Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af magnetisk resonansbilleddannelse og dyb indlæring af ledsynovialsygdom

29. oktober 2022 opdateret af: Peking University Third Hospital

Brug af magnetisk resonansbilleddannelse og DL-metoder til at udforske diagnosen og den kliniske prognose for ledsynovitis.

Gennem high-throughput feature-ekstraktion af magnetiske resonansbilleder konstrueres den dybe indlæringsforudsigelsesmodel for ledsynoviale læsioner, der bruges til diagnose, differentialdiagnose og kurativ effektovervågning af ledsynoviale læsioner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen anvender magnetisk resonans og dyb læring (DL) til diagnosticering af ledsynoviale læsioner, har til formål at have en mere omfattende forståelse af patofysiologien ved forekomst og udvikling af ledsynoviale læsioner. Som en ikke-invasiv billeddiagnostisk metode til at vurdere sygdommens tilstand udgraver DL-metoder de dybe træk indeholdt i billedet, kvantificerer ledsynoviallæsioner og giver derefter mere information til klinikeren i diagnosticering og differentialdiagnose af ledsynovialet. læsioner, give vigtig information til planlægningen af ​​individualiserede behandlingsplaner for patienter med ledsynoviale sygdomme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Please Select An Option Below
      • Beijing, Please Select An Option Below, Kina, 100089
        • Peking University Third Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med ledsynovial sygdom gennem radiologisk undersøgelse, artroskopi eller patologisk biopsi af leddet, eller hvis kliniske manifestationer opfylder de diagnostiske kriterier fra American College of Rheumatology (ACR) for ledsynovial sygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter diagnosticeret med ledsynovial sygdom gennem radiologisk undersøgelse, artroskopi eller patologisk biopsi af leddet, eller hvis kliniske manifestationer opfylder de diagnostiske kriterier fra American College of Rheumatology (ACR) for ledsynovial sygdom.
  2. Patienterne modtog præ-behandling MR.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der har modtaget operation, medicin eller anden systemisk behandling før standardiseret MR-skanning.
  2. Dårlig billedkvalitet.
  3. Artikulær blødning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe af patienter med pigmenteret villonodulær synovitis
Diagnose bekræftet ved artroskopisk patologisk biopsi.
Gruppe af patienter med reumatoid arthritis
Diagnose bestemt af klinisk historie, laboratorieundersøgelser og artroskopisk patologisk biopsi.
Gruppe af patienter med gigt
Diagnosen blev bestemt ved laboratorietest, energispektrumbilleddannelse og artroskopisk patologisk biopsi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientens diagnose
Tidsramme: 2019-2022
Type synovitis sygdom hos patienter med en klar omfattende diagnose
2019-2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

29. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med Synovitis diagnose

Abonner