Perheen tukeen integroidun voimaantumisohjelman vaikutukset äitien itsetuntoon ja elämänlaatuun palestiinalaisten raskaana olevien nuorten keskuudessa
keskiviikko 15. marraskuuta 2023 päivittänyt: Shurouq Ghalib Mousa Qadous, Prince of Songkla University
Perheen tukeen integroidun voimaantumisohjelman vaikutukset äitien itsetuntoon ja raskaana olevien nuorten elämänlaatuun Palestiinassa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Nuorten raskaus lisää riskejä ja komplikaatioita nuorelle äidille ja hänen vastasyntyneelle.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia perhetukeen integroidun voimaantumisohjelman vaikutuksia äitien itsetuntoon ja elämänlaatuun palestiinalaisten raskaana olevien nuorten keskuudessa.
Satunnaistettu kontrolloitu yksisokkotutkimus, esitesti-testin jälkeen kontrolloitu ryhmä, jossa on 62 osallistujaa (kontrolliryhmä = 31, koeryhmä = 31).
Tutkimusvälineitä ovat tiedonkeruuvälineet, tutkimuksen interventiovälineet ja interventioiden arvioinnin valvontavälineet.
Tiedonkeruun välineet koostuvat väestötietolomakkeesta, äitien omaselvitysluettelosta (MSRI) ja WHO:n elämänlaatu-BREF:stä (WHOQoL-BREF, 1997).
Perheen tukeen integroitu voimaantumisohjelma on tutkimuksen interventioväline, ja se sisältää viisi vaihetta; vaihe 1: suhteiden rakentaminen ja yhteistyön luominen, vaihe 2: todellisuuden löytäminen, vaihe 3: kriittinen pohdiskelu, vaihe 4: ottaminen hallintaan ja vaihe 5: kiinni pitäminen.
Interventio-ohjelman tehokkuuden arvioimiseen käytetään valvontavälineitä Family Support Questionnairen (FSQ) kautta.
Tiedot analysoidaan käyttämällä keski- ja standardipoikkeamia, frekvenssijakaumaa, prosenttiosuutta ja khin neliötestiä ja t-testiä.
Tämän ohjelman odotetaan opastavan sairaanhoitajia vahvistamaan raskaana olevia nuoria äitien itsetunto ja parantamaan heidän elämänlaatuaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nablus, Palestiinalaisalue, miehitetty
- Shurouq Ghalib Qadous
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 15-20 vuotta.
- Ensimmäistä kertaa raskaana.
- On yksi sikiö.
- Raskausaika 32 tai 33 viikkoa.
- Lääketieteellinen historia, jossa ei ole sairauksia, kuten diabetes mellitusta (DM), verenpainetautia, virtsatietulehduksia (UTI), sydänsairauksia ja kilpirauhassairauksia.
- Ei komplikaatioita nykyisen raskauden aikana, kuten ennenaikaista synnytystä ja raskausajan hypertensiota.
- Tarkista vastaukset perinataalisen seulonnan masennuksen tarkistuslistalta (hyväksytty Edinburgh Postnatal Depression Scale -asteikosta).
- Oman perheenjäsenen (raskaana olevien nuorten aviomies, oma äiti, anoppi, hänen sisarensa tai käly) osallistuminen toimenpiteen aikana.
- Pystyy lukemaan, kirjoittamaan ja kommunikoimaan selkeästi arabian kielellä.
- Asuu Nablus Cityssä.
Perheenjäsen sisällytetään johonkin seuraavista kriteereistä.
- Ole raskaana olevan nuoren kanssa toimenpiteen aikana ja jatka tuen antamista kotona.
- Käytettävissä oleva puhelinnumero perheenjäsenten ollessa kotona.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat nuoret, jotka kokevat vakavia synnytyskomplikaatioita tutkimuksen aikana, kuten ennenaikaista synnytystä, raskausajan verenpainetautia ja verenvuotohäiriöitä.
- Raskaana oleva nuori, joka ei pysty seuraamaan tai suorittamaan interventioohjelmaa.
- Perheenjäsen, joka ei voi seurata raskaana olevaa nuorta perusterveydenhuollon toimituksen aikana.
- Perheenjäsen, joka ei pysty antamaan sosiaalista tukea raskaana olevalle nuorelle kotona.
- Raskaana olevat nuoret tai perheenjäsenet, jos toinen heistä vetäytyy tutkimuksesta, toinen suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle tutkija huolehtii raskaana oleville nuorille rutiinihoidosta.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmälle tutkija tarjoaa voimautetun ohjelman integroituna perheen tukeen ja rutiinihoitoon.
|
Perheen tukeen integroitu voimaohjelma on viidestä vaiheesta koostuva interventio, joka annetaan raskauden iässä 32 tai 33 viikkoa oleville raskaana oleville nuorille, toinen tapaaminen on kun raskaana olevat nuoret raskausiässä 34 tai 35 viikkoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äidin itsetunto (MSE)
Aikaikkuna: Mittaa MSE 32. raskausviikolla tai 33. raskausviikolla (preinterventio)
|
Käytetty äitien itseraportin inventaarion lyhyt lomake (MSRI-SF)
|
Mittaa MSE 32. raskausviikolla tai 33. raskausviikolla (preinterventio)
|
|
Elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: Mittaa elämänlaatua 32. raskausviikolla tai 33. raskausviikolla (esiinterventio)
|
Käytetty Maailman terveysjärjestön elämänlaatu - BREF (WHOQoL-BREF)
|
Mittaa elämänlaatua 32. raskausviikolla tai 33. raskausviikolla (esiinterventio)
|
|
Äidin itsetunto (MSE)
Aikaikkuna: Mittaa MSE 36 raskausviikolla tai 37 raskausviikolla (postintervention)
|
Käytetty äitien itseraportin inventaarion lyhyt lomake (MSRI-SF)
|
Mittaa MSE 36 raskausviikolla tai 37 raskausviikolla (postintervention)
|
|
Elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: Mittaa QoL 36 raskausviikolla tai 37 raskausviikolla (postintervention)
|
Käytetty Maailman terveysjärjestön elämänlaatu - BREF (WHOQoL-BREF)
|
Mittaa QoL 36 raskausviikolla tai 37 raskausviikolla (postintervention)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shurouq Qadous, Prince Songkla University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSU IRB 2021-St-Nur 009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .