Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование магнитно-резонансной томографии и глубокого изучения синовиальной болезни суставов

29 октября 2022 г. обновлено: Peking University Third Hospital

Использование магнитно-резонансной томографии и методов DL для диагностики и клинического прогноза синовита суставов.

Благодаря высокопроизводительному извлечению признаков магнитно-резонансных изображений строится модель прогнозирования синовиальных поражений суставов с помощью глубокого обучения, используемая для диагностики, дифференциальной диагностики и мониторинга лечебного эффекта синовиальных поражений суставов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании применяется магнитный резонанс и глубокое обучение (DL) для диагностики синовиальных поражений суставов, целью которого является более полное понимание патофизиологии возникновения и развития синовиальных поражений суставов. В качестве неинвазивного метода визуализации для оценки состояния заболевания методы DL выявляют глубокие особенности, содержащиеся в изображении, количественно оценивают синовиальные поражения суставов, а затем предоставляют врачу больше информации для диагностики и дифференциальной диагностики суставных синовиальных поражений. поражений, дают важную информацию для планирования индивидуальных планов лечения пациентов с синовиальными заболеваниями суставов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Please Select An Option Below
      • Beijing, Please Select An Option Below, Китай, 100089
        • Peking University Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, у которых синовиальное заболевание суставов диагностировано при рентгенологическом исследовании, артроскопии или патологической биопсии сустава, или чьи клинические проявления соответствуют диагностическим критериям Американской коллегии ревматологов (ACR) для синовиального заболевания суставов.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, у которых синовиальное заболевание суставов диагностировано при рентгенологическом исследовании, артроскопии или патологической биопсии сустава, или чьи клинические проявления соответствуют диагностическим критериям Американской коллегии ревматологов (ACR) для синовиального заболевания суставов.
  2. Пациенты получали МР до ​​лечения.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, перенесшие хирургическое вмешательство, медикаментозное или другое системное лечение до стандартизированного МРТ.
  2. Плохое качество изображения.
  3. Суставное кровоизлияние.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа больных пигментным виллонодулярным синовитом
Диагноз подтверждается артроскопической патологической биопсией.
Диагностический тест: Диагностика синовита
Группа больных ревматоидным артритом
Диагноз устанавливают на основании истории болезни, лабораторных исследований и артроскопической биопсии патологии.
Диагностический тест: Диагностика синовита
Группа больных подагрой
Диагноз был установлен на основании лабораторных тестов, визуализации энергетического спектра и артроскопической биопсии патологии.
Диагностический тест: Диагностика синовита

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагноз пациента
Временное ограничение: 2019-2022 гг.
Тип заболевания синовита у больных с четким комплексным диагнозом
2019-2022 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking University Third Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LM2019168

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться