Magneettiresonanssikuvauksen kliininen tutkimus ja nivelten nivelsairauden syvällinen oppiminen
lauantai 29. lokakuuta 2022 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Magneettiresonanssikuvauksen ja DL-menetelmien käyttäminen nivelsynoviittien diagnoosin ja kliinisen ennusteen tutkimiseen.
Magneettiresonanssikuvien suuren suorituskyvyn ominaisuusuuton avulla rakennetaan nivelleesioiden syväoppimisen ennustemalli, jota käytetään nivelen nivelvaurioiden diagnosointiin, erotusdiagnostiikkaan ja parantavien vaikutusten seurantaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus soveltaa magneettiresonanssia ja syväoppimista (DL) nivelleesioiden diagnosointiin, tavoitteena on saada kattavampi käsitys nivelten nivelvaurioiden esiintymisen ja kehittymisen patofysiologiasta.
Non-invasiivisena kuvantamismenetelmänä sairauden tilan arvioimiseksi DL-menetelmät kaivevat kuvan sisältämät syvät piirteet, määrittävät nivelleesiot ja antavat sitten kliinikolle lisätietoja nivelen nivelkalvon diagnoosista ja erotusdiagnoosista. leesioista, antavat tärkeää tietoa yksilöllisten hoitosuunnitelmien suunnittelussa potilaille, joilla on nivelsairaus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Please Select An Option Below
-
Beijing, Please Select An Option Below, Kiina, 100089
- Peking University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu nivelsairaus nivelen röntgentutkimuksen, artroskopian tai patologisen biopsian perusteella tai joiden kliiniset oireet täyttävät American College of Rheumatologyn (ACR) nivelsairauden diagnostiset kriteerit.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu nivelsairaus nivelen röntgentutkimuksen, artroskopian tai patologisen biopsian perusteella tai joiden kliiniset oireet täyttävät American College of Rheumatologyn (ACR) nivelsairauden diagnostiset kriteerit.
- Potilaat saivat esihoitoa MR:n.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet leikkausta, lääkitystä tai muuta systeemistä hoitoa ennen standardoitua magneettikuvausta.
- Huono kuvanlaatu.
- Nivelverenvuoto.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä potilaita, joilla on pigmentoitunut villonodulaarinen synovitis
Diagnoosi vahvistetaan artroskooppisella patologisella biopsialla.
|
|
|
Ryhmä potilaita, joilla on nivelreuma
Diagnoosi määräytyy kliinisen historian, laboratoriokokeiden ja artrroskooppisen patologian biopsian perusteella.
|
|
|
Ryhmä potilaita, joilla on kihti
Diagnoosi määritettiin laboratoriokokeilla, energiaspektrikuvauksella ja artroskooppisella patologialla biopsialla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan diagnoosi
Aikaikkuna: 2019-2022
|
Synoviittisairauden tyyppi potilailla, joilla on selkeä kattava diagnoosi
|
2019-2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 29. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LM2019168
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .