Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt- ja keskipitkät leikkauksen jälkeiset komplikaatiot Hallux Valgus -leikkauksen jälkeen (HALLUXVALGUS)

perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Clinique Saint Jean, France
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tehdä tarkka luettelo komplikaatioista, joita voi esiintyä leikkauksen jälkeen enemmän tai vähemmän pitkällä aikavälillä potilasryhmässä, jonka pitäisi hyötyä Hallux Valgusin kirurgisesta hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hallux Valgus -leikkaus on yksi yleisimmistä jalkaleikkauksista. Itse kirurginen toimenpide on kehittynyt paljon ja on nyt lähes kaikissa tapauksissa avohoidossa ja kivunhallinta on parantunut huomattavasti.

Erilaiset leikkauksen jälkeiset komplikaatiot, enemmän tai vähemmän vakavia ja enemmän tai vähemmän pitkäaikaisia, voivat kuitenkin huonontaa lopputulosta. Näitä komplikaatioita kuvaava kirjallisuus on peräisin pääasiassa meta-analyysistä, retrospektiivisistä tutkimuksista tai tietyntyyppisiin komplikaatioihin kohdistuvista tutkimuksista.

Tämän seurauksena näistä komplikaatioista on vain vähän täydellisiä ja objektiivisia kuvauksia.

Lisäksi tutkimukset, jotka raportoivat leikkauksen jälkeisistä seurauksista, arvioivat aina "vakavia" pitkäaikaisia ​​komplikaatioita, jotka ovat vastuussa huonosta toiminnallisesta lopputuloksesta, ensisijaisesti alkuperäisen epämuodostuman uusiutumisesta, joka määritellään kirurgiseksi epäonnistumiseksi. Näytti tärkeältä yrittää arvioida varhaisia, "vähemmän vakavia" komplikaatioita, jotka eivät välttämättä huonontaneet lopputulosta, vaan vaikuttavat suoraan leikkauksen jälkeiseen toipumisjaksoon.

Tämän toipumisjakson ja työstä poissaolon pituuden arviointi näiden "vähemmän vakavien" komplikaatioiden perusteella voisi parantaa hallux valgusn kirurgisen hoidon laatua.

Tästä syystä vaikutti mielenkiintoiselta tehdä tarkka luettelo komplikaatioista, joita voi esiintyä leikkauksen jälkeen enemmän tai vähemmän pitkällä aikavälillä potilasryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

479

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Saint-Jean-de-Védas, Ranska, 34430
        • Clinique Saint Jean

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on sairausvakuutus.
  • Potilas, joka on saanut tiedon tutkimuksesta ja allekirjoittanut suostumuksensa tutkimukseen osallistumiseen.
  • Suuri potilas, joka vaatii Hallux Valgusin kirurgista hoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pieni potilas.
  • Potilas, joka osallistuu toiseen interventiotutkimukseen.
  • Potilas, jolla on jokin seuraavista patologioista: nivelreuma, hemofilia, tulehduksellinen reuma tai neurologinen spastisuus.
  • Potilaalle tehdään yksivaiheinen kahdenvälinen Hallux Valgus -kirurginen hoito (molempien jalkojen leikkaus samana päivänä).
  • Potilas kieltäytyy allekirjoittamasta suostumuslomaketta.
  • Potilas, jolle on mahdotonta antaa perusteltua tietoa.
  • Potilas oikeuden suojeluksessa, kuraattorina tai tutorina.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Potilaskohortti
Potilaiden ryhmä, jotka hyötyvät Hallux Valgus -tautinsa kirurgisesta hoidosta ja leikkauksen jälkeisestä seurannasta 2 vuoden kuluttua
Potilaita seurataan perinteisen hoidon lisäksi 2 vuotta toimenpiteen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatio alkaa 1 vuoden sisällä toimenpiteestä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kokoelma komplikaatiotyypeistä ja sen vakavuusasteesta (Clavien Dindo -luokitus)
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: 2 vuotta
tyytyväisyys, joka on kerätty suoraan potilaalta itse laaditulla kyselylomakkeella: erittäin tyytyväinen, tyytyväinen, ei lausuttu, tyytymätön tai erittäin tyytymätön.
2 vuotta
Kaikki komplikaatiot ilmaantuvat 2 vuoden kuluessa toimenpiteestä
Aikaikkuna: 2 vuotta
kokoelma komplikaatiotyypeistä ja sen vakavuusasteesta (Clavien Dindo -luokitus)
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wayan HEBRARD, MD, Clinique Saint Jean Sud de France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 19. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 19. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LOCAL2021-WH01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa