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가족지원과 통합된 임파워먼트 프로그램이 팔레스타인 임신청소년의 모성자존감과 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 11월 15일 업데이트: Shurouq Ghalib Mousa Qadous, Prince of Songkla University

가족지원과 통합된 임파워먼트 프로그램이 팔레스타인 임신청소년의 모성자존감 및 삶의 질에 미치는 영향: 무작위대조시험

청소년기 임신은 청소년기 산모와 신생아에게 위험과 합병증을 증가시킵니다. 본 연구는 가족지지와 통합된 임파워먼트 프로그램이 팔레스타인 임신 청소년의 모성 자존감과 삶의 질에 미치는 영향을 알아보는 것을 목적으로 한다. 62명의 참가자(대조군 = 31명, 실험군 = 31명)와 함께 무작위 통제 단일 맹검 시험, 사전-사후 통제 그룹 설계가 수행됩니다. 연구 도구에는 데이터 수집 도구, 연구 개입 도구 및 개입 평가용 제어 도구가 포함됩니다. 데이터 수집 도구는 인구통계학적 데이터 양식, MSRI(Maternal Self-Report Inventory) 및 WHO 삶의 질 BREF(WHOQoL-BREF, 1997)로 구성됩니다. 가족 지원과 통합된 권한 부여 프로그램은 연구 개입 도구가 될 것이며 5단계를 포함합니다. 1단계: 관계 구축 및 협업 창출, 2단계: 현실 발견, 3단계: 비판적 성찰, 4단계: 주도권 잡기, 5단계: 버티기. 가족 지원 설문지(FSQ)를 통한 제어 도구는 개입 프로그램의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 데이터는 평균 및 표준 편차, 빈도 분포, 백분율, 카이제곱 테스트 및 t-테스트를 ​​사용하여 분석됩니다. 이 프로그램은 간호사들이 산모의 자존감을 높이고 삶의 질을 향상시키는 데 도움을 줄 것으로 기대됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 15세에서 20세까지의 연령.
  2. 처음으로 임신.
  3. 태아가 하나 있습니다.
  4. 재태 연령 32주 또는 33주.
  5. 당뇨병(DM), 고혈압, 요로 감염(UTI), 심장 질환 및 갑상선 질환과 같은 질병이 없는 병력.
  6. 조산 및 임신성 고혈압과 같은 현재 임신 ​​중 합병증이 없습니다.
  7. 주산기 선별 우울증 체크리스트(Edinburgh Postnatal Depression Scale에서 채택)에 대한 답변 이상을 확인하십시오.
  8. 중재를 제공하는 동안 자신의 가족 구성원(임신한 청소년의 남편, 어머니, 시어머니, 시어머니 또는 동수)이 있는 경우.
  9. 아랍어로 명확하게 읽고 쓰고 의사소통할 수 있습니다.
  10. 나블루스 시에 거주.

가족 구성원은 다음 기준 중 하나에 포함됩니다.

  1. 개입 기간 동안 임신한 청소년과 함께 있고 집에서 계속 지원을 제공합니다.
  2. 가족이 집에 있을 때 연락할 수 있는 전화번호.

제외 기준:

  1. 연구 기간 동안 조산, 임신성 고혈압 및 출혈 장애와 같은 심각한 산과적 합병증을 경험한 임산부 청소년.
  2. 중재 프로그램을 따르거나 완료할 수 없는 임신한 청소년.
  3. 1차 의료 클리닉에서 중재 전달 중에 임신한 청소년을 동반할 수 없는 가족 구성원.
  4. 가정에서 임신한 청소년에게 사회적 지원을 제공할 수 없는 가족 구성원.
  5. 임신한 청소년 또는 가족 구성원 중 한 명이 연구에서 탈퇴하는 경우 다른 한 명은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군의 경우 연구원은 임신한 청소년에게 일상적인 관리를 제공합니다.
실험적: 실험군
실험군을 위해 연구원은 가족 지원과 일상적인 관리가 통합된 권한 부여 프로그램을 제공할 것입니다.
가족 지원과 통합된 권한 부여 프로그램은 재태 주령 32주 또는 33주에 임신한 청소년에게 주어지는 5단계로 구성된 개입입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 자존감(MSE)
기간: 임신 32주 또는 임신 33주에 MSE 측정(사전 개입)
중고 산모 자가 보고서 인벤토리-간단한 양식(MSRI-SF)
임신 32주 또는 임신 33주에 MSE 측정(사전 개입)
삶의 질(QoL)
기간: 임신 32주 또는 임신 33주에 QoL 측정(사전 개입)
중고 세계보건기구 삶의 질 - BREF(WHOQoL-BREF)
임신 32주 또는 임신 33주에 QoL 측정(사전 개입)
모성 자존감(MSE)
기간: 임신 36주 또는 임신 37주에 MSE 측정(사후 개입)
중고 산모 자가 보고서 인벤토리-간단한 양식(MSRI-SF)
임신 36주 또는 임신 37주에 MSE 측정(사후 개입)
삶의 질(QoL)
기간: 임신 36주 또는 임신 37주에 QoL 측정(중재 후)
중고 세계보건기구 삶의 질 - BREF(WHOQoL-BREF)
임신 36주 또는 임신 37주에 QoL 측정(중재 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shurouq Qadous, Prince Songkla University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 29일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PSU IRB 2021-St-Nur 009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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