Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyjärjestelmän rakentaminen olkapään kuntoutusharjoitusten automaattiseen valvontaan (Rehab-SPIA) (Rehab-SPIA)

tiistai 18. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Istituto Ortopedico Rizzoli

Tekoälyjärjestelmän rakentaminen olkapään kuntoutusharjoitusten automaattiseen etävalvontaan

Nykyinen historiallinen vaihe ja lisääntyvä kuntoutuksen tarve maailmassa tekevät etäkuntoutusjärjestelmistä ja sähköisestä terveydenhuollosta yleensä keskeisiä työkaluja potilaiden sitoutumisen ja hoidon noudattamisen lisäämiseen, keskeisiä tekijöitä NHS:n säilyttämisessä menoarvion näkökulmasta katsottuna. ja resurssien optimointi. Erityisesti kuntoutuspotilas noudattaa kotiharjoitusohjelmaa (HEP) keskimäärin 30-50 %, johon usein lisätään motorisen oppimisen tehokkuuden heikkeneminen, koska eleen tarkkuudesta ei ole saatu palautetta, kuten on asia. se tapahtuu sairaalassa tai avohoidossa terapeutin valvonnassa.

Uudet laskennalliset lähestymistavat ihmisen liiketietojen analysointiin, joiden tavoitteena on kehittää algoritmeja, jotka valvovat automaattisesti potilaan eleiden tarkkuutta kotiharjoittelun aikana, kuten tekoälyyn (AI) ja koneoppimiseen (ML) perustuvat. , erityisesti uusimman sukupolven ne, joita kutsutaan alisymboleiksi (tai konnektionisteiksi), voivat auttaa.

Lupaavimpia lähestymistapoja ovat. Ottaen huomioon Home Exercise -ohjelman merkityksen olkapään sairaudessa päätettiin valita potilaiden populaatio, joilla on tähän niveleen vaikuttavat tärkeimmät patologiat.

Tutkimuksen päätavoitteena on luoda ja validoida ohjelmistotyökalu ortopedisten patologioiden jälkeisten olkapään toiminnallisen palautumisen tärkeimpien kuntoutusharjoitusten oikean suorituksen automaattiseen ja asiantuntija-analyysiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyinen historiallinen vaihe ja lisääntyvä kuntoutuksen tarve maailmassa tekevät etäkuntoutusjärjestelmistä ja sähköisestä terveydenhuollosta yleensä keskeisiä työkaluja potilaiden sitoutumisen ja hoidon noudattamisen lisäämiseen, keskeisiä tekijöitä NHS:n säilyttämisessä menoarvion näkökulmasta katsottuna. ja resurssien optimointi.

Erityisesti kuntoutuspotilas noudattaa kotiharjoitusohjelmaa (HEP) keskimäärin 30-50 %, johon usein lisätään motorisen oppimisen tehokkuuden heikkeneminen, koska eleen tarkkuudesta ei ole saatu palautetta, kuten se tapahtuu sairaalassa tai avohoidossa terapeutin valvonnassa.

Uudet laskennalliset lähestymistavat ihmisen liikkeitä koskevien tietojen analysointiin, joiden tavoitteena on kehittää algoritmeja, jotka valvovat automaattisesti potilaan eleiden tarkkuutta kotihoidon aikana, yrittävät ratkaista tämän viimeisen kriittisen ongelman.

Lupaavimpia lähestymistapoja ovat tekoälyyn (AI) ja koneoppimiseen (ML) perustuvat lähestymistavat, erityisesti uusimman sukupolven, joita kutsutaan alisymbolisiksi (tai konnektionistiksi).

Nämä algoritmit herättävät paljon kiinnostusta niiden kyvystä poimia automaattisesti liikkeen keskeiset ominaisuudet, mikä vähentää asiantuntijoiden puuttumista kaiken tiedon keräämiseen ja esimerkkien mahdolliseen merkitsemiseen (5) Joka tapauksessa kirjallisuus osoittaa, että kliinikkojen suoralla osallistumisella kehitetyt mallit ja potilaspopulaatioiden kanssa luodut tietojoukot ovat niukkoja.

Lisäksi suurin osa kirjallisuudessa esiintyvistä malleista on luotu lukuisilla syöttölaitteilla, usein korkealla teknologisella nopeudella ja huomattavin kustannuksin mahdollisen palvelun toteuttamiseksi potilaan kotona.

Näistä syistä haluamme luoda kliinisen erikoisaineiston, joka alkaa vain harjoitusvideoista, sisältää tietyt populaatiot patologioiden mukaan ja joka on rakennettu kliinisen arvion perusteella. Näillä ominaisuuksilla tämä projekti pyrkii automatisoimaan liikeanalyysiprosessin mahdollisimman paljon, vähentäen valtavasti teknologioiden käytöstä aiheutuvia kustannuksia ja minimoimalla inhimilliset virheet hyödyntämällä viimeisimpiä laskennallisia lähestymistapoja hyödyllisen ja alhaisen laskentatavan luomiseksi. kustannustyökalu kodin toiminnalliseen uudelleenkoulutukseen.

Ottaen huomioon Home Exercise -ohjelman merkityksen olkapään sairaudessa päätettiin valita potilaiden populaatio, joilla on tähän niveleen vaikuttavat tärkeimmät patologiat.

Tutkimuksen päätavoitteena on luoda ja validoida ohjelmistotyökalu ortopedisten patologioiden jälkeisten olkapään toiminnallisen palautumisen tärkeimpien kuntoutusharjoitusten oikean suorituksen automaattiseen ja asiantuntija-analyysiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bologna, Italia, 40136
        • IRCCS-Istituto Ortopedico Rizzoli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat rotaattorimansetin artroskooppisen rekonstruoinnin jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveiden aiheiden ryhmä:

    • Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat
    • Potilaat, joilla ei tunneta olkapään patologioita
  • Ryhmä henkilöitä, joilla oli olkapalogia, leikattiin

    • Aikuiset potilaat > 18 vuotta
    • Kärsivät olkapäähän vaikuttavista ortopedisista patologioista, kuten: ultraääniohjatun perkutaanisen hoidon tulokset jänteen kalkkeutumiseen, ultraääniohjatun irtoamisen seuraukset liimapursutulehduksessa, proksimaalisten olkaluun murtumien seuraukset, rotaattorimansetin korjaus, olkapään instatiivisuuden interventiot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut opioidiriippuvuus tai päihteiden väärinkäyttö
  • Potilaat, jotka kärsivät yläraajoihin vaikuttavista ortopedisista patologioista, kun on olemassa selkeästi havaittavissa olevia kirurgisia komplikaatioita
  • Potilaat, joilla on kognitiivisia häiriöitä (MMSE Mini Mental State Examinantation suurempi tai yhtä suuri kuin 24/30).
  • Potilaat, joilla on vakavia anamnestisia tai nykyisiä neurologisia tai psykiatrisia patologioita, vakavia sydän-, keuhko-, maksa- tai munuaissairauksia, jotka estävät tutkimukseen osallistumisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve
Terveet kohteet, vailla olkapääpatologiaa
  1. Projektin ensimmäisessä vaiheessa testataan viiden aktiivisen olkapäämobilisaatioharjoituksen sarja, joille on ominaista riittävä liikerata, jotta varmistetaan videotallennusasetelma.
  2. Toisessa vaiheessa olkapääliikkeet tallennetaan älypuhelimella.
  3. Käytetään ja muokataan kyselylomaketta, jonka perusteella arvioidaan jokaisen terveen henkilön/potilaan tekemien harjoitusten oikeellisuutta. Tämä kyselylomake tarjoaa kliinisen pistemäärän (CS), joka antaa numeerisen arvon potilaan kokonaissuorituskyvylle jokaisessa toistossa.
  4. Videot jokaisesta terveiden koehenkilöiden/potilaiden suorittamista harjoitusten toistoista arvioidaan sitten kahden eri kliinikon toimesta kyselylomakkeen avulla.
  5. Tekoälyn oppimisalgoritmi pystyy antamaan arviointipisteen, jota verrataan kliinikon tuottamiin arvoihin.
Rotaattorimansetti repeytyy
Potilaat rotaattorimansetin artroskooppisen rekonstruoinnin jälkeen
  1. Projektin ensimmäisessä vaiheessa testataan viiden aktiivisen olkapäämobilisaatioharjoituksen sarja, joille on ominaista riittävä liikerata, jotta varmistetaan videotallennusasetelma.
  2. Toisessa vaiheessa olkapääliikkeet tallennetaan älypuhelimella.
  3. Käytetään ja muokataan kyselylomaketta, jonka perusteella arvioidaan jokaisen terveen henkilön/potilaan tekemien harjoitusten oikeellisuutta. Tämä kyselylomake tarjoaa kliinisen pistemäärän (CS), joka antaa numeerisen arvon potilaan kokonaissuorituskyvylle jokaisessa toistossa.
  4. Videot jokaisesta terveiden koehenkilöiden/potilaiden suorittamista harjoitusten toistoista arvioidaan sitten kahden eri kliinikon toimesta kyselylomakkeen avulla.
  5. Tekoälyn oppimisalgoritmi pystyy antamaan arviointipisteen, jota verrataan kliinikon tuottamiin arvoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapäiden liikkeen oikeellisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Käytetään kyselylomaketta, jossa kliinikon kuvailee olkapään liikkeen oikeellisuutta ja verrataan tekoälyohjelmiston attribuutioon.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Grazia Benedetti, MD, Istituto Ortopedico Rizzoli

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0002017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa