Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nestebiopsia PET/CT:llä verrattuna PET/CT yksinään pienten keuhkokyhmyjen diagnosoinnissa

sunnuntai 3. joulukuuta 2023 päivittänyt: Rajesh Shah, Palo Alto Veterans Institute for Research

Nestebiopsia yhdessä PET/CT:n kanssa verrattuna PET/CT yksinään pienten keuhkokyhmyjen diagnosoinnissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko nestemäinen biopsia, menetelmä syövän havaitsemiseksi verikokeesta yhdistettynä PET/CT-skannaukseen, radiologiseen skannaukseen, paremmin määrittämään, onko keuhkokyhmy syöpä verrattuna pelkkä PET/CT-skannaus. PET/CT-skannausta käytetään jo keuhkojen kyhmyjen diagnosointiin, mutta sen teho on epävarma 6-20 mm:n kyhmyissä. Siksi PET/CT:n diagnostinen kyky arvioidaan tämän kokoisissa leesioissa yksinään ja yhdessä nestebiopsian kanssa. Toissijaisesti luodaan koneoppimismalli sen selvittämiseksi, voidaanko PET/CT-kuvaustietojen ja nestemäisten biopsiatietojen yhdistelmä ennustaa syövän esiintymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on kuvantamisella löydetty keuhkokyhmyjä, valitaan VA Palo Alton terveydenhuoltojärjestelmästä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • ECOG-suorituskykytila ​​on 0,1 tai 2
  • Äskettäin löydetty keuhkokyhmy, jossa:

    1. Ainakin yksi kiinteä keuhkokyhmy, jonka halkaisija on 6 mm-20 mm, havaittiin seulonnassa TT
    2. Ei yksittäistä vauriota, jonka halkaisija on yli 20 mm, kun useita kyhmyjä esiintyy
    3. Korkean tai keskitason riskin kyhmyt American College of Chest Physician (ACCP) -ohjeiden mukaan
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi minkä tahansa tyyppinen syöpä viimeisten 3 vuoden aikana
  • Aikaisempi elin, luuydin, hematopoieettisten kantasolujen siirrosta
  • [18F]FDG:n antamisen vasta-aihe
  • Kyvyttömyys tehdä PET/CT-skannaus
  • Jatkuva infektio, joko akuutti tai subakuutti
  • Vaikea COPD tai keuhkosairaus, joka vaatii kodin hapen käyttöä
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on keuhkokyhmy
Potilailla, joilla oli korkea riski sairastua keuhkosyöpään, todettiin 6-20 mm:n kokoinen keuhkokyhmy.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nestebiopsian vertailu PET/CT:llä pelkkään PET/CT:hen keuhkosyövän ennustamiseksi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Määritä nestebiopsian ja PET/CT:n herkkyys ja spesifisyys yhdistettynä pelkkään PET/CT-tutkimukseen keuhkosyövän ennustamiseksi 6 mm–20 mm kooltaan leesioissa
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ctDNA-geenipaneelin kyky havaita keuhkosyöpä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Määritä ctDNA-geenipaneelin herkkyys ja spesifisyys keuhkosyövän havaitsemisessa 6 mm - 200 mm kooltaan
24 kuukautta
DNA-metylaationestebiopsiakyky keuhkosyövän havaitsemisessa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Määritä DNA-metylaationestebiopsian herkkyys ja spesifisyys keuhkosyövän havaitsemisessa 6 mm - 20 mm kokoisten leesioiden osalta
24 kuukautta
Vahvista ML-luokitus keuhkosyövän ennustamiseen
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Vahvista koneoppimisluokitus (ML) keuhkosyövän ennustamiseen kuvantamisen ja kliinisen tiedon avulla.
30 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rajesh Shah, MD, VA Palo Alto Health Care System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa