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Opioid Free 마취-진통 전략 및 선택적 개방 복부 대동맥류 수리에서 외과적 스트레스

2024년 1월 5일 업데이트: George Papastratigakis, MD, University of Crete

선택적 개방형 복부 대동맥류 수술에서 수술 스트레스 반응에 대한 수술 전후 Opioid Free 마취-진통(OFA-A) 전략의 효과: 전향적 무작위 연구

개방형 복부 대동맥류(AAA) 수리는 외과적 스트레스에 대한 강렬한 내분비 및 대사 반응을 수반하는 고위험 수술 절차이며, 이후 염증 캐스케이드, 사이토카인 및 급성기 단백질 방출, 골수 활성화가 활성화됩니다. 개방형 AAA 수리를 받는 환자가 겪게 되는 외과적 스트레스와 환자 결과, 이환율/사망률, 중환자실 입원 및 전체 입원 기간 사이에는 입증된 상관관계가 있습니다. 최신 전신 마취 기술은 개정되었으며 전반적인 환자 결과 개선을 위해 수술 전후 복합 마취 및 진통 전략에 의존합니다. 다중 모드 마취 기술의 이러한 맥락을 기반으로 하고 국제적인 "오피오이드 위기" 전염병을 고려한 OFA-A(Opioid Free Anesthesia-Analgesia) 전략이 등장하기 시작했습니다. 이는 면역조절 및 항염증 효과를 포함하여 작용 기전이 다른 다양한 마취제/진통제의 투여를 기반으로 합니다.

우리의 기본 가설은 프레가발린, 케타민, 덱스메데토미딘, 리도카인, 덱사메타손, 덱케토프로펜, 파라세타몰 및 황산마그네슘의 투여를 포함하는 수술 전후 복합 OFA-A 전략의 구현이 기존의 오피오이드에 비해 수술 스트레스 반응의 감쇠로 이어질 것이라는 것입니다. -기반 마취-진통(OBA-A) 전략. 또한, 염증 반응의 예상되는 감쇠는 수술 전후 OBA-A 기술과 비교하여 동등하거나 개선된 무통증과 연관되는 것으로 압박됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

개복 복부 대동맥류(AAA) 수리 수술은 고위험 수술이며 종종 고위험 환자에게 시행됩니다. 이러한 환자의 진단, 관리, 수술 기술 및 치료의 발전에도 불구하고 이환율과 사망률은 여전히 높습니다. 개방형 AAA 수리 후 사망률은 연령 및 성별에 대해 일치하는 인구의 평균 사망률보다 높게 유지됩니다. 전반적인 장기 생존율 측면에서 개방형 AAA 수리 또는 혈관내 동맥류 수리(EVAR) 중 어느 것이 더 나은지에 대한 논쟁이 진행 중입니다.

개방형 AAA 복구와 관련하여, 외과적 외상, 대동맥 교차 클램핑 및 그로 인한 허혈-재관류 손상, 이식편의 생체 물질 표면과 혈액의 세포 상호 작용과 같은 수술 자체의 특성은 강렬하고 다양한 대사, 내분비 및 면역학적 원인을 유발합니다. 반응. 이러한 외과적 스트레스 관련 반응은 TNF-a, IL-1a, IL-6, IL-8, IL-10과 같은 염증성 사이토카인의 현저한 증가, 교감신경계의 자극 및 시상하부-뇌하수체- CRH 및 AVP의 방출로 인한 부신 축. 클램프 제거 후 4-48시간에 최고조에 달하는 높은 수준의 IL-6는 심각한 수술 후 합병증과 관련이 있으며 그 수준은 AAA 수리 후 외과적 외상의 강도를 반영합니다. CRP 및 백혈구와 같은 다른 염증 마커도 수술 후 증가하는 것으로 나타났습니다.

외과적 기술이 외과적 스트레스 반응, 환자 결과, 이환율 및 전반적인 사망률의 조절에 미치는 역할에 대해 광범위하게 연구되었지만 이러한 요인에 대한 마취 관리의 효과를 연구하기 위한 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 그들 중 대부분은 전신 마취 대 국소 기법의 비교에 초점을 맞추고 있지만, 환자 결과에 대해 서로 다른 전신 마취 기법을 비교하는 것은 소수에 불과합니다.

현대의 전신 마취 기술은 개정되었으며 개선된 환자 결과를 위해 복합 마취 및 진통 수술 전후 요법에 의존합니다. 복합 요법은 작용 기전이 다른 최소 2가지 요인의 관리가 필요합니다. 고통스러운 수술 자극에 대한 반응으로 적어도 하나의 요인이 중추 민감화를 억제하고 적어도 다른 요인은 신경계의 말초 민감화를 억제하여 불리한 신경가소성을 완화합니다. 그러한 예 중 하나는 입증된 면역 조절 및 항염증 효과를 포함하여 다양한 약리학적 제제를 구현하는 OFA-A(Opioid-Free Anesthetic-Analgesic) 전략입니다. 오피오이드 관련 부작용을 피하는 것 외에도 OFA-A 복합 전략은 추가 또는 시너지 효과를 목표로 가능한 최저 용량으로 다양한 요인을 사용하여 최적의 진통제를 목표로 합니다. OFA-A 기술을 사용하는 추가 이점은 오피오이드 유발 통각과민의 예방입니다.

우리의 가설은 복합 OFA-A 전략의 구현이 기존의 오피오이드 기반 마취 기술에 비해 교감 및 염증 반응을 감소시킨다는 것입니다. IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α, CRP, 코르티솔, 아르기닌 바소프레신(AVP), 백혈구 수 및 혈역학적 안정성의 감소로 표현되는 염증 및 스트레스 반응 감소는 말초 중추 감작, 더 나은 수술 후 진통에 기여합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

단계

4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: George Papastratigakis, MD
전화번호: 00306979056672
이메일: papastratigakisg@gmail.com

연구 연락처 백업

이름: Georgios Stefanakis, MD
전화번호: 00306978779726
이메일: G_Stefanakis@yahoo.com

연구 장소

그리스
- Crete
  - Heraklion, Crete, 그리스, 71110
    - 모병
    - University of Crete
    - 연락하다:
      
      George Papastratigakis, MD
      
      전화번호: 00306979056672
      
      이메일: papastratigakisg@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

환자 동의
40세에서 85세 사이의 연령
선택적 개방 복부 대동맥 신장하 동맥류 수리를 받는 환자
AAA 직경 ≥ 5,0cm

제외 기준:

면역 저하 환자
활동성 감염 환자
대동맥 재수술
염증성 장 질환
강한 악의
만성 염증 상태(예: 류마티스관절염, 건선관절염)
만성 코르티코스테로이드 또는 면역억제제 사용
3단위 이상의 농축 적혈구 수혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 기초 과학
할당: 무작위
중재 모델: 병렬 할당
마스킹: 더블

팔의 수

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔	개입 / 치료
활성 비교기: 오피오이드 기반 마취 진통제 전처치: IM Midazolam 0.05-0.07mg/kg. 마취 유도: Midazolam 0.03mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Fentanyl 1-2mcg/kg 및 Cisatracurium 0.2mg/kg 또는 대안적으로 Rocuronium 0.6-1.2mg/kg. 마취 유지: 약 1 MAC로 설정된 Desflurane, Morphine 0.1-0.12mg/kg, 유도 중 Fentanyl 1-2mcg/kg 및 50-100mcg prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, Ondansetron 4mg 또는 Droperidol 0.625mg. 상처 침투: Ropivacaine 75-150mg. ICU 체류 진정: 기관내관을 제거할 때까지 레미펜타닐 주입. 외과 병동: 수술 후 처음 3일 동안 모르핀이 포함된 PCA 펌프. 추가 수술 후 진통: Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg x2. 구조 요법 전용: Tramadol 50-100mg.	의약품: 오피오이드 기반 마취-진통 전략 수술 전후 오피오이드 기반 다중 모드 마취-진통 전략은 연구의 오피오이드 기반 부분에 설명된 대로 구현됩니다. 다른 이름들: 오피오이드 기반 마취 OBA-A
활성 비교기: 오피오이드 프리 마취 진통제 전처치: Pregabalin 50-150mg x2, IM Midazolam 0.05-0.07mg/kg. 마취유도: Midazolam 0.03mg/kg, Dexdmedetomidine 0.5-1mcg/kg, Lidocaine 1mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Ketamine 1-1.5mg/kg, Hyoscine 10mg, Cisatracurium 0.2mg/kg 또는 대안적으로 Rocuronium 0.6-1.2mg/kg, 황산마그네슘 2.5-5g 및 덱사메타손 8-16mg. 마취 유지: Desflurane은 ~1 MAC로 설정, Dexmedetomidine 0.2-1.2mcg/kg/h, 리도카인 0.5-1mg/kg/h, 케타민 0.3-0.5mg/kg prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, Ondansetron 4mg 또는 Droperidol 0.625mg. 상처 침투: Ropivacaine 75-150mg. ICU 진정: ETT를 제거할 때까지 덱스메데토미딘 + 리도카인 주입. 외과 병동: 수술 후 처음 3일 동안 케타민, 리도카인, 클로니딘, 드로페리돌 및 미다졸람이 포함된 PCA 펌프. 또한 프레가발린 50mg per os x1 및 25mg x1, 최대 x2, Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg x2. 구조 요법 전용: Tramadol 50-100mg.	의약품: 오피오이드 프리 마취-진통제 전략 수술 전후 아편유사제 없는 다중 모드 마취-진통 전략은 연구의 아편유사제 없는 부문에 설명된 대로 구현됩니다. 다른 이름들: 오피오이드 프리 마취 OFA-A

참가자 그룹 / 팔

개입 / 치료

활성 비교기: 오피오이드 기반 마취 진통제

전처치: IM Midazolam 0.05-0.07mg/kg. 마취 유도: Midazolam 0.03mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Fentanyl 1-2mcg/kg 및 Cisatracurium 0.2mg/kg 또는 대안적으로 Rocuronium 0.6-1.2mg/kg. 마취 유지: 약 1 MAC로 설정된 Desflurane, Morphine 0.1-0.12mg/kg, 유도 중 Fentanyl 1-2mcg/kg 및 50-100mcg prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, Ondansetron 4mg 또는 Droperidol 0.625mg. 상처 침투: Ropivacaine 75-150mg. ICU 체류 진정: 기관내관을 제거할 때까지 레미펜타닐 주입. 외과 병동: 수술 후 처음 3일 동안 모르핀이 포함된 PCA 펌프. 추가 수술 후 진통: Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg x2. 구조 요법 전용: Tramadol 50-100mg.

의약품: 오피오이드 기반 마취-진통 전략

수술 전후 오피오이드 기반 다중 모드 마취-진통 전략은 연구의 오피오이드 기반 부분에 설명된 대로 구현됩니다.

다른 이름들:

오피오이드 기반 마취
OBA-A

활성 비교기: 오피오이드 프리 마취 진통제

전처치: Pregabalin 50-150mg x2, IM Midazolam 0.05-0.07mg/kg. 마취유도: Midazolam 0.03mg/kg, Dexdmedetomidine 0.5-1mcg/kg, Lidocaine 1mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Ketamine 1-1.5mg/kg, Hyoscine 10mg, Cisatracurium 0.2mg/kg 또는 대안적으로 Rocuronium 0.6-1.2mg/kg, 황산마그네슘 2.5-5g 및 덱사메타손 8-16mg. 마취 유지: Desflurane은 ~1 MAC로 설정, Dexmedetomidine 0.2-1.2mcg/kg/h, 리도카인 0.5-1mg/kg/h, 케타민 0.3-0.5mg/kg prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, Ondansetron 4mg 또는 Droperidol 0.625mg. 상처 침투: Ropivacaine 75-150mg. ICU 진정: ETT를 제거할 때까지 덱스메데토미딘 + 리도카인 주입. 외과 병동: 수술 후 처음 3일 동안 케타민, 리도카인, 클로니딘, 드로페리돌 및 미다졸람이 포함된 PCA 펌프. 또한 프레가발린 50mg per os x1 및 25mg x1, 최대 x2, Paracetamol 1g x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg x2. 구조 요법 전용: Tramadol 50-100mg.

의약품: 오피오이드 프리 마취-진통제 전략

수술 전후 아편유사제 없는 다중 모드 마취-진통 전략은 연구의 아편유사제 없는 부문에 설명된 대로 구현됩니다.

다른 이름들:

오피오이드 프리 마취
OFA-A

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
수술 후 통증 - 수치 평가 척도(NRS) - 수술 직후 기간: 1) 수술 직후(ICU 입실 전 각성한 경우)	척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale). 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").	1) 수술 직후(ICU 입실 전 각성한 경우)
수술 후 통증 - NRS(Numeric Rating Scale) - 수술 후 첫 날 기간: 2) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale). 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").	2) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - NRS(Numeric Rating Scale) - 수술 후 2일 기간: 3) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale). 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").	3) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - 수치 평가 척도(NRS) - 수술 후 3일째 기간: 4) 수술 후 3일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale). 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").	4) 수술 후 3일차
수술 후 통증 - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - 수술 직후 기간: 1) 수술 직후(ICU 입실 전 각성한 경우)	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool). 이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다. 각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.	1) 수술 직후(ICU 입실 전 각성한 경우)
수술 후 통증 - CPOT(Critical Care Pain Observation Tool) - 수술 후 첫 날 기간: 2) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool). 이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다. 각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.	2) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - CPOT(Critical Care Pain Observation Tool) - 수술 후 2일 기간: 3) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool). 이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다. 각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.	3) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CPOT(Critical Care Pain Observation Tool) - 수술 후 3일째 기간: 4) 수술 후 3일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool). 이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다. 각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.	4) 수술 후 3일차
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 참을 수 없음 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "참을 수 없는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 참을 수 없음 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "참을 수 없는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 참을 수 없음 - 수술 후 3일 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "참을 수 없는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 편안함 - 불편함에 견딜 수 있음 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "불편함과 함께 견딜 수 있는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 편안함 - 불편함과 함께 견딜 수 있음 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "불편함과 함께 견딜 수 있는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 편안함 - 불편함과 함께 견딜 수 있음 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "불편함과 함께 견딜 수 있는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 편안하게 관리 가능 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "편안하게 관리할 수 있는" 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 편안하게 관리 가능 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "편안하게 관리할 수 있는" 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 편안하게 관리 가능 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "편안하게 관리할 수 있는" 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 무시할 수 있는 통증 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "무시할 정도의 통증"인 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 무시할 수 있는 통증 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "무시할 정도의 통증"인 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 무시할 수 있는 통증 - 수술 후 3일 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다. 견딜 수 없는 불편함을 참을 수 있는 편안하게 관리 가능 무시할 수 있는 고통 "무시할 정도의 통증"인 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 악화 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 점점 더 악화 거의 같습니다 나아지고 있다 "점점 악화"되는 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 악화 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 점점 더 악화 거의 같습니다 나아지고 있다 "점점 악화"되는 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 악화 - 수술 후 3일 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 점점 더 악화 거의 같습니다 나아지고 있다 "점점 악화"되는 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 대략 동일 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 점점 더 악화 거의 같습니다 나아지고 있다 "거의 동일"한 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 거의 동일 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 점점 더 악화 거의 같습니다 나아지고 있다 "거의 동일"한 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 변화 - 거의 동일 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 점점 더 악화 거의 같습니다 나아지고 있다 "거의 동일"한 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 나아지고 있음 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 점점 더 악화 거의 같습니다 나아지고 있다 통증이 "나아지고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 나아지고 있음 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 점점 더 악화 거의 같습니다 나아지고 있다 통증이 "나아지고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 나아지고 있음 - 수술 후 3일 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 점점 더 악화 거의 같습니다 나아지고 있다 통증이 "나아지고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증 조절 - 부적절한 통증 조절 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다. 부적절한 통증 조절 효과적이고 거의 맞음 약을 줄이고 싶다 "부적절한 통증 조절"을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증 조절 - 부적절한 통증 조절 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다. 부적절한 통증 조절 효과적이고 거의 맞음 약을 줄이고 싶다 "부적절한 통증 조절"을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증 조절 - 부적절한 통증 조절 - 수술 후 3일 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다. 부적절한 통증 조절 효과적이고 거의 맞음 약을 줄이고 싶다 "부적절한 통증 조절"을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 효과적이고 적절함 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다. 부적절한 통증 조절 효과적이고 거의 맞음 약을 줄이고 싶다 통증 조절이 "효과적이고 거의 옳다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 효과적이고 적절함 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다. 부적절한 통증 조절 효과적이고 거의 맞음 약을 줄이고 싶다 통증 조절이 "효과적이고 거의 옳다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 효과적이고 적절함 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다. 부적절한 통증 조절 효과적이고 거의 맞음 약을 줄이고 싶다 통증 조절이 "효과적이고 거의 옳다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 약물을 줄이고 싶은 경우 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다. 부적절한 통증 조절 효과적이고 거의 맞음 약을 줄이고 싶다 통증 조절이 "약물을 줄이고 싶다"고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 약물을 줄이고자 함 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다. 부적절한 통증 조절 효과적이고 거의 맞음 약을 줄이고 싶다 통증 조절이 "약물을 줄이고 싶다"고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 약물을 줄이고 싶음 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다. 부적절한 통증 조절 효과적이고 거의 맞음 약을 줄이고 싶다 통증 조절이 "약물을 줄이고 싶다"고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 통증 때문에 아무것도 할 수 없음 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "통증 때문에 아무것도 할 수 없다"로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증 때문에 아무것도 할 수 없음 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "통증 때문에 아무것도 할 수 없다"로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 통증 때문에 아무것도 할 수 없음 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "통증 때문에 아무것도 할 수 없다"로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증으로 인해 해야 할 대부분의 일을 할 수 없음 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "통증으로 인해 내가 해야 할 대부분의 일을 할 수 없습니다"라고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 통증으로 인해 해야 할 대부분의 작업을 수행할 수 없음 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "통증으로 인해 내가 해야 할 대부분의 일을 할 수 없습니다"라고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 통증으로 인해 해야 할 대부분의 작업을 수행할 수 없음 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "통증으로 인해 내가 해야 할 대부분의 일을 할 수 없습니다"라고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해합니다 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 필요한 모든 것을 할 수 있음 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "내가 해야 할 모든 것을 할 수 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 필요한 모든 것을 할 수 있음 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "내가 해야 할 모든 것을 할 수 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 필요한 모든 것을 할 수 있음 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다 기능이 "내가 해야 할 모든 것을 할 수 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 대부분 밤에 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다. 밤의 대부분을 고통으로 깨다 때때로 통증으로 깨어 정상적인 수면 수면이 "대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 대부분 밤에 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 둘째 날 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다. 밤의 대부분을 고통으로 깨다 때때로 통증으로 깨어 정상적인 수면 수면이 "대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 대부분 밤에 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 셋째 날 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다. 밤의 대부분을 고통으로 깨다 때때로 통증으로 깨어 정상적인 수면 수면이 "대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 깨어 있을 때 가끔 통증이 있음 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다. 밤의 대부분을 고통으로 깨다 때때로 통증으로 깨어 정상적인 수면 수면이 "때때로 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 깨어 있을 때 가끔 통증이 있음 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다. 밤의 대부분을 고통으로 깨다 때때로 통증으로 깨어 정상적인 수면 수면이 "때때로 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 깨어 있을 때 가끔 통증이 있음 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다. 밤의 대부분을 고통으로 깨다 때때로 통증으로 깨어 정상적인 수면 수면이 "때때로 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 정상 수면 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다. 밤의 대부분을 고통으로 깨다 때때로 통증으로 깨어 정상적인 수면 수면이 "정상 수면"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	1) 수술 후 첫 날
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 정상 수면 - 수술 후 2일 기간: 2) 수술 후 2일차	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다. 밤의 대부분을 고통으로 깨다 때때로 통증으로 깨어 정상적인 수면 수면이 "정상 수면"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	2) 수술 후 2일차
수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 정상 수면 - 수술 후 3일째 기간: 3) 수술 후 3일째	척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다. 밤의 대부분을 고통으로 깨다 때때로 통증으로 깨어 정상적인 수면 수면이 "정상 수면"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.	3) 수술 후 3일째
진통제 요건 - 수술 후 첫 날 기간: 1) 수술 후 첫 날	구제 진통제(트라마돌)가 필요한 횟수를 기록하여 환자의 통증을 평가합니다.	1) 수술 후 첫 날
진통제 요구 사항 - 수술 후 둘째 날 기간: 2) 수술 후 2일차	구제 진통제(트라마돌)가 필요한 횟수를 기록하여 환자의 통증을 평가합니다.	2) 수술 후 2일차
진통제 요구 사항 - 수술 후 셋째 날 기간: 3) 수술 후 3일째	구제 진통제(트라마돌)가 필요한 횟수를 기록하여 환자의 통증을 평가합니다.	3) 수술 후 3일째
신장 기능 - Furosemide 요구 사항 - 수술 중 기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지(환자의 마지막 봉합/수술 클립 배치가 끝날 때까지) 최대 8시간 평가	소변량을 유지하기 위한 푸로세마이드 요구량으로 정량화한 신장 기능. 데이터는 mg 단위로 보고됩니다.	마취 유도부터 수술이 끝날 때까지(환자의 마지막 봉합/수술 클립 배치가 끝날 때까지) 최대 8시간 평가
신장 기능 - Furosemide 요구 사항 - 수술 후 24시간 기간: 수술 종료 시점(환자의 마지막 봉합사/수술 클립 배치 종료 시점)부터 수술 후 24시간까지	소변량을 유지하기 위한 푸로세마이드 요구량으로 정량화한 신장 기능. 데이터는 mg 단위로 보고됩니다.	수술 종료 시점(환자의 마지막 봉합사/수술 클립 배치 종료 시점)부터 수술 후 24시간까지
신장 기능 - MDRD GFR - 수술 전 기간: 1) 수술 전(기준선으로)	MDRD GFR 방정식으로 계산한 수술 전 GFR로 평가한 신장 기능.	1) 수술 전(기준선으로)
신장 기능 - MDRD GFR - 수술 직후 기간: 2) ICU 입원 시 환자에게 마지막 봉합사/수술 클립 배치 종료 후 1시간 후 수술 종료 시.	MDRD GFR 방정식에 의해 계산된 수술 후 GFR에 의해 평가된 신장 기능.	2) ICU 입원 시 환자에게 마지막 봉합사/수술 클립 배치 종료 후 1시간 후 수술 종료 시.
신장 기능 - MDRD GFR - 수술 후 24시간 기간: 3) 수술 후 24시간	MDRD GFR 방정식에 의해 계산된 수술 후 GFR에 의해 평가된 신장 기능.	3) 수술 후 24시간
신장 기능 - 소변 배출 - 수술 중 기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지(환자의 마지막 봉합/수술 클립 배치가 끝날 때까지) 최대 8시간 평가	소변량으로 정량화된 신장 기능. 데이터는 ml/kg*h 단위의 평균 수술 중 속도로 보고됩니다.	마취 유도부터 수술이 끝날 때까지(환자의 마지막 봉합/수술 클립 배치가 끝날 때까지) 최대 8시간 평가
신장 기능 - 소변 배출 - 수술 후 24시간 기간: 수술 종료 시점(환자의 마지막 봉합사/수술 클립 배치 종료 시점)부터 수술 후 24시간까지	소변량으로 정량화된 신장 기능. 데이터는 ml/kg*h 단위의 평균 속도로 보고됩니다.	수술 종료 시점(환자의 마지막 봉합사/수술 클립 배치 종료 시점)부터 수술 후 24시간까지
체류 기간 - ICU 기간: 수술 당일부터 ICU 입원 당일까지.	모든 환자는 수술 후 모니터링을 위해 ICU에서 최소 1일을 보냅니다. ICU 체류 기간은 일 단위로 보고됩니다.	수술 당일부터 ICU 입원 당일까지.
체류 기간 - 퇴원 기간: 수술 당일부터 퇴원까지	입원 기간은 일 단위로 보고됩니다.	수술 당일부터 퇴원까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Crete

협력자

University Hospital of Crete

수사관

연구 의자: Vasileia Nyktari, MD,PhD, University of Crete, Medical School

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 8일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 8일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

OFA-aneurysm

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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상태

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 유형

등록 (추정된)

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디자인 세부사항

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무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

개입 / 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

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결과 측정

측정값 설명

기간

2차 결과 측정

결과 측정

측정값 설명

기간

공동 작업자 및 조사자

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연구 기록 날짜

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

기본 완료 (추정된)

연구 완료 (추정된)

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최초 제출

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처음 게시됨 (실제)

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