Efectos del Programa de Empoderamiento Integrado con Apoyo Familiar en la Autoestima Materna y la Calidad de Vida entre Adolescentes Palestinas Embarazadas
15 de noviembre de 2023 actualizado por: Shurouq Ghalib Mousa Qadous, Prince of Songkla University
Los efectos del programa de empoderamiento integrado con apoyo familiar sobre la autoestima materna y la calidad de vida entre las adolescentes embarazadas en Palestina: un ensayo controlado aleatorio
El embarazo adolescente conlleva a aumentar los riesgos y complicaciones para la madre adolescente y su recién nacido.
Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos del programa de empoderamiento integrado con el apoyo familiar en la autoestima materna y la calidad de vida entre las adolescentes palestinas embarazadas.
Se realizará un ensayo aleatorizado controlado simple ciego, con un diseño de grupo controlado antes y después de la prueba con 62 participantes (grupo de control = 31, grupo experimental = 31).
Los instrumentos de investigación incluirán los instrumentos para la recopilación de datos, los instrumentos para la intervención de investigación y los instrumentos de control para la evaluación de la intervención.
Los instrumentos para la recolección de datos serán un formulario de datos demográficos, Maternal Self-Report Inventory (MSRI) y WHO quality of life-BREF (WHOQoL-BREF, 1997).
El programa de empoderamiento integrado con el apoyo familiar serán los instrumentos de intervención de la investigación e incluyeron cinco pasos; paso 1: construir relaciones y crear colaboración, paso 2: descubrir la realidad, paso 3: reflexión crítica, paso 4: hacerse cargo y paso 5: aguantar.
Se utilizarán instrumentos de control a través del Cuestionario de Apoyo Familiar (FSQ) para evaluar la efectividad del programa de intervención.
Los datos se analizarán utilizando la media y las desviaciones estándar, la distribución de frecuencias, el porcentaje, la prueba de chi-cuadrado y la prueba t.
Se espera que este programa guíe a las enfermeras para empoderar a las adolescentes embarazadas en el aumento de la autoestima materna y mejorar su calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
71
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nablus, Territorio Palestino, Ocupado
- Shurouq Ghalib Qadous
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 20 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 15 a 20 años.
- Embarazada por primera vez.
- Tener un solo feto.
- Edad gestacional 32 o 33 semanas.
- Antecedentes médicos libres de enfermedades como diabetes mellitus (DM), hipertensión, infecciones del tracto urinario (ITU), cardiopatías y enfermedades tiroideas.
- Libre de complicaciones durante el presente embarazo como parto prematuro e hipertensión gestacional.
- Tener más que respuestas de verificación en la lista de verificación de depresión perinatal (adoptada de la Escala de depresión posnatal de Edimburgo).
- Contar con su propio familiar (esposo de las adolescentes embarazadas, propia madre, suegra, su hermana o cuñada) durante la realización de la intervención.
- Capaz de leer, escribir y comunicarse claramente en el idioma árabe.
- Vivir en la ciudad de Naplusa.
El miembro de la familia estará incluido en cualquiera de los siguientes criterios están presentes.
- Acompañar a la adolescente embarazada durante la intervención y continuar dándole apoyo en casa.
- El número de teléfono disponible para contacto mientras los miembros de la familia están en casa.
Criterio de exclusión:
- Adolescentes embarazadas que experimenten complicaciones obstétricas graves durante el estudio, como trabajo de parto prematuro, hipertensión gestacional y trastornos hemorrágicos.
- Adolescente embarazada que no es capaz de seguir o completar el programa de intervención.
- Familiar que no puede acompañar a la adolescente embarazada durante el parto de la intervención en el consultorio de atención primaria de salud.
- Familiar que no puede dar apoyo social a la adolescente embarazada en el hogar.
- Adolescentes embarazadas o familiares en caso de que una de ellas se retire del estudio la otra será excluida del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Para el grupo de control, el investigador brindará atención de rutina a las adolescentes embarazadas.
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Experimental: Grupo experimental
Para el grupo experimental, el investigador proporcionará el programa empoderado integrado con apoyo familiar más atención de rutina.
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El programa de empoderamiento integrado con apoyo familiar es una intervención que constó de cinco pasos que se le darán a las adolescentes embarazadas de 32 o 33 semanas de edad gestacional el segundo encuentro será cuando las adolescentes embarazadas de 34 o 35 semanas de edad gestacional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Autoestima Materna (MSE)
Periodo de tiempo: Medir MSE a las 32 semanas de gestación o a las 33 semanas de gestación (antes de la intervención)
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Inventario de autoinforme materno usado: formulario abreviado (MSRI-SF)
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Medir MSE a las 32 semanas de gestación o a las 33 semanas de gestación (antes de la intervención)
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Calidad de vida (CdV)
Periodo de tiempo: Mida la calidad de vida a las 32 semanas de gestación o a las 33 semanas de gestación (antes de la intervención)
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Utilizado Organización Mundial de la Salud Calidad de Vida-BREF (WHOQoL-BREF)
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Mida la calidad de vida a las 32 semanas de gestación o a las 33 semanas de gestación (antes de la intervención)
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Autoestima Materna (MSE)
Periodo de tiempo: Mida el MSE a las 36 semanas de gestación o a las 37 semanas de gestación (posintervención)
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Inventario de autoinforme materno usado: formulario abreviado (MSRI-SF)
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Mida el MSE a las 36 semanas de gestación o a las 37 semanas de gestación (posintervención)
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Calidad de vida (CdV)
Periodo de tiempo: Mida la calidad de vida a las 36 semanas de gestación o a las 37 semanas de gestación (posintervención)
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Utilizado Organización Mundial de la Salud Calidad de Vida-BREF (WHOQoL-BREF)
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Mida la calidad de vida a las 36 semanas de gestación o a las 37 semanas de gestación (posintervención)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shurouq Qadous, Prince Songkla University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
22 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
17 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PSU IRB 2021-St-Nur 009
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .