Estudio prospectivo observacional. Al final del estudio, los pacientes se clasificarán según el PH, el bicarbonato sérico y el sodio sérico en 6 grupos y se realizará un análisis estadístico utilizando Spss.
7 de enero de 2023 actualizado por: Heba Allah Fadel Abdel Rahman, Sohag University
Impacto del bicarbonato sérico y los electrolitos en los resultados adversos en pacientes cirróticos descompensados en el Hospital Universitario de Sohag
1-identificar el valor pronóstico del bicarbonato sérico y los electrolitos séricos al momento del ingreso y su asociación con el desarrollo de complicaciones, duración de la estancia hospitalaria, pronóstico y mortalidad en pacientes cirróticos hospitalizados
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio será explorar el impacto de los datos obtenidos para los parámetros de gases en sangre arterial y bicarbonato y electrolitos séricos en el momento del ingreso hospitalario sobre los resultados clínicos adversos, la duración de la estancia hospitalaria y la mortalidad en pacientes con cirrosis. Incorporación adicional estos parámetros en el modelo de enfermedad hepática en etapa terminal podrían ayudar a mejorar el valor pronóstico de MELDscore en comparación con el valor pronóstico de la ecuación tradicional de MELD original y puntaje infantil
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
121
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Heba Allah fadel abd elrahman
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
el protocolo del estudio será aprobado por el comité ético de la universidad de medicina sohag se obtendrá el consentimiento informado por escrito de todos los participantes
Descripción
Criterios de inclusión:
pacientes con diagnóstico confirmado de cirrosis (edad > 18 años) que ingresarán en el departamento de medicina interna o ingresarán en la unidad de cuidados intermedios
- dispuesto y de acuerdo en ser incluido en el estudio
Criterio de exclusión:
- pacientes sin evidencia de cirrosis
pacientes cirróticos que -menores de 18 años
- tiene cetoacidosis diabética
- con síndrome coronario agudo
- con insuficiencia hepática fulminante
- con insuficiencia cardiaca
- con trasplante de órganos
- cuando los gases en sangre arterial no estén disponibles
- negativa del paciente
- paciente con CHC
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Puntuación MELD grupo A
Puntuación MELD: grupo A <25
|
sangre arterial parámetros de gases potasio sérico sodio sérico calcio sérico
|
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MELD grupo B
Grupo B>25
|
sangre arterial parámetros de gases potasio sérico sodio sérico calcio sérico
|
|
MELD-PACO2 Grupo C
Grupo C<25
|
sangre arterial parámetros de gases potasio sérico sodio sérico calcio sérico
|
|
MELD -PACO2 Grupo D
Grupo D>25
|
sangre arterial parámetros de gases potasio sérico sodio sérico calcio sérico
|
|
Puntuación MELD-BICARBONATO Grupo E
Grupo E<23
|
sangre arterial parámetros de gases potasio sérico sodio sérico calcio sérico
|
|
MELD-BICARBONATO Grupo F
Grupo F>23
|
sangre arterial parámetros de gases potasio sérico sodio sérico calcio sérico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
será ingresado en la UCI
Periodo de tiempo: desde el día de ingreso hasta el día de alta hospitalaria o muerte durante la hospitalización
|
será ingresado en la UCI debido a la progresión de la enfermedad Complicaciones como shock, síndrome hepatorrenal, infección grave, inicio de terapia de reemplazo renal e intervención en la UCI como ventilación mecánica utilizando la puntuación MELD y la puntuación del niño según los parámetros ABG y los electrolitos séricos. |
desde el día de ingreso hasta el día de alta hospitalaria o muerte durante la hospitalización
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Heba allah Fadel, Doctor, Clinical trial organization
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
8 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
7 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- liver cirrhosis
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .