Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткосрочные и среднесрочные послеоперационные осложнения после операции Hallux Valgus (HALLUXVALGUS)

21 ноября 2025 г. обновлено: Clinique Saint Jean, France
Целью данного исследования является составление точной инвентаризации осложнений, которые могут возникнуть после операции в течение более или менее длительного периода времени у когорты пациентов, которым показано хирургическое лечение вальгусной деформации большого пальца стопы.

Обзор исследования

Подробное описание

Операция Hallux Valgus — одна из самых распространенных операций на стопе. Сама хирургическая процедура претерпела значительные изменения и в настоящее время почти во всех случаях проводится амбулаторно с значительно улучшенным обезболиванием.

Однако различные послеоперационные осложнения, более или менее тяжелые и более или менее отдаленные, могут ухудшить конечный результат. Литература, описывающая эти осложнения, поступает в основном из метаанализа, ретроспективных исследований или исследований, направленных на определенный тип осложнений.

В результате полных и объективных описаний этих осложнений немного.

Кроме того, в исследованиях, сообщающих о послеоперационных последствиях, всегда оценивают «серьезные» отдаленные осложнения, ответственные за плохой функциональный результат, прежде всего рецидив исходной деформации, определяемый как хирургическая неудача. Представляется целесообразным попытаться оценить ранние осложнения, «менее серьезные», не обязательно ухудшающие конечный результат, но непосредственно влияющие на послеоперационный восстановительный период.

Оценка этого периода восстановления и продолжительности перерыва на работе на основе этих «менее тяжелых» осложнений может улучшить качество хирургического лечения вальгусной деформации.

Вот почему представлялось интересным провести точную инвентаризацию осложнений, которые могут возникнуть после операции в более или менее отдаленном периоде у когорты пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

479

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Saint-Jean-de-Védas, Франция, 34430
        • Clinique Saint Jean

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с медицинской страховкой.
  • Пациент, получивший информацию об исследовании и подписавший согласие на участие в исследовании.
  • Крупный пациент, нуждающийся в хирургическом лечении Hallux Valgus.

Критерий исключения:

  • Незначительный пациент.
  • Пациент, участвующий в другом интервенционном исследовании.
  • Пациент с одной из следующих патологий: ревматоидный артрит, гемофилия, воспалительный ревматизм или неврологическая спастичность.
  • Пациенту предстоит одномоментное двустороннее оперативное лечение Hallux Valgus (операция обеих стоп в один день).
  • Пациент отказывается подписывать форму согласия.
  • Пациент, для которого невозможно дать информированную информацию.
  • Больной под защитой правосудия, под опекой или под опекой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Когорта пациентов
Когорта пациентов, которым поможет хирургическое лечение вальгусной деформации большого пальца стопы с послеоперационным наблюдением через 2 года
Пациенты будут иметь последующее наблюдение, которое будет проводиться через 2 года после вмешательства в дополнение к их традиционному уходу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение осложнений в течение 1 года после вмешательства
Временное ограничение: 1 год
Сбор данных о типе осложнения и степени его тяжести (классификация Clavien Dindo)
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 2 года
удовлетворенность, полученная непосредственно от пациента с помощью самостоятельно заполняемой анкеты: очень удовлетворена, удовлетворена, не выражена, неудовлетворена или очень неудовлетворена.
2 года
Возникновение всех осложнений в течение 2 лет после вмешательства
Временное ограничение: 2 года
сбор данных о типе осложнения и степени его тяжести (классификация Clavien Dindo)
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wayan HEBRARD, MD, Clinique Saint Jean Sud de France

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LOCAL2021-WH01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться