- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05076643
Biomarkkerit, TCM-kehon rakenne, ruokavaliomalli ja psykologiset tekijät masennuksen ennustamisessa yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa
lauantai 24. elokuuta 2024 päivittänyt: Foo Chai Nien, Universiti Tunku Abdul Rahman
Biomarkkerit, perinteisen kiinalaisen lääketieteen kehon rakenne, ruokavaliomalli ja psykologiset tekijät masennuksen ennustamisessa yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa UTARissa, Malesiassa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää masennuksen ennustajat yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa Universiti Tunku Abdul Rahman (UTAR) Sungai Long Campus -kampuksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yliopisto-opiskelijat ovat korkea riskiryhmä sairastua masennukseen.
Masennukseen vaikuttavien tekijöiden tunnistaminen voi auttaa tämän häiriön diagnosoinnissa ja hoidossa.
Tämä tutkimus sisältää kyselylomakkeen ja verinäytetietojen keruumenettelyt 397 koehenkilöstä.
Koehenkilöiltä hankitaan kirjallinen suostumus.
Tukikelpoisille koehenkilöille lähetetään itsetehdyt kyselylomakkeet, jotka sisältävät potilaan terveyskyselyn (PHQ-9), kiinalaisen lääketieteen kyselylomakkeen (CCMQ), dysfunktionaalisen asenteen asteikon (DAS), masennus-ahdistusstressiasteikon (DASS-21) - stressin ja ahdistuksen ala-asteikot. , Havaitun stressin asteikko 10 (PSS-10), Rosenbergin itsetunto-asteikko (RSES) ja ruokatiheyskysely (FFQ).
Kun koehenkilöt ovat täyttäneet kyselylomakkeet, koulutettu flebotomi ottaa heiltä verinäytteitä.
Lisäksi 10 eniten riskialtista masennuksen koehenkilöä (PHQ-9-pisteet vähintään 10) ja 10 tervettä henkilöä (PHQ-9-pisteet alle 10) valitaan satunnaisesti proteiinien ilmentymiseen, jotta voidaan tunnistaa tarkemmin proteiinit, jotka ilmensivät merkittävästi. heidän joukossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
397
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chai Nien Foo
- Puhelinnumero: +60123167252
- Sähköposti: foocn@utar.edu.my
Opiskelupaikat
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Malesia, 43000
- Rekrytointi
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
Ottaa yhteyttä:
- Chai Nien Foo
- Sähköposti: foocn@utar.edu.my
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yliopisto-opiskelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Malesian kansalainen
- Pystyy lukemaan ja kommunikoimaan englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Erityisopetusvamma (kuurot ja sokeat)
- Fyysinen tuki
- Tartuntatautien historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Yliopisto-opiskelijat
Yliopisto-opiskelijat Universiti Tunku Abdul Rahman Sungai Long Campuksella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Geneettiset, TCM-kehon rakenne, psykologiset tekijät ja ruokavaliomalli ovat merkittäviä ennusteita yliopisto-opiskelijoiden masennukselle.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Yksi- ja monimuuttujalogistinen regressio suoritetaan.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennuksen yleisyys yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9): Ei masentunut = 0 - 9; Masentunut = 10-27 |
Perustaso
|
|
Proteiini ilmentyi merkittävästi masentuneiden ja ei-masennettujen opiskelijoiden välillä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS) suoritetaan.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chai Nien Foo, Universiti Tunku Abdul Rahman
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IPSR/RMC/UTARRF/2019-C2/F01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .