Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk studie av magnetisk resonanstomografi och djupinlärning av ledsynovialsjukdom

29 oktober 2022 uppdaterad av: Peking University Third Hospital

Använda magnetisk resonanstomografi och DL-metoder för att utforska diagnosen och den kliniska prognosen för ledsynovit.

Genom extraktion av magnetiska resonansbilder med hög genomströmning konstrueras prediktionsmodellen för djupinlärning av ledsynovialskador som används för diagnos, differentialdiagnos och övervakning av kurativ effekt av ledsynovialskador.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien tillämpar magnetisk resonans och djupinlärning (DL) vid diagnos av ledsynovialskador, syftar till att få en mer omfattande förståelse av patofysiologin för uppkomsten och utvecklingen av ledsynovialskador. Som en icke-invasiv avbildningsmetod för att bedöma sjukdomens tillstånd, gräver DL-metoder ut de djupa särdragen i bilden, kvantifierar ledsynovialskadorna och ger sedan mer information till läkaren vid diagnos och differentialdiagnos av ledsynovialen. lesioner, ge viktig information för planering av individualiserade behandlingsplaner för patienter med ledsynovialsjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Please Select An Option Below
      • Beijing, Please Select An Option Below, Kina, 100089
        • Peking University Third Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserats med ledsynovialsjukdom genom radiologisk undersökning, artroskopi eller patologisk biopsi av leden, eller vars kliniska manifestationer uppfyller de diagnostiska kriterierna från American College of Rheumatology (ACR) för ledsynovialsjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som diagnostiserats med ledsynovialsjukdom genom radiologisk undersökning, artroskopi eller patologisk biopsi av leden, eller vars kliniska manifestationer uppfyller de diagnostiska kriterierna från American College of Rheumatology (ACR) för ledsynovialsjukdom.
  2. Patienterna fick MR före behandling.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som fått operation, medicinering eller annan systemisk behandling före standardiserad MR-undersökning.
  2. Dålig bildkvalitet.
  3. Artikulär blödning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp patienter med pigmenterad villonodulär synovit
Diagnos bekräftad av artroskopisk patologisk biopsi.
Diagnostiskt test: Synovit diagnos
Grupp patienter med reumatoid artrit
Diagnos bestäms av klinisk historia, laboratorietester och artroskopisk patologibiopsi.
Diagnostiskt test: Synovit diagnos
Grupp patienter med gikt
Diagnos fastställdes genom laboratorietester, energispektrumavbildning och artroskopisk patologibiopsi.
Diagnostiskt test: Synovit diagnos

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientens diagnos
Tidsram: 2019-2022
Typ av synovitsjukdom hos patienter med en tydlig omfattande diagnos
2019-2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

29 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2021

Första postat (Faktisk)

7 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LM2019168

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera