Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TWH:n organisatoriset lähestymistavat pienituloisille työntekijöille

keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Glorian Sorensen, Harvard School of Public Health (HSPH)

Tarvitaan kiireesti näyttöön perustuvia toimenpiteitä tuki- ja liikuntaelinsairauksien riskin vähentämiseksi ja pienituloisten työntekijöiden terveys- ja turvallisuuskäyttäytymisen parantamiseksi. Näitä organisatorisia piirteitä ja työkokemusta koskevat alkuvaiheen interventiot voivat olla erityisen tehokkaita haitallisten terveysvaikutusten ehkäisyssä, koska ne käsittelevät kohonneiden riskien taustalla olevia lähteitä, jotka ovat erityisen tärkeitä pienipalkkaisille työntekijöille. Matalapalkkaisilla työntekijöillä on vähemmän aikataulujen valvontaa, epäsäännöllisempiä työaikoja ja lyhennettyjä taukoja työtehtävien suorittamiseen liittyvien aikapaineiden vuoksi. Tavoitteena on kehittää ja testata toteuttamiskelpoisia interventiomenetelmiä työn organisoinnin muokkaamiseksi ja TULE-riskin vähentämiseksi sekä työhyvinvoinnin ja työtyytyväisyyden parantamiseksi. Ensinnäkin tässä tutkimuksessa kartoitetaan työorganisaation piirteitä, joita voidaan toteuttaa muuttamalla johtamiskäytäntöjä ruokapalvelujohtajien haastattelujen ja työntekijöiden fokusryhmien perusteella. Toiseksi tutkijat määrittävät integroidun TWH-intervention toteutettavuuden ja mahdollisen tehokkuuden parantamaan työntekijöiden ergonomisia käytäntöjä, TULE-oireita sekä työhyvinvointiin ja työtyytyväisyyteen liittyvää työorganisaatiota ja -ympäristöä.

Tämän tutkimuksen panos on merkittävä, koska sen odotetaan vähentävän eroja näissä terveystuloksissa puuttumalla suoraan näiden erojen taustalla olevaan lähteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruokapalveluala työllistää Yhdysvalloissa 9,5 miljoonaa työntekijää, joista monilla on kohonnut riski saada erilaisia ​​huonoja terveysvaikutuksia. NIOSH:n Total Worker Health™ (TWH) -ohjelma tarjoaa innovatiivisen lähestymistavan työorganisaation ja -ympäristön yhteisiin polkuihin, jotka vaikuttavat sekä TULE-riskiin että terveys- ja turvallisuuskäyttäytymiseen. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään epätavallista tilaisuutta havainnollistaa työn organisoinnin muutosten vaikutuksia yhteistyössä toimialan kumppanin kanssa, joka on sitoutunut tekemään tällaisia ​​muutoksia tämän tutkimuksen kanssa. Keskeinen hypoteesimme on, että työn organisointiin ja työympäristöön kohdistuva interventio näyttää lupaavia parannuksia TULE-tulehduksissa ja parannuksia työhyvinvointiin ja työtyytyväisyyteen.

Tämän tutkimuksen erityistavoitteita ovat:

  1. Tunnista työorganisaation tekijät, joiden odotetaan liittyvän TULE-riskiin ja työhön liittyvään hyvinvointiin ja työtyytyväisyyteen, joita voidaan muuttaa johtamiskäytäntöjen muutoksilla. Tutkijat suorittavat muotoilevaa tutkimusta työntekijöiden ja johtajien laadullisten tietojen avulla tutkiakseen kahta yleistä asiaa, jotka antavat tietoa tähän ympäristöön liittyvien toimenpiteiden kehittämisestä: (a) Mitä työn organisointitekijöitä työntekijät pitävät ensisijaisena turvallisuutensa ja terveytensä kannalta? (b) Mitä tekijöitä työorganisaatiossa työmaa- ja piirijohtajat uskovat, että niitä voidaan muuttaa käytäntöjen ja käytäntöjen muutoksilla? Lisäksi tutkijat selvittävät näiden muutosten esteitä ja edistäjiä sekä kestävyyteen vaikuttavia tekijöitä.
  2. Selvitä integroidun TWH-toimenpiteen toteutettavuus ja mahdollinen tehokkuus, joka on suunniteltu parantamaan työn organisointia ja ympäristöä, työntekijöiden TULE-oireita, ergonomisia käytäntöjä sekä työhön liittyvää hyvinvointia ja työtyytyväisyyttä. Saadakseen seuraavan tason todisteita ja valmistautuakseen täysimittaiseen satunnaistettuun kontrollitutkimukseen (RCT) tutkijat suorittavat proof-of-concept (PoC) -kokeen, jossa arvioidaan integroitua TWH-interventiota kymmenellä satunnaisesti interventioon osoitetulla ravintolatyöpaikalla. ja valvontaolosuhteet: a) arvioida interventiotoimituksen toteutettavuutta ja toimenpiteen hyväksyttävyyttä; ja (b) antaa alustavia arvioita lähtötasosta, muutoksesta lähtötasosta lopulliseen ja luokan sisäisestä korrelaatiosta. Tutkijat selvittävät työhypoteesia, jonka mukaan interventiota edeltävän ja jälkeisenä aikana, verrattuna valvontatyömailla työskenteleviin työntekijöihin, interventiotyömailla työskentelevät työntekijät raportoivat suuremmista parannuksista ensisijaisissa tuloksissa, mukaan lukien ergonomiset käytännöt ja TULE-oireet, työhön liittyvä hyvinvointi ja työtyytyväisyys; ja toissijaiset tulokset, mukaan lukien parannukset työn organisointiin ja ympäristöön.

Tämä PoC-interventio testataan 10 ravintolapalvelutyöpaikalla, jotka on satunnaisesti osoitettu interventioon ja valvontaan. 13 kuukauden mittainen toimenpide kohdistuu organisaation ja fyysisen työympäristön ja johtamiskäytäntöjen muutoksiin sekä turvallisten ergonomisten käytäntöjen ja työhyvinvointiin ja työtyytyväisyyteen liittyvien tekijöiden tukemiseen. Tutkijat vertailevat eroja interventio- ja valvontapaikkojen välillä työntekijöiden terveys- ja turvallisuuskäyttäytymisen ja TULE-oireiden muutoksissa ennen ja jälkeen toimenpiteitä ja TULE-oireita työntekijöille tehdyillä tutkimuksilla sekä työorganisaatiossa ja ympäristössä esimiestutkimuksilla ja paikan päällä suoritetuilla läpikäynneillä. . Toimenpiteiden toteutettavuuden arvioimiseksi käytetään tiukkaa prosessiarviointia. Tämän tutkimuksen panos on merkittävä, koska sen odotetaan vähentävän eroja näissä terveystuloksissa puuttumalla suoraan näiden erojen taustalla olevaan lähteeseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

197

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki etulinjan työntekijät mukaan lukien kokit, kokit, ruoanvalmistajat, palvelimet, astianpesukoneet ja kassat

Poissulkemiskriteerit:

  • Front Line -työntekijät, joilla on valvontavastuu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ohjausryhmä
Ohjausryhmä; ei väliintuloa
13 kuukauden interventio, joka kohdistuu työpaikkapolitiikkaan ja -ohjelmiin, jotka keskittyvät muutoksiin turvallisuuteen ja ergonomiaan, työn rikastumiseen ja työn intensiivisyyteen etulinjan ravitsemisalan työntekijöiden käytäntöjen osalta,
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä; saa 13 kuukauden interventiota
13 kuukauden interventio, joka kohdistuu työpaikkapolitiikkaan ja -ohjelmiin, jotka keskittyvät muutoksiin turvallisuuteen ja ergonomiaan, työn rikastumiseen ja työn intensiivisyyteen etulinjan ravitsemisalan työntekijöiden käytäntöjen osalta,

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivun ja vammojen vähentämisessä työntekijätutkimus
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Pohjoismainen mittakaava
13 kuukautta
Muutos parannuksissa Front Line -työntekijöiden vaihtuvuustutkimuksessa
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Liikevaihdon aikomusasteikko
13 kuukautta
Muutos etulinjan työntekijöiden hyvinvointityöntekijöiden tutkimuksessa
Aikaikkuna: 13 kuukautta
WHO:n hyvinvointiasteikko
13 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Glorian Sorensen, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TWH for Low Income Workers

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa