Estudio sobre las trayectorias del cumplimiento de la rehabilitación en pacientes con accidente cerebrovascular
21 de abril de 2026 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Estudio sobre las trayectorias del cumplimiento de la rehabilitación en pacientes con accidente cerebrovascular basado en el modelo de mezcla de crecimiento latente
Describir las trayectorias generales del cumplimiento de la rehabilitación en pacientes con accidente cerebrovascular de primera aparición dentro de los 6 meses, e identificar la trayectoria de desarrollo heterogénea de diferentes subgrupos en función del modelo mixto de crecimiento latente. Explorar los predictores de diferentes vías de cambio del cumplimiento de la rehabilitación del accidente cerebrovascular pacientes desde la perspectiva de los factores biológicos, psicológicos y sociales, a fin de proporcionar la base para formular medidas precisas de intervención de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Describir las trayectorias generales del cumplimiento de la rehabilitación en pacientes con accidente cerebrovascular de primera aparición dentro de los 6 meses.
Reclutar pacientes con ictus de primera aparición en rehabilitación y recoger los datos generales.
Seguimiento telefónico a las 2 semanas, 6 semanas, 8 semanas, 12 semanas y 24 semanas del inicio.
Con base en el modelo médico biológico-psicosocial y la literatura, se evaluaron factores biológicos, psicológicos y sociológicos.
Se midió el nivel de adherencia a la rehabilitación de los pacientes en diferentes períodos.
Se utilizó el modelo de mezcla de crecimiento latente (LGMM) para investigar la tendencia general del cumplimiento de la rehabilitación en pacientes con un primer episodio de accidente cerebrovascular dentro de los 6 meses.
Se utilizó el método de análisis de crecimiento de clase latente (LCGA) en el modelo híbrido de crecimiento latente para identificar la pista de cambio heterogéneo.
Se utilizó un análisis de regresión logística multivariable para explorar los predictores de diferentes subgrupos de trayectorias de cambio en relación con otros subgrupos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
282
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
- Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Reclutamos pacientes con un primer episodio de accidente cerebrovascular que necesitaban ejercicio de rehabilitación en el Departamento de Neurología de un hospital general de grado A. Después de la aprobación del comité de ética del hospital, se explicó a los pacientes y sus familias el propósito y el proceso del estudio. y se firmó el consentimiento informado.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes diagnosticados de ictus por TC o RM;
Pacientes con el primer inicio (dentro de los 14 días posteriores al inicio); ③ disfunción de las extremidades (fuerza muscular ≤4); ④ Edad: ≥18 años; ⑤ Conciencia (nivel de conciencia NIHSS ≤1 punto);
- Consentimiento informado de los pacientes.
Criterio de exclusión:
Pacientes con trombosis venosa profunda;
pacientes con fracturas;
antecedentes de disfunción cardiopulmonar grave y trauma craneoencefálico;
- accidente cerebrovascular recurrente durante el estudio; ⑤pacientes con trastornos mentales graves; ⑥ Pacientes con afasia mixta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cumplimiento de la rehabilitación
El cumplimiento de los pacientes con la rehabilitación se siguió a las 2, 6, 8, 12 y 24 semanas después del inicio, respectivamente.
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Observó el cumplimiento de los pacientes con la rehabilitación en diferentes momentos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Cumplimiento del Ejercicio Funcional Motor para Pacientes con Accidente Cerebrovascular
Periodo de tiempo: Semana 2
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La puntuación total es de 56 puntos, y cuanto mayor sea la puntuación acumulada de cada ítem, mayor será el nivel de cumplimiento.
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Semana 2
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Escala de Cumplimiento del Ejercicio Funcional Motor para Pacientes con Accidente Cerebrovascular
Periodo de tiempo: Semana 6
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La puntuación total es de 56 puntos, y cuanto mayor sea la puntuación acumulada de cada ítem, mayor será el nivel de cumplimiento.
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Semana 6
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Escala de Cumplimiento del Ejercicio Funcional Motor para Pacientes con Accidente Cerebrovascular
Periodo de tiempo: Semana 8
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La puntuación total es de 56 puntos, y cuanto mayor sea la puntuación acumulada de cada ítem, mayor será el nivel de cumplimiento.
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Semana 8
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Escala de Cumplimiento del Ejercicio Funcional Motor para Pacientes con Accidente Cerebrovascular
Periodo de tiempo: Semana 12
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La puntuación total es de 56 puntos, y cuanto mayor sea la puntuación acumulada de cada ítem, mayor será el nivel de cumplimiento.
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Semana 12
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Escala de Cumplimiento del Ejercicio Funcional Motor para Pacientes con Accidente Cerebrovascular
Periodo de tiempo: Semana 24
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La puntuación total es de 56 puntos, y cuanto mayor sea la puntuación acumulada de cada ítem, mayor será el nivel de cumplimiento.
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Semana 24
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Yuping Yuping, master, Nursing Department Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
25 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2026
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-1062
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .