Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Organisatoriske tilnærminger til TWH for lavinntektsarbeidere

5. april 2023 oppdatert av: Glorian Sorensen, Harvard School of Public Health (HSPH)

Det er et presserende behov for evidensbaserte intervensjoner for å redusere risikoen for muskel- og skjelettlidelser (MSD) og forbedre helse- og sikkerhetsatferd for lavinntektsarbeidere. Oppstrøms intervensjoner som tar for seg disse organisatoriske egenskapene og arbeidserfaringene kan være spesielt effektive for å forhindre uønskede helseutfall fordi de adresserer underliggende kilder til forhøyet risiko som er spesielt viktige for lavtlønnede arbeidere. Lavtlønnsarbeidere har mindre tidsplankontroll, mer uregelmessig arbeidstid og forkortede pauser på grunn av tidspress for å fullføre arbeidsoppgaver. Målet er å utvikle og teste gjennomførbare intervensjonsmetoder for å modifisere arbeidsorganiseringen og bidra til reduksjoner i MSD-risiko, og forbedringer av arbeidsrelatert trivsel og jobbtilfredshet. For det første vil denne studien identifisere kjennetegn ved arbeidsorganisasjonen som mulig kan modifiseres gjennom endringer i ledelsespraksis, basert på intervjuer med matserveringsledere og fokusgrupper med arbeidere. For det andre vil etterforskerne bestemme gjennomførbarheten og potensiell effektivitet av en integrert TWH-intervensjon for å forbedre arbeidernes ergonomiske praksiser, MSD-symptomer, samt i endring av arbeidsorganisering og miljø knyttet til arbeidsrelatert trivsel og jobbtilfredshet.

Bidraget fra denne studien vil være betydelig fordi den forventes å bidra til å redusere forskjeller i disse helseutfallene ved å gripe direkte inn på en underliggende kilde til disse forskjellene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Matserviceindustrien sysselsetter 9,5 millioner arbeidere i USA, hvorav mange har forhøyet risiko for en rekke dårlige helseutfall. NIOSHs Total Worker Health™ (TWH)-program gir en innovativ tilnærming for å adressere de delte veiene i arbeidsorganisasjonen og miljøet som påvirker både MSD-risiko og helse- og sikkerhetsatferd. Denne studien utnytter en uvanlig mulighet til å demonstrere virkningen av endringer i arbeidsorganisasjonen i samarbeid med en industripartner som har forpliktet seg til å gjøre slike endringer i samsvar med denne studien. Vår sentrale hypotese er at en intervensjon rettet mot arbeidsorganisasjonen, så vel som arbeidsmiljøet, vil vise lovende forbedringer i MSD-utfall og forbedringer i arbeidsrelatert trivsel og jobbtilfredshet.

De spesifikke målene for denne studien inkluderer:

  1. Identifisere faktorer i arbeidsorganisasjonen som forventes å være assosiert med MSD-risiko og arbeidsrelatert trivsel og jobbtilfredshet, som kan modifiseres gjennom endringer i ledelsespraksis. Undersøkerne vil utføre formativ forskning ved å bruke kvalitative data fra arbeidere og ledere for å utforske to overordnede problemstillinger for å informere om intervensjonsutvikling som er spesifikke for denne settingen: (a) Hvilke arbeidsorganisatoriske faktorer oppfatter arbeidere som prioriteringer for deres sikkerhet og helse? (b) Hvilke faktorer i arbeidsorganiseringen mener arbeidssteds- og distriktsledere kan modifiseres gjennom endringer i retningslinjer og praksis? Etterforskerne vil i tillegg utforske barrierer og tilretteleggere for disse endringene, og faktorer som bidrar til bærekraft.
  2. Bestem gjennomførbarheten og potensiell effektivitet av en integrert TWH-intervensjon designet for å forbedre arbeidsorganisasjonen og miljøet, arbeidernes MSD-symptomer, ergonomiske praksiser og arbeidsrelatert velvære og jobbtilfredshet. For å gi det neste nivået av bevis og forberede seg på en fullskala randomisert kontrollforsøk (RCT), vil etterforskerne gjennomføre en proof-of-concept (PoC) studie for å evaluere en integrert TWH-intervensjon på ti matserveringssteder tilfeldig tildelt intervensjon og kontrollforhold, for å: (a) vurdere gjennomførbarheten av intervensjonslevering og akseptabiliteten av intervensjonen; og (b) gi foreløpige estimater av basislinjenivåer, endring fra baseline til endelig, og intra-klasse korrelasjon. Etterforskerne vil utforske arbeidshypotesen om at mellom pre- og post-intervensjon, sammenlignet med arbeidere på kontrollarbeidsplasser, vil arbeidere på intervensjonssteder rapportere større forbedringer i de primære resultatene, inkludert ergonomisk praksis og MSD-symptomer, arbeidsrelatert velvære og jobbtilfredshet; og sekundære resultater, inkludert forbedringer i arbeidsorganisasjonen og miljøet.

Denne PoC-intervensjonen vil bli testet på 10 matserveringssteder som er tilfeldig tildelt intervensjon og kontroll. Den 13-måneders intervensjonen vil rette seg mot endringer i det organisatoriske og fysiske arbeidsmiljøet og ledelsespraksis, og støtte trygg ergonomisk praksis og faktorer knyttet til arbeidsrelatert velvære og jobbtilfredshet. Etterforskerne vil sammenligne forskjeller mellom intervensjons- og kontrollsteder i endringer mellom før og etter intervensjon i arbeidstakers helse- og sikkerhetsatferd og MSD-symptomer gjennom undersøkelser av arbeidere, og i arbeidsorganisasjonen og miljøet gjennom lederundersøkelser og gjennomganger på stedet. . En grundig prosessevaluering vil bli brukt for å vurdere intervensjonsgjennomførbarhet. Bidraget fra denne studien vil være betydelig fordi den forventes å bidra til å redusere forskjeller i disse helseutfallene ved å gripe direkte inn på en underliggende kilde til disse forskjellene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

197

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle frontlinjearbeidere inkludert kokker, kokker, matforberedere, servere, oppvaskmaskiner og kasserere

Ekskluderingskriterier:

  • Frontlinjearbeidere med tilsynsansvar

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe; ingen inngrep
13-måneders intervensjon rettet mot arbeidsplassens retningslinjer og programmer fokusert på endringer i sikkerhet og ergonomi, jobbberikelse og arbeidsintensitet for frontlinjens mattjenestearbeidere,
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Intervensjonsgruppe; mottar 13 måneders intervensjon
13-måneders intervensjon rettet mot arbeidsplassens retningslinjer og programmer fokusert på endringer i sikkerhet og ergonomi, jobbberikelse og arbeidsintensitet for frontlinjens mattjenestearbeidere,

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i reduksjon i smerte og skader Arbeiderundersøkelse
Tidsramme: 13 måneder
Nordisk skala
13 måneder
Endring i forbedringer i Front Line Worker Turnover Intention Worker Survey
Tidsramme: 13 måneder
Omsetningsintensjonsskala
13 måneder
Endring i forbedring i Front Line Worker Well Being Worker Survey
Tidsramme: 13 måneder
WHOs velværeskala
13 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Glorian Sorensen, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

13. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

13. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TWH for Low Income Workers

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere