Исследование траекторий приверженности реабилитации пациентов, перенесших инсульт
21 апреля 2026 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Исследование траекторий приверженности реабилитации больных, перенесших инсульт, на основе смешанной модели латентного роста
Описать общие траектории приверженности реабилитации у пациентов с впервые развившимся инсультом в течение 6 месяцев и выявить гетерогенную траекторию развития различных подгрупп на основе смешанной модели латентного роста. Изучить предикторы различных траекторий изменения приверженности реабилитации после инсульта. пациенты с точки зрения биологических, психологических и социальных факторов, чтобы обеспечить основу для формулирования точных мер сестринского вмешательства.
Обзор исследования
Подробное описание
Описать общие траектории соблюдения режима реабилитации у пациентов с впервые развившимся инсультом в течение 6 мес.
Набрать пациентов с первым инсультом, проходящих реабилитацию, и собрать общие данные.
Последующее наблюдение по телефону через 2 недели, 6 недель, 8 недель, 12 недель и 24 недели после начала заболевания.
На основе биолого-психосоциальной медицинской модели и литературы был проведен скрининг биологических, психологических и социологических факторов.
Измерялся уровень приверженности пациентов к реабилитации в разные периоды.
Смешанная модель латентного роста (LGMM) использовалась для изучения общей тенденции приверженности реабилитации у пациентов с первым эпизодом инсульта в течение 6 месяцев.
Метод анализа роста латентного класса (LCGA) в гибридной модели латентного роста использовался для определения пути гетерогенных изменений.
Многофакторный логистический регрессионный анализ использовался для изучения предикторов различных подгрупп траекторий изменений по сравнению с другими подгруппами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
282
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы набрали пациентов с первым эпизодом инсульта, которые нуждались в реабилитационных упражнениях в отделении неврологии больницы общего профиля класса А. После одобрения комитетом по этике больницы цель и процесс исследования были разъяснены пациентам и их семьям. и было подписано информированное согласие.
Описание
Критерии включения:
Пациенты с диагнозом инсульт по данным КТ или МРТ;
Пациенты с первым началом (в течение 14 дней после начала); ③ дисфункция конечностей (мышечная сила ≤4); ④ Возраст: ≥18 лет; ⑤ Осведомленность (уровень сознания NIHSS ≤1 балл);
- Информированное согласие пациентов.
Критерий исключения:
Пациенты с тромбозом глубоких вен;
пациенты с переломами;
тяжелая сердечно-легочная дисфункция и черепно-мозговая травма в анамнезе;
- повторный инсульт во время исследования; ⑤пациенты с тяжелыми психическими расстройствами; ⑥ Пациенты со смешанной афазией.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Соблюдение режима реабилитации
Соблюдение пациентами режима реабилитации наблюдали через 2, 6, 8, 12 и 24 недели после начала лечения соответственно.
|
Наблюдаемая приверженность пациентов реабилитации в разное время
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала комплаентности к двигательным функциональным упражнениям у пациентов с инсультом
Временное ограничение: Неделя 2
|
Полная оценка составляет 56 баллов, и чем выше совокупный балл по каждому пункту, тем выше уровень соответствия.
|
Неделя 2
|
|
Шкала комплаентности к двигательным функциональным упражнениям у пациентов с инсультом
Временное ограничение: 6 неделя
|
Полная оценка составляет 56 баллов, и чем выше совокупный балл по каждому пункту, тем выше уровень соответствия.
|
6 неделя
|
|
Шкала комплаентности к двигательным функциональным упражнениям у пациентов с инсультом
Временное ограничение: Неделя 8
|
Полная оценка составляет 56 баллов, и чем выше совокупный балл по каждому пункту, тем выше уровень соответствия.
|
Неделя 8
|
|
Шкала комплаентности к двигательным функциональным упражнениям у пациентов с инсультом
Временное ограничение: Неделя 12
|
Полная оценка составляет 56 баллов, и чем выше совокупный балл по каждому пункту, тем выше уровень соответствия.
|
Неделя 12
|
|
Шкала комплаентности к двигательным функциональным упражнениям у пациентов с инсультом
Временное ограничение: Неделя 24
|
Полная оценка составляет 56 баллов, и чем выше совокупный балл по каждому пункту, тем выше уровень соответствия.
|
Неделя 24
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yuping Yuping, master, Nursing Department Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-1062
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .