Влияние антибиотикотерапии на краткосрочные и долгосрочные результаты лечения пародонтита (PERIODONTITIS)
4 октября 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Влияние антибиотикотерапии на ближайшие и отдаленные результаты лечения пародонтита: влияние факторов риска и характеристик лечения
Антибиотики в настоящее время используются в пародонтологии для целенаправленного воздействия на наиболее патогенные бактерии в поддесневых биопленках и для улучшения лечения.
Множественность тестируемых протоколов/дозировок и вариабельность результатов не позволили достичь международного консенсуса по антибактериальной терапии и ее соотношению цена/польза, в частности, в отношении значительных побочных эффектов приема антибиотиков (бактериальная резистентность).
Условия ухода, а также клинические, биологические и микробиологические параметры могут сильно влиять на результаты обычного лечения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 11 69 47
- Электронная почта: jean.luc.davideau@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Médecine et de Chirurgie Bucco-Dentaires - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Контакт:
- Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 11 69 47
- Электронная почта: jean.luc.davideau@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Pierre SIMONIS, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослый пациент лечится от пародонтита
Описание
Критерии включения:
- Пациент старше 18 лет
- Пациент проходил лечение пародонтита с 01.01.2012 по 31.07.2021
- Пациент, чья медицинская и пародонтологическая карта содержит все элементы, необходимые для анализа данных.
- Субъект не выразил после получения информации свое несогласие с повторным использованием его медицинских данных для целей этого исследования.
Критерий исключения:
- Пациент, выразивший свое несогласие с участием в исследовании
- Пациент без пародонтита
- Пациент курит более 10 сигарет в день.
- Пациент с ветхим состоянием полости рта (нелеченный кариес, нереставрированные зубы), инфекционными очагами в полости рта, лечение которых требует лечения антибиотиками во время начального лечения.
- Невозможность предоставления субъекту информированной информации
- Субъект под защитой правосудия
- Субъект, находящийся под опекой или попечительством
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ретроспективное исследование применения антибиотикотерапии на непосредственные и отдаленные результаты лечения пародонтита
Временное ограничение: Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2012 г. по 7 июля 2021 г.]
|
Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2012 г. по 7 июля 2021 г.]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD, Service de Médecine et de Chirurgie Bucco-Dentaires - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
25 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
25 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8333
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .