이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

항생제 치료가 치주염 치료의 장단기 결과에 미치는 영향 (PERIODONTITIS)

2021년 10월 4일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

항생제 치료가 치주염 치료의 장단기 결과에 미치는 영향: 위험인자의 영향과 치료 특성

항생제는 현재 치은연하 바이오필름에서 가장 병원성이 강한 박테리아를 표적으로 하고 치료를 개선하기 위해 치주학에서 사용됩니다. 시험한 프로토콜/투여량의 다양성과 결과의 가변성으로 인해 특히 항생제 복용의 심각한 부작용(세균 내성)과 관련하여 항생제 치료 및 그 비용/혜택 비율에 대한 국제적 합의에 도달하는 것이 불가능했습니다. 진료 환경과 임상적, 생물학적 및 미생물학적 매개변수는 일반적인 치료 결과에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Médecine et de Chirurgie Bucco-Dentaires - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Pierre SIMONIS, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치주염 치료를 받은 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 2012년 1월 1일부터 2021년 7월 31일 사이에 치주염 치료를 받은 환자
  • 의료 및 치주 파일에 데이터 분석에 필요한 모든 요소가 포함된 환자
  • 피험자는 정보 제공 후 본 연구의 목적을 위해 자신의 의료 데이터를 재사용하는 것에 대해 반대 의사를 표명하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대 의사를 표명한 환자
  • 치주염이 없는 환자
  • 10개비/일 이상의 흡연 환자
  • 낡은 구강 상태(치료되지 않은 우식, 수복되지 않은 치아)를 보이는 환자, 초기 치료 중 항생제 치료가 필요한 구강 감염성 병소
  • 피험자에게 정보를 제공할 수 없음
  • 정의의 보호 대상
  • 후견인 또는 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치주염 치료의 단기 및 장기 결과에 대한 항생제 사용에 대한 후향적 연구
기간: 2012년 1월 1일부터 2021년 7월 7일까지 소급 분석된 파일을 검사합니다.]
2012년 1월 1일부터 2021년 7월 7일까지 소급 분석된 파일을 검사합니다.]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Luc DAVIDEAU, MD, PhD, Service de Médecine et de Chirurgie Bucco-Dentaires - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 29일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 25일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치주염, 성인에 대한 임상 시험

구독하다