8 (dolor máximo).
|
2) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
La escala consta de cuatro dominios conductuales: expresión facial, movimientos corporales, tensión muscular y cumplimiento de la ventilación para pacientes intubados o vocalización para pacientes extubados.
El comportamiento del paciente en cada dominio se puntúa entre 0 y 2. La puntuación total posible varía de 0 (sin dolor) a 8 (dolor máximo).
|
3) Segundo día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Tercer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 4) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
La escala consta de cuatro dominios conductuales: expresión facial, movimientos corporales, tensión muscular y cumplimiento de la ventilación para pacientes intubados o vocalización para pacientes extubados.
El comportamiento del paciente en cada dominio se puntúa entre 0 y 2. La puntuación total posible varía de 0 (sin dolor) a 8 (dolor máximo).
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4) Tercer día postoperatorio
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Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Intolerable - Primer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
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Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se reportará el porcentaje de pacientes que refieren dolor “Intolerable” |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Intolerable - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se reportará el porcentaje de pacientes que refieren dolor “Intolerable” |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Intolerable - Tercer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se reportará el porcentaje de pacientes que refieren dolor “Intolerable” |
3) Tercer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Tolerable con molestias - Primer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se reportará el porcentaje de pacientes que refieren dolor “Tolerable con molestias” |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Tolerable con molestias - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se reportará el porcentaje de pacientes que refieren dolor “Tolerable con molestias” |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Tolerable con molestias - Tercer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se reportará el porcentaje de pacientes que refieren dolor “Tolerable con molestias” |
3) Tercer día postoperatorio
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Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Cómodamente manejable - Primer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que reportan dolor que es "Cómodamente manejable" |
1) Primer día postoperatorio
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Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Cómodamente manejable - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
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Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que reportan dolor que es "Cómodamente manejable" |
2) Segundo día postoperatorio
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Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Cómodamente manejable - Tercer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que reportan dolor que es "Cómodamente manejable" |
3) Tercer día postoperatorio
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Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Dolor insignificante - Primer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que informan dolor que es "Dolor insignificante". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Dolor insignificante - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que informan dolor que es "Dolor insignificante". |
2) Segundo día postoperatorio
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Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Comodidad - Dolor insignificante - Tercer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
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Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto a qué tan cómodos se sienten los pacientes con su dolor, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que informan dolor que es "Dolor insignificante". |
3) Tercer día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Cambio en el dolor - Empeoramiento - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
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Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto a los cambios en la percepción del dolor por parte de los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que reportan dolor que está "empeorando" |
1) Primer día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Cambio en el dolor - Empeoramiento - Segundo día posoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto a los cambios en la percepción del dolor por parte de los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que reportan dolor que está "empeorando" |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Cambio en el dolor - Empeoramiento - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto a los cambios en la percepción del dolor por parte de los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que reportan dolor que está "empeorando" |
3) Tercer día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Cambio en el dolor - Casi lo mismo - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
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Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto a los cambios en la percepción del dolor por parte de los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que informan un dolor que es "más o menos igual". |
1) Primer día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Cambio en el dolor - Casi igual - Segundo día posoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto a los cambios en la percepción del dolor por parte de los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que informan un dolor que es "más o menos igual". |
2) Segundo día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Cambio en el dolor - Casi igual - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto a los cambios en la percepción del dolor por parte de los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que informan un dolor que es "más o menos igual". |
3) Tercer día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Cambio en el dolor - Mejora
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto a los cambios en la percepción del dolor por parte de los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que reportan dolor que está "Mejorando" |
1) Primer día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Cambio en el dolor - Mejora - Segundo día posoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto a los cambios en la percepción del dolor por parte de los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que reportan dolor que está "Mejorando" |
2) Segundo día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Cambio en el dolor - Mejora - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto a los cambios en la percepción del dolor por parte de los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que reportan dolor que está "Mejorando" |
3) Tercer día postoperatorio
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Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Control del dolor - Control inadecuado del dolor - Primer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
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Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al control del dolor informado por los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se reportará el porcentaje de pacientes que reportan “Control inadecuado del dolor” |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Control del dolor - Control inadecuado del dolor - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al control del dolor informado por los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se reportará el porcentaje de pacientes que reportan “Control inadecuado del dolor” |
2) Segundo día postoperatorio
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Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Control del dolor - Control inadecuado del dolor - Tercer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al control del dolor informado por los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se reportará el porcentaje de pacientes que reportan “Control inadecuado del dolor” |
3) Tercer día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Control del dolor - Efectivo, casi correcto - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al control del dolor informado por los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que informan que el control del dolor es "Eficaz, casi correcto". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Control del dolor - Efectivo, casi correcto - Segundo día posoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al control del dolor informado por los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que informan que el control del dolor es "Eficaz, casi correcto". |
2) Segundo día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Control del dolor - Efectivo, casi correcto - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al control del dolor informado por los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes que informan que el control del dolor es "Eficaz, casi correcto". |
3) Tercer día postoperatorio
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Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Control del dolor - Me gustaría reducir la medicación - Primer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al control del dolor informado por los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo control del dolor se informe como "Le gustaría reducir la medicación". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Control del dolor - Me gustaría reducir la medicación - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al control del dolor informado por los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo control del dolor se informe como "Le gustaría reducir la medicación". |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Control del dolor - Me gustaría reducir la medicación - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al control del dolor informado por los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo control del dolor se informe como "Le gustaría reducir la medicación". |
3) Tercer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - No puede hacer nada debido al dolor - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se informa como "No puede hacer nada por el dolor". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - No puede hacer nada por el dolor - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se informa como "No puede hacer nada por el dolor". |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - No puede hacer nada debido al dolor - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se informa como "No puede hacer nada por el dolor". |
3) Tercer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - El dolor me impide hacer la mayor parte de lo que necesito hacer - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se informa como "El dolor me impide hacer la mayor parte de lo que necesito hacer". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - El dolor me impide hacer la mayor parte de lo que necesito hacer - Segundo día posoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se informa como "El dolor me impide hacer la mayor parte de lo que necesito hacer". |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - El dolor me impide hacer la mayor parte de lo que necesito hacer - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se informa como "El dolor me impide hacer la mayor parte de lo que necesito hacer". |
3) Tercer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - Puede hacer la mayoría de las cosas, pero el dolor interfiere con algunas - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se informa como "Puede hacer la mayoría de las cosas, pero el dolor se interpone en el camino de algunas". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - Puede hacer la mayoría de las cosas, pero el dolor interfiere con algunas - Segundo día posoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se informa como "Puede hacer la mayoría de las cosas, pero el dolor se interpone en el camino de algunas". |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - Puede hacer la mayoría de las cosas, pero el dolor se interpone en el camino de algunas - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se informa como "Puede hacer la mayoría de las cosas, pero el dolor se interpone en el camino de algunas". |
3) Tercer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - Puede hacer todo lo que necesito hacer - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se reporta como "Puedo hacer todo lo que necesito hacer". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - Puede hacer todo lo que necesito hacer - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se reporta como "Puedo hacer todo lo que necesito hacer". |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Funcionamiento - Puede hacer todo lo que necesito hacer - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. Con respecto al funcionamiento, para las cosas habituales que los pacientes deben hacer, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo funcionamiento se reporta como "Puedo hacer todo lo que necesito hacer". |
3) Tercer día postoperatorio
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Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Sueño - Despierto con dolor la mayor parte de la noche - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
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Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al sueño, si el dolor despierta a los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo sueño se informa como "Despierto con dolor la mayor parte de la noche". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Sueño - Despierto con dolor la mayor parte de la noche - Segundo día posoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al sueño, si el dolor despierta a los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo sueño se informa como "Despierto con dolor la mayor parte de la noche". |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Sueño - Despierto con dolor la mayor parte de la noche - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al sueño, si el dolor despierta a los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo sueño se informa como "Despierto con dolor la mayor parte de la noche". |
3) Tercer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Sueño - Despierto con dolor ocasional - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al sueño, si el dolor despierta a los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo sueño se informa como "Despierto con dolor ocasional". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Sueño - Despierto con dolor ocasional - Segundo día posoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al sueño, si el dolor despierta a los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo sueño se informa como "Despierto con dolor ocasional". |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Sueño - Despierto con dolor ocasional - Tercer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al sueño, si el dolor despierta a los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo sueño se informa como "Despierto con dolor ocasional". |
3) Tercer día postoperatorio
|
Dolor posoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Sueño - Sueño normal - Primer día posoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al sueño, si el dolor despierta a los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo sueño se informa como "Sueño normal". |
1) Primer día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Sueño - Sueño normal - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al sueño, si el dolor despierta a los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo sueño se informa como "Sueño normal". |
2) Segundo día postoperatorio
|
Dolor postoperatorio - Herramienta de evaluación del dolor clínicamente alineada (CAPA) - Sueño - Sueño normal - Tercer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante escalas: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Los pacientes recibirán un cuestionario CAPA estandarizado que tiene respuestas predeterminadas que los pacientes podrán elegir para describir mejor su dolor. En cuanto al sueño, si el dolor despierta a los pacientes, las respuestas disponibles serán:
Se informará el porcentaje de pacientes cuyo sueño se informa como "Sueño normal". |
3) Tercer día postoperatorio
|
Requerimientos analgésicos - Primer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 1) Primer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante el registro del número de veces que se requirió analgesia de rescate (tramadol).
|
1) Primer día postoperatorio
|
Requerimientos analgésicos - Segundo día postoperatorio
Periodo de tiempo: 2) Segundo día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante el registro del número de veces que se requirió analgesia de rescate (tramadol).
|
2) Segundo día postoperatorio
|
Requerimientos analgésicos - Tercer día postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) Tercer día postoperatorio
|
Evaluación del dolor de los pacientes mediante el registro del número de veces que se requirió analgesia de rescate (tramadol).
|
3) Tercer día postoperatorio
|
Función renal - Requerimiento de furosemida - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
|
Función renal cuantificada por el requerimiento de furosemida para mantener la diuresis.
Los datos se reportarán en mg.
|
Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
|
Función renal - Requerimiento de furosemida - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
|
Función renal cuantificada por el requerimiento de furosemida para mantener la diuresis.
Los datos se reportarán en mg.
|
Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
|
Función renal - MDRD GFR - Antes de la operación
Periodo de tiempo: 1) Antes de la operación (como referencia)
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Función renal evaluada por GFR preoperatorio calculado por la ecuación MDRD GFR.
|
1) Antes de la operación (como referencia)
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Función renal - MDRD GFR - Inmediatamente después de la operación
Periodo de tiempo: 2) Al final de la cirugía 1 h después de finalizada la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente, al ingreso en la UCI.
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Función renal evaluada por la TFG posoperatoria calculada mediante la ecuación MDRD GFR.
|
2) Al final de la cirugía 1 h después de finalizada la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente, al ingreso en la UCI.
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Función renal - MDRD GFR - 24h Postoperatorio
Periodo de tiempo: 3) 24 horas después de la operación
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Función renal evaluada por la TFG posoperatoria calculada mediante la ecuación MDRD GFR.
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3) 24 horas después de la operación
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Función renal - Producción de orina - Intraoperatoriamente
Periodo de tiempo: Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Función renal cuantificada por la diuresis.
Los datos se informarán como una tasa intraoperatoria promedio en ml/kg*h.
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Desde la inducción de la anestesia, hasta el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente), evaluado hasta 8 horas
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Función renal - Producción de orina - 24 horas después de la operación
Periodo de tiempo: Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Función renal cuantificada por la diuresis.
Los datos se informarán como una tasa promedio en ml/kg*h.
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Desde el final de la cirugía (fin de la colocación de la última sutura/clip quirúrgico en el paciente) hasta las 24 horas del postoperatorio
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Duración de la estancia - UCI
Periodo de tiempo: Desde el día de la cirugía hasta el día de la estancia en la UCI.
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Todos los pacientes pasarán al menos 1 día en la UCI para seguimiento postoperatorio.
La duración de la estancia en la UCI se informará en días.
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Desde el día de la cirugía hasta el día de la estancia en la UCI.
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Duración de la estancia - Alta hospitalaria
Periodo de tiempo: Desde el día de la cirugía hasta el alta hospitalaria
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La duración de la estadía en el hospital se informará en días.
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Desde el día de la cirugía hasta el alta hospitalaria
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Vasileia Nyktari, MD,PhD, University of Crete, Medical School
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Términos relacionados con este estudio
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- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Heridas y Lesiones
- Enfermedades aórticas
- Ruptura
- Aneurisma
- Aneurisma aortico
- Aneurisma Aórtico Abdominal
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Estupefacientes
- Anestésicos
- Analgésicos Opiáceos
Otros números de identificación del estudio
- OFA-aneurysm
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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