Verkkopohjainen yhden istunnon kasvun ajattelutavan interventio nuorten ahdistuneisuuteen
keskiviikko 3. tammikuuta 2024 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University
Verkkopohjainen yhden istunnon kasvun ajattelutapa interventio nuorten ahdistukseen: kolmen käden klusterin satunnaistettu kontrollikoe
Hongkongissa 7 prosentilla nuorista on diagnosoitu ahdistuneisuushäiriöitä ja joka neljäs toisen asteen oppilas raportoi kliinisen tason ahdistuneisuusoireista.
Suurin osa heistä (65 %) ei kuitenkaan käytä palveluja.
Pitkät jonotuslistat julkisissa palveluissa, yksityisten palveluiden korkeat kustannukset tai pelko leimautumisesta koulussa voivat haitata palvelujen saatavuutta.
Ahdistuneisuuden suuri esiintyvyys ja alhainen interventioiden otto osoittaa, että on tarpeen kehittää oikea-aikaisia, skaalautuvia ja tehokkaita nuorille sopivia interventioita.
Kasvuajattelun yhden istunnon interventiot (SSI) voivat olla skaalautuvia interventioita nuorten diagnosoitavissa tai subkliinisissä psykopatologioissa.
Tehokkaiden SSI:iden tärkein mekanismi on tarjota täsmällinen interventio keskeiseen näkökohtaan äkillisten lisäysten ja oireiden vähentämiseksi.
Vastuullisen tutkijan edellinen projekti (2019-2020) löysi kiinteän negatiivisten tunteiden ajattelutavan, joka liittyy läheisemmin ahdistukseen kuin kiinteä persoonallisuuden ajattelutapa.
Tulokset tukevat vahvasti sitä, että negatiivisten tunteiden kiinteään ajattelutapaan kohdistettu interventio voi olla tarkempi interventio nuorten ahdistuneisuuteen kuin olemassa oleva SSI-persoonallisuuden kasvun ajattelutapa (SSI-GP).
Ehdotettu tutkimus on kehittää The Single-session Intervention of Growth Mindset for Anxiety (SIGMA) opettamaan nuorille, että negatiiviset tunteet voivat muuttua, ja vertailla sen tehokkuutta ahdistuksen vähentämisessä SSI-GP:hen ja aktiiviseen kontrolliryhmään, jossa on satunnaistettu kolmihaarainen. kontrollikoe.
Nuoret (N=549, 12-16-vuotiaat) toisen asteen kouluista satunnaistetaan johonkin kolmesta interventioehdosta: SIGMA, SSI-GP tai aktiivinen kontrolli.
Kaikki ohjelmat ovat noin 40 minuutin mittaisia ja nuorten itseohjaamia.
Nuorten ahdistuneisuusoireet (ensisijainen tulos), koettu kontrolli, toivottomuus ja asenne avun hakemiseen arvioidaan interventiota edeltävässä vaiheessa sekä 2- ja 8-viikon seurannassa.
Pilottitesti on vahvistanut SIGMAn toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden nuorten keskuudessa.
Tutkijat olettivat, että SIGMA ja SSI-GP vähentävät ahdistuneisuusoireita enemmän kuin kontrolliinterventio hoidon ja seurantajakson lopussa.
Tutkijat ennustavat myös, että SIGMA:lla on suurempi vaikutus kuin SSI-GP:llä.
Tietojen analysointiin käytetään intention-to-treat -periaatetta ja lineaariseen regressioon perustuvia maksimitodennäköisyyden monitasomalleja.
Hanke kokoaa yhteen ajattelutavan tutkimuksen, paikallisen sosiaalityön, verkkopohjaisen intervention, tilastojen, nuorten mielenterveystutkimuksen ja psykiatrian asiantuntijat.
Tämä tutkimus tarjoaa todisteita siitä, mikä on tärkeää nuorten ahdistuneisuuden kasvun ajattelutavan interventioissa, ja se toimii skaalautuvana ja helposti saatavilla olevana välineenä nuorten hyvinvoinnin parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
731
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 16 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä välillä 12-16;
- Kiinalaiset nuoret, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa kiinaa;
- riittävästi visuaalisia ja kuulokykyjä intervention ja arvioinnin suorittamiseksi;
- kyky antaa suostumus osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- ei vanhempien suostumusta;
- kyvyttömyys pysyä keskittyneenä suorittaakseen interventiota ja kyselyä, joka kestää noin 45 minuuttia;
- kehitysvamma tai vakava sairaus tai kipu, joka johtaisi merkittävään harhaan opiskelijoiden terveyteen ja mielenterveystilanteeseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhden istunnon Intervention of Growth Mindset for Axiety (SIGMA)
SIGMA-interventioryhmä mukauttaa SSI-GP-protokollaa kahdella tavalla: (a) ottamalla käyttöön negatiivisten tunteiden kasvun ajattelutapa persoonallisuuden sijaan ja (b) tarjoamalla kokemuksellista negatiivisten tunteiden muutosprosessia.
SIGMA koostuu viidestä osasta: (a) johdatus tunteisiin ja aivoihin tieteellisen tunteen ymmärtämisen ja negatiivisten tunteiden kasvun ajattelutavan välittämiseksi; (b) tarinoita ja kokemuksia lukio-ikäisiltä nuorilta, jotka kuvailivat uskomuksiaan siitä, että ihmisten negatiiviset tunnetilat (esim. ahdistus, masennus ja stressi) ovat muokattavia ja kuinka nämä ajattelutavat vaikuttavat heidän selviytymiseensa ahdistuksesta; (c) lyhyiden videoiden synnyttämä tunteita muuttava kokemus; (d) yleiset kysymykset ja väärinkäsitykset kasvun ajattelutavasta; ja (e) itsevakuuttamisen kirjoitusharjoituksia, joissa osallistujat kirjoittavat muistiinpanoja nuoremmille opiskelijoille negatiivisten tunteiden kasvuajattelusta.
|
Tässä ehdotetussa tutkimuksessa käytetään neljän haaran, rinnakkaisten ryhmien, klusterin satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa SIGMAn tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna verkkopohjaiseen kasvun ajattelutapaan SSI (SSI-GP) ja aktiiviseen verkkopohjaiseen kontrolliohjelmaan.
Samanaikainen rinnakkaisryhmärakenne varmistaa, että eri ryhmät osallistuvat omaan interventioonsa samanaikaisesti.
|
|
Kokeellinen: Yhden istunnon interventio persoonallisuuden kasvun ajatteluun (SSI-GP)
SSI-GP-interventioryhmä käyttää Project Personalityn interventioprotokollaa.
Kaksi kaksikielistä äidinkielenään englantia ja kiinaa puhuvaa käänsi sen kiinaksi ja teki mukautuksia sopimaan paremmin paikalliseen kontekstiin.
SSI-GP koostuu viidestä osasta: (a) johdatus aivoihin neuroplastisuuden ja käyttäytymisen muutoksen mahdollisuuksista; (b) vanhempien, lukio-ikäisten nuorten kirjalliset todistukset heidän uskostaan persoonallisuuden muutokseen; (c) ylimääräisiä vanhempien nuorten kirjoittamia vinjettejä siitä, kuinka persoonallisuuden kasvun ajattelutapa auttoi heitä menestymään takaiskujen jälkeen; (d) yleiskatsaus kasvun ajattelutapaa koskeviin yleisiin kysymyksiin ja väärinkäsityksiin; ja (e) harjoitus muistiinpanojen kirjoittamisesta nuoremmille opiskelijoille ihmisten henkilökohtaisten ominaisuuksien muovattavuudesta.
|
Tässä ehdotetussa tutkimuksessa käytetään neljän haaran, rinnakkaisten ryhmien, klusterin satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa SIGMAn tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna verkkopohjaiseen kasvun ajattelutapaan SSI (SSI-GP) ja aktiiviseen verkkopohjaiseen kontrolliohjelmaan.
Samanaikainen rinnakkaisryhmärakenne varmistaa, että eri ryhmät osallistuvat omaan interventioonsa samanaikaisesti.
|
|
Active Comparator: Aktiivinen kontrolliryhmä: tukihoito (ST)
Kontrolliehto on rakenteellisesti samanlainen verkkopohjainen tukihoitojakso.
Tukevan terapian tavoitteena on rohkaista asiakasta tunnistamaan ja ilmaisemaan tunteitaan sekä jakamaan tunteitaan - sekä positiivisia että negatiivisia - läheisten kanssa.
ST-ryhmä ei opeta tai korosta tiettyjä taitoja tai uskomuksia.
Aktiivinen kontrolliryhmä sisältää saman määrän toimintoja kuin SIGMA- ja SSI-GP-interventiot.
Jotta interventioryhmät peilattaisiin mahdollisimman tarkasti, tukiterapia sisältää samankaltaisten kouluikäisten nuorten kirjoittamia vinjettejä, jotka kuvaavat aikoja, jolloin he hyötyivät tunteidensa jakamisesta ystävien tai perheenjäsenten kanssa.
|
Tässä ehdotetussa tutkimuksessa käytetään neljän haaran, rinnakkaisten ryhmien, klusterin satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa SIGMAn tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna verkkopohjaiseen kasvun ajattelutapaan SSI (SSI-GP) ja aktiiviseen verkkopohjaiseen kontrolliohjelmaan.
Samanaikainen rinnakkaisryhmärakenne varmistaa, että eri ryhmät osallistuvat omaan interventioonsa samanaikaisesti.
|
|
Kokeellinen: SIGMA-BOOSTER
SIGMA-BOOSTER-ryhmä saa saman toimenpiteen kuin SIGMA-ryhmä, ainoa ero on, että SIGMA-BOOSTER-ryhmä vastaanottaa tehosteviestejä, joissa on keskeinen interventiosisältö 2 viikon välein 2 viikon jälkitestin ja 2 kuukauden seurantajakson välillä. kysely eli yhteensä 5 viikoittaista tehosteviestiä lähetetään SIGMA-BOOSTER-ryhmään, mikä auttaa meitä määrittämään tehokkaimman tavan toteuttaa interventio.
|
Tässä ehdotetussa tutkimuksessa käytetään neljän haaran, rinnakkaisten ryhmien, klusterin satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa SIGMAn tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna verkkopohjaiseen kasvun ajattelutapaan SSI (SSI-GP) ja aktiiviseen verkkopohjaiseen kontrolliohjelmaan.
Samanaikainen rinnakkaisryhmärakenne varmistaa, että eri ryhmät osallistuvat omaan interventioonsa samanaikaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: perusviiva
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) mittaamat ahdistuneisuusoireet ovat ensisijainen tulos.
GAD-7-asteikko sisältää seitsemän kohtaa, jotka arvioivat, ovatko ahdistuneisuusoireet vaivanneet henkilöä viimeisen kahden viikon aikana. Taajuus vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Esimerkkikohteita olivat "hermostunut, ahdistunut tai ahdistunut olo" ja "Ei pysty lopettamaan tai hallitsemaan murehtimista".
GAD-7 on itsearviointiasteikko ja heijastaa tehokkaasti oireiden vakavuutta nuorilla; se korreloi voimakkaasti kliinikon antamien ahdistusoireiden arvioiden kanssa.
Se on lyhyt ja sopii itseraportointiin.
Cronbachin alfa oli 0,93.
|
perusviiva
|
|
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: 2 viikkoa intervention jälkeen
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) mittaamat ahdistuneisuusoireet ovat ensisijainen tulos.
GAD-7-asteikko sisältää seitsemän kohtaa, jotka arvioivat, ovatko ahdistuneisuusoireet vaivanneet henkilöä viimeisen kahden viikon aikana. Taajuus vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Esimerkkikohteita olivat "hermostunut, ahdistunut tai ahdistunut olo" ja "Ei pysty lopettamaan tai hallitsemaan murehtimista".
GAD-7 on itsearviointiasteikko ja heijastaa tehokkaasti oireiden vakavuutta nuorilla; se korreloi voimakkaasti kliinikon antamien ahdistusoireiden arvioiden kanssa.
Se on lyhyt ja sopii itseraportointiin.
Cronbachin alfa oli 0,93.
|
2 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: 8 viikkoa intervention jälkeen
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) mittaamat ahdistuneisuusoireet ovat ensisijainen tulos.
GAD-7-asteikko sisältää seitsemän kohtaa, jotka arvioivat, ovatko ahdistuneisuusoireet vaivanneet henkilöä viimeisen kahden viikon aikana. Taajuus vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Esimerkkikohteita olivat "hermostunut, ahdistunut tai ahdistunut olo" ja "Ei pysty lopettamaan tai hallitsemaan murehtimista".
GAD-7 on itsearviointiasteikko ja heijastaa tehokkaasti oireiden vakavuutta nuorilla; se korreloi voimakkaasti kliinikon antamien ahdistusoireiden arvioiden kanssa.
Se on lyhyt ja sopii itseraportointiin.
Cronbachin alfa oli 0,93.
|
8 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Masennus ja itsetuhoiset/itsensä vahingoittavat ajatukset
Aikaikkuna: perusviiva
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -kyselyä käytetään osallistujien masennuksen tasoa ja itsemurha-/itsensä vahingoittavia ajatuksia mittaamiseen.
PHQ-9-asteikko sisältää yhdeksän kohtaa, joilla arvioitiin, ovatko masennuksen oireet ja itsemurha-/itsensäloukkaavat ajatukset vaivanneet henkilöä viimeisen kahden viikon aikana, vaihteluvälillä 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Masennustaso indeksoidaan ensimmäisten 8 kohteen summalla, kun taas viimeinen kohta ilmaisee itsetuhoisia/itsensä vahingoittavia ajatuksia.
PHQ-9:n esimerkkikohteet olivat "Vähän kiinnostusta tai iloa asioiden tekemiseen", "Masentunut, masentunut tai toivoton olo" ja "Ajatukset, että sinun olisi parempi kuolla tai satuttaa itseäsi jollain tavalla".
|
perusviiva
|
|
Masennus ja itsetuhoiset/itsensä vahingoittavat ajatukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa intervention jälkeen
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -kyselyä käytetään osallistujien masennuksen tasoa ja itsemurha-/itsensä vahingoittavia ajatuksia mittaamiseen.
PHQ-9-asteikko sisältää yhdeksän kohtaa, joilla arvioitiin, ovatko masennuksen oireet ja itsemurha-/itsensäloukkaavat ajatukset vaivanneet henkilöä viimeisen kahden viikon aikana, vaihteluvälillä 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Masennustaso indeksoidaan ensimmäisten 8 kohteen summalla, kun taas viimeinen kohta ilmaisee itsetuhoisia/itsensä vahingoittavia ajatuksia.
PHQ-9:n esimerkkikohteet olivat "Vähän kiinnostusta tai iloa asioiden tekemiseen", "Masentunut, masentunut tai toivoton olo" ja "Ajatukset, että sinun olisi parempi kuolla tai satuttaa itseäsi jollain tavalla".
|
2 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Masennus ja itsetuhoiset/itsensä vahingoittavat ajatukset
Aikaikkuna: 8 viikkoa intervention jälkeen
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -kyselyä käytetään osallistujien masennuksen tasoa ja itsemurha-/itsensä vahingoittavia ajatuksia mittaamiseen.
PHQ-9-asteikko sisältää yhdeksän kohtaa, joilla arvioitiin, ovatko masennuksen oireet ja itsemurha-/itsensäloukkaavat ajatukset vaivanneet henkilöä viimeisen kahden viikon aikana, vaihteluvälillä 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Masennustaso indeksoidaan ensimmäisten 8 kohteen summalla, kun taas viimeinen kohta ilmaisee itsetuhoisia/itsensä vahingoittavia ajatuksia.
PHQ-9:n esimerkkikohteet olivat "Vähän kiinnostusta tai iloa asioiden tekemiseen", "Masentunut, masentunut tai toivoton olo" ja "Ajatukset, että sinun olisi parempi kuolla tai satuttaa itseäsi jollain tavalla".
|
8 viikkoa intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koettu hallinta
Aikaikkuna: perusviiva
|
Anxiety Control Questionnaire-Emotion Control (ACQ-EC) on 15 kohdan kyselylomake, joka mittaa kuinka paljon osallistujat kokevat kontrollin ahdistuneisuudestaan.
Se on yksi ahdistuksenhallintakyselyn kolmesta validoidusta alaasteikosta ja sisältää 5 kohtaa (esim. pystyn hallitsemaan ahdistustasoani), mukaan lukien yksi käänteinen kohta (eli kun olen ahdistunut, minun on vaikea keskittyä kaikesta muusta kuin ahdistuksestani), arvosana 0 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä).
Asteikolla on hyvin validoitu tekijärakenne ei-kliinisesti valitussa otoksessa, se liittyy vahvasti ahdistuneisuus- ja masennuksen oireisiin, ja se on osoittanut hyvää sisäistä johdonmukaisuutta aikaisemmissa tutkimuksissa.
Cronbachin alfa oli 0,73.
|
perusviiva
|
|
Koettu hallinta
Aikaikkuna: 2 viikkoa intervention jälkeen
|
Anxiety Control Questionnaire-Emotion Control (ACQ-EC) on 15 kohdan kyselylomake, joka mittaa kuinka paljon osallistujat kokevat kontrollin ahdistuneisuudestaan.
Se on yksi ahdistuksenhallintakyselyn kolmesta validoidusta alaasteikosta ja sisältää 5 kohtaa (esim. pystyn hallitsemaan ahdistustasoani), mukaan lukien yksi käänteinen kohta (eli kun olen ahdistunut, minun on vaikea keskittyä kaikesta muusta kuin ahdistuksestani), arvosana 0 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä).
Asteikolla on hyvin validoitu tekijärakenne ei-kliinisesti valitussa otoksessa, se liittyy vahvasti ahdistuneisuus- ja masennuksen oireisiin, ja se on osoittanut hyvää sisäistä johdonmukaisuutta aikaisemmissa tutkimuksissa.
Cronbachin alfa oli 0,73.
|
2 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Koettu hallinta
Aikaikkuna: 8 viikkoa intervention jälkeen
|
Anxiety Control Questionnaire-Emotion Control (ACQ-EC) on 15 kohdan kyselylomake, joka mittaa kuinka paljon osallistujat kokevat kontrollin ahdistuneisuudestaan.
Se on yksi ahdistuksenhallintakyselyn kolmesta validoidusta alaasteikosta ja sisältää 5 kohtaa (esim. pystyn hallitsemaan ahdistustasoani), mukaan lukien yksi käänteinen kohta (eli kun olen ahdistunut, minun on vaikea keskittyä kaikesta muusta kuin ahdistuksestani), arvosana 0 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä).
Asteikolla on hyvin validoitu tekijärakenne ei-kliinisesti valitussa otoksessa, se liittyy vahvasti ahdistuneisuus- ja masennuksen oireisiin, ja se on osoittanut hyvää sisäistä johdonmukaisuutta aikaisemmissa tutkimuksissa.
Cronbachin alfa oli 0,73.
|
8 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Toivottomuus
Aikaikkuna: perusviiva
|
Demoralisaatioasteikon neliosaisella avuttomuuden ala-asteikolla mitataan osallistujien uskoa tulevaisuuteen.
Jokainen kohta saa pisteet 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), ja toivottomuuden mittaamiseen käytetään kaikkien neljän kohteen keskiarvoa, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa vastaavasti korkeampaa toivottomuuden tasoa.
Esimerkkikohde on "Tunnen oloni toivottomaksi".
Tämän avuttomuuden aliasteikon kiinankielisen version Cronbachin alfa oli 0,72.
|
perusviiva
|
|
Toivottomuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa intervention jälkeen
|
Demoralisaatioasteikon neliosaisella avuttomuuden ala-asteikolla mitataan osallistujien uskoa tulevaisuuteen.
Jokainen kohta saa pisteet 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), ja toivottomuuden mittaamiseen käytetään kaikkien neljän kohteen keskiarvoa, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa vastaavasti korkeampaa toivottomuuden tasoa.
Esimerkkikohde on "Tunnen oloni toivottomaksi".
Tämän avuttomuuden aliasteikon kiinankielisen version Cronbachin alfa oli 0,72.
|
2 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Toivottomuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa intervention jälkeen
|
Demoralisaatioasteikon neliosaisella avuttomuuden ala-asteikolla mitataan osallistujien uskoa tulevaisuuteen.
Jokainen kohta saa pisteet 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), ja toivottomuuden mittaamiseen käytetään kaikkien neljän kohteen keskiarvoa, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa vastaavasti korkeampaa toivottomuuden tasoa.
Esimerkkikohde on "Tunnen oloni toivottomaksi".
Tämän avuttomuuden aliasteikon kiinankielisen version Cronbachin alfa oli 0,72.
|
8 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Suhtautuminen avun hakemiseen
Aikaikkuna: perusviiva
|
Käytämme kahta kohdetta Attitude to Seeking Counseling Help Assessment (ATSCHA) -tutkimuksesta mitataksemme osallistujien ymmärrystä neuvonnasta ja asenteita neuvonta-avun hakemiseen.
Esimerkkikohde on "Jos uskoisin, että minulla on henkinen romahdus, ensimmäinen taipumukseni olisi saada ammatillista huomiota".
Cronbachin alfa oli 0,72.
Kehitämme lyhyen asteikko, joka sisältää kolme kohtaa arvioimaan osallistujien apua hakevaa käyttäytymistä.
Kolme kohtaa ovat "kun kohtaan vaikeuksia, en pyydä apua opettajilta", "jos kohtaan vaikeuksia, en pyydä apua sosiaalityöntekijöiltä/neuvojilta" ja "Ammattimainen neuvonta ja hoidot voivat auttaa ihmisiä parantamaan mielenterveyttä". .
Tämä asteikko arvioidaan 7-pisteen Likert-asteikolla 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä).
|
perusviiva
|
|
Suhtautuminen avun hakemiseen
Aikaikkuna: 2 viikkoa intervention jälkeen
|
Käytämme kahta kohdetta Attitude to Seeking Counseling Help Assessment (ATSCHA) -tutkimuksesta mitataksemme osallistujien ymmärrystä neuvonnasta ja asenteita neuvonta-avun hakemiseen.
Esimerkkikohde on "Jos uskoisin, että minulla on henkinen romahdus, ensimmäinen taipumukseni olisi saada ammatillista huomiota".
Cronbachin alfa oli 0,72.
Kehitämme lyhyen asteikko, joka sisältää kolme kohtaa arvioimaan osallistujien apua hakevaa käyttäytymistä.
Kolme kohtaa ovat "kun kohtaan vaikeuksia, en pyydä apua opettajilta", "jos kohtaan vaikeuksia, en pyydä apua sosiaalityöntekijöiltä/neuvojilta" ja "Ammattimainen neuvonta ja hoidot voivat auttaa ihmisiä parantamaan mielenterveyttä". .
Tämä asteikko arvioidaan 7-pisteen Likert-asteikolla 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä).
|
2 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Suhtautuminen avun hakemiseen
Aikaikkuna: 8 viikkoa intervention jälkeen
|
Käytämme kahta kohdetta Attitude to Seeking Counseling Help Assessment (ATSCHA) -tutkimuksesta mitataksemme osallistujien ymmärrystä neuvonnasta ja asenteita neuvonta-avun hakemiseen.
Esimerkkikohde on "Jos uskoisin, että minulla on henkinen romahdus, ensimmäinen taipumukseni olisi saada ammatillista huomiota".
Cronbachin alfa oli 0,72.
Kehitämme lyhyen asteikko, joka sisältää kolme kohtaa arvioimaan osallistujien apua hakevaa käyttäytymistä.
Kolme kohtaa ovat "kun kohtaan vaikeuksia, en pyydä apua opettajilta", "jos kohtaan vaikeuksia, en pyydä apua sosiaalityöntekijöiltä/neuvojilta" ja "Ammattimainen neuvonta ja hoidot voivat auttaa ihmisiä parantamaan mielenterveyttä". .
Tämä asteikko arvioidaan 7-pisteen Likert-asteikolla 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä).
|
8 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: perusviiva
|
Lyhyen version Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS-14) avulla mitataan, missä määrin osallistujat yleensä kokevat hyvinvointitiloja.
WEMWBS sisältää 14 kohdetta, pisteytyksen 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5:een (koko ajan), kaikkien 14 kohteen keskiarvo kertoo osallistujien hyvinvoinnin.
Esimerkkikohde on "Olen ollut optimistinen tulevaisuuden suhteen".
Cronbachin alfa oli 0,93.
|
perusviiva
|
|
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 2 viikkoa intervention jälkeen
|
Lyhyen version Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS-14) avulla mitataan, missä määrin osallistujat yleensä kokevat hyvinvointitiloja.
WEMWBS sisältää 14 kohdetta, pisteytyksen 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5:een (koko ajan), kaikkien 14 kohteen keskiarvo kertoo osallistujien hyvinvoinnin.
Esimerkkikohde on "Olen ollut optimistinen tulevaisuuden suhteen".
Cronbachin alfa oli 0,93.
|
2 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 8 viikkoa intervention jälkeen
|
Lyhyen version Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS-14) avulla mitataan, missä määrin osallistujat yleensä kokevat hyvinvointitiloja.
WEMWBS sisältää 14 kohdetta, pisteytyksen 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5:een (koko ajan), kaikkien 14 kohteen keskiarvo kertoo osallistujien hyvinvoinnin.
Esimerkkikohde on "Olen ollut optimistinen tulevaisuuden suhteen".
Cronbachin alfa oli 0,93.
|
8 viikkoa intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSEARS20201004001-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .