Prospektywne badanie obserwacyjne. Na koniec badania pacjenci zostaną sklasyfikowani według PH, wodorowęglanu surowicy i stężenia sodu w surowicy na 6 grup, a analiza statystyczna zostanie przeprowadzona za pomocą Spss
7 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Heba Allah Fadel Abdel Rahman, Sohag University
Wpływ wodorowęglanów i elektrolitów w surowicy na działania niepożądane u pacjentów z niewyrównaną marskością wątroby w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag
1- określenie wartości prognostycznej stężenia wodorowęglanów i elektrolitów w surowicy w momencie przyjęcia oraz ich związku z rozwojem powikłań, długością pobytu w szpitalu, rokowaniem i śmiertelnością u hospitalizowanego pacjenta z marskością wątroby
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem niniejszej pracy będzie zbadanie wpływu danych uzyskanych dla parametrów gazometrii krwi tętniczej oraz stężenia wodorowęglanów i elektrolitów w surowicy w momencie przyjęcia do szpitala na niekorzystne wyniki kliniczne, długość pobytu w szpitalu oraz śmiertelność u pacjentów z marskością wątroby. te parametry do modelu schyłkowej niewydolności wątroby mogą pomóc poprawić wartość prognostyczną MELDscore w porównaniu z wartością prognostyczną tradycyjnego równania oryginalnego MELD i wyniku dziecka
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
121
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Heba Allah fadel abd elrahman
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
protokół badania zostanie zatwierdzony przez komisję etyczną Sohag University of Medicine. Od wszystkich uczestników zostanie uzyskana pisemna świadoma zgoda
Opis
Kryteria przyjęcia:
pacjenci z potwierdzonym rozpoznaniem marskości wątroby (wiek >18 lat), którzy zostaną przyjęci na oddział chorób wewnętrznych lub zostaną przyjęci na oddział opieki pośredniej
- wyrażają chęć i zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów bez cech marskości wątroby
marskość wątroby pacjentów, którzy -młodszy niż 18 lat
- ma cukrzycową kwasicę ketonową
- z ostrym zespołem wieńcowym
- z piorunującą niewydolnością wątroby
- z niewydolnością serca
- z przeszczepami narządów
- gdy gazometria krwi tętniczej nie jest dostępna
- odmowa pacjenta
- pacjent z HCC
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa punktowa MELD A
Wynik MELD: grupa A<25
|
parametry gazów krwi tętniczej surowica potas surowica sód surowica wapń
|
|
MELD grupa B
Grupa B>25
|
parametry gazów krwi tętniczej surowica potas surowica sód surowica wapń
|
|
MELD-PACO2 Grupa C
Grupa C<25
|
parametry gazów krwi tętniczej surowica potas surowica sód surowica wapń
|
|
MELD-PACO2 Grupa D
Grupa D>25
|
parametry gazów krwi tętniczej surowica potas surowica sód surowica wapń
|
|
Punktacja MELD-DOCARBONIAN Grupa E
Grupa E<23
|
parametry gazów krwi tętniczej surowica potas surowica sód surowica wapń
|
|
MELD-DOCARBONIAN Grupa F
Grupa F>23
|
parametry gazów krwi tętniczej surowica potas surowica sód surowica wapń
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zostanie przyjęty na OIOM
Ramy czasowe: od dnia przyjęcia do dnia wypisu ze szpitala lub śmierci w trakcie hospitalizacji
|
zostanie przyjęty na OIOM z powodu progresji choroby powikłania jak wstrząs, zespół wątrobowo-nerkowy, ciężka infekcja, rozpoczęcie terapii nerkozastępczej i interwencja na OIOM w postaci wentylacji mechanicznej z wykorzystaniem skali MELD i skali dziecka w zależności od parametrów ABG i elektrolitów w surowicy. |
od dnia przyjęcia do dnia wypisu ze szpitala lub śmierci w trakcie hospitalizacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Heba allah Fadel, Doctor, Clinical trial organization
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 października 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- liver cirrhosis
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Marskość wątroby
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandJeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny | Zespół CradiovaCular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM)Szwajcaria