Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observationel prospektiv undersøgelse. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil patienterne blive klassificeret efter PH, serumbicarbonat og serumnatrium i 6 grupper, og statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af Spss

7. januar 2023 opdateret af: Heba Allah Fadel Abdel Rahman, Sohag University

Virkning af serumbikarbonat og elektrolytter på uønskede resultater hos dekompenserede cirrosepatienter på Sohag Universitetshospital

1-at identificere den prognostiske værdi af serumbikarbonat og serumelektrolytter på indlæggelsestidspunktet og deres sammenhæng med udvikling af komplikationer, længde af hospitalsophold, prognose og dødelighed hos indlagte cirrosepatienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse vil være at undersøge indvirkningen af ​​data opnået for arterielle blodgasparametre og serumbicarbonat og elektrolytter på tidspunktet for hospitalsindlæggelse på uønskede kliniske resultater, varighed af hospitalsopholdslængde og dødelighed hos patienter med cirrhose. Yderligere inkorporering disse parametre i en model for leversygdom i slutstadiet kunne bidrage til at forbedre den prognostiske værdi af MELDscore sammenlignet med den prognostiske værdi af traditionel ligning af original MELD og børnescore

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

121

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Heba Allah fadel abd elrahman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

undersøgelsesprotokollen vil blive godkendt af etisk udvalg ved Sohag University of Medicine skriftligt informeret samtykke vil blive indhentet fra alle deltagere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter med bekræftet diagnose af skrumpelever (alder >18 år), som vil blive indlagt på internmedicinsk afdeling eller vil blive indlagt på intermediær afdeling

  • villig og indvilliger i at indgå i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • patienter uden tegn på skrumpelever

  • cirrosepatienter, som -yngre end 18 år

    • har diabetisk ketoacidose
    • med akut koronarsyndrom
    • med fulminant leversvigt
    • med hjertesvigt
    • med organtransplantation
    • når arterielle blodgasser ikke er tilgængelige
    • patientens afslag
    • patient med HCC

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
MELD score gruppe A
MELD score :gruppe A<25
Diagnostisk test: arterielle blodgasser og serumelektrolytter
arterielle bloog gasser parametre serum kalium serum natrium serum calcium
MELD gruppe B
Gruppe B>25
Diagnostisk test: arterielle blodgasser og serumelektrolytter
arterielle bloog gasser parametre serum kalium serum natrium serum calcium
MELD-PACO2 Gruppe C
Gruppe C<25
Diagnostisk test: arterielle blodgasser og serumelektrolytter
arterielle bloog gasser parametre serum kalium serum natrium serum calcium
MELD -PACO2 Gruppe D
Gruppe D>25
Diagnostisk test: arterielle blodgasser og serumelektrolytter
arterielle bloog gasser parametre serum kalium serum natrium serum calcium
MELD-BICARBONATE score Gruppe E
Gruppe E<23
Diagnostisk test: arterielle blodgasser og serumelektrolytter
arterielle bloog gasser parametre serum kalium serum natrium serum calcium
MELD-BICARBONATE Gruppe F
Gruppe F>23
Diagnostisk test: arterielle blodgasser og serumelektrolytter
arterielle bloog gasser parametre serum kalium serum natrium serum calcium

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vil blive indlagt på intensivafdeling
Tidsramme: fra indlæggelsesdagen til udskrivelsesdagen eller dødsfald under indlæggelse

vil blive indlagt på intensivafdeling på grund af sygdommens progression

komplikationer som shok, hepatorenalt syndrom, alvorlig infektion, start af nyreudskiftningsterapi og icu-intervention som mekanisk ventilation ved hjælp af MELD-score og børnescore afhængigt af ABG-parametre og serumelektrolytter.
fra indlæggelsesdagen til udskrivelsesdagen eller dødsfald under indlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heba allah Fadel, Doctor, Clinical trial organization

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

7. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Liver cirrhosis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner