Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne obrazowania metodą rezonansu magnetycznego i głębokiego uczenia się wspólnej choroby błony maziowej

29 października 2022 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital

Wykorzystanie rezonansu magnetycznego i metod DL do zbadania diagnozy i prognozy klinicznej zapalenia błony maziowej stawów.

Dzięki wysokowydajnej ekstrakcji cech obrazów rezonansu magnetycznego konstruowany jest model przewidywania uszkodzeń błony maziowej stawów z głębokim uczeniem, wykorzystywany do diagnozy, diagnostyki różnicowej i monitorowania efektu leczniczego zmian chorobowych błony maziowej stawów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie wykorzystuje rezonans magnetyczny i głębokie uczenie się (DL) do diagnostyki zmian chorobowych błony maziowej stawów, ma na celu pełniejsze zrozumienie patofizjologii występowania i rozwoju zmian chorobowych błony maziowej stawów. Jako nieinwazyjna metoda obrazowania do oceny stanu chorobowego, metody DL wydobywają głębokie cechy zawarte w obrazie, ilościowo oceniają zmiany błony maziowej stawów, a następnie dają klinicyście więcej informacji w diagnostyce i diagnostyce różnicowej błony maziowej stawu zmian, dostarczają ważnych informacji do planowania zindywidualizowanych planów leczenia pacjentów z chorobami błony maziowej stawów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Please Select An Option Below
      • Beijing, Please Select An Option Below, Chiny, 100089
        • Peking University Third Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaną chorobą błony maziowej stawów na podstawie badania radiologicznego, artroskopii lub biopsji patologicznej stawu lub u których objawy kliniczne spełniają kryteria diagnostyczne choroby stawów maziówkowej określone przez American College of Rheumatology (ACR).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z rozpoznaną chorobą błony maziowej stawów na podstawie badania radiologicznego, artroskopii lub biopsji patologicznej stawu lub u których objawy kliniczne spełniają kryteria diagnostyczne choroby stawów maziówkowej określone przez American College of Rheumatology (ACR).
  2. Pacjenci otrzymywali przed leczeniem MR.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy przeszli operację, leki lub inne leczenie ogólnoustrojowe przed wykonaniem standaryzowanego badania MRI.
  2. Słaba jakość obrazu.
  3. Krwotok stawowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa pacjentów z barwnikowym kosmkowo-guzkowym zapaleniem błony maziowej
Rozpoznanie potwierdzone artroskopową biopsją patologiczną.
Test diagnostyczny: Rozpoznanie zapalenia błony maziowej
Grupa pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów
Rozpoznanie ustala się na podstawie wywiadu klinicznego, badań laboratoryjnych i artroskopowej biopsji patologicznej.
Test diagnostyczny: Rozpoznanie zapalenia błony maziowej
Grupa pacjentów z dną moczanową
Diagnoza została ustalona na podstawie testów laboratoryjnych, obrazowania widma energetycznego i artroskopowej biopsji patologicznej.
Test diagnostyczny: Rozpoznanie zapalenia błony maziowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Diagnoza pacjenta
Ramy czasowe: 2019-2022
Rodzaj choroby zapalenia błony maziowej u pacjentów z jednoznaczną kompleksową diagnozą
2019-2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LM2019168

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj