Antibioottihoidon vaikutukset parodontiittihoidon lyhyt- ja pitkän aikavälin tuloksiin (PERIODONTITIS)
maanantai 4. lokakuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Antibioottihoidon vaikutukset parodontiittihoidon lyhyt- ja pitkän aikavälin tuloksiin: riskitekijöiden vaikutus ja hoidon ominaisuudet
Antibiootteja käytetään tällä hetkellä parodontologiassa kohdentamaan erityisesti kaikkein patogeenisimpia bakteereja subgingivaalisissa biofilmeissä ja parantamaan hoitoja.
Testattujen protokollien/annosten moninaisuus ja tulosten vaihtelevuus eivät mahdollistaneet kansainvälistä yhteisymmärrystä antibioottihoidosta ja sen kustannus/hyötysuhteesta, etenkään antibioottien käytön merkittävistä sivuvaikutuksista (resistenssibakteeri).
Hoitoympäristö sekä kliiniset, biologiset ja mikrobiologiset parametrit voivat vaikuttaa voimakkaasti tavanomaisen hoidon tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 69 47
- Sähköposti: jean.luc.davideau@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Médecine et de Chirurgie Bucco-Dentaires - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Ottaa yhteyttä:
- Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 69 47
- Sähköposti: jean.luc.davideau@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Pierre SIMONIS, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Parodontiittia hoidettu aikuinen potilas
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias potilas
- Potilas, jota hoidettiin parodontiittia varten 1.1.2012-31.7.2021
- Potilas, jonka lääketieteellinen ja periodontaalinen tiedosto sisältää kaikki tiedon analysointiin tarvittavat elementit
- Tutkittava ei ole ilmaissut tiedon saatuaan vastustavansa lääketieteellisten tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka vastusti tutkimukseen osallistumista
- Potilas, jolla ei ole parodontiittia
- Potilas tupakoi yli 10 savuketta päivässä
- Potilaalla on rappeutunut suun tila (hoitamaton karies, korjaamattomat hampaat), suun infektiopesäkkeet, joiden hoito vaatii antibioottihoitoa alkuhoidon aikana
- On mahdotonta antaa aiheeseen perustuvia tietoja
- Oikeussuojan alainen aihe
- Huollan tai holhouksen alainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Retrospektiivinen tutkimus antibioottihoidon käytöstä parodontiittihoidon lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksista
Aikaikkuna: Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2012-07.7.2021, tutkitaan]
|
Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2012-07.7.2021, tutkitaan]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD, Service de Médecine et de Chirurgie Bucco-Dentaires - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 25. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 25. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8333
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .