Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimisen lähestymistapa autismikirjon häiriöistä kärsivien nuorten tDCS-hoidon tulosten ennustamiseen

sunnuntai 21. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Dr Yvonne Han, The Hong Kong Polytechnic University

Autismispektrihäiriö (ASD) on hermoston kehityshäiriö, jolle on ominaista kommunikaatiohäiriöt, huonot sosiaaliset taidot ja poikkeava käyttäytyminen. Erityisen haitallisia ovat rajalliset ja toistuvat stereotyyppiset käyttäytymismallit ja hallitsemattomat luonteenpurkaukset ympäristön vähäpätöisistä muutoksista, jotka usein aiheuttavat emotionaalista stressiä lapsille, heidän perheilleen, kouluille ja lähiyhteisöille.

Näiden kognitiivisten ja käyttäytymisongelmien perustana on häiriintynyt aivokuoren yhteydet ja niistä johtuvat toiminnan häiriöt, jotka tukevat tehokkaiden strategioiden käyttöä tiedon integroimiseksi eri yhteyksissä. Aivojen yhteysongelmat vaikuttavat nopeuteen, jolla tieto kulkee aivojen läpi. Hidas käsittelynopeus liittyy toimeenpanotoiminnan alentuneeseen kykyyn muistaa ja muotoilla ajatuksia ja toimia automaattisesti, minkä seurauksena autististen lasten, joilla on huono käsittelynopeus, on suuria vaikeuksia oppia tai havaita suhteita useiden kokemusten aikana. Tämän seurauksena nämä lapset kompensoivat heikentynyttä kykyä integroida ympäristöstä tulevaa tietoa muistamalla kunkin tilanteen visuaalisia yksityiskohtia tai yksittäisiä sääntöjä. Tämä selittää, miksi autistisilla lapsilla on taipumus noudattaa rutiineja tarkasti ja osoittaa suurta ahdistusta näennäisen vähäpätöisistä muutoksista ympäristössä.

Toistaiseksi ASD:lle ei ole tunnettua parannuskeinoa, ja häiriö on edelleen erittäin vammauttava tila. Äskettäin ei-invasiivinen aivojen stimulaatiotekniikka, transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) on osoittanut suurta lupausta potentiaalisesti tehokkaana ja kustannustehokkaana työkaluna autismipotilaiden ydinoireiden, kuten ahdistuneisuuden, aggressiivisuuden, impulsiivisuuden ja tarkkaamattomuuden, vähentämiseen. Tämän tekniikan on osoitettu muokkaavan käyttäytymistä indusoimalla muutoksia aivokuoren kiihottavuudessa ja parantamalla yhteyksiä kohdennettujen aivoalueiden välillä. Kaikki ASD-potilaat eivät kuitenkaan reagoi tähän interventioon samalla tavalla, ja tDCS:n käyttäytymisvaikutusten ennustaminen ASD-potilailla on edelleen kliininen haaste. Tällä ehdotetulla tutkimuksella pyritään siis vastaamaan näihin haasteisiin määrittämällä, voidaanko levossa EEG:tä ja kliinisiä tietoja lähtötilanteessa käyttää erottamaan tDCS-hoitoon reagoimattomat henkilöt. Tutkimuksen tulokset tarjoavat uusia ohjeita interventio-ohjelmien suunnitteluun henkilöille, joilla on ASD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka kliininen psykologi on vahvistanut autismikirjon häiriön diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5. painos (DSM-V) kriteerien ja vanhempiensa tai ensisijaisten huoltajiensa kanssa tehdyn strukturoidun haastattelun perusteella heidän kehityshistoriastaan ​​autismin diagnostisen haastattelun avulla Tarkistettu (ADI-R).
  • Henkilöt, joiden älykkyysosamäärä on yli 60.
  • Henkilöt, jotka osoittavat kykynsä ymmärtää testaus- ja stimulaatioohjeet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joilla on vakavia motorisia toimintahäiriöitä, jotka estävät heidän osallistumistaan, ja henkilöt, joilla on aiemmin ollut muita neurologisia ja psykiatrisia häiriöitä ja päävammoja tai jotka käyttävät psykiatrisia lääkkeitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vastaajat vs ei-vastaavat
Välittömästi tDCS-hoidon jälkeen kirjatun tDCS-tuloksen jälkeen osallistujat luokitellaan reagoiviin ja reagoimattomiin SRS-kokonaispisteiden muutosprosentin perusteella (ensisijainen tulos). Osallistujat, joiden SRS-pisteiden kokonaispistemäärä on laskenut vähintään 10 % peruspisteisiin verrattuna, katsotaan vastaajiksi.
Active-tDCS yli 10 istuntoa 2 viikossa (kerran päivässä, 10 peräkkäisenä työpäivänä), samalla kun suoritat johtotehtävien koulutustehtäviä. Osallistujat suorittavat myös online-kognitiivisen koulutusohjelman samalla kun he saavat aktiivista tDCS-stimulaatiota 10 harjoituskerran ajan. Harjoitus kestää 20 minuuttia ja online-kognitiivinen koulutusohjelma koostuu viidestä tiedonkäsittelyn nopeuteen ja toimeenpanotoimintojen kapasiteettiin kohdistuvasta harjoituksesta. Jokainen harjoitus kestää noin 4 minuuttia, yhteensä noin 20 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos käyttäytymistoimenpiteissä (sosiaalinen viestintä ja rajoitettu toistuva käyttäytyminen) - Social Responsiveness Scale - 2nd edition (SRS-2)
Aikaikkuna: Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)
SRS-2 on lasten sosiaalisen toiminnan herkkä mitta, joka havaitsee hienovaraisetkin oireet, jotka liittyvät vahvasti ASD:hen. Se käyttää neljän pisteen asteikkoa ja keskittyy sosiaalistamisen eri puoliin. Kokonaispistemäärä heijastaa tDCS:n kliinistä tehokkuutta, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta. On osoitettu, että SRS-2 on herkkä havaitsemaan muutoksia sosiaalisen viestinnän parantumisessa, jotka liittyvät kognitiivisen toiminnan parantumiseen hoidon jälkeen. Välittömästi tDCS-hoidon jälkeen kirjatun tDCS-tuloksen jälkeen osallistujat luokitellaan reagoiviin ja reagoimattomiin SRS-kokonaispisteiden muutosprosentin perusteella (ensisijainen tulos). Osallistujat, joiden SRS-pisteiden kokonaispistemäärä on laskenut vähintään 10 % peruspisteisiin verrattuna, katsotaan vastaajiksi.
Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ASD-symptomatologia – Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R)
Aikaikkuna: Interventiopäivä 1 (1 aikapiste)
ADI-R on puolistrukturoitu vanhempien kanssa tehty haastattelu, joka koostuu yksityiskohtaisista kysymyksistä lapsen varhaisesta kehityksestä ja tämänhetkisestä toiminnasta. Se koostuu kolmesta asteikosta, sosiaalinen vuorovaikutus, viestintä ja toistuva/stereotyyppinen käyttäytyminen. Autismidiagnoosi on osoitettu, kun pisteet kaikilla kolmella käyttäytymisalueella täyttävät määritellyt vähimmäispisteet, korkeammat pisteet osoittavat vakavampia autistisia piirteitä.
Interventiopäivä 1 (1 aikapiste)
Muutos CANTAB®-kognitiivisissa testeissä – Multitasking Test (MTT)
Aikaikkuna: Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)

Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB®) sisältää tietokoneistettuja testejä, jotka korreloivat hermoverkkoihin ja ovat osoittaneet suurta herkkyyttä neuropsykologisen suorituskyvyn muutosten havaitsemisessa.

MTT arvioi kykyä ratkaista tehtävän kannalta epäolennaisen tiedon häiriö (stroop-like effect). Testi näyttää nuolen, joka voi näkyä joko näytön vasemmalla tai oikealla puolella ja voi osoittaa joko vasemmalle tai oikealle puolelle. Jokaisessa kokeessa osallistujille esitetään vihje, joka osoittaa, mitä painiketta on painettava kahden eri säännön mukaisesti. Ja säännöt, joita osallistujien on noudatettava, voivat muuttua kokeesta toiseen satunnaistetussa järjestyksessä. Osallistujan vastausviiveet ja virhepisteet mitataan.

Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)
Muutos CANTAB®-kognitiivisissa testeissä – Stop Signal Task (SST)
Aikaikkuna: Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)
SST arvioi osallistujien motorisen eston prepotentille vasteelle. Osallistujan on reagoitava nuoliärsykkeeseen valitsemalla toinen kahdesta vaihtoehdosta sen mukaan, mihin suuntaan nuoli osoittaa. Jos äänimerkki kuuluu, kohteen on pidättäydyttävä vastaamasta.
Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)
Muutos CANTAB®-kognitiivisissa testeissä – Emotion Recognition Task (ERT)
Aikaikkuna: Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)
ERT arvioi yksilön emotionaalista tunnistamiskykyä. Osallistujan tulee määrittää näytettyjen kasvojen tunteet kuudesta vaihtoehdosta (esim. surua, onnea, pelkoa, vihaa, inhoa ​​tai yllätystä), kun olet katsellut todellisten henkilöiden kasvonpiirteitä 200 millisekuntia.
Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)
Muutos neurofysiologisissa mittareissa
Aikaikkuna: Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)
EEG:n lepotilan theta-koherenssi (4-7,5 Hz) lasketaan EEG-signaaleista, jotka on kerätty 19 elektrodipaikasta (Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, Fz, T3, T4, T5, T6, C3, C4). , Cz, P3, P4, Pz, 01 ja O2). Lasketaan neljä keskimääräistä koherenssiarvoa, mukaan lukien kaksi pallonsisäistä theta-koherenssiarvoa (vasemmanpuoleinen frontoposterior: F7-P3, F7-O1, F3-P3, F3-O1; ja intra-oikea frontoposterior: F8-P4, F8- O2, F4-P4, F4-02); ja kaksi pallonpuoliskosten välistä theta-koherenssiarvoa (etujen välinen: F3-F4, F7-F8, F3-F8, F4-F7; ja inter-frontoposterior: F7-P4, F7-O2, F3-P4, F3-O2, F8-P3, F8-O1, F4-P3 ja F4-O1). Jokainen koherenssiarvo muunnetaan sitten Fisherin Z-muunnoksen avulla.
Interventiopäivä 1 ja 1 päivä viimeisen interventiopäivän jälkeen (2 aikapistettä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Yvonne Han, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa