Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itseohjatun matkapuhelinsovelluksen tehokkuus parantamaan tapaamme nähdä itsemme ja kehomme

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Dr Oliver Suendermann, National University, Singapore

Mobiilisovelluksessa toimivan itseohjatun kehonkuvaohjelman tehokkuus nuorten aikuisten kehonkuvan ja itsemyötätunton parantamisessa

Huolet kehonkuvasta ovat kaikkialla ja voivat vaikuttaa moniin ihmisen elämän osa-alueisiin. Henkilöillä, joilla on negatiivinen kehonkuva, on yleensä negatiivisia ajatuksia ja tunteita kehostaan, mikä usein johtaa epäterveelliseen käyttäytymiseen. Negatiivinen kehonkuva liittyy myös henkiseen ja fyysiseen terveydentilaan. Näin ollen ennaltaehkäisytoimet ovat ratkaisevan tärkeitä nuorten aikuisten kehonkuva-ongelmien lievittämisessä, koska heitä pidetään suuren riskin väestönä.

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tavoitteena on arvioida itseohjautuvan kehonkuvaohjelman tehokkuutta mobiilipohjaisessa sovelluksessa nuorille aikuisille.

Hypoteesi 1a: Interventioryhmä parantaa merkittävästi kehonkuvan mittaamista intervention jälkeen ja seurannassa verrattuna kontrolliryhmään.

Hypoteesi 1b: Interventioryhmä vähentää merkittävästi ulkonäkö-ihanteellisen sisäistämisen, median ja vertaispaineen mittareita interventio- ja seurantavaiheessa verrattuna kontrolliryhmään.

Hypoteesi 2: Interventioryhmä parantaa merkittävästi itsemyötätuntoa interventio- ja seurantavaiheessa verrattuna kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Toimenpide:

Osallistujat aloittavat lukemalla osallistujatietolomakkeen (PIS) verkossa. Kun osallistujat ovat ilmoittaneet suostumuksensa online-suostumuslomakkeella, he täyttävät kyselylomakkeen online-kyselyalustalla (Qualtrics) saadakseen perusarviot. Verkkokysely koostuu neljästä mittarista, jotka koskevat kehonkuvaa, kehonkuvan riskitekijöitä ja itsemyötätuntoa. Osallistujat raportoivat myös demografisia tietoja, kuten sukupuolen ja iän.

Seuraavaksi osallistujat lataavat puhelinsovelluksen ja opastetaan navigoimaan sovelluksessa. Tämän tutkimuksen ohjelmien puhelinsovelluksen tarjoaa Intellect Pte Ltd, singaporelainen teknologian startup-yritys, joka tekee yhteistyötä tämän projektin (OS) ohjaajan kanssa. Kaikki osallistujat satunnaistetaan johonkin kahdesta ehdosta - interventio tai aktiivinen jonotuslistakontrolli - käyttämällä yksinkertaisia ​​satunnaistusmenetelmiä. Interventiotilan osallistujat osallistuvat 9 päivän kehonkuvaohjelmaan, kun taas aktiivisen jonotuslistan kontrollitilan osallistujat osallistuvat 9 päivän yhteistyöoppimisohjelmaan. Molemmissa ohjelmissa osallistujat osallistuvat sisältöoppimiseen ja lyhyisiin aktiviteetteihin päivittäin puhelinsovelluksessa. Osallistujien arvioitu aika kussakin ohjelmassa on vertailukelpoinen, noin alle viisi minuuttia päivässä.

Osallistujia pyydetään täyttämään samat online-kyselylomakkeet välittömästi ohjelman päätyttyä (intervention jälkeinen toimenpide) ja neljä viikkoa ohjelman päättymisen jälkeen (seurantatoimenpide). Palautekysely toteutetaan vasta intervention jälkeen. Osallistujat saavat joko kurssipisteen tai pienen rahallisen korvauksen suoritettuaan ohjelman ja kyselylomakkeen interventiossa ja neljän viikon seurannassa.

Kuuden viikon tiedonkeruujakson lopussa kaikille osallistujille tiedotetaan tutkimuksen tarkoituksesta. Aktiivisen jonotuslistan ohjaustilan osallistujat saavat pääsyn kehonkuvaohjelmaan.

Tulostoimenpiteet:

Kehon kuvan mitat:

Body Image Ideals Questionnaire (BIQ) on 22 pisteen asteikko, joka arvioi kehon kuvan tyytyväisyyttä-tyytymättömyyttä mittaamalla havaittujen ja idealisoitujen fyysisten ominaisuuksien yhteensopivuuden tai ristiriidan astetta. Asteikolla 0 (Täsmälleen sellaisena kuin olen) 3:een (Erittäin toisin kuin minä) osallistujat arvioivat 11 fyysisen ominaisuuden perusteella, kuinka paljon he muistuttavat fyysistä ihanteetaan. Seuraavaksi osallistujat arvioivat, kuinka tärkeänä he saavuttavat ihanteensa jokaisen fyysisen ominaisuuden osalta. Kunkin fyysisen ominaisuuden poikkeavuus- ja tärkeysarvojen ristitulot saadaan ja BIQ-pisteet lasketaan. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa eroa havaittujen ja ihanteellisten fyysisten ominaisuuksien välillä, mikä viittaa korkeampaan kehon tyytymättömyyteen. BIQ:lla on hyvä sisäinen konsistenssi, Cronbachin α on 0,81 miehillä ja 0,76 naisilla.

Body Appreciation Scale-2 (BAS-2) on 10 kohdan asteikko, joka arvioi yksilöiden myönteisiä asenteita kehoaan kohtaan. Kohteet pisteytetään asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina). Kaikkien kohteiden pisteet lasketaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat suurempaa kehon arvostusta. BAS-2:lla on erinomainen sisäinen konsistenssi, Cronbachin α on 0,96 miehillä ja 0,97 naarailla.

Riskitekijämittaukset:

Sosiokulttuuriset asenteet ulkonäköön Kysely-4 Revised (SATAQ-4R) mittaa sisäistämisen ihanteita ja ulkonäköön liittyviä sosiokulttuurisia paineita. Seitsemän ala-asteikkoa koostuvat 31 kohdasta naisille ja 28 kohtaa miehille asteikolla 1 (ehdottomasti eri mieltä) 5:een (Ehdottomasti samaa mieltä). Korkeammat pisteet kullakin ala-asteikolla osoittavat korkeampaa sisäistämisen tasoa ja sosiokulttuurisia paineita. Ala-asteikkojen sisäinen johdonmukaisuus on hyvä, Cronbachin α on 0,82 tai korkeampi yliopistonaisten otoksessa ja Cronbachin α on 0,75 tai korkeampi yliopistomiesten otoksessa.

Itsemyötätunto:

Self-Compassion Scale-Short Form (SCS-SF) on 12 kohdan asteikko, joka mittaa itsemyötätuntoa kuudella ala-asteikolla. Jokainen kohde pisteytetään 1:stä (melkein koskaan) 5:een (melkein aina). Itsesyövän kokonaispistemäärä on kaikkien kuuden ala-asteikon keskiarvo, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsemyötätuntoa. Asteikon sisäinen konsistenssi on erinomainen, Cronbachin α on 0,86.

Palautekysely:

App Engagement Scale on 7-kohdan asteikko, joka mittaa osallistujien sitoutumista puhelinhakemuslomakkeella 1 (Ehdottomasti eri mieltä) 5:een (Ehdottomasti samaa mieltä). Kokonaispistemäärä lasketaan lisäämällä pisteet jokaisesta kohteesta. Asteikon sisäinen luotettavuus on hyvä, Cronbachin α on 0,84.

Tehoanalyysi ja otoskoko:

Useimmat tutkimukset, joissa tutkittiin mobiili- ja internetpohjaisia ​​kehonkuva- ja syömishäiriöohjelmia, raportoivat interventiovaikutuksista pienistä tai kohtalaisista vaikutuksista. Käyttämällä G*poweria, pientä vaikutuskokoa Cohenin f = 0,1 ja alfa = 0,05, 214 osallistujan arvioitu otoskoko vaaditaan vähintään 0,90:n tehon saavuttamiseksi. Kun otetaan huomioon mahdollinen 30 %:n poistumisaste sovelluspohjaisissa interventioissa, vaaditaan 280 osallistujaa.

Tilastolliset analyysit:

Tilastolliset analyysit tehdään SPSS-versiolla 26.0. Kaikki analyysit suoritetaan käyttämällä kaksisuuntaista testiä, jonka merkitsevyystaso on p < 0,05.

Tiedot tarkastetaan ensin visuaalisesti sirontakaavioiden, histogrammien ja laatikkokaavioiden avulla tietojen jakautumisen tutkimiseksi ja merkittävien poikkeamien tunnistamiseksi. Tiedot, jotka ylittävät kolme standardipoikkeamaa keskiarvosta, tunnistetaan merkittäviksi poikkeavuuksiksi. Lisäanalyysit tehdään poikkeamien kanssa ja ilman sen määrittämiseksi, vaikuttavatko poikkeamat tuloksiin merkittävästi. Jos poikkeamat vaikuttavat tuloksiin merkittävästi, niitä hallitaan Winsorizing-menetelmällä, jossa poikkeamat korvataan seuraavalla lähimmällä ei-syrjäisellä datapisteellä.

Yksisuuntainen varianssianalyysi (ANOVA) tutkii näiden kahden ehdon välisiä peruseroja kaikilla demografisilla ja riippuvaisilla muuttujilla. Jos perustasolla ei havaita merkittäviä eroja näiden kahden tilan välillä, suoritetaan kaksisuuntainen 2 (tila) x 3 (aika) sekafaktoriaalinen toistuva mittausanalyysi sen määrittämiseksi, onko interventiossa ja aktiivisessa jonotuslistassa ajan mittaan merkittäviä muutoksia. valvontaolosuhteet. Kaikki merkittävät vuorovaikutustermit (ehto x aika) tutkitaan käyttämällä yksinkertaista kaltevuusanalyysiä. Tilastollisten oletusten testit, kuten Mauchlyn pallomaisuustesti ja Levenen varianssien homogeenisuustesti, suoritetaan ennen pääanalyysejä.

Jos perustasolla havaitaan merkittäviä eroja näiden kahden tilan välillä, suoritetaan kovarianssianalyysi (ANCOVA), joka valvoo lähtötason arvoja. Tehdään ANCOVAn tilastollisen oletuksen testit, kuten riippumattomuus kovariaatin ja riippumattoman muuttujan välillä (ehto) ja regressiokulmien homogeenisuus.

Molemmissa analyyseissä, jos interventiotilan osallistujat paransivat merkittävästi tulosmittauksia interventiossa ja seurannassa verrattuna aktiivisen jonotuslistan kontrollitilan osallistujiin, se osoittaa, että interventio parantaa tehokkaasti kehonkuvaa ja itseään. - Yliopisto-opiskelijoiden myötätuntoa.

Intent-to-treat -analyysi suoritetaan osallistujien tietojen menetyksen poistamiseksi kulumisesta siirtämällä eteenpäin osallistujien viimeisin raportoitu pistemäärä. Yksisuuntaisia ​​ANOVA-analyyseja demografisista ja riippuvaisista muuttujista tehdään sen määrittämiseksi, onko merkittäviä eroja osallistujien välillä, jotka keskeyttivät ja jotka eivät. Kaikki havaitut merkittävät erot voivat kertoa kulumiseen liittyvistä harhoista tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

310

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore
        • National University of Singapore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-30
  • hyvä englannin kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

- ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä: Kehokuva
Osallistujat suorittavat 9-päiväisen itseohjautuvan kehonkuvaohjelman matkapuhelinsovelluksen kautta päivittäisellä harjoituksella kognitiivis-käyttäytymis- ja itsemyötätunto-periaatteiden pohjalta.

Osallistujat lataavat sovelluksen ilmaiseksi App Storesta tai Google Play -kaupasta. Molemmissa ohjelmissa osallistujat osallistuvat sisältöoppimiseen ja lyhyisiin aktiviteetteihin päivittäin puhelinsovelluksessa. Osallistujien arvioitu aika jokaiseen ohjelmaan on vertailukelpoinen, noin alle viisi minuuttia päivässä.

Osallistujat täyttävät saman kyselylomakkeen välittömästi ohjelman päätyttyä (interventioiden jälkeinen toimenpide) ja uudelleen 4 viikon kuluttua ohjelman päättymisestä (seurantatoimenpide).

Kuuden viikon tiedonkeruujakson lopussa kaikille osallistujille tiedotetaan tutkimuksen tarkoituksesta. Aktiivisen jonotuslistan ohjaustilan osallistujat saavat pääsyn kehonkuvaohjelmaan.

Active Comparator: Kontrolliryhmä
Osallistujat suorittavat matkapuhelinsovelluksella toimitettavan 9 päivän itseohjatun yhteistyöohjelman, jossa on päivittäisiä harjoituksia, jotka poikkeavat interventioryhmästä sisällöltään, mutta ovat kestoltaan vertailukelpoisia.

Osallistujat lataavat sovelluksen ilmaiseksi App Storesta tai Google Play -kaupasta. Molemmissa ohjelmissa osallistujat osallistuvat sisältöoppimiseen ja lyhyisiin aktiviteetteihin päivittäin puhelinsovelluksessa. Osallistujien arvioitu aika jokaiseen ohjelmaan on vertailukelpoinen, noin alle viisi minuuttia päivässä.

Osallistujat täyttävät saman kyselylomakkeen välittömästi ohjelman päätyttyä (interventioiden jälkeinen toimenpide) ja uudelleen 4 viikon kuluttua ohjelman päättymisestä (seurantatoimenpide).

Kuuden viikon tiedonkeruujakson lopussa kaikille osallistujille tiedotetaan tutkimuksen tarkoituksesta. Aktiivisen jonotuslistan ohjaustilan osallistujat saavat pääsyn kehonkuvaohjelmaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehonkuvan perusihanteiden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 9 päivää (toimenpiteen loppuun saattaminen), 4 viikkoa (seuranta)
Body Image Ideals Questionnaire (BIQ) on 22 pisteen asteikko, joka arvioi kehon kuvan tyytyväisyyttä-tyytymättömyyttä mittaamalla havaittujen ja idealisoitujen fyysisten ominaisuuksien yhteensopivuuden tai ristiriidan astetta. Asteikolla 0 (Täsmälleen sellaisena kuin olen) 3:een (Erittäin toisin kuin minä) osallistujat arvioivat 11 fyysisen ominaisuuden perusteella, kuinka paljon he muistuttavat fyysistä ihanteetaan. Seuraavaksi osallistujat arvioivat, kuinka tärkeänä he saavuttavat ihanteensa jokaisen fyysisen ominaisuuden osalta. Kunkin fyysisen ominaisuuden poikkeavuus- ja tärkeysarvojen ristitulot saadaan ja BIQ-pisteet lasketaan. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa eroa havaittujen ja ihanteellisten fyysisten ominaisuuksien välillä, mikä viittaa korkeampaan kehon tyytymättömyyteen. BIQ:lla on hyvä sisäinen konsistenssi, Cronbachin α on 0,81 miehillä ja 0,76 naisilla.
Lähtötilanne, 9 päivää (toimenpiteen loppuun saattaminen), 4 viikkoa (seuranta)
Kehon arvostuksen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 9 päivää (toimenpiteen loppuun saattaminen), 4 viikkoa (seuranta)
Body Appreciation Scale-2 (BAS-2) on 10 kohdan asteikko, joka arvioi yksilöiden myönteisiä asenteita kehoaan kohtaan. Kohteet pisteytetään asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina). Kaikkien kohteiden pisteet lasketaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat suurempaa kehon arvostusta. BAS-2:lla on erinomainen sisäinen konsistenssi, Cronbachin α on 0,96 miehillä ja 0,97 naisilla
Lähtötilanne, 9 päivää (toimenpiteen loppuun saattaminen), 4 viikkoa (seuranta)
Ulkonäköön kohdistuvien sosiokulttuuristen asenteiden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 9 päivää (toimenpiteen loppuun saattaminen), 4 viikkoa (seuranta)
Sosiokulttuuriset asenteet ulkonäköön Kysely-4 Revised (SATAQ-4R) mittaa sisäistämisihanteita ja ulkonäköön liittyviä sosiokulttuuripaineita. Seitsemän ala-asteikkoa koostuvat 31 kohdasta naisille ja 28 kohtaa miehille asteikolla 1 (Ehdottomasti eri mieltä) 5:een (Ehdottomasti samaa mieltä). Korkeammat pisteet kullakin ala-asteikolla osoittavat korkeampaa sisäistämisen tasoa ja sosiokulttuurisia paineita. Ala-asteikkojen sisäinen johdonmukaisuus on hyvä, Cronbachin α on 0,82 tai korkeampi yliopistonaisten otoksessa ja Cronbachin α on 0,75 tai korkeampi yliopistomiesten otoksessa.
Lähtötilanne, 9 päivää (toimenpiteen loppuun saattaminen), 4 viikkoa (seuranta)
Itsetunnon muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 9 päivää (toimenpiteen loppuun saattaminen), 4 viikkoa (seuranta)
Self-Compassion Scale-Short Form (SCS-SF) on 12 kohdan asteikko, joka mittaa itsemyötätuntoa kuudella ala-asteikolla. Jokainen kohde pisteytetään 1:stä (melkein koskaan) 5:een (melkein aina). Itsesyövän kokonaispistemäärä on kaikkien kuuden ala-asteikon keskiarvo, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsemyötätuntoa. Asteikon sisäinen konsistenssi on erinomainen, Cronbachin α on 0,86.
Lähtötilanne, 9 päivää (toimenpiteen loppuun saattaminen), 4 viikkoa (seuranta)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteydenotto mobiilisovelluksen kanssa
Aikaikkuna: 9 päivää (ohjelman päättyminen)
App Engagement Scale on 7-kohdan asteikko, joka mittaa osallistujien sitoutumista puhelinsovellukseen 1:stä (Ehdottomasti eri mieltä) 5:een (Ehdottomasti samaa mieltä). Kokonaispistemäärä lasketaan lisäämällä pisteet jokaisesta kohteesta. Asteikon sisäinen luotettavuus on hyvä, Cronbachin α on 0,84.
9 päivää (ohjelman päättyminen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUS-IRB-2021-85

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustiedot tallennetaan salattuun NUS nbox -kansioon, jossa on vain katseluoikeudet, ja ne on rajoitettu PI:hen ja yhteistutkijaan. PI ja osatutkija pitävät ensisijaiset tiedot suojattuna sähköisessä muodossa muodossa, joka estää myöhemmän muuttamisen. Tutkimustietotiedostot (esim. Excel-taulukot) ovat vain PI:n ja Co-PI:n käytettävissä. Kyselytiedot kerätään Qualtricsissa, joka on suojattu tilin salasanalla ja 2FA-vahvistuksella. Tiedonkeruun päätyttyä henkilötiedot (esim. matriisinumero RP pool -opiskelijoilta) poistetaan Qualtrics-tiedostosta, ja tiedot sisältävä MS Excelsheet salataan ja tallennetaan salattuun NUS nbox -kansioon, johon pääsevät vain PI ja yhteistutkija. Sovellustiedot linkitetään osallistujille annettuun osallistujakoodiin. Hyvinvointisovellusohjelmien kautta ei kuitenkaan kerätä henkilökohtaisia ​​tunnistetietoja. Henkilötietoja jaetaan vain PI:n ja Co-I:n kanssa, kuten edellä mainittiin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa