Estudio Clínico de Imágenes por Resonancia Magnética y Aprendizaje Profundo de la Enfermedad Sinovial Articular
29 de octubre de 2022 actualizado por: Peking University Third Hospital
Uso de imágenes de resonancia magnética y métodos DL para explorar el diagnóstico y el pronóstico clínico de la sinovitis articular.
A través de la extracción de características de alto rendimiento de las imágenes de resonancia magnética, se construye el modelo de predicción de aprendizaje profundo de las lesiones sinoviales articulares que se utiliza para el diagnóstico, el diagnóstico diferencial y el seguimiento del efecto curativo de las lesiones sinoviales articulares.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio aplica resonancia magnética y aprendizaje profundo (DL) al diagnóstico de lesiones sinoviales articulares, tiene como objetivo tener una comprensión más completa de la fisiopatología de la aparición y desarrollo de lesiones sinoviales articulares.
Como método de imagen no invasivo para evaluar el estado de la enfermedad, los métodos DL excavan las características profundas contenidas en la imagen, cuantifican las lesiones sinoviales articulares y luego brindan más información al médico en el diagnóstico y diagnóstico diferencial de la sinovial articular. lesiones, brindan información importante para la planificación de planes de tratamiento individualizados para pacientes con enfermedades sinoviales articulares.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
350
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Please Select An Option Below
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Beijing, Please Select An Option Below, Porcelana, 100089
- Peking University Third Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes diagnosticados de enfermedad sinovial articular mediante examen radiológico, artroscopia o biopsia patológica de la articulación, o cuyas manifestaciones clínicas cumplan con los criterios diagnósticos del American College of Rheumatology (ACR) para enfermedad sinovial articular.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de enfermedad sinovial articular mediante examen radiológico, artroscopia o biopsia patológica de la articulación, o cuyas manifestaciones clínicas cumplan con los criterios diagnósticos del American College of Rheumatology (ACR) para enfermedad sinovial articular.
- Los pacientes recibieron pretratamiento MR.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que hayan recibido cirugía, medicación u otro tratamiento sistémico antes de la resonancia magnética estandarizada.
- Mala calidad de imagen.
- Hemorragia articular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de pacientes con sinovitis villonodular pigmentada
Diagnóstico confirmado por biopsia patológica artroscópica.
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Grupo de pacientes con artritis reumatoide
Diagnóstico determinado por historia clínica, exámenes de laboratorio y biopsia de patología artroscópica.
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Grupo de pacientes con gota
El diagnóstico se determinó mediante pruebas de laboratorio, espectrometría de energía y biopsia patológica artroscópica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diagnóstico del paciente
Periodo de tiempo: 2019-2022
|
Tipo de enfermedad de sinovitis en pacientes con un diagnóstico claro y completo.
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2019-2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
29 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
7 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Neoplasias Del Tejido Conectivo
- Tendinopatía
- Tumor de células gigantes de la vaina del tendón
- Tumores de células gigantes
- Sinovitis
- Sinovitis Villonodular Pigmentada
Otros números de identificación del estudio
- LM2019168
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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