Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forløbene for rehabiliteringsefterlevelse hos patienter med slagtilfælde

21. april 2026 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Undersøgelse af banerne for rehabilitering efterlevelse hos patienter med slagtilfælde baseret på latent vækstblandingsmodel

At beskrive de generelle baner for rehabiliteringscompliance hos patienter med første-debut slagtilfælde inden for 6 måneder og at identificere den heterogene udviklingsbane for forskellige undergrupper baseret på den blandede model for latent vækst. patienter ud fra et perspektiv af biologiske, psykologiske og sociale faktorer, således at der dannes grundlag for at formulere præcise sygeplejeinterventionstiltag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At beskrive de generelle baner for rehabiliteringscompliance hos patienter med apopleksi inden for 6 måneder. At rekruttere første-debut-apopleksipatienter under rehabilitering og indsamle de generelle data. Telefonisk opfølgning 2 uger, 6 uger, 8 uger, 12 uger og 24 uger efter debut. Med udgangspunkt i den biologisk-psykosociale medicinske model og litteratur blev biologiske, psykologiske og sociologiske faktorer screenet. Patientrehabiliteringsadhærensniveauet i forskellige perioder blev målt. Latent Growth Mixture Model (LGMM) blev brugt til at undersøge den generelle tendens til rehabilitering efterlevelse hos patienter med første-episode slagtilfælde inden for 6 måneder. Latent Class Growth Analysis (LCGA) metode i Latent Growth hybrid model blev brugt til at identificere sporet af heterogen forandring. Multivariat logistisk regressionsanalyse blev brugt til at udforske prædiktorerne for forskellige undergrupper af forandringsbaner i forhold til andre undergrupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

282

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi rekrutterede apopleksipatienter i første afsnit, som havde brug for rehabiliteringsøvelser i Neurologisk afdeling på et almenhospital i klasse A. Efter godkendelsen af ​​hospitalets etiske udvalg blev formålet med og processen med undersøgelsen forklaret til patienterne og deres familier, og det informerede samtykke blev underskrevet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med slagtilfælde ved CT eller MR;

    • Patienter med første debut (inden for 14 dage efter debut); ③ dysfunktion af lemmer (muskelstyrke ≤4); ④ Alder: ≥18 år gammel; ⑤ Bevidsthed (NIHSS-bevidsthedsniveau ≤1 point);

      • Patienternes informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med dyb venetrombose;

    • frakturpatienter;

      • en historie med alvorlig kardiopulmonal dysfunktion og kraniocerebralt traume;

        • tilbagevendende slagtilfælde under undersøgelsen; ⑤patienter med alvorlige psykiske lidelser; ⑥ Blandede afasipatienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overholdelse af rehabilitering
Patienternes compliance med rehabilitering blev fulgt op henholdsvis 2, 6, 8, 12 og 24 uger efter debut.
Andet: observation
Observerede patienters efterlevelse af rehabilitering på forskellige tidspunkter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motor Functional Exercise Compliance Scale for slagtilfældepatienter
Tidsramme: Uge 2
Den fulde score er 56 point, og jo højere den kumulative score for hvert element er, desto højere grad af overholdelse.
Uge 2
Motor Functional Exercise Compliance Scale for slagtilfældepatienter
Tidsramme: Uge 6
Den fulde score er 56 point, og jo højere den kumulative score for hvert element er, desto højere grad af overholdelse.
Uge 6
Motor Functional Exercise Compliance Scale for slagtilfældepatienter
Tidsramme: Uge 8
Den fulde score er 56 point, og jo højere den kumulative score for hvert element er, desto højere grad af overholdelse.
Uge 8
Motor Functional Exercise Compliance Scale for slagtilfældepatienter
Tidsramme: Uge 12
Den fulde score er 56 point, og jo højere den kumulative score for hvert element er, desto højere grad af overholdelse.
Uge 12
Motor Functional Exercise Compliance Scale for slagtilfældepatienter
Tidsramme: Uge 24
Den fulde score er 56 point, og jo højere den kumulative score for hvert element er, desto højere grad af overholdelse.
Uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuping Yuping, master, Nursing Department Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1062

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner