Havainnollinen tulevaisuustutkimus. tutkimuksen lopussa potilaat luokitellaan PH:n, seerumin bikarbonaatin ja seerumin natriumin mukaan kuuteen ryhmään ja tilastollinen analyysi suoritetaan käyttämällä Spss:tä
lauantai 7. tammikuuta 2023 päivittänyt: Heba Allah Fadel Abdel Rahman, Sohag University
Seerumin bikarbonaatin ja elektrolyyttien vaikutus haitallisiin tuloksiin dekompensoituneilla kirroosipotilailla Sohagin yliopistollisessa sairaalassa
1 - tunnistaa seerumin bikarbonaatin ja seerumin elektrolyyttien ennustearvo vastaanottohetkellä ja niiden yhteys komplikaatioiden kehittymiseen, sairaalahoidon kestoon, ennusteeseen ja kuolleisuuteen sairaalahoidossa olevalla kirroosipotilaalla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia valtimoveren kaasuparametreja sekä seerumin bikarbonaattia ja elektrolyyttejä koskevien tietojen vaikutusta sairaalaan saapumisen yhteydessä haitallisiin kliinisiin tuloksiin, sairaalahoidon kestoon ja kirroosipotilaiden kuolleisuuteen. Lisäksi sisällyttäminen nämä parametrit loppuvaiheen maksasairauden malliin voisivat auttaa parantamaan MELD-pisteen prognostista arvoa verrattuna perinteisen alkuperäisen MELD-yhtälön ja lapsen pistemäärän ennustearvoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Heba Allah fadel abd elrahman
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sohagin lääketieteellisen yliopiston eettinen komitea hyväksyy tutkimusprotokollan kaikilta osallistujilta hankitaan kirjallinen tietoinen suostumus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
potilaat, joilla on vahvistettu kirroosidiagnoosi (ikä > 18 vuotta), jotka otetaan sisätautien osastolle tai välihoidon osastolle
- haluaa ja suostuu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla ei ole merkkejä kirroosista
kirroosipotilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita
- sinulla on diabeettinen ketoasidoosi
- akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän kanssa
- fulminantti maksan vajaatoiminta
- sydämen vajaatoiminnan kanssa
- elinsiirron kanssa
- kun valtimoverikaasuja ei ole saatavilla
- potilaan kieltäytyminen
- potilas, jolla on HCC
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MELD tulosryhmä A
MELD-pisteet: ryhmä A<25
|
arterial bloog gases parametrit seerumin kalium seerumin natrium seerumin kalsium
|
|
MELD ryhmä B
Ryhmä B>25
|
arterial bloog gases parametrit seerumin kalium seerumin natrium seerumin kalsium
|
|
MELD-PACO2 Ryhmä C
Ryhmä C <25
|
arterial bloog gases parametrit seerumin kalium seerumin natrium seerumin kalsium
|
|
MELD -PACO2 Ryhmä D
Ryhmä D>25
|
arterial bloog gases parametrit seerumin kalium seerumin natrium seerumin kalsium
|
|
MELD-BICARBONATE pisteet ryhmä E
Ryhmä E <23
|
arterial bloog gases parametrit seerumin kalium seerumin natrium seerumin kalsium
|
|
MELD-BICARBONATE Ryhmä F
Ryhmä F>23
|
arterial bloog gases parametrit seerumin kalium seerumin natrium seerumin kalsium
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
otetaan tehohoitoon
Aikaikkuna: vastaanottopäivästä sairaalasta poistumispäivään tai kuolemaan sairaalahoidon aikana
|
joutuu teho-osastolle taudin etenemisen vuoksi komplikaatioita, kuten shokki, hepatorenaalinen oireyhtymä, vaikea infektio, munuaiskorvaushoidon aloittaminen ja icu-interventio mekaanisena ventilaationa käyttäen MELD-pisteitä ja lapsipisteitä ABG-parametreista ja seerumin elektrolyytistä riippuen. |
vastaanottopäivästä sairaalasta poistumispäivään tai kuolemaan sairaalahoidon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Heba allah Fadel, Doctor, Clinical trial organization
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 7. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- liver cirrhosis
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .