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Estratégia de Anestesia-Analgesia Livre de Opioides e Estresse Cirúrgico na Correção Aberta Eletiva de Aneurisma da Aorta Abdominal

5 de janeiro de 2024 atualizado por: George Papastratigakis, MD, University of Crete

Efeito de uma estratégia perioperatória de anestesia-analgesia livre de opioides (OFA-A) na resposta ao estresse cirúrgico no reparo eletivo aberto de aneurisma da aorta abdominal: um estudo prospectivo randomizado

A correção aberta do Aneurisma da Aorta Abdominal (AAA) é um procedimento cirúrgico de alto risco acompanhado de intensas respostas endócrinas e metabólicas ao estresse cirúrgico, com posterior ativação da cascata inflamatória, liberação de citocinas e proteínas de fase aguda e ativação da medula óssea. Existe uma correlação comprovada do estresse cirúrgico, ao qual os pacientes submetidos à correção aberta do AAA são submetidos, com o resultado do paciente, morbidade/mortalidade, internação na unidade de terapia intensiva e tempo geral de internação. As técnicas modernas de anestesia geral foram revisadas e contam com estratégias anestésicas e analgésicas multimodais perioperatórias para melhorar o resultado geral do paciente. Com base nesse contexto de técnica anestésica multimodal e levando em consideração a epidemia internacional de "crise de opioides", uma estratégia de Anestesia-Analgesia Livre de Opioides (OFA-A) começou a emergir. Baseia-se na administração de uma variedade de agentes anestésicos/analgésicos com diferentes mecanismos de ação, incluindo efeitos imunomoduladores e anti-inflamatórios.

Nossa hipótese básica é que a implementação de uma estratégia OFA-A multimodal perioperatória, envolvendo a administração de pregabalina, cetamina, dexmedetomidina, lidocaína, dexametasona, dexcetoprofeno, paracetamol e sulfato de magnésio, levará à atenuação da resposta ao estresse cirúrgico em comparação com um opioide convencional -Based Anesthesia-Analgesia (OBA-A) estratégia. Além disso, presume-se que a atenuação antecipada da resposta inflamatória esteja associada a analgesia igual ou melhorada, em comparação com uma técnica OBA-A perioperatória.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A cirurgia de reparo aberto de aneurisma da aorta abdominal (AAA) é uma operação de alto risco, frequentemente realizada em pacientes de alto risco. Apesar dos avanços no diagnóstico, manejo, técnicas cirúrgicas e tratamento desses pacientes, a morbidade e a mortalidade permanecem altas. A mortalidade após o reparo aberto do AAA permanece maior do que a mortalidade média da população pareada por idade e sexo. Está em andamento o debate sobre se o reparo aberto do AAA ou o reparo endovascular do aneurisma (EVAR) é melhor em termos de taxa de sobrevida global a longo prazo.

Em relação ao reparo aberto do AAA, a própria natureza da cirurgia, com trauma cirúrgico, pinçamento aórtico e sua consequente lesão de isquemia-reperfusão, e interações celulares do sangue com a superfície do biomaterial do enxerto, causa intensos e variados distúrbios metabólicos, endócrinos e imunológicos respostas. Essas respostas relacionadas ao estresse cirúrgico são evidentes como aumentos marcantes nas citocinas inflamatórias, como TNF-a, IL-1a, IL-6, IL-8, IL-10, estimulação do sistema simpático e estimulação do sistema hipotálamo-hipofisário. eixo adrenal, causado pela liberação de CRH e AVP. Altos níveis de IL-6, com pico em 4-48h após a remoção do grampo, têm sido associados a complicações pós-operatórias graves e seus níveis refletem a intensidade do trauma cirúrgico após o reparo do AAA. Outros marcadores de inflamação, como PCR e leucócitos, também demonstraram aumentar no pós-operatório.

Embora a técnica cirúrgica tenha sido amplamente estudada quanto ao papel que desempenha no controle da resposta ao estresse cirúrgico, resultado do paciente, morbidade e mortalidade geral, poucos estudos foram conduzidos para estudar o efeito do manejo anestésico sobre esses fatores. Embora a maioria deles tenha se concentrado na comparação de anestesia geral versus técnicas regionais, apenas alguns comparam diferentes técnicas de anestesia geral no resultado do paciente.

As técnicas modernas de anestesia geral foram revisadas e contam com um regime perioperatório anestésico e analgésico multimodal para melhorar o resultado do paciente. Um regime multimodal requer a administração de pelo menos 2 fatores com diferentes mecanismos de ação. Pelo menos um fator causa inibição da sensibilização central e pelo menos outro inibe a sensibilização periférica do sistema nervoso, como resposta a estímulos cirúrgicos dolorosos, mitigando a neuroplasticidade adversa. Um exemplo é uma estratégia anestésico-analgésica livre de opioides (OFA-A), que implementa uma variedade de agentes farmacológicos, incluindo alguns com efeitos imunomoduladores e anti-inflamatórios demonstrados. Além de poupar quaisquer efeitos adversos relacionados aos opioides, uma estratégia multimodal de OFA-A visa a analgesia ideal com uma infinidade de fatores na menor dose possível, visando efeitos aditivos ou sinérgicos. Uma vantagem adicional de usar uma técnica de OFA-A é a prevenção da hiperalgesia induzida por opioides.

Nossa hipótese é que a implementação de uma estratégia OFA-A multimodal leva a uma diminuição da resposta simpática e inflamatória, em comparação com as técnicas anestésicas convencionais à base de opioides. Espera-se que uma resposta inflamatória e ao estresse diminuída, expressa por níveis reduzidos de IL-6, IL-8, IL-10, TNF-a, PCR, cortisol, arginina vasopressina (AVP), contagem de glóbulos brancos e estabilidade hemodinâmica, diminua a e sensibilização central, contribuindo para melhor analgesia pós-operatória.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Grécia
    • Crete
      • Heraklion, Crete, Grécia, 71110
        • Recrutamento
        • University of Crete
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Consentimento do paciente
  2. Idade entre 40 e 85 anos
  3. Pacientes submetidos a correção aberta eletiva de aneurisma infrarrenal da aorta abdominal
  4. Diâmetro AAA ≥ 5,0 cm

Critério de exclusão:

  1. pacientes imunocomprometidos
  2. Pacientes com infecção ativa
  3. Reoperação na aorta
  4. Doença inflamatória intestinal
  5. Malignidade
  6. Condições inflamatórias crônicas (por exemplo, artrite reumatóide, artrite psoriática)
  7. Uso crônico de corticosteroides ou drogas imunossupressoras
  8. Transfusão com >3 unidades de concentrado de hemácias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Anestesia baseada em opioides Analgesia
Pré-medicação: IM Midazolam 0,05-0,07mg/kg. Indução anestésica: Midazolam 0,03mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Fentanil 1-2mcg/kg e Cisatracúrio 0,2mg/kg ou alternativamente Rocurônio 0,6-1,2mg/kg. Manutenção da anestesia: Desflurano fixado em aproximadamente 1 CAM, Morfina 0,1-0,12mg/kg, Fentanil 1-2mcg/kg na indução e 50-100mcg prn, Paracetamol 1g +/- Dexcetoprofeno trometamol 50mg, juntamente com Ondansetrona 4mg ou Droperidol 0,625mg. Infiltração da ferida: Ropivacaína 75-150mg. Permanência na UTI sedação: infusão de remifentanil, até a retirada do tubo endotraqueal. Bloco cirúrgico: bomba de PCA com morfina nos 3 primeiros dias de pós-operatório. Analgesia pós-operatória adicional: Paracetamol 1g x3 +/- Dexcetoprofeno trometamol 50mg x2. Somente terapia de resgate: Tramadol 50-100mg.
Medicamento: Estratégia de Anestesia-Analgesia Baseada em Opioides
Uma estratégia perioperatória de anestesia-analgesia multimodal baseada em opioides será implementada conforme descrito no braço do estudo baseado em opioides.
Outros nomes:
  • Anestesia baseada em opioides
  • OBA-A
Comparador Ativo: Anestesia sem opioides Analgesia
Pré-medicação: Pregabalina 50-150mg x2, IM Midazolam 0,05-0,07mg/kg. Indução da anestesia: Midazolam 0,03mg/kg, Dexdmedetomidina 0,5-1mcg/kg, Lidocaína 1mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Cetamina 1-1,5mg/kg, Hioscina 10mg, Cisatracúrio 0,2mg/kg ou alternativamente Rocurônio 0,6-1,2mg/kg, Sulfato de magnésio 2,5-5g e Dexametasona 8-16mg. Manutenção da anestesia: Desflurano fixado em ~1 CAM, Dexmedetomidina 0,2-1,2mcg/kg/h, Lidocaína 0,5-1mg/kg/h, Cetamina 0,3-0,5mg/kg prn, Paracetamol 1g +/- Dexcetoprofeno trometamol 50mg e Ondansetron 4mg ou Droperidol 0,625mg. Infiltração da ferida: Ropivacaína 75-150mg. Sedação na UTI: infusões de Dexmedetomidina + Lidocaína, até a retirada do TET. Bloco cirúrgico: bomba de PCA com Cetamina, Lidocaína, Clonidina, Droperidol e Midazolam nos 3 primeiros dias de pós-operatório. Adicionalmente, Pregabalina 50mg via oral x1 e 25mg x1, até x2, Paracetamol 1g x3 +/- Dexcetoprofeno trometamol 50mg x2. Somente terapia de resgate: Tramadol 50-100mg.
Medicamento: Estratégia de Anestesia-Analgesia Sem Opioides
Uma estratégia perioperatória de Anestesia-Analgesia multimodal livre de opioides será implementada conforme descrito no braço livre de opioides do estudo.
Outros nomes:
  • Anestesia sem opioides
  • OFA-A

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estabilidade hemodinâmica - indução de alteração da PAD
Prazo: 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial diastólica 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - incisão de troca de PAD
Prazo: 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial diastólica 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - indução de alteração de PAM
Prazo: 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial média 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - incisão de mudança de MBP
Prazo: 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial média 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-6 - Pré-operatório
Prazo: 1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-6. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-6 - 15 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-6. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-6 - 60 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-6. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-6 - 24 horas após a liberação da pinça aórtica
Prazo: 4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-6. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-8 - Pré-operatório
Prazo: 1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-8. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-8 - 15 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-8. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-8 - 60 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-8. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-8 - 24 horas após a liberação da pinça aórtica
Prazo: 4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-8. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-10 - Pré-operatório
Prazo: 1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-10. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-10 - 15 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-10. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-10 - 60 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-10. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-10 - 24 horas após a liberação da pinça aórtica
Prazo: 4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-10. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - AVP - Pré-operatório
Prazo: 1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de AVP. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta ao Estresse Cirúrgico - AVP - 15 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de AVP. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - AVP - 60 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de AVP. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - AVP - 24 horas após a liberação da pinça aórtica
Prazo: 4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de AVP. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - TNF-a - Pré-operatório
Prazo: 1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de TNF-a. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta ao Estresse Cirúrgico - TNF-a - 15 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de TNF-a. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - TNF-a - 60 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de TNF-a. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - TNF-a - 24 horas após liberação da pinça aórtica
Prazo: 4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de TNF-a. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - Cortisol - Pré-operatório
Prazo: 1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de cortisol. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta ao Estresse Cirúrgico - Cortisol - 15 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de cortisol. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - Cortisol - 60 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de cortisol. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - Cortisol - 24 horas após a liberação da pinça aórtica
Prazo: 4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de cortisol. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - PCR - Pré-operatório
Prazo: 1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de PCR. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta ao Estresse Cirúrgico - PCR - 15 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de PCR. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - PCR - 60 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de PCR. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - PCR - 24 horas após a liberação da pinça aórtica
Prazo: 4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de PCR. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - WBC - Pré-operatório
Prazo: 1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pela contagem de leucócitos. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
1) No pré-operatório (como linha de base)
Resposta ao Estresse Cirúrgico - WBC - 15 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pela contagem de leucócitos. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
2) 15 minutos após pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - WBC - 60 minutos após pinçamento aórtico
Prazo: 3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pela contagem de leucócitos. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
3) 60 minutos após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta ao Estresse Cirúrgico - WBC - 24 horas após a liberação da pinça aórtica
Prazo: 4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pela contagem de leucócitos. A coleta de sangue será realizada em ambos os grupos de estudo.
4) 24 horas após a liberação do pinçamento aórtico
Estabilidade hemodinâmica - PR média
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pulse Rate - PR. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A RP média será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - PR mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pulse Rate - PR. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. Os valores mínimos de PR serão relatados para cada paciente, extraídos dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - PR máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pulse Rate - PR. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. PR máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão PR
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pulse Rate - PR. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O Desvio Padrão dos valores de PR será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - indução de alteração PR
Prazo: 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da frequência de pulso 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - incisão de mudança PR
Prazo: 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da frequência de pulso 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - braçadeira de mudança PR
Prazo: 1 minuto após pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da frequência de pulso 1 minuto após o clampeamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - Liberação de braçadeira de mudança de PR 1
Prazo: 1 minuto após a liberação da pinça aórtica da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da frequência de pulso 1 minuto após a liberação do grampo aórtico da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a liberação da pinça aórtica da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - Liberação do grampo de mudança de PR 2
Prazo: 1 minuto após a liberação da pinça aórtica da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da frequência de pulso 1 minuto após a liberação do grampo aórtico da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a liberação da pinça aórtica da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - PAS média
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Sistólica - PAS. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A PAS média será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - PAS mínima
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Sistólica - PAS. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A PAS mínima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - PAS máxima
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Sistólica - PAS. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A PAS máxima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - desvio padrão PAS
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Sistólica - PAS. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O Desvio Padrão dos valores de PAS será informado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - indução de alteração da PAS
Prazo: 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial sistólica 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - incisão de mudança de PAS
Prazo: 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial sistólica 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - braçadeira de mudança de PAS
Prazo: 1 minuto após pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial sistólica 1 minuto após o pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - liberação da braçadeira de mudança de SBP 1
Prazo: 1 minuto após a liberação da pinça aórtica da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial sistólica 1 minuto após a liberação do grampo aórtico da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a liberação da pinça aórtica da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - liberação do grampo de mudança de SBP 2
Prazo: 1 minuto após a liberação da pinça aórtica da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial sistólica 1 minuto após a liberação da pinça aórtica do segundo membro inferior, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a liberação da pinça aórtica da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - PAD média
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Diastólica - PAD. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A PAD média será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - PAD mínima
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Diastólica - PAD. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A PAD mínima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - PAD máxima
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Diastólica - PAD. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A PAD máxima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - Desvio padrão PAD
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Diastólica - PAD. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. Os valores de Desvio Padrão da PAD serão informados para cada paciente, extraídos dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - braçadeira de mudança de PAD
Prazo: 1 minuto após pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial diastólica 1 minuto após o pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - liberação de braçadeira de mudança de PAD 1
Prazo: 1 minuto após a liberação da pinça aórtica da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial diastólica 1 minuto após a liberação do grampo aórtico da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a liberação da pinça aórtica da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - liberação de braçadeira de mudança de PAD 2
Prazo: 1 minuto após a liberação da pinça aórtica da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial diastólica 1 minuto após a liberação do grampo aórtico da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a liberação da pinça aórtica da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - MBP média
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Média - PAM. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A PAM média será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - MBP mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Média - PAM. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. MBP mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - MBP máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Média - PAM. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A MBP máxima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão MBP
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Média - PAM. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O desvio padrão dos valores de PAM será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - braçadeira de mudança de MBP
Prazo: 1 minuto após pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial média 1 minuto após o pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após pinçamento aórtico, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - liberação do grampo de mudança de MBP 1
Prazo: 1 minuto após a liberação da pinça aórtica da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial média 1 minuto após a liberação do grampo aórtico da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a liberação da pinça aórtica da primeira extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - liberação do grampo de mudança de MBP 2
Prazo: 1 minuto após a liberação da pinça aórtica da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial média 1 minuto após a liberação do grampo aórtico da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
1 minuto após a liberação da pinça aórtica da segunda extremidade inferior, em comparação com 1 minuto antes
Estabilidade hemodinâmica - CO médio
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Débito Cardíaco - DC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O CO médio será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - CO mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Débito Cardíaco - DC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O CO mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - CO máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Débito Cardíaco - DC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O CO máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão CO
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Débito Cardíaco - DC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. Os valores de desvio padrão de CO serão relatados para cada paciente, extraídos dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - CI médio
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice Cardíaco - IC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O IC médio será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - CI mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice Cardíaco - IC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O IC mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - IC máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice Cardíaco - IC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O IC máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - IC de desvio padrão
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice Cardíaco - IC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O desvio padrão dos valores de IC será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - SV médio
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume - SV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A média de VS será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - SV mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume - SV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O SV mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - SV máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume - SV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O SV máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão SV
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume - SV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O desvio padrão dos valores de SV será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - média SVV
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Variação do volume sistólico - SVV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. A média de SVV será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - SVV mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Variação do volume sistólico - SVV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O SVV mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - SVV máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Variação do volume sistólico - SVV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O SVV máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - Desvio padrão SVV
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Variação do volume sistólico - SVV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O Desvio Padrão dos valores de SVV será informado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - SVI médio
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume Index- SVI. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O SVI médio será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - SVI mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume Index- SVI. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O SVI mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - SVI máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume Index- SVI. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O SVI máximo será informado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão SVI
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume Index- SVI. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos. O Desvio Padrão dos valores de SVI será informado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
A cada 20 segundos desde a indução anestésica, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas.
Estabilidade hemodinâmica - Taquicardia
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Taquicardia intraoperatória (definida como PR ≥ 100 bpm), com episódios de duração ≥ 1 minuto. Os dados serão relatados em segundos totais de taquicardia intraoperatória.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade Hemodinâmica - Bradicardia
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Bradicardia intraoperatória (definida como PR≤ 40 bpm), com episódios de duração ≥1 minuto. Os dados serão relatados em segundos totais de bradicardia intraoperatória.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - hipotensão
Prazo: Linha de base: 5 minutos antes da indução anestésica. Hipotensão intraoperatória: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliada até 8 horas
Hipotensão intraoperatória (definida como PAS≤90mmHg ou ≤80% da linha de base pré-operatória), com episódios de duração ≥1 minuto. Todos os pacientes terão uma linha de base de PAS pré-operatória de 5 minutos, com medições a cada 20 segundos. Os dados intraoperatórios serão comparados com a linha de base média do SPB pré-operatório de 5 minutos. Os dados serão relatados em segundos totais de hipotensão intraoperatória.
Linha de base: 5 minutos antes da indução anestésica. Hipotensão intraoperatória: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliada até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Hipertensão
Prazo: Linha de base: 5 minutos antes da indução anestésica. Hipotensão intraoperatória: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliada até 8 horas
Hipertensão intraoperatória (definida como PAS ≥120% da linha de base pré-operatória), com episódios durando ≥1 minuto. Todos os pacientes terão uma linha de base de PAS pré-operatória de 5 minutos, com medições a cada 20 segundos. Os dados intraoperatórios serão comparados com a linha de base média do SPB pré-operatório de 5 minutos. Os dados serão relatados em segundos totais de hipertensão intraoperatória.
Linha de base: 5 minutos antes da indução anestésica. Hipotensão intraoperatória: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliada até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Cristalóides - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente necessidades de fluidos cristaloides. Os dados serão relatados em ml/kg*h.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Cristalóides - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente necessidades de fluidos cristaloides. Os dados serão relatados em ml/kg*h.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Coloides - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de fluido colóide. Os dados serão relatados em ml/kg*h.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Colóides - 24 horas após a cirurgia
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de fluido colóide. Os dados serão relatados em ml/kg*h.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Concentrado de hemácias - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de unidade de hemácias concentradas. Os dados serão informados em ml.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de líquidos - Concentrado de hemácias - 24 horas após a cirurgia
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de unidade de hemácias concentradas. Os dados serão informados em ml.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Plasma - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de unidade de plasma. Os dados serão informados em ml.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Plasma - 24 horas após a cirurgia
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de unidade de plasma. Os dados serão informados em ml.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Plaquetas - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de unidades plaquetárias. Os dados serão informados em ml.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Plaquetas - 24 horas após a cirurgia
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de unidades plaquetárias. Os dados serão informados em ml.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Perda de sangue - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente perda de sangue. Os dados serão informados em ml.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Perda de sangue - 24 horas após a cirurgia
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente perda de sangue. Os dados serão informados em ml.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Equilíbrio de fluidos - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas

Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente o equilíbrio de fluidos.

Os dados serão informados em ml.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Balanço de fluidos - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente o equilíbrio de fluidos. Os dados serão informados em ml.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Adrenalina - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de adrenalina. Os dados serão relatados em mg.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Adrenalina - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de adrenalina. Os dados serão relatados em mg.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Noradrenalina - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de noradrenalina. Os dados serão relatados como uma taxa intraoperatória média em mcg/kg*min.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Noradrenalina - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de noradrenalina. Os dados serão relatados como uma taxa média em mcg/kg*min.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Efedrina - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de efedrina. Os dados serão relatados em mg.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Efedrina - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de efedrina. Os dados serão relatados em mg.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Fenilefrina - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de fenilefrina. Os dados serão relatados como uma taxa intraoperatória média em mcg/kg*min.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Fenilefrina - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de fenilefrina. Os dados serão relatados como uma taxa média em mcg/kg*min.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Requisitos vasoativos - Dobutamina - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de dobutamina. Os dados serão relatados como uma taxa intraoperatória média em mcg/kg*min.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Dobutamina - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de dobutamina. Os dados serão relatados como uma taxa média em mcg/kg*min.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Dopamina - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de dopamina. Os dados serão relatados como uma taxa intraoperatória média em mcg/kg*min.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Dopamina - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de dopamina. Os dados serão relatados como uma taxa média em mcg/kg*min.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Nitroglicerina - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de nitroglicerina. Os dados serão relatados como uma taxa intraoperatória média em mcg/kg*min.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Nitroglicerina - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de nitroglicerina. Os dados serão relatados como uma taxa média em mcg/kg*min.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor pós-operatória - Escala de classificação numérica (NRS) - Imediatamente após a cirurgia
Prazo: 1) Imediatamente após a cirurgia (se acordado antes da admissão na UTI)
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Numerical Rating Scale (NRS). A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
1) Imediatamente após a cirurgia (se acordado antes da admissão na UTI)
Dor pós-operatória - Escala de classificação numérica (NRS) - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 2) Primeiro dia pós-operatório
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Numerical Rating Scale (NRS). A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
2) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Escala Numérica de Classificação (NRS) - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 3) Segundo dia de pós-operatório
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Numerical Rating Scale (NRS). A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
3) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Escala de Avaliação Numérica (NRS) - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: 4) Terceiro dia pós-operatório
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Numerical Rating Scale (NRS). A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
4) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Imediatamente após a cirurgia
Prazo: 1) Imediatamente após a cirurgia (se acordado antes da admissão na UTI)
Avaliação da dor dos pacientes por meio das escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). A escala é composta por quatro domínios comportamentais: expressão facial, movimentos corporais, tensão muscular e adesão à ventilação para pacientes intubados ou vocalização para pacientes extubados. O comportamento do paciente em cada domínio é pontuado entre 0 e 2. A pontuação total possível varia de 0 (sem dor) a 8 (dor máxima).
1) Imediatamente após a cirurgia (se acordado antes da admissão na UTI)
Dor pós-operatória - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 2) Primeiro dia pós-operatório
Avaliação da dor dos pacientes por meio das escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). A escala é composta por quatro domínios comportamentais: expressão facial, movimentos corporais, tensão muscular e adesão à ventilação para pacientes intubados ou vocalização para pacientes extubados. O comportamento do paciente em cada domínio é pontuado entre 0 e 2. A pontuação total possível varia de 0 (sem dor) a 8 (dor máxima).
2) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 3) Segundo dia de pós-operatório
Avaliação da dor dos pacientes por meio das escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). A escala é composta por quatro domínios comportamentais: expressão facial, movimentos corporais, tensão muscular e adesão à ventilação para pacientes intubados ou vocalização para pacientes extubados. O comportamento do paciente em cada domínio é pontuado entre 0 e 2. A pontuação total possível varia de 0 (sem dor) a 8 (dor máxima).
3) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 4) Terceiro dia pós-operatório
Avaliação da dor dos pacientes por meio das escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). A escala é composta por quatro domínios comportamentais: expressão facial, movimentos corporais, tensão muscular e adesão à ventilação para pacientes intubados ou vocalização para pacientes extubados. O comportamento do paciente em cada domínio é pontuado entre 0 e 2. A pontuação total possível varia de 0 (sem dor) a 8 (dor máxima).
4) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Intolerável - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor "intolerável" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Intolerável - Segundo dia de pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor "intolerável" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Intolerável - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor "intolerável" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Tolerável com desconforto - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor "Tolerável com desconforto" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Tolerável com desconforto - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor "Tolerável com desconforto" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Tolerável com desconforto - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor "Tolerável com desconforto" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor clinicamente alinhada (CAPA) - Conforto - Manejável confortavelmente - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor "confortavelmente administrável" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Confortavelmente administrável - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor "confortavelmente administrável" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Confortavelmente administrável - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor "confortavelmente administrável" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor clinicamente alinhada (CAPA) - Conforto - Dor insignificante - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor como "Dor insignificante" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Conforto - Dor insignificante - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor como "Dor insignificante" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Conforto - Dor insignificante - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis ​​com sua dor, as respostas disponíveis serão:

  1. Intolerável
  2. Tolerável com desconforto
  3. Confortavelmente gerenciável
  4. Dor insignificante

A porcentagem de pacientes que relatam dor como "Dor insignificante" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor clinicamente alinhada (CAPA) - Mudança na dor - Piora - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Piorando
  2. Aproximadamente o mesmo
  3. Melhorando

A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "piorando" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor clinicamente alinhada (CAPA) - Mudança na dor - Piora - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Piorando
  2. Aproximadamente o mesmo
  3. Melhorando

A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "piorando" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor clinicamente alinhada (CAPA) - Mudança na dor - Piora - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Piorando
  2. Aproximadamente o mesmo
  3. Melhorando

A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "piorando" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Quase a mesma - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Piorando
  2. Aproximadamente o mesmo
  3. Melhorando

A porcentagem de pacientes que relatam dor "mais ou menos igual" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Quase a mesma - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Piorando
  2. Aproximadamente o mesmo
  3. Melhorando

A porcentagem de pacientes que relatam dor "mais ou menos igual" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Instrumento de avaliação de dor clinicamente alinhado (CAPA) - Mudança na dor - Quase a mesma - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Piorando
  2. Aproximadamente o mesmo
  3. Melhorando

A porcentagem de pacientes que relatam dor "mais ou menos igual" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor clinicamente alinhada (CAPA) - Mudança na dor - Melhorando
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Piorando
  2. Aproximadamente o mesmo
  3. Melhorando

A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "melhorando" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor clinicamente alinhada (CAPA) - Mudança na dor - Melhora - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Piorando
  2. Aproximadamente o mesmo
  3. Melhorando

A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "melhorando" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor clinicamente alinhada (CAPA) - Mudança na dor - Melhora - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Piorando
  2. Aproximadamente o mesmo
  3. Melhorando

A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "melhorando" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Controle inadequado da dor - Primeiro dia de pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Controle inadequado da dor
  2. Eficaz, quase certo
  3. Gostaria de reduzir a medicação

A porcentagem de pacientes que relatam "Controle inadequado da dor" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Controle inadequado da dor - Segundo dia de pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Controle inadequado da dor
  2. Eficaz, quase certo
  3. Gostaria de reduzir a medicação

A porcentagem de pacientes que relatam "Controle inadequado da dor" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Instrumento de Avaliação de Dor Alinhado Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Controle inadequado da dor - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Controle inadequado da dor
  2. Eficaz, quase certo
  3. Gostaria de reduzir a medicação

A porcentagem de pacientes que relatam "Controle inadequado da dor" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Eficaz, quase certo - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Controle inadequado da dor
  2. Eficaz, quase certo
  3. Gostaria de reduzir a medicação

A porcentagem de pacientes que relatam que o controle da dor é "eficaz, quase certo" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Eficaz, quase certo - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Controle inadequado da dor
  2. Eficaz, quase certo
  3. Gostaria de reduzir a medicação

A porcentagem de pacientes que relatam que o controle da dor é "eficaz, quase certo" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Eficaz, quase certo - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Controle inadequado da dor
  2. Eficaz, quase certo
  3. Gostaria de reduzir a medicação

A porcentagem de pacientes que relatam que o controle da dor é "eficaz, quase certo" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Gostaria de reduzir a medicação - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Controle inadequado da dor
  2. Eficaz, quase certo
  3. Gostaria de reduzir a medicação

A porcentagem de pacientes cujo controle da dor é relatado como "Gostaria de reduzir a medicação" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Gostaria de reduzir a medicação - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Controle inadequado da dor
  2. Eficaz, quase certo
  3. Gostaria de reduzir a medicação

A porcentagem de pacientes cujo controle da dor é relatado como "Gostaria de reduzir a medicação" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Gostaria de reduzir a medicação - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Controle inadequado da dor
  2. Eficaz, quase certo
  3. Gostaria de reduzir a medicação

A porcentagem de pacientes cujo controle da dor é relatado como "Gostaria de reduzir a medicação" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Não pode fazer nada por causa da dor - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Não posso fazer nada por causa da dor" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Não pode fazer nada por causa da dor - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Não posso fazer nada por causa da dor" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Não pode fazer nada por causa da dor - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Não posso fazer nada por causa da dor" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Posso fazer tudo o que preciso - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Posso fazer tudo o que preciso fazer" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor clinicamente alinhada (CAPA) - Funcionamento - Posso fazer tudo o que preciso - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Posso fazer tudo o que preciso fazer" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Posso fazer tudo o que preciso - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:

  1. Não posso fazer nada por causa da dor
  2. A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer
  3. Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas
  4. Pode fazer tudo que eu preciso fazer

A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Posso fazer tudo o que preciso fazer" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor a maior parte da noite - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Acordado com dor a maior parte da noite
  2. Acordado com dor ocasional
  3. sono normal

A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor a maior parte da noite" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor a maior parte da noite - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Acordado com dor a maior parte da noite
  2. Acordado com dor ocasional
  3. sono normal

A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor a maior parte da noite" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor a maior parte da noite - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Acordado com dor a maior parte da noite
  2. Acordado com dor ocasional
  3. sono normal

A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor a maior parte da noite" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor ocasional - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Acordado com dor a maior parte da noite
  2. Acordado com dor ocasional
  3. sono normal

A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor ocasional" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor ocasional - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Acordado com dor a maior parte da noite
  2. Acordado com dor ocasional
  3. sono normal

A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor ocasional" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor ocasional - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Acordado com dor a maior parte da noite
  2. Acordado com dor ocasional
  3. sono normal

A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor ocasional" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Sono normal - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Acordado com dor a maior parte da noite
  2. Acordado com dor ocasional
  3. sono normal

A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "sono normal" será relatada
1) Primeiro dia pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Sono normal - Segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Acordado com dor a maior parte da noite
  2. Acordado com dor ocasional
  3. sono normal

A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "sono normal" será relatada
2) Segundo dia de pós-operatório
Dor pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Sono normal - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório

Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:

  1. Acordado com dor a maior parte da noite
  2. Acordado com dor ocasional
  3. sono normal

A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "sono normal" será relatada
3) Terceiro dia pós-operatório
Requisitos de Analgésicos - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: 1) Primeiro dia pós-operatório
Avaliação da dor dos pacientes registrando o número de vezes que foi necessária analgesia de resgate (tramadol).
1) Primeiro dia pós-operatório
Requisitos analgésicos - segundo dia pós-operatório
Prazo: 2) Segundo dia de pós-operatório
Avaliação da dor dos pacientes registrando o número de vezes que foi necessária analgesia de resgate (tramadol).
2) Segundo dia de pós-operatório
Requisitos analgésicos - terceiro dia pós-operatório
Prazo: 3) Terceiro dia pós-operatório
Avaliação da dor dos pacientes registrando o número de vezes que foi necessária analgesia de resgate (tramadol).
3) Terceiro dia pós-operatório
Função renal - Necessidade de furosemida - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Função renal quantificada pela necessidade de furosemida para manter a produção de urina. Os dados serão relatados em mg.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Função renal - Necessidade de furosemida - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Função renal quantificada pela necessidade de furosemida para manter a produção de urina. Os dados serão relatados em mg.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Função renal - MDRD TFG - Pré-operatório
Prazo: 1) No pré-operatório (como linha de base)
Função renal avaliada pela GFR pré-operatória calculada pela equação MDRD GFR.
1) No pré-operatório (como linha de base)
Função renal - MDRD TFG - Pós-operatório imediato
Prazo: 2) Ao final da cirurgia 1h após o término da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente, na admissão na UTI.
Função renal avaliada pela GFR pós-operatória calculada pela equação MDRD GFR.
2) Ao final da cirurgia 1h após o término da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente, na admissão na UTI.
Função renal - MDRD TFG - 24h de pós-operatório
Prazo: 3) 24h de pós-operatório
Função renal avaliada pela GFR pós-operatória calculada pela equação MDRD GFR.
3) 24h de pós-operatório
Função renal - Débito urinário - Intraoperatório
Prazo: Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Função renal quantificada pela produção de urina. Os dados serão relatados como uma taxa intraoperatória média em ml/kg*h.
Desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas
Função renal - Débito urinário - 24 horas de pós-operatório
Prazo: Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Função renal quantificada pela produção de urina. Os dados serão relatados como uma taxa média em ml/kg*h.
Do final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente) até 24 horas de pós-operatório
Tempo de internação - UTI
Prazo: Desde o dia da cirurgia até o dia da internação na UTI.
Todos os pacientes passarão pelo menos 1 dia na UTI para monitoramento pós-operatório. O tempo de internação na UTI será informado em dias.
Desde o dia da cirurgia até o dia da internação na UTI.
Duração da Permanência - Alta Hospitalar
Prazo: Do dia da cirurgia até a alta hospitalar
O tempo de permanência no hospital será informado em dias.
Do dia da cirurgia até a alta hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Crete

Colaboradores

University Hospital of Crete

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Vasileia Nyktari, MD,PhD, University of Crete, Medical School

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

8 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • OFA-aneurysm

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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