Tutkimus aivohalvauspotilaiden kuntoutusmyöntyvyyden kehityksestä
tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Tutkimus aivohalvauspotilaiden kuntoutusmyöntyvyyden kehityksestä piilevän kasvun sekoitusmallin perusteella
Kuvailla kuntoutusmyöntyvyyden yleisiä kehityskulkuja ensiajoittain aivohalvauksen saaneilla potilailla 6 kuukauden sisällä ja tunnistaa eri alaryhmien heterogeeninen kehityskulku latentin kasvun sekamallin perusteella. Tutkia aivohalvauksen kuntoutusmyöntyvyyden eri muutospolkujen ennustajia. potilaiden biologisten, psykologisten ja sosiaalisten tekijöiden näkökulmasta, jotta voidaan luoda pohja täsmällisten hoitotyön interventiotoimenpiteiden muotoilulle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuvaa yleiset kuntoutusmyöntyvyyden kehityssuunnat ensimmäisellä aivohalvauspotilailla 6 kuukauden sisällä.
Rekrytoida ensiapupotilaita kuntoutuksessa ja kerätä yleistietoa.
Puhelinseuranta 2 viikon, 6 viikon, 8 viikon, 12 viikon ja 24 viikon kuluttua taudin alkamisesta.
Biologis-psykososiaalisen lääketieteellisen mallin ja kirjallisuuden perusteella seulottiin biologisia, psykologisia ja sosiologisia tekijöitä.
Potilaiden kuntoutukseen sitoutumistasoa mitattiin eri ajanjaksoina.
Latenttikasvuseosmallia (LGMM) käytettiin tutkimaan yleistä kuntoutusmyöntyvyyttä potilailla, joilla oli ensimmäinen aivohalvausjakso 6 kuukauden sisällä.
Latenttiluokan kasvuanalyysin (LCGA) menetelmää piilevän kasvun hybridimallissa käytettiin heterogeenisen muutoksen jäljittämiseen.
Monimuuttujalogistisella regressioanalyysillä tutkittiin muutosratojen eri alaryhmien ennustajia suhteessa muihin alaryhmiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
282
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytoimme A-luokan yleissairaalan neurologian osastolle kuntoutusharjoitusta tarvitsevia ensijakson aivohalvauspotilaita. Sairaalan eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen tutkimuksen tarkoitus ja prosessi selitettiin potilaille ja heidän perheilleen. ja tietoinen suostumus allekirjoitettiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joille on diagnosoitu aivohalvaus TT:llä tai MR:llä;
Potilaat, joilla on ensimmäinen puhkeaminen (14 päivän sisällä taudin alkamisesta); ③ raajan toimintahäiriö (lihasvoima ≤4); ④ Ikä: ≥18 vuotta vanha; ⑤ Tietoisuus (NIHSS-tietoisuustaso ≤1 piste);
- Potilaiden tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on syvä laskimotromboosi;
murtumapotilaat;
anamneesissa vakava kardiopulmonaalinen toimintahäiriö ja kallon aivovamma;
- toistuva aivohalvaus tutkimuksen aikana; ⑤potilaat, joilla on vaikeita mielenterveysongelmia; ⑥ Seka-afasiapotilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kuntoutuksen noudattaminen
Potilaiden kuntoutusmyöntyvyyttä seurattiin 2, 6, 8, 12 ja 24 viikon kuluttua aloittamisesta.
|
Havaittiin potilaiden suostumusta kuntoutukseen eri aikoina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Motorisen funktionaalisen harjoituksen noudattamisasteikko aivohalvauspotilaille
Aikaikkuna: Viikko 2
|
Täysi pistemäärä on 56 pistettä, ja mitä korkeampi kunkin kohteen kumulatiivinen pistemäärä on, sitä korkeampi vaatimustenmukaisuus on.
|
Viikko 2
|
|
Motorisen funktionaalisen harjoituksen noudattamisasteikko aivohalvauspotilaille
Aikaikkuna: Viikko 6
|
Täysi pistemäärä on 56 pistettä, ja mitä korkeampi kunkin kohteen kumulatiivinen pistemäärä on, sitä korkeampi vaatimustenmukaisuus on.
|
Viikko 6
|
|
Motorisen funktionaalisen harjoituksen noudattamisasteikko aivohalvauspotilaille
Aikaikkuna: Viikko 8
|
Täysi pistemäärä on 56 pistettä, ja mitä korkeampi kunkin kohteen kumulatiivinen pistemäärä on, sitä korkeampi vaatimustenmukaisuus on.
|
Viikko 8
|
|
Motorisen funktionaalisen harjoituksen noudattamisasteikko aivohalvauspotilaille
Aikaikkuna: Viikko 12
|
Täysi pistemäärä on 56 pistettä, ja mitä korkeampi kunkin kohteen kumulatiivinen pistemäärä on, sitä korkeampi vaatimustenmukaisuus on.
|
Viikko 12
|
|
Motorisen funktionaalisen harjoituksen noudattamisasteikko aivohalvauspotilaille
Aikaikkuna: Viikko 24
|
Täysi pistemäärä on 56 pistettä, ja mitä korkeampi kunkin kohteen kumulatiivinen pistemäärä on, sitä korkeampi vaatimustenmukaisuus on.
|
Viikko 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Yuping Yuping, master, Nursing Department Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-1062
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .